一般来说，软化组合物包含分散在水溶液中的软化剂。在US2013/0065813、US2008/0051309、US2004/0087470和US6020304中特别地描述阳离子软化剂的使用。这些文献还描述了增稠剂的使用，其目的是为了有利于在使用过程中定量给料，并满足通常认为组合物的效力与其黏度相关的消费者。多种增稠剂可以用于增加包含阳离子软化剂的织物软化组合物的黏度。例如，可以使用天然来源的增稠剂(例如，明胶、淀粉、卡拉胶)，HEC型的或HMHEC型的(疏水改性的HEC)基于纤维素的天然增稠剂，其也被称为纤维素醚、丙烯酸增稠剂或具有氨基甲酸酯键的增稠剂。例如，文献US2009/0124533和US6020304描述了由聚烷撑二醇和具有疏水链末端的异氰酸酯化合物缩合得到的增稠剂的使用。更具体地说，文献US2009/0124533描述了使用增稠剂，其为异氰酸酯化合物与聚烷撑二醇加成产物，该增稠剂在链末端具有饱和的、未乙氧基化的C14-C20烷基自由基。文献US6020304部分描述了具有氨基甲酸酯键与未乙氧基化的线性或支化的C8-C24烷基或烯基链末端的增稠剂的使用。在本发明的情况下，增稠的聚氨酯或HEUR由三种成分缩合得到，即：聚烷撑二醇型化合物、多异氰酸酯和提供由疏水端基团组成的烷基、芳基或烷芳基型缔合的试剂。文献US2009/0291876描述了包含阳离子软化剂和黏度调节剂的含水洗涤处理组合物，该黏度调节剂是水溶性线性聚合物。在所述文献中描述的特别地优选的聚合物是在链末端具有由0至30个乙氧基单元和11至25个碳原子构成的结构的聚氨酯。如本专利申请的实验部分所证实的，发明人意识到，在该广义定义中，某些聚氨酯对于增稠织物软化组合物是更特别有效的。本发明的目的是织物软化组合物，其包含阳离子织物软化试剂和HEUR型增稠剂，其相比现有技术中描述的增稠剂提供更好的增稠效果。本发明的另一个目的是特定的增稠聚氨酯用于使含有阳离子织物软化剂的软化组合物增稠的用途。定义在本发明的描述中，术语“HEUR”是“疏水改性的乙氧基化的聚氨酯”的缩写。在本发明的描述中，除非另有指明，所表述的百分比表示重量百分比，并且相对于所参考要素的总重量而表述。例如，当表示为聚合物包含10％的单体或试剂时，应理解为该聚合物相对于该聚合物总重量包含10重量％的该单体或试剂。在本发明的描述中，表述“至少一种”表示一种或更多种化合物(例如，一种或更多种式(I)化合物，一种或更多种多元醇，一种或更多种多异氰酸酯)，例如2种至5种化合物的混合物。术语“烷基”指线性或支化基团CxH2x+1，其中x为1至30，优选为10至30，或更优选为12至28。术语“烯基”指线性或支化基团CyH2y-1，其中y为1至30，优选为10至30，或更优选为12至28。如在本说明书和权利要求书中使用的，术语“包含”不排除其他要素。为了本发明的目的，术语“由……构成”视为术语“包含”的实施方式。为了本发明的目的，所描述和要求保护的范围端点包括在本发明的范围内。因此，当碳链R包含17至24个碳原子，例如包含17个碳原子的碳链R在本发明的范围内。发明详述本发明的聚氨酯是特别适用于织物软化组合物的增稠剂。HEUR增稠剂本发明的目的涉及属于HEUR(疏水改性的乙氧基聚氨酯)类别的增稠剂。这是非离子缔合的聚合物，其使织物软化组合物增稠。本发明的增稠聚氨酯或HEUR由聚烷撑二醇型化合物、多异氰酸酯和提供缔合性并由疏水端基构成的试剂反应得到。在本发明的情况下，术语“反应”、“缩合”和“缩聚”等同使用。更具体地，在本发明的情况下，用于织物软化组合物的增稠聚氨酯由以下成分缩合得到：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24个碳原子的线性或支化的碳链，其具有至少一个不饱和度，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或统计学分布的烷氧基单元形成的烷氧基链，该烷氧基单元选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OB，且m、n和p各自独立地表示0或1至10的整数，m、n和p的总和为0至10，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚烷撑二醇，且c)至少一种多异氰酸酯。应理解，这三种成分a)、b)和c)基本构成了根据本发明的聚氨酯。本领域技术人员可以任选地增加其他成分。这些聚氨酯特别适用于使织物软化制剂增稠，尤其是包含阳离子织物软化剂的制剂。在具体的方面，根据本发明的聚氨酯包含作为成分a)的至少一种式(I)化合物。式(I)化合物由疏水部分组成，该疏水部分是饱和的或不饱和的、线性的或支化的具有17至24个碳原子的碳链。其还任选地由亲水部分组成，该亲水部分为具有最多10个烷氧基单元的聚烷氧基链。