抑制肿瘤细胞纳米碲化镉的水相制备方法与流程

本发明属于化学合成领域，特别涉及抑制肿瘤细胞纳米碲化镉的水相制备方法。

背景技术：

随着社会的发展，人们生活环境及饮食习惯等等的变迁，在现代癌症已经成为人类健康的头号杀手之一。到目前为止，癌症的治疗仍然是现代医学面临的严峻挑战。因此，不断提高癌症治疗水平，开发新型癌症治疗手段，研制更有效、毒副作用更小的抗癌药物成为广大相关科研、医务工作者刻不容缓的责任。近年来，纳米材料和纳米技术高速发展，并广泛应用于多个领域，为建立有效的癌症诊断和治疗技术提供了新的契机。

碲化镉量子点作为肿瘤靶向高分子，在肿瘤检测和肿瘤治疗中具有一定作用，然而目前的碲化镉量子点反应要求高，制备原料生物兼容性不好，产物粒径较大，限制了碲化镉的应用。

技术实现要素：

本发明为了克服现有技术的至少一个不足，提供一种抑制肿瘤细胞纳米碲化镉的水相制备方法，以实现便于反应条件温和，产物粒径超小的目的。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种抑制肿瘤细胞纳米碲化镉的水相制备方法，所述方法采用水相制备，以透明质酸钠，镉离子，碲离子为原料；首先镉离子与透明质酸钠反应，通过透明质酸钠对纳米材料成核和生长进行调控；然后加入碲离子进行反应；反应后通过分子筛除去未反应的离子，得到可以稳定存在于水溶液中的纳米碲化镉。

进一步，所述镉离子为二价镉离子。

进一步，所述镉离子为氯化镉或硝酸镉。

进一步，所述碲离子为二价碲离子。

进一步，反应物的浓度为：透明质酸钠的质量分数为1％～5％，镉离子为0.1～10毫摩尔/升，碲离子为0.1～10毫摩尔/升；反应液的总体积为100毫升～100升。

进一步，反应温度为50-90度，压强为常压。

进一步，反应时，镉离子逐滴滴加至搅动的透明质酸钠溶液中，反应过夜，使两者充分螯合，得到反应溶液1；然后将碲离子通过微流泵控制速度为60～500微升/分，缓慢滴加至快速搅拌的反应溶液1中；滴加完毕后，反应升温至60度，进行3小时，得到反应溶液2；然后将反应溶液2分子筛中进行过滤分筛，得到最终产物。

进一步，反应得到的纳米碲化镉通过冷冻干燥，得到干燥的黑色固体粉末。

进一步，反应得到的纳米碲化镉尺寸小于10纳米。

进一步，反应得到的纳米碲化镉可重新分散于蒸馏水或磷酸缓冲盐等水相溶液中，在水溶液中成均一、澄清溶液。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

本发明采用生物相容性较好的透明质酸为模板，碲化镉为主体材料，通过透明质酸钠的配位作用先与镉粒子进行作用，碲化镉的成核和生成被其限制在一定的空间内，从而在水溶液中得到了尺寸小于10纳米的纳米碲化镉的水相制备方法，在极温和的反应条件下得到了具有小尺寸纳米碲化镉，此量子点在纳米医药与纳米检测及成像方面具有广阔的应用前景。

具体的，本发明的优点还包括以下几方面：

1.反应条件温和，绿色，节能，可以用于量产纳米碲化镉；

2.无需特殊实验装置，操作步骤简单；

3.产物具有超小的粒径；

4.最终产物在蒸馏水和磷酸缓冲液中具有很好的分散性；

5.产物在对肿瘤细胞具有明显抑制作用，有望用于纳米医药方面；

为让本发明的上述和其它目的、特征和优点能更明显易懂，下文特举较佳实施例，并配合附图，作详细说明如下。

附图说明

图1是本发明实施例1合成的纳米碲化镉透射电子显微镜照片(TEM)，图中标尺为100纳米，量子点直径为3.3+/-1.31纳米。

图2是本发明实施例1合成的纳米碲化镉的X射线粉末衍射(XRD)图谱.

图3是本发明实施例1合成的纳米碲化镉对对宫颈癌细胞毒性考察图。

图4是本发明实施例1合成的纳米碲化镉对对人肝癌细胞细胞毒性考察图。

具体实施方式

实施例1

抑制肿瘤细胞纳米碲化镉的水相制备方法，具体制备步骤如下：

1.用双蒸水配置1％透明质酸钠溶液50ml；所有反应过程在氮气保护下操作。

2.二价镉离子(1mmol，25ml)逐滴滴加至搅动速度为30转/分的透明质酸钠溶液中，常温反应过夜，得到反应溶液1；

3.二价碲离子(1mmol，25ml)置于注射泵上的注射器中，并以100μL/分的速度滴加至搅拌速度为60转/分钟的反应溶液1，滴加完毕后，反应升温至60度，进行3小时，得到反应溶液2；

4.将50mL反应溶液2至于超纯水浸泡过的分子筛超滤管(MWCO(截留分子量)＝100KDs)，2000转/分钟进行离心，离心10分钟，以除去未参加反应的离子；

5.离心结束后，加入50mL蒸馏水洗涤离心所得产物，2000转/分钟进行离心，离心10分钟，得到产物溶液；

6.最终反应产物通过冷冻干燥(-70摄氏度)，得到干燥的黑色固体粉末；

7.使用前产物粉末可重新分散于蒸馏水或磷酸缓冲盐中。

8.性能测试：将实施例1具体得到的纳米碲化镉进行了形貌和成分确定表征，具体表征手段有透射电子显微镜，X射线粉末衍射。

图1是本发明实施例1合成的纳米碲化镉透射电子显微镜照片(TEM)，图中标尺为100纳米，量子点直径为3.3+/-1.31纳米。图2是本发明实施例1合成的纳米碲化镉的X射线粉末衍射(XRD)图谱。从图1和图2中均可以证明实施例1得到的产物为直径小于10纳米的纳米碲化镉。

图3是本发明实施例1合成的纳米碲化镉对对宫颈癌细胞毒性考察图。图4是本发明实施例1合成的纳米碲化镉对对人肝癌细胞细胞毒性考察图。其中纳米碲化镉对对人癌细胞细胞毒性的考察方法采用本领域常规的考察方法-MTT比色法，从图3和图4可以看出，本发明实施例1合成的纳米碲化镉对宫颈癌细胞和肝癌细胞均具有一定细胞毒性。

虽然本发明已由较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟知此技艺者，在不脱离本发明的精神和范围内，可作些许的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视权利要求书所要求保护的范围为准。