通常，软化组合物包含分散于水溶液中的软化剂。阳离子软化剂的用途在US2013/0065813、US2008/0051309、US2004/0087470和US6020304中特别描述。这些文献还描述了增稠剂的用途，其目的是在使用时便于计量，并满足通常认为组合物效力与其黏度相关的客户。可使用各种类型增稠剂用于提高含有阳离子软化剂的织物软化组合物的黏度。例如可能使用天然来源的增稠剂(例如明胶、淀粉、卡拉胶)、还称为纤维素醚的HEC型或HMHEC型(疏水改性的HEC)的基于纤维素的天然增稠剂、丙烯酸增稠剂或具有氨基甲酸酯键的增稠剂。例如，US2009/0124533和US6020304描述了使用由聚烷撑二醇与具有疏水链末端的异氰酸酯化合物缩合获得的增稠剂。更准确地，US2009/0124533描述了使用添加异氰酸酯化合物和聚烷撑二醇的产物的增稠剂，并且其在链末端具有饱和的和非乙氧基的C14-C20烷基自由基。US6020304本身描述了使用具有氨基甲酸酯键和非乙氧基的线性或支化的烷基或烯基C8-C24链末端的增稠剂。在本发明的情况下，增稠聚氨酯或HEUR由3种成分缩合获得，3种成分名为聚(烷撑二醇)型化合物、多异氰酸酯和提供由疏水端基形成的烷基、芳基或芳基烷基型结合性的试剂。US2009/0291876描述了包含阳离子软化剂和黏度改性剂的含水洗涤处理组合物，其中黏度改性剂为水溶性线性聚合物。在所述文献中，所述特别优选的聚合物为在链末端具有由0至30个乙氧基单元形成并具有11至25个碳原子结构的聚氨酯。如在本专利申请实验部分中所证明的，发明人意识到在该广义定义中，某些聚氨酯对于增稠织物软化组合物更有效力。本发明的一个主题为织物软化组合物，其包含阳离子织物软化剂和HEUR型增稠剂，其提供比现有技术描述的增稠剂更好的增稠。本发明的另一主题为使用特定增稠聚氨酯用于使含有阳离子织物软化剂的软化组合物增稠。定义在本发明的说明书中，术语“HEUR”为“疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯”的缩写。在本发明的说明书中，除非另外指出，所表述的百分比表示重量百分比，并相对于参考要素的总重量表述。例如，当指明聚合物包含10％的单体或试剂时，应理解该聚合物包含相对于该聚合物总重量的10重量％的该单体或该试剂。在本发明的说明书中，表述“至少一种”表示一种或更多种化合物(例如：一种或更多种式(I)化合物、一种或更多种多元醇、一种或更多种多异氰酸酯)，例如2种至5种化合物的混合物。术语“烷基”指线性或支化的基团CxH2x+1，其中x为1至30，优选10至30，或甚至12至28。术语“烯基”指线性或支化的基团CyH2y-1，其中y为1至30，优选10至30，或甚至12至28。如在本说明书和权利要求中所使用的，术语“包含”不排除其他要素。出于本发明的目的，认为术语“由……形成”为术语“包含”的实施方式。出于本发明的目的，所描述和要求保护的范围限制包括在本发明的范围中。因此，当碳链R包含17个至24个碳原子时，例如包含17个碳原子的碳链R在本发明的范围内。发明详述本发明的聚氨酯为特别适用于织物软化组合物的增稠剂。HEUR增稠剂本发明的一个主题涉及属于HEUR(疏水改性的乙氧基氨基甲酸酯)型的增稠剂。这是非离子缔合聚合物，其使织物软化组合物增稠。本发明的增稠聚氨酯或HEUR由聚(烷撑二醇)型化合物、多异氰酸酯和提供缔合并由疏水端基团形成的试剂之间的反应产生。在本发明的情况下，术语“反应”、“缩合”和“缩聚”等同使用。更具体地，在本发明的情况下，用于织物软化组合物的增稠聚氨酯由以下物质缩合产生：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：R为饱和或不饱和的、线性或支化、包含17个至24个碳原子的碳链，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OB以嵌段、交替或统计形式分布的烷氧基单元形成的烷氧基链m、n和p各自独立地表示0或1至30的整数，m、n和p之和为20至30，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚(烷撑二醇)c)至少一种多异氰酸酯。