根据本发明的聚氨酯可以包含几种不同的式(I)化合物。事实上，本发明人意识到，基于与本发明申请领域相同的文献US2009/0291876的教导，其描述了使用在链末端具有由0至30个乙氧基单元和11至25个碳原子组成的结构的聚氨酯，在该广义定义中可以选择对于使织物软化组合物增稠的更特别有效的某些聚氨酯。首先，该选择在于疏水链更窄的长度范围的选择，即17至24个碳原子。还在于选择由不超过10个烷氧基单元组成的聚烷氧基链的长度。根据一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中R是具有17至24个碳原子、具有至少一个不饱和度的线性或支化的碳链。根据另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中R是饱和或不饱和的、线性或支化的碳链，其具有18至23个碳原子例如19至22个碳原子。在该实施方式中，R是饱和或不饱和的、线性或支化的碳链，其具有18、19、20、21、22或23个碳原子。根据该实施方式，R优选为具有奇数个碳原子的碳链。根据另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中R是具有17至24个碳原子、有一个或更多个不饱和度的线性碳链。根据一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中R是饱和的、具有17至24个碳原子的线性或支化的碳链。另外，全部这些实施方式可以结合在一起。根据本发明的一个实施方式，在下式(I)中：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)m+n+p的总和＝0。根据该实施方式，式(I)化合物不包含聚烷氧基链。根据另一个实施方式，本发明的式(I)化合物包含由不超过10个烷氧基单元组成的聚烷氧基链。根据本发明的该实施方式，在下式(I)中：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)-m表示1至10的整数(非0)，-n和p各自独立地表示0或1至9的整数，m、n和p的总和为1至10，例如等于1、5或10。根据本发明的另一个实施方式，在上式(I)中：-m和n各自独立地表示0或1至10(非0)的整数，-p等于0，m、n和p的总和为1至10，例如等于1、5或10。根据又一个实施方式，在上式(I)中：-n和p等于0，-m表示1至10(非0)的整数，例如2至9或例如等于5。根据本实施方式，所述式(I)化合物的烷氧基链仅由乙氧基单元OE组成。根据本发明的另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中n和p等于0，m表示0至10的整数。根据本发明的另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合得到，其中n和p等于0，m表示0至6的整数。此外，聚氨酯包含作为组分b)的至少一种多元醇，其可以是聚烷撑二醇。术语“聚烷撑二醇”指衍生自烯烃氧化物的二元醇聚合物。例如，根据本发明的组分b)的聚烷撑二醇链包含部分乙烯氧基、部分丙烯氧基和/或部分丁烯氧基。例如，根据本发明的聚烷撑二醇链可以包含占主要比例的氧化乙烯结合占次要比例的氧化丙烯。烷撑二醇聚合物的具体实例包括：具有1000克/摩尔、4000克/摩尔、6000克/摩尔和10000克/摩尔的平均分子量的聚烷撑二醇；具有20重量％至80重量％的氧化乙烯百分比和20重量％至80重量％百分比的氧化丙烯的聚乙烯聚丙烯二醇。根据本发明的一个方面，聚氨酯特别地由包含超过80重量％氧化乙烯的聚烷撑二醇缩合得到。根据本发明的一个方面，聚氨酯尤其由为聚乙二醇的聚烷撑二醇缩合得到。例如，其可以是分子量2000克/摩尔至20000克/摩尔、例如在8000克/摩尔至15000克/摩尔(含端点)的聚烷撑二醇。举例来说，可以提及分子量为10000克/摩尔至12000克/摩尔(含端点)或分子量为5000克/摩尔和7000克/摩尔(含端点)的聚乙二醇(或PEG)。举例来说，也可以提及具有超过180个OE单元，例如181个或更多个，或具有少于180个OE单元，例如179个或更少的聚乙二醇(或PEG)。根据本发明的聚氨酯可以包含几种不同的聚烷撑二醇。另外，聚氨酯包含作为成分c)的至少一种多异氰酸酯。术语“多异氰酸酯”指包含至少两个异氰酸酯基官能团–N＝C＝O的化合物。