本发明涉及生物质石墨烯，特别是涉及一种废弃物山竹壳为原料制备石墨烯的方法，属于生物质石墨烯制备领域。
背景技术：
山竹是一种来自南亚的热带水果，山竹壳约占果实的三分之二重，山竹壳主要成分是纤维素、半纤维素、木质素和果胶等，食用时人们通常将壳体作为废弃物丢弃，既造成资源浪费，又造成环境压力，合理利用山竹壳很有必要。现有技术中常常将废弃山竹壳为原料制备山竹炭，但该方法存在生产效率低，产量低，加工过程存在环境污染，产品附加值低的状况，始终未能得到广泛的推广。因此，发明一种新的生产方法，将废弃物山竹壳炭制备成一种具备高附加值且性能优越的制品，对于合理利用山竹废弃物具有十分重要的意义。现有技术中制备石墨烯的方法很多，主要以机械剥离、气相沉积法和hummers法等。其中，用石墨粉为原料制备的石墨烯使用hummers法或hummers改良法，产生大量的酸性废水对环境造成巨大的污染，如果采用传统的废水处理方法处理生产过程中产生的废水必然会消耗巨大的人力和财力成本，使得石墨烯的价格居高不下，严重阻碍了石墨烯的大规模应用和推广。废弃物山竹壳炭材料作为一种绿色环保、成本低廉且可持续发展的新能源，具有无污染、来源广等优点，为大规模生产石墨烯提供了可能。
技术实现要素：
本发明提供了一种废弃物山竹壳石墨烯制备方法，成本低，安全环保，克服现有技术存在的问题，利用废弃生物质废弃物山竹壳，生产工艺过程避免使用大量的浓硫酸，所得生物质石墨烯为多层石墨烯。
本发明的目的通过如下技术方案实现：
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：
1)将干燥的废弃物山竹壳粉碎，制得废弃物山竹壳粉末；
2)将步骤1)所得废弃物山竹壳粉末，在n2气氛条件下，置于管式炉中；升温到500-800℃，保温1～2小时；继续升温到800～1000℃，保温0.5～2小时，缓慢降至25～35℃，获得废弃物山竹壳预碳化产物；
3)将步骤2)所得废弃物山竹壳预碳化产物与硝酸锌﹑硝酸铝﹑氯化锌和氢氧化钾中的一种或多种混和溶解，废弃物山竹壳预碳化产物与硝酸锌﹑氯化锌和氢氧化钾重量比1：1～4，干燥后在n2气氛条件下，置于管式炉中；升温到500～800℃，保温1～2小时；继续升温到900～1200℃，保温0.5～2小时，缓慢降至室温，获得废弃物山竹壳生物质石墨烯。
为进一步实现本发明目的，
优选的，所述步骤3)500-800℃升温过程中，升温速率为0.5～2.0℃/min。
优选的，所述步骤3)900～1000℃升温过程中，升温速率为3.0～5.0℃/min。
优选的，步骤2)和步骤3)的降温过程中，降温速率为3～5℃/min。
优选的，所述废弃物山竹壳在粉碎前，在95～120℃条件下烘烤12-24小时；粉碎后用50～100目筛筛选。
优选的，上述利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法还包括如下的步骤：用去离子水作为洗脱剂，清洗废弃物山竹壳生物质石墨烯至中性，再无水乙醇洗涤多次，95-120℃烘干制得废弃物山竹壳生物质石墨烯。
本发明制得的废弃物山竹壳生物质石墨烯的比表面积为1859～2925m2/g；拉曼光谱的d﹑g和2d峰成单峰；且ig/i2d为1.54～2.18；pxrd图谱002和100峰清晰可辩。
与现有技术相比，本发明具有如下的优点：
本发明方法采用废弃物山竹壳作为原料，成本低且原料普遍，同时解决了废弃物山竹作为垃圾处理浪费资源的问题。在制备方法中，避免了使用hummers法或hummers改良法中常用的浓硫酸，减少了废水排放，不污染环境﹑在工业化生产条件下没有爆炸危险，且生产成本低；本发明制备的废弃物山竹壳生物质石墨烯，ig/i2d为1.54～2.18，而且2d成单峰，表明废弃物山竹壳生物质石墨烯为多层石墨烯；在工业化生产条件下提高生物质石墨烯品质，为下游产品如超级电容﹑导电碳浆料﹑石墨烯电池﹑轻质防弹衣等提供质量保证；本发明制备的废弃物山竹壳生物质石墨烯，比表面积1859～2925m2/g，与理论预测的石墨烯比表面积2620m2/g接近，说明本发明制得的废弃物山竹壳生物质石墨烯，具备良好的质量，可以作为电子行业中高附加值的电子材料。本发明获得的废弃物山竹壳生物质石墨烯可用于导电碳浆、超级电容器、锂离子电池的电极材料，也可以添加到树脂、橡胶中，增强树脂、橡胶等的物理性质。本发明生产工艺简单，成本低廉，安全环保，可以实现连续工业化生产，具有广阔的市场应用前景。
附图说明
图1为实施例1所得废弃物山竹壳生物质石墨烯的拉曼图谱。
具体实施方式
为更好地理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步的说明，但本发明的实施方式不限如此。
实施例1
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：
废弃物山竹壳洗净，120℃烘干过夜，粉碎过50目筛，获得废弃物山竹壳粉末；在n2气氛条件下，将废弃物山竹壳粉末置于管式炉中；控制升温速度为1.0℃/分钟到600℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为5.0℃/分钟，升温到800℃，保温1小时，降温速度控制为5℃/分钟，慢慢降温到室温，获得废弃物山竹壳预碳化产物；称取2克废弃物山竹壳预碳化产物和2克氢氧化钾和1克硝酸锌混合，然后加入去离子水1ml溶解，搅拌，90℃干燥，除掉水，剩余物在n2气氛条件下，将其置于管式炉中；控制升温速度为1.0℃/分钟，升温到800℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为3.0℃/分钟，升温到1100℃保温0.5小时，降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，室温取出样品，用稀盐酸洗，去离子水作为洗涤液，直到清洗液为中性，用无水乙醇洗涤3次，在60℃烘干；制得废弃物山竹壳生物质石墨烯。