应理解这三种成分a)、b)和c)在根据本发明的聚氨酯组成中是必要的。本领域技术人员可选择性地添加其他成分。这些聚氨酯特别适用于使还含有阳离子织物软化剂的织物软化制剂增稠。在具体的方式中，根据本发明的聚氨酯包含作为成分a)的至少一种式(I)化合物。该式(I)化合物由疏水部分形成，该疏水部分为饱和或不饱和的、线性或支化的、含有17个至24个碳原子的碳链。其还由亲水部分形成，该亲水部分为含有20个至30个烷氧基单元的聚烷氧基链。根据本发明的聚氨酯可含有若干不同的式(I)化合物。事实上发明人意识到关于US2009/0291876的教导，其描述了在与本发明相同的应用领域使用在链末端具有由0至30个乙氧基单元并具有11个至25个碳原子结构的聚氨酯，在该广义定义中可能选择更特别有效的某些聚氨酯用于使织物软化组合物增稠。这种选择首先在于选择疏水链的更窄长度，即17个至24个碳原子。其还在于选择由至少20个烷氧基单元并由不超过30个烷氧基单元形成的聚烷氧基链长度。根据一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中R为线性或支化的、含有至少一个不饱和键、含有17个至24个碳原子的碳链。根据另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中R为饱和或不饱和的、线性或支化的、含有18个至23个碳原子、例如19个至22个碳原子的碳链。在该实施方式中，R为饱和或不饱和的、线性或支化的、含有18个、19个、20个、21个、22个或23个碳原子的碳链。根据该实施方式，R优选为具有奇数个碳原子的碳链。根据另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中R为具有一个或更多个不饱和键并含有17个至24个碳原子的线性碳链。根据一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中R为线性或支化的含有17个至24个碳原子的碳链。另外，所有这些实施方式可组合在一起。另外，式(I)化合物包含由至少20个烷氧基单元形成的聚烷氧基链。另外，式(I)化合物包含由不超过30个烷氧基单元形成的聚烷氧基链。根据本发明的一个实施方式，在以下式(I)中：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)-m表示1至30的整数(不为0)-n和p各自独立地表示0或1至29的整数，m、n和p之和为20至30，例如等于20、25或30。根据本发明的另一个实施方式，在以上式(I)中：-m和n表示1至30的整数(不为0)-p等于0，m、n和p之和为20至30，例如等于20、25或30。根据又一个实施方式，在以上式(I)中：-n和p等于0-m表示20至30的整数，例如21至29，或例如等于25。在该实施方式中，所述式(I)化合物的烷氧基链仅由乙氧基单元OE形成。根据本发明的另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中n和p等于零且m表示20至30的整数。根据本发明的另一个实施方式，所述增稠聚氨酯由至少一种式(I)化合物缩合产生，式(I)化合物中n和p等于零且m表示25至30的整数。另外，聚氨酯包含作为成分b)的至少一种多元醇，其可为聚(烷撑二醇)。术语“聚烷撑二醇”指衍生自烯烃氧化物的烷撑二醇的聚合物。根据本发明，成分b)的聚(烷撑二醇)链例如可含有乙烯氧基部分、丙烯氧基部分和/或丁烯氧基部分。例如，根据本发明的聚烷撑二醇链可以包括主要部分的乙烯氧基与次要部分的丙烯氧基的组合。烷撑二醇聚合物的具体实例包括：具有1000克/摩尔、4000克/摩尔、6000克/摩尔和10000克/摩尔的平均分子量的聚(烷撑二醇)；具有20重量％至80重量％的乙烯氧化物比例和20重量％至80重量％的丙烯氧化物比例的聚乙烯聚丙烯二醇。