根据本发明的一个方面，聚氨酯特别地由选自以下的多异氰酸酯缩合得到：甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯二聚物、甲苯二异氰酸酯三聚物、1,4-丁烷二异氰酸酯、1,6-己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,3-环己烷二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、4,4'-二异氰酸酯二环己基甲烷、1-甲基-2,4-二异氰酸基环己烷、二苯亚甲基二异氰酸酯(MDI)例如2,2'-MDI、2,4'-MDI、4,4'-MDI或其混合物、二苄基二异氰酸酯、1-甲基-2,4-二异氰酸基环己烷和1-甲基-2,6-二异氰酸基环己烷的混合物、六亚甲基二异氰酸酯缩二脲、六亚甲基二异氰酸酯缩二脲二聚物、六烷撑二异氰酸酯缩二脲三聚物、2,2,4-三甲基六烷撑二异氰酸酯以及这些化合物中的至少两种的混合物。根据本发明的另一个方面，聚氨酯由为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的至少一种多异氰酸酯缩合得到。根据本发明的另一个方面，聚氨酯由至少一种选自上述除异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)之外的多异氰酸酯缩合得到。根据本发明的一个实施方式，排除由以下成分缩合得到的用于织物软化组合物的增稠聚氨酯：a)如上所述的醇类化合物，b)具有180个OE单元的聚乙二醇，和c)异佛尔酮二异氰酸酯。根据本发明的一个方面，所述增稠聚氨酯由以下成分缩合得到：a)1重量％至29重量％的至少一种式(I)化合物，b)70重量％至98重量％的至少一种聚烷撑二醇，c)1重量％至29重量％的至少一种多异氰酸酯，和这些成分的质量百分比之和等于100％。根据本发明的另一个方面，所述增稠聚氨酯由以下成分缩合得到:a)3重量％至10重量％的至少一种式(I)化合物，b)80重量％至94重量％的至少一种聚烷撑二醇，和c)3重量％至10重量％的至少一种多异氰酸酯，这些成分的质量百分比之和等于100％。属于HEUR型增稠剂家族的聚氨酯的制备对本领域技术人员是已知的，本领域技术人员可以参考先前在本发明
背景技术：
：中的所引用文献的教导。本发明的目的还涉及制备上述聚氨酯的方法，该方法由其多种成分缩合组成。配制HEUR增稠剂由上述至少三种成分反应得到的、根据本发明的聚氨酯可以是多种形态(固态或液态)。鉴于聚氨酯混入给定制剂中或由于某些限制(可用的设备、要制备的体积)，配制者优选粉末形式。然而，可以证明优选使用液态形式的聚氨酯，以特别获得在添加至含水体系时更好的分散性和更短的溶解时间。目前大多数市售的缔合增稠剂是以液态形式售卖。因此，根据本发明的聚氨酯也可以独立于用于织物软化的最终组合物而与其他成分或组分一起被配制或被共配制。特别地，根据本发明的聚氨酯可以在水中配制。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下成分组成：1)如上所述的1重量％至50重量％的根据本发明的至少一种聚氨酯，和2)50重量％至99重量％的水，这些成分的质量百分比之和等于100％。根据另一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下成分组成：1)如上所述的2重量％至25重量％的根据本发明的至少一种聚氨酯，和2)75重量％至98重量％的水，这些成分的质量百分比之和等于100％。在至少一种表面活性剂的存在下，根据本发明的聚氨酯可以在水中共配制。该表面活性剂使得能够以较低黏性的液体水溶液的形式配制增稠剂，其因此可以更容易地被配制者使用。因此，根据本发明的一个实施方式，所述含水制剂包含上述聚氨酯、水和表面活性剂。术语“表面活性剂”指由至少一个亲水部分和至少一种疏水部分构成的分子或聚合物。本发明情况下所使用的表面活性剂可以具有不同性质，例如其可以是阴离子的或非离子的。该表面活性剂可以选自离子表面活性剂(在该情况下优选阴离子的)和/或非离子的和/或混合表面活性剂(在同一分子中包含非离子和阴离子结构)的类别。优选的表面活性剂由选自非离子表面活性剂类别的至少一种表面活性剂组成，任选地存在阴离子表面活性剂。在适用的阴离子表面活性剂中，可以提及源自其中烷基为C6至C12的线性、异构、氧代、孪位、成环或芳香构型的烷基醚硫酸盐、或C12烷基硫酸盐、烷基磷酸酯或二烷基磺基琥珀酸酯的钠盐、锂盐、钾盐、铵盐或镁盐。阴离子表面活性剂优选地与至少一种非离子表面活性剂合用。混合表面活性剂可提及的实例包括烷氧基烷基酚磺酸盐。非离子表面活性剂可以单独使用或与阴离子表面活性剂结合使用。作为适合使用的非离子表面活性剂的优选实例，可提及：乙氧基化的C4-C18醇(2至15个OE)、乙氧基化的C4-C18Guerbet醇(2至40个OE)、乙氧基化的C10-C18单支化的醇(2至40个OE)、C18山梨醇酯、乙氧基化的山梨醇酯(2至20个OE单元)、乙氧基化的C4-C18酸(少于15个OE)、乙氧基化的蓖麻油(30至40个OE)、乙氧基化的氢化蓖麻油(7至60个OE)、酯例如甘油棕榈酸酯、硬脂酸甘油酯、单硬脂酸乙二醇酯、二乙二醇硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯、聚乙二醇200硬脂酸酯和乙氧基化的C18酯(2至15个OE)。