专利名称：一种硅橡胶泡沫材料的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种硅橡胶泡沫材料的制备方法，属于高分子材料加工领域。
背景技术：
硅橡胶泡沫材料是硅橡胶经过发泡后制备的多孔性高分子弹性材料，根据泡孔结 构的不同可分为闭孔、开孔和混合孔硅橡胶泡沫。据北京化工大学材料学院章基凯教授所 著《有机硅材料》 一书所述，硅橡胶泡沫材料可分为室温硫化硅橡胶泡沫和高温硫化硅橡胶 泡沫。 室温硫化硅橡胶泡沫通常采用縮合型的羟基封端的硅橡胶为基材，羟基硅油为发 泡剂，铂络合物为催化剂，室温下硫化发泡得到带孔的海绵状弹性体。室温硫化硅橡胶泡沫 适用于就地发泡成型，起填充、密封、减震等作用。 高温硫化泡沫硅橡胶的传统制备方法是将含有微粒状无机填充剂的硅橡胶、发泡 剂及硫化剂均匀混合制得混炼胶，然后通过加热硫化、发泡，制得硅橡胶泡沫。高温硫化型 硅橡胶泡沫将硅橡胶与泡沫材料的特性结合于一体，不但具有硅橡胶的优良特性，还具有 较低的密度、良好的吸收机械振动或冲击的物理特性，隔音、隔热、密封等功能，可用作密 封、减震、绝缘、隔音、隔热等高性能材料，在交通运输、石油化工、电子工业、国防和航空航 天等领域有广泛的用途。同时，硅橡胶泡沫还具有生理惰性、无毒、无臭、无腐蚀，且模量小， 柔软而富有弹性，可用作制药厂、食品厂将液体产品干燥或大型干燥设备的密封以及各种 嵌条等。由于硅橡胶泡沫重量轻、耐热耐燃，是纤维织物衬垫的优良材料，可用于有热和水 汽传递以及其它泡沫材料不能满足性能要求的领域。 高温硫化硅橡胶泡沫材料的制备通常是采用过氧化物进行硫化发泡，硫化过程与 发泡过程匹配是制备泡孔结构与性能优良的泡沫材料的关键，但做到这一点很不容易，因 为发泡剂和过氧化物硫化剂对温度均非常敏感，温度每升高10度，硫化速度和发泡剂的分 解速度均成倍增加；此外，过氧化物硫化剂易受发泡剂分解残留物的影响，酸性物质和易产 生氢的物质容易使过氧化物产生的自由基钝化，降低交联效率。为了调节过氧化物的交联 速度，往往需要加入一种或几种硫化促进剂，反复进行配方与工艺的研究，以达到交联速度 与发泡速度的匹配。此外，过氧化物交联的均匀性受其在硅橡胶中分散状态的影响，特别 是对于发泡胶料，传热性差，内部受热慢于表层，往往造成胶料的表层和内部交联程度不一 致，泡沫的密度也不均匀，且表皮较厚。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足而提供的一种闭孔型硅橡胶泡沫材料的制 备方法。 本发明的技术特征在于该方法是将硅橡胶与补强剂、发泡剂及其它助剂混合并 成型，经电子束或Y射线辐射后硅橡胶发生交联反应，然后通过加热使发泡剂分解发泡， 硅橡胶发泡后立即采用电子束或Y射线进行二次辐射交联，以进一步提高硅橡胶泡沫材料的综合性能。 本方法制备的硅橡胶泡沫材料可用作密封、减震、绝缘、隔音、隔热材料。 本发明的目的由以下技术措施实现，其中所述原料份数除特殊说明外，均为重量份数。 —种闭孔型硅橡胶泡沫材料，该泡沫材料的配方组分按重量计为硅橡胶100份， 白炭黑12 85份，结构控制剂2 15份，发泡剂3 15份，助发泡剂0 5份，助交联剂 0 8份 所述硅橡胶为二甲基硅橡胶、甲基乙烯基硅橡胶、甲基苯基乙烯基硅橡胶中的至 少一种。 所述补强剂为沉淀法白炭黑、气相法白炭黑中的任意一种。 所述结构控制剂为轻基硅油、二苯基硅二醇、六甲基二硅氮烷、八甲基环四硅氧 烷、Y-氨丙基三乙氧基硅烷中的任意一种。 所述发泡剂为偶氮二甲酰胺、偶氮二异丁睛、二亚硝基五亚甲基四胺、二苯磺酰肼 醚中的任意一种。 所述助发泡剂为硬脂酸锌、氧化锌、尿素中的任意一种。 所述助交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基 氰脲酸酯等中的任意一种。 本发明所述闭孔型硅橡胶泡沫材料的制备方法包括如下步骤
1、硅橡胶胶料的制备 将100重量份的硅橡胶12 85重量份的白炭黑、2 15重量份的结构控制剂、
3 15重量份的发泡剂，O 5重量份的助发泡剂，O 8重量份的助交联剂，采用开炼机或
密炼机在室温下混炼，混炼时间为8 15分钟，然后将混炼好的胶料于室温下在平板硫化
机上压縮模塑成型为板材。 2、硅橡胶胶料的辐射交联 采用钴60 Y射线源或电子静电加速器，在室温下空气中对硅橡胶进行辐射，辐射 剂量为5 20kGy，使硅橡胶发生交联反应。
3、辐射交联硅橡胶的发泡 将辐射交联硅橡胶采用平板硫化机、热空气或甘油浴加热发泡，发泡温度为 140 21(TC，发泡时间为5 10分钟。
