一种聚醚多元醇的制备方法

文档序号:3710872阅读:394来源:国知局
专利名称:一种聚醚多元醇的制备方法
技术领域
本发明涉及一种在催化剂作用下,制备含有羧酸酯基团的聚醚多元醇的方法。用于制聚氨酯材料等。
背景技术
目前聚氨酯树脂中利用天然油脂的主要方法有(1)将天然油脂用丙三醇等多羟基化合物做醇解剂,在约200~220℃进行醇解,加催化剂可促进醇解,醇解后直接利用或再与环氧化物反应。(《聚氨酯泡沫材料》第三版第233页,2005年1月,化学工业出版社)(2)将天然油脂在合适的条件下,经过一系列的化学反应如水解、皂化、加氢、环氧化以及胺化反应,将其转化为聚氨酯的一种原料。(《聚氨酯泡沫材料》第三版第233页,2005年1月,化学工业出版社)以上工艺比较复杂。

发明内容
本发明的目的是提供一种利用天然材料制聚醚多元醇的新方法。
本发明方法是在催化剂作用下,直接以天然油脂和/或天然羧酸和多元醇为起始剂,与环氧化物开环聚合,制备含有羧酸酯基团的聚醚多元醇。其中各物料用量为(以质量份计)多元醇∶天然油酯和/或天然羧酸∶环氧化物=1∶0.05~9.5∶0.22~10.5,催化剂用量为上述物料之和的0.1~1.2%。反应温度为90~160℃,反应压力为<1MPa,反应时间为<12小时。
所用的天然油脂可以是植物油与脂、动物油与脂中的一种或几种,天然羧酸包括天然脂肪酸及松香中的一种或几种。
所用的多元醇可以是含二个以上羟基化合物,或含二个以上羟基化合物与环氧化物的聚合物,或其它含活性氢化物与环氧化物的聚合物,或上述两种或两种以上的混合物。其中常用的含二个以上羟基化合物可以是二甘醇、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、蔗糖等中的一种或几种。其它含活性氢化合物可以是羟基为340mgkoH/g的季戊四醇与环氧乙烷聚合物,羟基为450mgkoH/g的甘油与环氧丙烷聚合物,羟基为770mgkoH/g的乙二胺与环氧丙烷聚合物等中的一种或几种。
所用环氧化物为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷中的一种或几种。
所用催化剂为催化环氧化物开环聚合的催化剂,可以是无机碱和/或有机碱,如氢氧化钾、氢氧化钠、二甲胺等,也包括将它们适当混合使用的催化剂,当用氢氧化钾、氢氧化钠等强碱为催化剂,产品需要中和时,中和剂为脂肪酸,如油酸、醋酸等。
其制备方法为在反应釜中投入起始剂多元醇1质量份,天然油脂和/或天然羧酸0.05~9.5质量份,催化剂为起始剂与所进环氧化物质量之和的0.1%~1.2%,经氮气置换后,于90~160℃进环氧化物0.22~10.5质量份,最佳反应温度为100~140℃,反应压力<1MPa,最佳反应压力<0.4Mpa,反应时间为<12小时。进完环氧化物经熟化(保温反应)1~3小时,必要时加入中和剂,搅拌即得成品。
本发明方法工艺简单。
具体实施例方式
实施例1在反应釜中投入甘油1质量份,椰子油1.66质量份,二甲胺0.06质量份,用氮气将反应釜置换后,升温到100℃开始进环氧丙烷2.65质量份,控制反应温度在100~140℃,压力<0.6MPa,进完环氧丙烷后经中和即得成品。产品外观棕黄色膏状物,羟值392mgKOH/g,水<0.2%。
实施例2在反应釜中投入甘油0.17质量份,山梨醇0.83质量份,棕榈油0.11质量份,氢氧化钾0.005质量份,经氮气置换后于100~140℃进环氧丙烷0.64质量份,控制压力<0.4MPa,进完料经熟化中和即得成品。产品外观棕黄色液体,羟值717mgKOH/g,酸值<0.2mgKOH/g,水<0.2%。
实施例3在反应釜中投入季戊四醇聚醚(系季戊四醇与环氧乙烷聚合物,羟值340mgKOH/g)1质量份,油酸0.23质量份,氢氧化钠0.005质量份,经氮气置换后于100~150℃进环氧乙烷1.05质量份,控制压力<0.4MPa,进完料经熟化即得成品。产品外观棕黄色液体,羟值168mgKOH/g,酸值<0.2mgKOH/g,水<0.2%。
实施例4在反应釜中投入山梨醇1质量份,松香0.82质量份,大豆油0.82质量份,氢氧化钾0.0085质量份,经氮气置换后于100~150℃进环氧丙烷1.135质量份,控制压力<0.4MPa,进完料熟化即得产品。产品外观棕红色液体,羟值501mgKOH/g,酸值<0.2mgKOH/g,水<0.2%。
