2-环亚丙基、1，2-环亚丁基、 1，3-环亚丁基、1，2-环亚戊基、1，2-环亚己基等。
[0083] 作为上述亚烯基，可列举出从前述烯基中去除1个氢原子而成的结构。更具体而 言，可列举出1，1_亚乙烯基、1，2-亚乙烯基、1，2_亚乙烯基亚甲基、卜甲基-1,2-亚乙烯基、 1，2-亚乙烯基-1，1-亚乙基、1，2-亚乙烯基-1，2-亚乙基、1，2-亚乙烯基-1，2-亚丙基、1，2-亚乙烯基-1，3-亚丙基、1，2-亚乙烯基-1，4-亚丁基、1，2-亚乙烯基-1，2-亚丁基等。
[0084] 作为亚炔基，可列举出从前述炔基中去除1个氢原子而成的结构。更具体而言，可 列举出亚乙炔基、亚乙炔基亚甲基、亚乙炔基-1,1-亚乙基、亚乙炔基-1,2-亚乙基、亚乙炔 基-1，2_亚丙基、亚乙炔基-1，3_亚丙基、亚乙炔基-1，4_亚丁基、亚乙炔基-1，2_亚丁基等。
[0085] 作为亚芳基，可列举出从前述芳基中去除1个氢原子而成的结构。更具体而言，可 列举出1，2-亚苯基、1，3-亚苯基、1，4-亚苯基等。
[0086]若上述亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚芳基和将它们组合而成的基团的总碳数为1~ 20,则任选具有取代基，进而也可以介由取代基形成环结构。需要说明的是，介由取代基形 成环结构是指:取代基彼此键合而形成环结构或者取代基与一部分母骨架键合而形成环结 构。
[0087] 作为该取代基的例子，可列举出卤素基团、羟基、硫醇基、硝基、有机氧基、有机硫 基、有机甲娃烷基、醜基、醋基、硫醋基、憐酸醋基、醜胺基、芳基、烷基、烯基、炔基等。
[0088] 作为属于取代基的卤素基团，可列举出氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
[0089] 作为属于取代基的有机氧基，可以示出烷氧基、烯氧基、芳氧基等用-0-R表示的结 构。作为该R，可例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R任选进一步取代有前述取代基。作为 烷氧基的具体例，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基等。
[0090] 作为属于取代基的有机硫基，可以示出烷硫基、烯硫基、芳硫基等用-S-R表示的结 构。作为该R，可例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R任选进一步取代有前述取代基。作为 烧硫基的具体例，可列举出甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基等。
[0091] 作为属于取代基的有机甲硅烷基，可以示出-Si_(R)3所示的结构。该R可以相同也 可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为烷基甲硅 烷基的具体例，可列举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三丁基甲硅 烷基等。
[0092] 作为属于取代基的酰基，可以示出-C(0)-R所示的结构。作为该R，可例示出前述烷 基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为酰基的具体例，可列举出甲酰 基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、苯甲酰基等。
[0093] 作为属于取代基的酯基，可以示出-C(0)0-R或-0C(0)-R所示的结构。作为该R，可 例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。
[0094] 作为属于取代基的硫酯基，可以示出-C(S)〇-R或-〇C(S)_R所示的结构。作为该R， 可例不出肖U述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有肖U述取代基。
[0095] 作为属于取代基的磷酸酯基，可以示出-0P(0)-(0R)2所示的结构。该R可以相同也 可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。
[0096] 作为属于取代基的酰胺基，可以示出-c(o)nh2或-c(o)nhr、-nhc(o)r、-c(o)n(r) 2 或-NRC(0)R所示的结构。该R可以相同也可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以 进一步取代有前述取代基。
[0097] 作为属于取代基的芳基，可列举出与前述芳基相同的基团。该芳基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0098] 作为属于取代基的烷基，可列举出与前述烷基相同的基团。该烷基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0099] 作为属于取代基的烯基，可列举出与前述烯基相同的基团。该烯基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0100] 作为属于取代基的炔基，可列举出与前述炔基相同的基团。该炔基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0101] 使用具有高线性结构、刚直结构的二胺时，能够获得具有良好液晶取向性的液晶 取向膜，因此，作为Αχ的结构，更优选为单键或下述式(A1-1)~(A1-25)的结构。