经测试，所得产物比表面积为：1887m2/g；拉曼图谱见附图如图1所示，仪器名称：显微拉曼光谱仪，型号：labramaramis生产厂家：法国h.j.y公司，图1是本实施例产品的拉曼图谱，d，g和2d均为单峰，符合石墨烯拉曼图谱的的表征。拉曼图谱表明，ig/i2d为2.18。从图1可见，本实施例中，图1中，2d峰为单峰，废弃物山竹壳为多层石墨烯，相对于用石墨粉为原料制备的石墨烯，生产工艺简单，安全环保；在应用上可保证了下游产品的质量。
实施例2
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：废弃物山竹壳洗净，110℃烘干过夜，粉碎过100目筛，获得废弃物山竹壳粉末；在n2气氛条件下，将废弃物山竹壳粉末置于管式炉中；控制升温速度为0.5℃/分钟，升温到700℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为5.0℃/分钟，升温到1000℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，获得废弃物山竹壳预碳化产物；称取2克废弃物山竹壳预碳化产物和4克氢氧化钾和2克硝酸锌混合，然后加入去离子水2ml溶解；搅拌，850℃干燥，除掉水，剩余物在n2气氛条件下，将其置于管式炉中，控制升温速度为0.5℃/分钟，升温到800℃，保温1小时；继续升温，控制升温速度为3.0℃/分钟，升温到1200℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，室温取出样品，用稀盐酸和去离子水作为洗脱剂，直到清洗液为中性，用无水乙醇洗涤3次，在60℃烘干。经测试，所得产物比表面积为：2070m2/g，用显微拉曼光谱仪测定，ig/i2d为1.45。
实施例3
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：废弃物山竹壳洗净，105℃烘干过夜，然后，粉碎过50目筛，获得废弃物山竹壳粉末；在n2气氛条件下，将废弃物山竹壳粉末置于管式炉中；控制升温速度为1.0℃/分钟，升温到950℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为5.0℃/分钟，升温到1000℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，获得废弃物山竹壳预碳化产物；称取2克废弃物山竹壳预碳化产物和6克氢氧化钾和2克氯化锌混合，然后加入去离子水3ml溶解，搅拌干燥100℃，除掉水，剩余物在n2气氛条件下，将其置于管式炉中，控制升温速度为1.0℃/分钟，升温到850℃，保温1小时；继续升温，控制升温速度为3.0℃/分钟，升温到1100℃，保温0.5小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，室温取出样品，用去离子水作为洗脱剂，清洗液为中性，用无水乙醇洗涤3次，在60℃烘干。比表面积为：2276m2/g，拉曼图谱用显微拉曼光谱仪测定，ig/i2d为1.74。
实施例4
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：废弃物山竹壳洗净，110℃烘干过夜，然后，粉碎过100目筛，获得废弃物山竹壳粉末；在n2气氛条件下，将废弃物山竹壳置于管式炉中，控制升温速度为1.0℃/分钟，升温到700℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为5.0℃/分钟，升温到980℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，获得废弃物山竹壳预碳化产物；称取2克预碳化废弃物山竹壳生物质碳和2克al(no3)3和2克氯化锌混合，然后加入去离子水5ml溶解，搅拌干燥100℃，除掉水，剩余物在n2气氛条件下，将其置于管式炉中，控制升温速度为1.0℃/分钟到800℃，保温2小时；继续升温，升温控制速度为5.0℃/分钟，升温到1100℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，室温取出样品，用稀酸和去离子水作为洗脱剂，直到清洗液为中性，用无水乙醇洗涤3次，在60℃烘干。经检测，所得产物比表面积为：1984m2/g，拉曼图谱用显微拉曼光谱仪测定，ig/i2d为2.16。
实施例5：
一种利用废弃物山竹壳为原料制备石墨烯材料的方法，包括如下步骤：废弃物山竹壳洗净，120℃烘干过夜，然后，粉碎过50目筛，获得废弃物山竹壳粉末；在n2气氛条件下，将废弃物山竹壳粉末置于管式炉中，控制升温速度为0.5℃/分钟，升温到800℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为5.0℃/分钟，升温到950℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，获得废弃物山竹壳预碳化产物；称取2克废弃物山竹壳预碳化产物和2克zn(no3)2和2克氯化锌混合，然后加入去离子水4ml溶解，搅拌干燥120℃，除掉水，剩余物在n2气氛条件下，将其置于管式炉中，控制升温速度为1.0℃/分钟，升温到950℃，保温2小时；继续升温，控制升温速度为3.0℃/分钟，升温到1200℃，保温1小时，慢慢降温到室温，降温速度控制为5℃/分钟，室温取出样品，用去离子水作为洗脱剂，清洗液为中性，用无水乙醇洗涤3次，在60℃烘干。比表面积为：1859m2/g，拉曼图谱用显微拉曼光谱仪测定，ig/i2d为2.18。以上的实施例仅为本发明的优选实施方案，需要指出，对于本领域普通技术人来说，在不脱离本发明的前提下进行的部分改进，仍处于本发明的保护范围之中。