疏水链可以对应于线性、异构、氧代、成环或芳香结构。根据一个实施方式，本发明的聚氨酯在至少一种非离子表面活性剂存在下配制，任选地与至少一种阴离子表面活性剂结合，其总重量含量为5重量％至30重量％，例如8重量％至20重量％或10重量％至17重量％。在该情况下，两种表面活性剂的重量比可以是例如25/75至75/25。根据本发明的一个实施方式，本发明的聚氨酯在超过两种表面活性剂如三种或四种表面活性剂的存在下配制。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下成分组成：1)如上所述的2重量％至50重量％，优选在5重量％至30重量％的根据本发明的至少一种聚氨酯，2)5重量％至40重量％，优选8重量％至30重量％的至少一种表面活性剂，3)10重量％至93重量％，优选40重量％至85重量％的水，这些成分的质量百分比之和等于100％。根据本发明的聚氨酯可以在水溶性溶剂中配制。添加有机共溶剂的主要原因是为了降低该聚氨酯在水中的黏度以便于处理。例如，用一种或更多种极性溶剂配制聚氨酯，该极性溶剂尤其选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、四氢呋喃或其混合物。水溶性有机溶剂的具体实例是二乙二醇一丁醚(也称为ButylCarbitolTM)或乙二醇一丁醚或丙二醇一丁醚。在聚氨酯混入织物软化组合物之前，其黏度优选为在25℃和100rpm下低于10000mPa，以使其在室温下更容易从储存容器中倾倒，并更快混入待增稠的组合物中。被选作这种市售组合物的水溶性溶剂至今为止仅为有机溶剂。根据本发明的一个方面，HEUR增稠剂制剂也包含选自杀生物剂、pH调节剂、消泡剂、包囊剂或其混合物中的至少一种添加剂。术语“杀生物剂”指旨在通过化学或生物作用来消灭、驱除有害生物或使有害生物无害以防止其作用或者以任何其他方式与其对抗的化学物质。术语“pH调节剂”指可以显著改变制剂pH的试剂。pH调节剂可以提高pH，这是对于碱例如氢氧化钠的情况。或者，pH调节剂可以降低pH，这是对于酸的情况。举例来说，利用具有一价中和官能团和/或二价或多价中和官能团的一种或更多种中和试剂，例如：-对于一价官能团，为选自碱性阳离子的那些，特别是钠、钾、锂、铵、或脂肪族伯胺、脂肪族仲胺、或脂肪族叔胺和/或环胺，例如，十八胺、乙醇胺(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)、单乙胺和二乙胺、环己胺、甲基环己胺，-对于二价/多价官能团，为选自二价碱土金属阳离子的那些，特别是镁、钙、锌，以及三价阳离子特别包括铝、或某些更高价阳离子。术语“消泡剂”指旨在破坏均相或多相液体介质内(或在其表面上)的气泡或阻止其形成的物质或制剂。术语“包囊剂”指构造疏水环境例如溶解笼的试剂。作为包囊剂特别提及的是环糊精。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下成分组成：1)如上所述的2重量％至50重量％，优选5重量％至30重量％的根据本发明的至少一种聚氨酯，2)5重量％至40重量％，优选8重量％至30重量％的至少一种表面活性剂，3)10重量％至93重量％，优选40重量％至85重量％的水，4)0重量％至5重量％，优选0.5重量％至4重量％的至少一种其他添加剂，该添加剂选自杀生物剂、pH调节剂、消泡剂、包囊剂及其混合物，这些成分的质量百分比之和等于100％。织物软化组合物如上所述，本发明还涉及包含根据本发明的增稠聚氨酯和阳离子织物软化剂的织物软化组合物。具有软化性质的阳离子试剂分散在含水组合物中。例如，这种织物软化组合物旨在用于洗涤或洗烫过程的漂洗循环。根据本发明的软化组合物中增稠剂的使用使得能够有利于在使用期间的定量给料。另外，消费者通常认为组合物效力与其黏度相关。因此，根据本发明的软化组合物包含增稠剂在商业上是有利的。根据本发明的一个实施方式，如用BrookfieldRVT黏度计在25℃的温度下、20rpm的转速下、并在25℃非搅拌烧瓶中储存24小时之后所测量的，所述织物软化组合物的黏度大于300mPa.s，例如大于400mPa.s或500mPa.s。本发明还涉及织物软化组合物，其在使用时容易分散在水中，尤其是在配有自动分散机构的洗涤器中。根据本发明的一个实施方式，织物软化组合物具有随时间稳定的厚度/黏度，该时间为至少7天，优选至少14天。