一种铬铁矿加压浸出制备铬酸钾的新工艺的制作方法

文档序号:3472509阅读:302来源:国知局
一种铬铁矿加压浸出制备铬酸钾的新工艺的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种铬铁矿加压浸出生产铬酸钾的清洁生产方法,包括以下步骤:1)将铬铁矿与KOH水溶液在高压釜内搅拌混合并通入氧化性气体,加热升压,反应指定的时间。2)冷却稀释步骤1)得到的产物,使得到的铬酸钾晶体全部溶解进入液相并固液分离。3)向得到的稀释液中加氧化钙除杂过滤。4)将得到的除杂液蒸发结晶,获得纯化的铬酸钾晶体产品。本方法的反应温度为200-400℃,KOH溶液的质量浓度在30-80%,氧分压在0.1-3.0MPa,铬回收率在95%以上。根据本发明的方法,反应体系成分简单,能耗小,设备材质要求低,铬酸钾能高效分离,有效降低了铬酸钾的生产成本,并可获得97%以上的铬浸出率。
【专利说明】—种铬铁矿加压浸出制备铬酸钾的新工艺

【技术领域】
[0001]本发明属于铬盐的生产方法领域,特别涉及一种铬铁矿加压氧化浸出制备铬酸钾的新技术。
技术背景
[0002]铬盐工业是无机盐工业的重要分支,铬酸钾广泛应用于搪瓷、电镀、鞣革、染料、分析试剂和防腐蚀等领域,铬酸钾还可作为铬酐和氧化铬系列化工产品的原料。现有铬酸钾的生产方法主要有中和法、分解法、复分解法及钾碱焙烧法等。实际工业生产中,国内外普遍采用的方法是以铬酸钠为原料进行制备。国内外现有的铬酸钠生产方法主要为有钙焙烧法和无钙焙烧法。传统有钙焙烧法铬转化率低仅为75%,并且排渣量大、渣中六价铬含量高,因而环境污染严重;优化后的无钙焙烧法较有钙焙烧法浸出率高、排渣量小且渣中六价铬含量低,但是设备投资大,焙烧过程中炉体结圈严重,目前仅在美国、日本能够工业化,国内尚未实现大规模工业化连续稳定生产。
[0003]中国科学院过程工程研究所对液相法铬盐生产工艺做了大量研究,开发了亚熔盐法及熔盐法系列铬盐清洁生产工艺。CN1162330C中提出了一种采用KOH亚熔盐从铬铁矿直接生产铬酸钾的清洁方法,相较传统焙烧法大大降低了反应温度,提高了铬的提取率,且可实现废渣综合利用,现已建成万吨级示范工程。但实际运行中发现KOH浓度高、循环量大,相应的熬碱能耗大、设备抗腐蚀性能要求高。CN101817561A提出了添加KNO3调控KOH亚熔盐的性质以降低KOH用量的方法。通过添加KNO3可在较小液相量下获得比单纯KOH-H2O体系更好的传质及浸出效果,从而降低反应过程中的循环液量,降低能耗。但是因引入了KNO3,使得铬酸钾晶体的提取工艺变得复杂、难度加大。CN1226512用NaOH代替Κ0Η,介绍了NaOH熔盐液相氧化铬铁矿生产铬酸钠的清洁工艺。该法使用NaOH熔盐代替Κ0Η,碱矿比为3:1?6:1,NaOH熔盐温度为500?550°C,反应6小时后稀释冷却结晶得到铬酸钠和铝酸钠混晶,进一步分离得到铬酸钠。该方法的缺点是NaOH熔盐反应的温度高,稀释碱液粘度大,固液分离困难,碱液后续利用的熬碱浓缩过程能耗大,设备腐蚀严重,混晶分离难度大。CN 101817561中介绍了铬铁矿在NaOH溶液中与氧化性气体反应加压溶出生产铬酸钠的工艺。该工艺使用质量分数为30%?80%的NaOH溶液,碱矿比为2:1?10:1,氧化性气体分压为0.1MPa?5.0MPa时反应0.5h?10h,反应后得到含铬酸钠、氢氧化钠及水溶性杂质的液相和铁渣的混合物。该方法依然存在铬酸钠晶体含结晶水、粘度大难分离的缺点,且NaOH水溶液的蒸汽压较KOH的高,设备的制造相对困难。