实施例5在反应釜中投入山梨醇1质量份,椰子油9.5质量份,氢氧化钾0.03质量份,二甲胺0.22质量份,经氮气置换后于100~140℃进环氧乙烷10.5质量份,控制压力<1MPa,进完料经熟化中和即得成品。产品外观棕红色液体,羟值142mgKOH/g,酸值<0.2mgKOH/g,水<0.2%。
实施例6在反应釜中投入季戊四醇聚醚(系季戊四醇与环氧乙烷聚合物,羟值266mgkoH/g)0.91质量份,三乙醇胺0.09质量份,棕榈油0.05质量份,氢氧化钾0.00127质量份,经氮气置换后于100~140℃进环氧丙烷0.22质量份,控制反应压力<0.3MPa,进完料经熟化中和即得成品。产品外观棕红色液体,羟值285mgKOH/g,酸值<0.2mgKOH/g,水<0.2%。
权利要求
1.一种聚醚多元醇的制备方法,其特征是在催化剂作用下,直接以天然油脂和/或天然羧酸和多元醇为起始剂,与环氧化物开环聚合,制备含有羧酸酯基团的聚醚多元醇;其中各物料用量以质量份计为多元醇∶天然油酯和/或天然羧酸∶环氧化物=1∶0.05~9.5∶0.22~10.5,催化剂用量为上述物料之和的0.1~1.2%。反应温度为90~160℃,反应压力为<1MPa,反应时间为<12小时。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的天然油脂包括植物油与脂、动物油与脂,天然羧酸包括天然脂肪酸及松香。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的多元醇可以是含二个以上羟基化合物,或含二个以上羟基化合物与环氧化物的聚合物,或其它含活性氢化物与环氧化物的聚合物,或上述两种或两种以上的混合物。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于常用的含二个以上羟基化合物可以是二甘醇、丙三醇、季戊四醇、山梨醇、蔗糖中的一种或几种;其它含活性氢化合物可以是羟基为340mgkoH/g的季戊四醇与环氧乙烷聚合物,羟基为450mgkoH/g的甘油与环氧丙烷聚合物,羟基为770mgkoH/g的乙二胺与环氧丙烷聚合物中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的环氧化物为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述的催化剂为催化环氧化物开环聚合物的催化剂,如氢氧化钾、氢氧化钠、二甲胺,也包括将它们适当混合使用的催化剂。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于当采用氢氧化钾、氢氧化钠等强碱做催化剂,产品需要中和时,所用的中和剂为脂肪酸。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征是在于在反应釜中投入起始剂多元醇1质量份,天然油酯和/或天然羧酸0.05~9.5质量份,催化剂为起始剂与所进环氧化物质量之和的0.1%~1.2%,经氮气置换后,于90~160℃进环氧化物0.22~10.5质量份,反应温度为100~140℃,反应压力<1MPa,进完环氧化物经熟化,必要时加入中和剂,中和搅拌即得产品。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征是在于反应压力为<0.4Mpa。
全文摘要
本发明涉及一种利用天然材料制聚醚多元醇的方法,本发明方法是在催化剂作用下,直接以天然油脂和/或天然羧酸和多元醇为起始剂,与环氧化物开环聚合,制备含有羧酸酯基团的聚醚多元醇。其中各物料用量为(以质量份计)多元醇∶天然油酯和/或天然羧酸∶环氧化物=1∶0.05~9.5∶0.22~10.5,催化剂用量为上述物料之和的0.1~1.2%。反应温度为90~160℃,反应压力为<1MPa,反应时间为<12小时。本发明方法工艺简单,属化工材料生产技术领域,用于制聚氨酯材料等。
文档编号C08G65/26GK1696174SQ20051004658
公开日2005年11月16日 申请日期2005年5月31日 优先权日2005年5月31日
发明者李金彪, 于江, 梁国强 申请人:抚顺佳化聚氨酯有限公司
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