[0104] 上述式(4)和式(5)中，A2为卤素原子、羟基、氨基、硫醇基、硝基、磷酸基、或碳数1 ~20的1价有机基团，a为1~4的整数，a为2以上时，知的结构可以相同也可以不同。
[0105] 作为卤素原子，可列举出与前述卤素原子的例子相同的卤素原子。
[0106] 作为氨基，可以示出-NH2、-NHR或-NR (R)-所示的结构。R为碳数1~10的烷基、烯 基、炔基、芳基、或者将它们组合而成的基团，可列举出与前述烷基、烯基、炔基和芳基相同 的例子。
[0107] 作为碳数1~20的1价有机基团，可列举出有机氧基、有机硫基、有机甲硅烷基、酰 基、醋基、硫醋基、憐酸醋基、醜胺基、烷基、烯基、炔基或芳基。
[0108] 作为有机氧基，可以示出烷氧基、烯氧基、芳氧基等用-0-R表示的结构。作为该R， 可例不出如述烷基、烯基、芳基等。作为烷氧基的具体例，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、 丁氧基、戊氧基、己氧基等。
[0109] 作为有机硫基，可以示出烷硫基、烯硫基、芳硫基等用-S-R表示的结构。作为该R， 可例不出如述烷基、烯基、芳基等。作为烧硫基的具体例，可列举出甲硫基、乙硫基、丙硫基、 丁硫基、戊硫基、己硫基等。
[0110] 作为有机甲硅烷基，可以示出-Si-(R)3所示的结构。该R可以相同也可以不同，可 例示出前述烷基、芳基等。作为烷基甲硅烷基的具体例，可列举出三甲基甲硅烷基、三乙基 甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三丁基甲硅烷基等。
[0111] 作为酰基，可以示出-C(0)-R所示的结构。作为该R，可例示出前述烷基、烯基、芳基 等。作为酰基的具体例，可列举出甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊 酰基、苯甲酰基等。
[0112] 作为酯基，可以示出-C(0)0-R或-0C(0)-R所示的结构。作为该R，可例示出前述烷 基、烯基、芳基等。
[0113] 作为硫酯基，可以示出-C(S)〇-R或-〇C(S)_R所示的结构。作为该R，可例示出前述 烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。
[0114] 作为磷酸酯基，可以示出-0P(0)-(0R)2所示的结构。该R可以相同也可以不同，可 例示出前述烷基、芳基等。
[0115] 作为酰胺基，可以示出-C(0)NH2、-C(0)NHR、-NHC(0)R、-C(0)N(R)2S-NRC(0)I^；f* 的结构。该R可以相同也可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。
[0116] 作为烷基、烯基、炔基和芳基，可列举出与前述烷基、烯基、炔基和芳基相同的基 团。
[0117]若上述烷基、烯基、炔基和芳基的总碳数为1~20，则可以具有取代基，进而也可以 介由取代基形成环结构。需要说明的是，介于取代基形成环结构是指:取代基彼此键合而形 成环结构、或者取代基与一部分母骨架键合而形成环结构。
[0118] 作为该取代基的例子，可列举出卤素基团、羟基、硫醇基、硝基、有机氧基、有机硫 基、有机甲硅烷基、酰基、酯基、硫酯基、磷酸酯基、酰胺基、氨基甲酸酯基、芳基、烷基、烯基、 炔基等。
[0119] 作为属于取代基的卤素基团，可列举出氟原子、氯原子、溴原子或碘原子。
[0120] 作为属于取代基的有机氧基，可以示出烷氧基、烯氧基、芳氧基等用-0-R所示的结 构。作为该R，可例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为 烷氧基的具体例，可列举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧 基、壬氧基、癸氧基、月桂氧基等。
[0121] 作为属于取代基的有机硫基，可以示出烷硫基、烯硫基、芳硫基等用-S-R表示的结 构。作为该R，可例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为 烧硫基的具体例，可列举出甲硫基、乙硫基、丙硫基、丁硫基、戊硫基、己硫基、庚硫基、辛硫 基、壬硫基、癸硫基、月桂硫基等。
[0122] 作为属于取代基的有机甲硅烷基，可以示出-Si_(R)3所示的结构。该R可以相同也 可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为烷基甲硅 烷基的具体例，可列举出三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、三丙基甲硅烷基、三丁基甲硅 烷基、三戊基甲硅烷基、三己基甲硅烷基、戊基二甲基甲硅烷基、己基二甲基甲硅烷基、辛基 二甲基甲硅烷基、癸基二甲基甲硅烷基等。
[0123] 作为属于取代基的酰基，可以示出-C(0)-R所示的结构。作为该R，可例示出前述烷 基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。作为酰基的具体例，可列举出甲酰 基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、异戊酰基、苯甲酰基等。
[0124] 作为属于取代基的酯基，可以示出-C(0)0-R或-0C(0)-R所示的结构。作为该R，可 例示出前述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。