【发明内容】

[0004]本发明针对上述专利中出现的KOH浓度高、设备腐蚀严重和KOH浸出液熬碱循环利用能耗大、铬酸钠分离困难等不足之处,提出了铬铁矿KOH溶液加压氧化浸出生产铬酸钾的新方法。
[0005]本发明的原理是在高压釜中一定浓度的KOH溶液中铬铁矿与氧化性气体反应,在200 V?400°C下使铬铁矿中铬从尖晶石中溶出氧化成六价铬酸钾,其中涉及的化学反应有:
[0006]Fe0.Cr203+4K0H+7/202 — l/2Fe0+2K2Cr04+2H20
[0007]本发明所述的铬酸钾清洁生产方法是:铬铁矿在较低KOH质量分数(低于80%)、较低温度(低于400°C)和较高氧气分压(高于0.1MPa)的条件下高效浸出铬铁矿中铬。铬酸钾粗晶从浸出料浆中分离后经纯化得到铬酸钾产品。
[0008]根据本发明的铬铁矿加压浸出生产工艺包括以下几个步骤:
[0009]I)、铬铁矿在KOH溶液中与氧化性气体进行氧化性反应,反应后得到含K2Cr04、K0H及富铁尾渣的混合反应产物;
[0010]2)、用清水或后续工序返回的富铁尾渣洗渣液或两者混合液对步骤I)得到的混合反应产物进行稀释溶解,使反应生成的铬酸钾全部进入液相,得到含K2CrCV KOH及富铁尾渣的稀释料浆;
[0011]3)、将步骤2)得到的稀释料浆进行固液分离,分别得到富铁尾渣和含K2CrCV KOH及水溶性杂质组分的稀释溶液;
[0012]4)、向步骤3)得到的稀释溶液中加入氧化钙除杂,并经固液分离后得到含铬酸钾的净化液和含钙废渣;
[0013]5)、将步骤4)得到的含铬酸钾的净化液蒸发结晶,得到铬酸钾晶体与结晶母液,固液分离后铬酸钾晶体用饱和铬酸钾溶液淋洗,经干燥后即可得合格的铬酸钾产品。
[0014]本发明所述的步骤I)中的氧化性气体为空气、氧气、富氧空气、臭氧及其混合物。反应釜中氧化性气体既可在反应前通入后不放气,而在反应过程中维持不变;也可在反应中边通气边放气,维持反应釜内压力不变。
[0015]本发明的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,步骤I)中的铁矿氧化浸出反应温度为200°C?400°C。
[0016]本发明的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,步骤I)中铬铁矿浸出反应中KOH溶液的质量浓度为30%?80%。
[0017]本发明的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,步骤I)中铬铁矿浸出反应中KOH与铬铁矿的质量比是2:1?10:1。
[0018]本发明的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,步骤I)中铬铁矿浸出反应中反应时间为I?8h。
[0019]本发明的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,步骤I)中氧化性气体分压为0.1MPa ?3.0MPa。
[0020]本发明所述的步骤2)所述的富铁尾渣洗涤液是对铁渣用水进行多级逆流洗涤,洗涤温度为50?90°C,得到的干渣为富集铁、镁的均匀粉体,可用于制备高附加值的铁系产品O
[0021]本发明所述的步骤5)得到的结晶母液蒸发浓缩后返回步骤I)用于铬铁矿的氧化浸出。
[0022]本发明提出了在KOH介质中铬铁矿加压浸出生产铬酸钾的清洁生产方法,并以铬酸钾作为制备其他铬系产品的原料。该方法与国内外现有的各种生产方法相比,有明显的优越性:
[0023]1.与常压浸出条件相比,本发明的反应条件更温和。反应温度和KOH碱浓度都大大降低,避免了熬碱工序,使得生产能耗大大降低,从而降低了生产成本。
[0024]2.加压浸出反应获得的浸出液的成分较简单,无难分离相。生成的水溶性副产物主要有铝酸钾、硅酸钾和碳酸钾等,均可通过加入氧化钙脱除,可实现铬酸钾的高效分离。
[0025]3.本发明除主元素铬外,可实现铬矿中其他有价元素Fe—Al—Mg的综合利用。
[0026]4.本发明的铬酸钾产品化学活性高,无结晶水,作为制备其他铬系列产品的原料性能优于铬酸钠。
[0027]5.该工艺既可单独建厂,也可与传统焙烧工艺、液相法生产工艺并存,旧厂改造和单独建造新厂均适用。