术语“稳定的”指在储存7天之后(储存温度：25℃)，优选在非搅拌烧瓶中储存14天之后，在25℃的温度、在20rpm的转速下用BrookfieldRVT黏度计所测量的黏度为至少等于根据相同流程在25℃的温度下、非搅拌烧瓶中储存24小时之后所测得的黏度的50％。因此，根据该实施方式，织物软化组合物包含：-阳离子织物软化剂，-由以下成分缩合得到的增稠聚氨酯：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的碳链，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或统计学分布的烷氧基单元构成的烷氧基链，该烷氧基单元选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OBm、n和p各自独立地表示0或1至10的整数，m、n和p的总和为0至10，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚烷撑二醇，c)至少一种多异氰酸酯，该增稠聚氨酯具有的流变模式使得：-如在非搅拌烧瓶中储存24小时(25℃下)之后，用BrookfieldRVT黏度计在25℃的温度下、在20rpm的转速下所测量的，其黏度μ1大于300mPa，例如大于400mPa或500mPa，-如在非搅拌烧瓶中储存7天(25℃下)之后例如储存14天之后，用BrookfieldRVT黏度计在25℃的温度下、在20rpm的转速下所测量的，其黏度μ2大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。选择阳离子织物软化剂以在洗涤之后的漂洗中，使经处理的织物柔顺和溶胀。其还能够提供抗静电性质。不期望受以下理论约束地，关于阳离子织物软化剂的作用机理，可能的是脂肪链通过阳离子单元与织物表面连接使其润滑，并使其能够彼此相对移动，因而减少了与未处理的洗涤相关的顽固压痕。根据本发明，特别地，阳离子织物软化剂可以为包含阳离子氮原子N+、至少一种脂肪链如4至36个原子的碳链和至少一种酯官能团的化合物。脂肪链可以包含不是碳原子的原子。例如，其可以包含硅原子Si。阳离子氮原子N+可以经由酯官能团与脂肪链相连，例如经由：-–(CH2)n–O–C(＝O)–链，其中n为0至5，和/或-＝C(–O–C(＝O)–(CH2)n–CH3)2链，其中n为4至36个碳原子。例如，其可以是"酯基季铵盐"(EQ)型的化合物。含酯的多种季铵化合物可以用于本发明的情况下，包括三酯基季铵盐化合物(TEQ)和二酯基季铵盐化合物(DEQ)。这些化合物也可以包含单酯基(I)、二酯基(II)和三酯基(III)成分的混合物。根据本发明的一个实施方式，所述阳离子织物软化剂是三酯基季铵盐化合物(TEQ)和/或二酯基季铵盐化合物(DEQ)。酯基季铵盐型化合物是可商购的。其有时已知等同于阳离子表面活性剂。根据之前给出的定义，根据本发明的酯基季铵盐型化合物可以由例如烷基或烯基取代的两个或三个酯自由基构成。例如，以非限制性方式从以下产品列表中选择阳离子织物软化剂：-甲基双[乙基(牛脂酸)]-2-羟乙基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWE18,RewoquatTMWE15、RewoquatTMWE38，Evonik公司)，来源：动物油脂，-二棕榈羧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWEHV，Evonik公司)，来源：棕榈油，-N,N’-二(烷基羧乙基)-N-羟乙基-N-甲基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWE45，Evonik公司)，-C10至20和C16至18不饱和脂肪酸、单酯、二酯和三酯(HisofterTMHK9061、HisofterTMMEQ710、HisofterTMNEQ70，OhsungChem公司)，-商品StepantexTMDC90(Stepan公司)，来源：菜籽油，-C16至18和C18不饱和脂肪酸(StepantexTMGA90、StepantexPA88E、StepantexTMSP90，Stepan公司)，来源：部分氢化的棕榈油，-商品StepantexTMVA或StepantexTMVL90A(Stepan公司)，来源：部分氢化的牛脂，-甲基双[乙基(牛油酸)]-2-羟乙基铵甲基硫酸盐(StepantexTMVK90、StepantexTMVT90，Stepan公司)，来源：部分氢化的牛脂，-C16-18和C18不饱和脂肪酸(StepantexTMVL85G、StepantexTMVL88E，Stepan公司)，来源：部分氢化的棕榈油，-商品StepantexTMVR90(Stepan公司)，来源：牛脂，-二(牛脂酰胺基乙基)羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