4、硅橡胶发泡后的二次辐射交联 硅橡胶发泡后，立即采用钴60 Y射线源或电子静电加速器进行二次辐射交联，辐 射剂量为20 50kGy。 实验结果表明，本发明采用辐射交联方法制备的闭孔型硅橡胶泡沫材料具有优良 的综合性能，与美国公司同类型产品相比较，本发明制备的硅橡胶泡沫材料拉伸强度及断 裂伸长率较高，压縮永久变形较小。 本发明具有如下优点采用辐射交联的方法制备硅橡胶泡沫材料，使得交联与发 泡过程分步进行，工艺简单，操作简便，避免了通常采用过氧化物硫化剂时，需要硫化过程 与发泡过程相匹配，制备过程及制品性能的控制比较复杂等问题。 本发明所制得的硅橡胶泡沫材料的泡孔细小均匀、表面光滑、拉伸强度和断裂伸长率高，压縮永久变形低。
具体实施例方式
下面通过具体实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例 只能用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术 熟练人员可以根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调整。 实施例1 :将100克二甲基硅橡胶，15克气相法白炭黑，2克羟基硅油，采用双辊 开炼机在室温下混炼4分钟，加入3克偶氮二甲酰胺，3克氧化锌，4克三烯丙基异氰脲酸 酯，继续混炼4分钟，然后于室温下在平板硫化机上压縮模塑成型为板材。采用圆柱体式钴 60 Y射线源，在室温下空气中，对硅橡胶胶料进行辐射交联，辐射剂量为6kGy。将交联后的 硅橡胶在热空气中发泡，热空气温度为20(TC，发泡时间为5分钟。硅橡胶发泡后，立即采用 钴60 Y射线源进行二次辐射交联，辐射剂量为50kGy。 实施例2 :将100克甲基乙烯基硅橡胶，30克气相法白炭黑，6克二苯基硅二醇，采 用密炼机在室温下混炼7分钟，加入8克二亚硝基五亚甲基四胺，2克尿素，2克三羟甲基 丙烷三甲基丙烯酸酯，继续混炼5分钟，然后于室温下在平板硫化机上压縮模塑成型为板 材。采用JJ-2型静电加速器，在室温下空气中，对硅橡胶胶料进行辐射交联，辐照剂量为 10kGy。将交联后的胶片在热空气中发泡，热空气温度为19(TC，发泡时间为8分钟。硅橡胶 发泡后，立即采用JJ-2型静电加速器进行二次辐射交联，辐射剂量为30kGy。
权利要求
一种硅橡胶泡沫材料的制备方法，其特征在于将硅橡胶100份，白炭黑12～85份，结构控制剂2～15份，发泡剂3～15份，助发泡剂0～5份，助交联剂0～8份混合并成型，经电子束或γ射线辐射后硅橡胶发生交联反应，然后通过加热使发泡剂分解发泡，硅橡胶发泡后立即采用电子束或γ射线进行二次辐射交联。
2. 按照权利要求1所述硅橡胶泡沫材料的制备方法，其特征在于① 所述硅橡胶为二甲基硅橡胶、甲基乙烯基硅橡胶、甲基苯基乙烯基硅橡胶中的至少 一种；② 所述补强剂为沉淀法白炭黑、气相法白炭黑中的任意一种；③ 所述结构控制剂为轻基硅油、二苯基硅二醇、六甲基二硅氮烷、八甲基环四硅氧烷、 y-氨丙基三乙氧基硅烷中的任意一种；④ 所述发泡剂为偶氮二甲酰胺、偶氮二异丁睛、二亚硝基五亚甲基四胺、二苯磺酰肼醚 中的任意一种；⑤ 所述助发泡剂为硬脂酸锌、氧化锌、尿素中的任意一种；⑥ 所述助交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基氰 脲酸酯等中的任意一种。
3. 按照权利要求1所述硅橡胶泡沫材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤① 硅橡胶胶料的制备，即将100重量份的硅橡胶12 85重量份的白炭黑、2 15重量 份的结构控制剂、3 15重量份的发泡剂，0 5重量份的助发泡剂，0 8重量份的助交联 剂，采用开炼机或密炼机在室温下混炼，混炼时间为8 15分钟，然后将混炼好的胶料于室 温下在平板硫化机上压縮模塑成型为板材；② 硅橡胶胶料的辐射交联，即采用钴60 y射线源或电子静电加速器，在室温下空气中 对硅橡胶进行辐射，辐射剂量为5 20kGy，使硅橡胶发生交联反应；③ 辐射交联硅橡胶的发泡，即将辐射交联硅橡胶采用平板硫化机、热空气或甘油浴加 热发泡，发泡温度为140 21(TC，发泡时间为5 10分钟；④ 硅橡胶发泡后的二次辐射交联，即硅橡胶发泡后，立即采用钻60 y射线源或电子静 电加速器进行二次辐射交联，辐射剂量为20 50kGy。
全文摘要
本发明公开了一种硅橡胶泡沫材料的制备方法，其特征是将硅橡胶硅橡胶100份，白炭黑12～85份，结构控制剂2～15份，发泡剂3～15份，助发泡剂0～5份，助交联剂0～8份混合并成型，经电子束或γ射线辐射后硅橡胶发生交联反应，然后通过加热使发泡剂分解发泡，硅橡胶发泡后立即采用电子束或γ射线进行二次辐射交联，以进一步提高硅橡胶泡沫材料的综合性能，该硅橡胶泡沫材料可用作密封、减震、绝缘、隔音、隔热材料。
文档编号C08J3/24GK101781464SQ20101013381
公开日2010年7月21日 申请日期2010年3月22日 优先权日2010年3月22日
发明者卢贤生 申请人:吴江朗科化纤有限公司