【专利附图】

【附图说明】
[0028]图1是本发明的工艺流程示意图。
具体实施方案
[0029]实施例1
[0030]请参见附图,在高压反应釜中加入30%的KOH溶液,按照碱矿比5:1的比例加入200目以下的铬铁矿搅拌混合均匀,盖上釜盖后电加热至300°C,向反应釜中持续通入工业纯氧,保持釜内氧分压为3.0MPa0高压釜的搅拌速度维持在550rpm,使铬铁矿在KOH溶液中分布均匀并与氧气充分接触反应,保温反应6小时。反应最终得到含KOH和K2CrO4等的溶液、铬酸钾晶体和富铁尾渣,铬铁矿中铬的浸出率在97%以上。加入清水稀释洗涤反应混合物,过滤分离固液,得到富铁尾渣固体和含KOH和K2CrO4等的溶液,向溶液中加入适量的氧化钙或消石灰过滤去除杂质,蒸发后结晶得到铬酸钾晶体。铬酸钾晶体经饱和铬酸钾溶液淋洗并干燥后,即可得到最终的铬酸钾产品。铁渣经三级逆流洗涤脱除铬后提镁,可以用作钢铁行业或水泥行业的铁系原料。
[0031]实施例2
[0032]请参见附图,在高压反应釜中加入60%的KOH溶液,按照碱矿比4:1的比例加入200目以下的铬铁矿搅拌混合均匀,盖上釜盖后电加热至400°C,向反应釜中持续通入空气,保持釜内氧分压为0.1MPa0高压釜的搅拌速度维持在550rpm,使铬铁矿在KOH溶液中分布均匀并与氧气充分接触反应,保温反应I小时。反应最终得到含KOH和K2CrO4等的溶液、铬酸钾晶体和富铁尾渣,铬铁矿中铬的浸出率在97%以上。加入清水稀释洗涤反应混合物,过滤分离固液,得到富铁尾渣固体和含KOH和K2CrO4等的溶液,后续工艺同实施例1。
[0033]实施例3
[0034]请参见附图,在高压反应釜中加入80%的KOH溶液,按照碱矿比10:1的比例加入200目以下的铬铁矿搅拌混合均匀,盖上釜盖后电加热至200°C,向反应釜中持续通入富氧空气,保持釜内氧分压为IMPa。高压釜的搅拌速度维持在550rpm,使铬铁矿在KOH溶液中分布均匀并与氧气充分接触反应,保温反应5小时。反应最终得到含KOH和K2CrO4等的溶液、铬酸钾晶体和富铁尾渣,铬铁矿中铬的浸出率在99%以上。加入清水稀释洗涤反应混合物,过滤分离固液,得到富铁尾渣固体和含KOH和K2CrO4等的溶液,后续工艺同实施例1。
[0035]实施例4
[0036]请参见附图,在高压反应釜中加入50%的KOH溶液,按照碱矿比2:1的比例加入200目以下的铬铁矿搅拌混合均匀,盖上釜盖后电加热至250°C,向反应釜中持续通入臭氧,保持釜内氧分压为2MPa。高压釜的搅拌速度维持在550rpm,使铬铁矿在KOH溶液中分布均匀并与氧气充分接触反应,保温反应4小时。反应最终得到含KOH和K2CrO4等的溶液、铬酸钾晶体和富铁尾渣,铬铁矿中铬的浸出率在97%以上。加入清水稀释洗涤反应混合物,过滤分离固液,得到富铁尾渣固体和含KOH和K2CrO4等的溶液,后续工艺同实施例1。
【权利要求】
1.一种铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的新工艺,其特征是:铬铁矿在较低KOH质量分数(低于80% )、较低温度(低于270°C )和较高氧气分压(高于0.5MPa)的条件下高效浸出铬铁矿中铬,铬酸钾粗晶从浸出料浆中分离后经纯化得到铬酸钾产品,包括以下步骤: 1)、铬铁矿在KOH溶液中与氧化性气体进行氧化性反应,反应后得到含K2Cr04、K0H及富铁尾渣的混合反应产物; 2)、用清水或后续工序返回的富铁尾渣洗渣液或两者混合液对步骤I)得到的混合反应产物进行稀释溶解,使反应生成的铬酸钾全部进入液相,得到含K2Cr04、KOH及富铁尾渣的稀释料浆; 3)、将步骤2)得到的稀释料浆进行固液分离,分别得到富铁尾渣和含K2Cr04、KOH及水溶性杂质组分的稀释溶液; 4)、向步骤3)得到的稀释溶液中加入氧化钙除杂,并经固液分离后得到含铬酸钾的净化液和含钙废渣; 5)、将步骤4)得到的含铬酸钾的净化液蒸发结晶,得到铬酸钾晶体与结晶母液,固液分离后铬酸钾晶体用饱和铬酸钾溶液淋洗,经干燥后即可得合格的铬酸钾产品。
2.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于所述步骤5)得到的结晶母液蒸发浓缩后返回步骤I)用于铬铁矿的加压氧化浸出。
3.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿加压氧化浸出反应温度为200°C?400°C。
4.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿加压氧化浸出反应过程KOH溶液的质量浓度为30%?80%。
5.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿加压氧化浸出反应过程氧气分压为0.1MPa?3.0MPa0
6.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿加压氧化浸出反应过程KOH与铬铁矿的质量比是2: I?10:1。
7.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿加压氧化浸出反应过程反应时间为l_8h。
8.根据权利要求1所述的铬铁矿加压浸出清洁生产铬酸钾的方法,其特征在于步骤I)中铬铁矿浸出反应所使用的氧化性气体为空气、氧气、富氧空气、臭氧及其混合物。
【文档编号】C01G37/14GK104341004SQ201310316632
【公开日】2015年2月11日 申请日期:2013年7月25日 优先权日:2013年7月25日
【发明者】郑诗礼, 陈刚, 王晓辉, 杜浩, 王少娜, 张懿 申请人:中国科学院过程工程研究所
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