(IncrosoftTMT90，Croda公司)，来源：牛脂，-二(油烯基-羧乙基)甲基铵甲基硫酸盐或羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(IncrosoftTMTSO90，Croda公司)，-C16-C18二烷基氯化物，季铵氯化二甲酯(ArmosoftTMDEQ，Akzo公司)，来源：牛脂，-N,N-二(芥花酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵(AdogenTMCDMC，Degussa公司)，来源：芥花油，-牛脂酰基乙基羟乙基羟乙基铵甲基硫酸盐和二牛脂酰基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐(BritesoftTMEQ90，Chemelco公司)，-商品TetranylL1/90STM或TetranylTMAT1(Kao公司)，来源：动物油脂，-羟乙基铵甲基硫酸盐(TetranylTMCO40和TetranylTMAO-1，Kao)，-商品TetranylL6/90TM(Kao公司)，来源：棕榈油，-羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(ElotantTMEQ200E、ElotantTMEQ100，LGHousehold公司)，-商品ElotantTMEQ400或ElotantTMEQ500(LGHousehold公司)，-商品ArquatTM2HT-75(Akzo公司)。根据本发明的一个方面，含水组合物还包含至少一种添加剂，其选自香料、杀生物剂、pH调节剂、消泡剂、着色剂、抗静电剂、乳浊剂、漂白剂(例如过酸)、酶促剂和光亮剂。根据本发明的含水组合物可以包含至少两种或更多种这些添加剂的混合物。根据本发明的一个方面，含水组合物包含0.02重量％至5重量％的所述聚氨酯活性成分。根据本发明的另一个方面，含水组合物包含0.05重量％至2重量％的所述聚氨酯活性成分。术语“活性成分重量”指独立于组合物其他成分的根据本发明的聚氨酯干重。根据本发明的一个方面，含水组合物包含1重量％至30重量％，优选2重量％至12重量％或2.5干重％至10干重％的阳离子织物软化剂。制备软化组合物的方法根据本领域技术人员已知的标准方法制备软化组合物。在室温下，阳离子织物软化剂一般是固态，因此，在将其混入含水组合物之前需要将其融化。因此，加热该试剂到至少高于其融点的温度。根据一个实施方式，在阳离子织物软化剂混入制剂其余部分之前，将其加热至45℃至70℃的温度，例如50℃至65℃。根据制备软化组合物的方法的一个实施方式，阳离子织物软化剂以熔融状态的液体形式混入预热到至少高于阳离子织物软化剂融点温度的大量水中，例如软化水。因此，根据制备软化组合物的方法的该实施方式，所述大量的水，如软化水，被加热到45℃以上的温度，例如50℃以上，例如加热到70℃±2℃。在所述大量水中混入以熔融状态液体形式的阳离子织物软化剂优选在搅拌下实施。在将织物软化剂混入给定量的水中之后，使该溶液冷却至低于阳离子织物软化剂融点的温度。根据一个实施方式，使该溶液冷却到低于40℃的温度，例如低于35℃，如30℃±2℃的温度。如果需要的话，然后加入选自香料、杀生物剂、pH调节剂、消泡剂、着色剂、抗静电剂、乳浊剂、漂白剂(例如过酸)、酶促剂和任选的光亮剂的添加剂。最后，加入如前述的根据本发明的增稠聚氨酯。可以在搅拌下或使用能够使得所述聚氨酯均匀混入制剂中的任何方法实施聚氨酯的添加。用途根据本发明的一个方面，由以下成分缩合得到的所述增稠聚氨酯用于使含有阳离子织物软化剂的软化组合物增稠：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，R是具有17至24个碳原子的饱和或不饱和、线性或支化的碳链，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由交替、嵌段或统计学分布的烷氧基单元形成的烷氧基链，该烷氧基单元选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OBm、n和p各自独立地表示0或1至10的整数，m、n和p的总和为0至10，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚烷撑二醇，c)至少一种多异氰酸酯。所述聚氨酯尤其可以用于将织物软化组合物增稠至大于300mPa.s，例如大于400mPa.s或500mPa.s的黏度μ1，该黏度是如在非搅拌烧瓶中25℃下储存24小时之后，用BrookfieldRVT黏度计在25℃的温度下、20rpm的转速下所测量的。