专利名称：N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物及其制备方法
技术领域：
本发明属于化学合成领域，特别涉及一种N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物及其制备方法。
背景技术：
吩噻嗪是一种含氮、硫的杂环化合物，其衍生物广泛应用于农药(果树杀虫剂)、医药(镇静剂)、染料以及合成材料的助剂，还可应用于非线性光学、电致发光和半导体器件等光电领域，具有很好的发展前景。以氨基脲和氨基硫脲类化合物为原料合成具有药理活性的噻二唑、均三唑及噻二嗪类衍生物已成为目前有机合成的研究热点之一，这些衍生物在抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌、抗炎、抗肿瘤等方面表现出较高的活性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种N-甲酰基吩噻嗪缩1，3- 二氨基脲类化合物及其制备方法，该方法操作简单、反应条件温和、产率高。为达到上述目的，本发明的技术方案为:N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物，其结构式如式(I)所示:
权利要求
1.N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物，其特征在于，其结构式如式(I)所示:
2.N-甲酰基吩噻嗪缩1，3_ 二氨基脲类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 第一步，将A mo I N-甲酰基吩噻嗪和B moll，3-二氨基脲类化合物加入反应容器中，再加入无水乙醇，加热至50 80°C进行反应，反应过程中用TLC监测，直至1，3-二氨基脲类化合物的原料点消失时停止反应，得到反应液，其中A:B=(1.0 1.2):1 ; 第二步，将反应液冷却至室温，抽滤，将滤饼洗涤，干燥，再用无水乙醇重结晶，得到N-甲酰基吩噻嗪缩1，3- 二氨基脲类化合物。
3.根据权利要求2所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物的制备方法，其特征在于:所述的1，3- 二氨基脲类化合物为1，3- 二氨基脲或1，3- 二氨基硫脲。
4.根据权利要求2所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物的制备方法，其特征在于:所述的第一步中无水乙醇的用量为C mL, 500B彡C彡800B。
5.根据权利要求2所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物的制备方法，其特征在于:所述的TLC的展开剂是体积比为1: (5 7)的乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂。
6.根据权利要求2所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物的制备方法，其特征在于:所述的第二步中将滤饼用D mL无水乙醇洗涤，50B彡D彡200B。
7.权利要求1所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物作为抗革兰氏菌药物的应用。
8.根据权利要求7所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物作为抗革兰氏菌药物的应用，其特征在于:所述的革兰氏菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或放线菌。
9.权利要求1所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物在制备抗革兰氏菌药物中的应用。
10.根据权利要求9所述的N-甲酰基吩噻嗪缩1，3-二氨基脲类化合物在制备抗革兰氏菌药物中的应用，其特征在于:所述的革兰氏菌为大肠杆菌、金黄色葡萄球菌或放线菌。
全文摘要
N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物及其制备方法，其结构式为其中R=O或S，其制备方法为将N-甲酰基吩噻嗪和1,3-二氨基脲类化合物加入反应容器中，再加入无水乙醇，加热至50～80℃进行反应，反应过程中用TLC监测，直至1,3-二氨基脲类化合物的原料点消失时停止反应，得到反应液；将反应液冷却至室温，抽滤，将滤饼洗涤，干燥，再重结晶，得到N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物。本发明操作简单、反应条件温和、反应时间较短、产率高、制备出的N-甲酰基吩噻嗪缩1,3-二氨基脲类化合物是合成药物的重要中间体，具有很好的抑菌活性。
文档编号C07D279/26GK103159698SQ20131010002
公开日2013年6月19日 申请日期2013年3月26日 优先权日2013年3月26日
发明者尹大伟, 蒋闪闪, 刘玉婷, 付青, 殷艳佼, 梁钢涛 申请人:陕西科技大学