[0125] 作为属于取代基的硫酯基，可以示出-C(S)〇-R或-〇C(S)_R所示的结构。作为该R， 可例不出肖U述烷基、烯基、芳基等。这些R可以进一步取代有肖U述取代基。
[0126] 作为属于取代基的磷酸酯基，可以示出-0P(0)-(0R)2所示的结构。该R可以相同也 可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以进一步取代有前述取代基。
[0127] 作为属于取代基的酰胺基，可以示出-c(o)nh2、-c(o)nhr、-nhc(o)r、-c(o)n(r) 2、 或-NRC(0)R所示的结构。该R可以相同也可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可以 进一步取代有前述取代基。
[0128] 作为属于取代基的氨基甲酸酯基，可以示出-0-C(0)NH2、-0-C(0)NHR、-NHC(0)-0R 或-NR-C(0)0R所示的结构。该R可以相同也可以不同，可例示出前述烷基、芳基等。这些R可 以进一步取代有前述取代基。
[0129] 作为属于取代基的芳基，可列举出与前述芳基相同的基团。该芳基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0130] 作为属于取代基的烷基，可列举出前述烷基相同的基团。该烷基任选进一步取代 有前述其它取代基。
[0131] 作为属于取代基的烯基，可列举出与前述烯基相同的基团。该烯基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0132] 作为属于取代基的炔基，可列举出与前述炔基相同的基团。该炔基任选进一步取 代有前述其它取代基。
[0133] 式(4)和式(5)中，六2具有烷基、烯基、炔基、芳基、或者将它们组合而成的基团时， 碳数优选为1~14。知为碳数15以上的烷基、烯基、炔基、芳基、或者将它们组合而成的基团 时，随着所用二胺的含量，有可能使液晶取向性降低或者难以控制预倾角。
[0134] 上述式(4)和式(5)中的A2优选为下述式(6)所示的结构。
[0135] -A3-R3 (6)
[0136] 式(6)中的A3为单键、-Ο-、』-、-.3_、酯键、酰胺键、硫酯键、脲键、碳酸酯键或氨 基甲酸酯键，R 3选自任选具有取代基的碳数1~10、优选1~5的烷基、烯基、炔基、芳基和将 它们组合而成的基团，它们任选具有取代基。f 3选自氢原子或者烷基、烯基、炔基、芳基和 将它们组合而成的基团，它们任选具有取代基。）
[0137] 进而，A2的结构为具有因加热而脱离的离去基团的结构的二胺时，会提高聚合物 的溶解性，并且不会影响液晶取向性和预倾角。作为具有因加热而脱离的离去基团的如的 结构，优选为下述式(A2-1)~(A2-24)所示的结构。
[0141] 作为上述式(2)~（5)所示二胺的比率，优选为所有二胺的5~100摩尔％。上述式 (2)~(5)所示二胺的比率越高，则越能够获得具有良好液晶取向性的液晶取向膜，因此更 优选为40~100摩尔％、进一步优选为60~100摩尔％。
[0142] 其中，作为属于(A)成分原料的二胺，优选包含选自由式(2)所示二胺和式(3)所示 二胺组成的组中的至少1种二胺以及选自由式(4)所示二胺和式(5)所示二胺组成的组中的 至少1种二胺。作为属于(A)成分原料的二胺，特别优选包含式(2)所示二胺和选自由式(4) 所示二胺组成的组中的至少1种二胺。由此，尤其是能够提高在溶剂γ-丁内酯中的溶解性。
[0143] 此时，式(2)所示二胺的用量或者式(2)所示二胺和式(3)所示二胺的总用量相对 于式(4)所示二胺的用量或者式(4)所示二胺和式(5)所示二胺的总用量以摩尔比率计优选 为95/5~60/40、更优选为90/10~80/20。
[0144] 二胺的结构越为刚直的结构，则越能够获得液晶取向性优异的液晶取向膜，因此， 作为用于获得本发明聚酰胺酸酯的二胺，优选为含有选自由下述式(Α-1)~式(Α-5)组成的 组中的至少1种二胺的二胺，特别优选为含有所述二胺和上述式(2)所示二胺的二胺。此时， 上述式(2)所示二胺的用量与选自由二胺式(Α-1)~式(Α-5)组成的组中的至少1种二胺的 用量的摩尔比率优选为95/5~60/40、更优选为90/10~80/20。
[0146]本发明中，上述式（1)所示的四羧酸二烷基酯优选为所有四羧酸二烷基酯的60摩 尔％以上、更优选为80摩尔％以上。其中，进一步优选为90~100摩尔％。此时，可以将下述 式（10)~（11)所示的四羧酸二烷基酯衍生物与上述式（1)所示的四羧酸二烷基酯衍生物一 同用作四羧酸衍生物。
[0148]上述式（10)~（11)中，X为4价有机基团，心包括优选例在内均与式（1)的情况相 同。X没有特别限定，若列举出其具体例，则可列举出下述X-1~X-46所示的结构。另外，这些 四羧酸衍生物可以使用2种以上。
[0151]另外，本发明中，上述式(2)~(5)所示的二胺优选为所有二胺的5~100摩尔％、更 优选为50~100摩尔％。可以与上述式(2)~（5)所示的二胺一并使用下述式（12)所示的二 胺。
[0153] 式（12)中，R6和R7各自独立地为氢原子、任选具有取代基的碳数1~10的烷基、烯基 或炔基。作为这些烷基、烯基或炔基的具体例，可列举出与前述基团相同的基团。
[0154] 若上述烷基、烯基或炔基的总碳数为1~10,则可以具有取代基，进而也可以介由 取代基形成环结构。需要说明的是，介由取代基形成环结构是指:取代基彼此键合而形成环 结构、或者取代基与一部分母骨架键合而形成环结构。
[0155] 作为该取代基的例子，可列举出卤素基团、羟基、硫醇基、硝基、芳基、有机氧基、有 机硫基、有机甲娃烷基、醜基、醋基、硫醋基、憐酸醋基、醜胺基、烷基、烯基、炔基等。