织物软化组合物的黏度取决于聚氨酯增稠剂的浓度。配制者知道如何调整该浓度以获得期待的黏度。相比现有技术的聚氨酯增稠剂，根据本发明的增稠剂能够使得在同等剂量下获得显著改进的增稠效果。所述聚氨酯尤其用于将织物软化组合物增稠至：-如上所述的黏度μ1，-如在非搅拌烧瓶中储存7天之后，例如储存14天之后，用BrookfieldRVT黏度计在25℃的温度下、在20rpm的转速下所测量的，黏度μ2大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。其后的实施例使得本发明能够被更好的理解，而并非限定其范围。实施例在25℃温度下的非搅拌烧瓶中储存24小时之后，在25℃的温度下在用合适转子以20rpm(实施例1)或10rpm(实施例2)转速下用BrookfieldRVT黏度计测量织物软化组合物的Brookfield黏度。在旋转1分钟后读取读数。获得记为μBk20(mPa.s)的Brookfield黏度测量值。还测量了在T＝第7天和T＝第14天的Brookfield黏度。实施例1该实施例示出了在织物软化组合物中根据本发明的增稠聚氨酯的用途，该织物软化组合物包含酯基季铵盐型阳离子试剂。全部原料均是可商购的。制备织物软化组合物的方法在60℃下使来自Stepan公司的55.6g酯基季铵盐阳离子试剂StepantexTMVT90(90％)融化。将944.4g软化水加热至70℃。搅拌水，并将阳离子试剂倒入热水中。在持续搅拌下使得该混合物冷却至30℃。添加5g香料和具有1％固体含量的0.7g紫色染料试剂(INCI名称：颜料紫色23)，本实施例中的香料是薰衣草(Lavendulaburnatii)精油。获得1005.5g的软化基质，向其中加入待测试的增稠剂。更具体地，使用式(I)化合物，使用根据本发明的聚氨酯(测试1-4至1-7)。并行地，该实施例也示出了本发明之外的聚氨酯(测试1-1、1-2、1-3和1-8)。测试1-1(本发明之外)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-20.1重量％的式：2-己基-2-癸基-(OE)25–OH(16个碳原子，支化链)的醇，-74.9重量％的PEG10000，和-5.0重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-2(本发明之外)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-26.1重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝36，n＝0且p＝0，-R是含有20个碳原子的支化的C20:0链，-69.3重量％的PEG10000，-4.6重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-3(本发明之外)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-4.4重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝0，n＝0且p＝0，-R是含有12个碳原子的线性的C12:0链，-90.4重量％的PEG10000，-5.2重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-4(根据本发明)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-4.7重量的％含有18个碳原子、具有不饱和度的非乙氧基化的线性C18:1油烯基醇，-88.6重量％的PEG10000，-6.7重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-5(根据本发明)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-8.4重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝5，n＝0且p＝0，-R是含有18个碳原子、具有不饱和度的线性C18:1链，-85.2重量％的PEG10000，-6.4重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-6(根据本发明)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-11.6重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝10，n＝0且p＝0，-R是含有18个碳原子、具有不饱和度的线性C18:1链，-82.2重量％的PEG10000，-6.2重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-7(根据本发明)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-6.2重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝2，n＝0且p＝0，-R是含有18个碳原子、具有不饱和度的线性C18:1链，-87.2重量％的PEG10000，-6.6重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-8(本发明之外)由两种不同的式(I)醇缩合得到示出的聚氨酯。更具体地，所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-8.9重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝23，n＝0且p＝0，-R是含有12个碳原子的线性的C12:0链，-11.6重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中，-m＝25，n＝0且p＝0，-R是含有32个碳原子的支化C32:0链，-73.9重量％的PEG10000，-5.6重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。在表面活性剂D8的存在下，在水中配制该聚氨酯。PU/表面活性剂/水的比例是17.5/9.5/73。接下来，将其以下表1中所示的质量比例加入到织物软化组合物。全部结果列于表1中。对于每个测试，根据上述方法确定室温下，T＝24小时、T＝7天和T＝14天下的黏度μBk20。测试1-11-21-31-41-51-61-71-8OINVOINVOINVINVINVINVINVOINV软化组合物重量(g)：100100100100100100100100待测试的pU增稠剂重量(g)：0.3070.3080.3070.3060.3050.3090.3090.308在T＝24小时的μBk20(mPa.s)-μ1125245170650765635695205在T＝7天的μBk20(mPa.s)-μ270135105610650435620190在T＝7天的μ2/μ1(％)565562948568.589.292.7在T＝14天的μBk20(mPa.s)-μ260115595570320550在T＝14天的μ2/μ1(％)484791.574.550.479.1表1OINV：本发明之外INV：本发明发现相比测试1-1至1-3和1-8(本发明之外)的增稠聚氨酯，在制剂中使用根据测试1-4至1-7(根据本发明)的增稠聚氨酯显著改善增稠效果。另外，根据本发明的增稠聚氨酯能够实现7天和14天的稳定增稠：对于使用对应于本发明条件的增稠聚氨酯的全部测试，μ2/μ1(％)比例大于50％，而对于本发明之外的情况并非这样。此外，发现在制剂中使用根据测试1-4、1-5和1-7的增稠聚氨酯有更好的增稠作用，以及使用测试1-4的增稠聚氨酯的超常稳定性。实施例2该实施例示出了在织物软化组合物中根据本发明的增稠聚氨酯的用途，该织物软化组合物包含季铵盐型阳离子试剂。全部原料均是可商购的。制备织物软化组合物的方法在60℃下使Akzo公司的50g阳离子试剂ArquatTM2HT-75(75％)融化。将950g软化水加热至70℃。搅拌水，并将阳离子试剂倾倒至热水中。在持续搅拌下使得该混合物冷却至30℃。获得1000g软化组合物，将其加入待测试的增稠剂中。测试2-1(根据本发明)所述聚氨酯由以相对于聚氨酯总重量的重量％表述的以下成分缩合得到：-4.7重量的％含有18个碳原子、具有不饱和度的非乙氧基化的线性C18:1油烯基醇，-88.6重量％的PEG10000，-6.7重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。在表面活性剂D8的存在下，在水中配制该聚氨酯。PU/表面活性剂/水的比例是17.5/9.5/73。接下来，以下面表2中所示的重量比例将其加入到织物软化组合物。全部结果列于表2中。根据上述方法在室温下测定在T＝0、添加聚氨酯之前、T＝24小时和T＝7天下的黏度μBk10。测试2-1本发明软化组合物重量(g)：100添加pU之前的μBk10(mPa.s)1510待测试的pU增稠剂重量(g)：0.302在T＝24小时的μBk10(mPa.s)-μ14450在T＝7天下的μBk10(mPa.s)-μ23600在T＝7天的μ2/μ1(％)80.9表2当前第1页1 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