根据本发明的一个方面，聚氨酯特别是由聚(烷撑二醇)的缩合产生，聚(烷撑二醇)包含多于80重量％的乙烯氧化物。根据本发明的一个方面，聚氨酯特别是由为聚乙二醇的聚烷撑二醇的缩合产生。例如其可为分子质量为2000克/摩尔至20000克/摩尔，例如8000克/摩尔至15000克/摩尔(包括端值)的聚乙二醇。举例来说，可提及分子量为10000克/摩尔至12000克/摩尔(包括端值)的聚乙二醇(或PEG)或分子质量为5000克/摩尔至7000克/摩尔(包括端值)的聚乙二醇。举例来说，还可提及含有多于180个、例如181个或更多个OE单元的聚乙二醇(或PEG)，或含有少于180个、例如179个或更少个OE单元的聚乙二醇(或PEG)。根据本发明的聚氨酯可以包含若干个不同的聚(烷撑二醇)。另外，聚氨酯包含作为成分c)的至少一种多异氰酸酯。术语“多异氰酸酯”指包含至少2个异氰酸酯官能团–N＝C＝O的化合物。根据本发明的一个方面，聚氨酯尤其由多异氰酸酯缩合产生，所述多异氰酸酯选自甲苯二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯二聚体、甲苯二异氰酸酯三聚体、1,4-丁烷二异氰酸酯、1,6-己烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,3-环己烷二异氰酸、1,4-环己烷二异氰酸、4,4’-二异氰酸基二环己基甲烷、1-甲基-2,4-二异氰酸环己烷、二苯基亚甲基二异氰酸酯(MDI)，例如2,2’-MDI、2,4’-MDI、4,4’-MDI或其混合物、二苄基二异氰酸酯、1-甲基-2,4-二异氰酸环己烷和1-甲基-2,6-二异氰酸环己烷的混合物、六甲撑二异氰酸酯双缩脲、六甲撑二异氰酸酯双缩脲二聚体、六甲撑二异氰酸酯双缩脲三聚体、2,2,4-三甲基六甲撑二异氰酸酯以及这些化合物中至少两种的混合物。根据本发明的另一个方面，聚氨酯由为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的至少一种多异氰酸酯缩合产生。根据本发明的另一个方面，聚氨酯由选自上述组但排除异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)的至少一种多异氰酸酯缩合产生。根据本发明的一个实施方式，排除由以下物质缩合产生的用于织物软化组合物的增稠聚氨酯：a)如上所述的醇类化合物，b)含有180个OE单元的聚乙二醇，c)异佛尔酮二异氰酸酯。根据本发明的一个方面，所述增稠聚氨酯由以下物质缩合产生：a)1重量％至29重量％的至少一种式(I)化合物，b)70重量％至98重量％的至少一种聚(烷撑二醇)，c)1重量％至29重量％的至少一种多异氰酸酯，这些质量百分比之和等于100％。根据本发明的另一个方面，所述增稠聚氨酯由以下物质缩合产生：a)3重量％至10重量％的至少一种式(I)化合物，b)80重量％至94重量％的至少一种聚(烷撑二醇)，c)3重量％至10重量％的至少一种多异氰酸酯，这些质量百分比之和等于100％。这些属于HEUR型增稠剂家族的聚氨酯的制备对本领域技术人员是已知的，所述本领域技术人员可以参考先前在本发明
背景技术：
：中提及文件的教导。本发明的主题还涉及用于制备上述聚氨酯的方法，所述方法由其各种成分的缩合组成。HEUR增稠剂的配制根据本发明的聚氨酯由至少3种以上提及成分的反应产生，其可为不同形式(固体或液体)。考虑其掺入特定制剂或鉴于某些限制条件(可用的设备、待制备的体积)，配制者可优选粉末形式。然而，使用液体形式的聚氨酯证明是优选的，特别是用于在添加至含水体系期间更好的分散性和更短的溶解时间。目前大多商业的缔合型增稠剂以液体形式售卖。因此，根据本发明的聚氨酯还可以独立于用于织物软化的最终组合物而配制或与其他成分或组分共同配制。具体地，根据本发明的聚氨酯可以在水中配制。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下物质组成：1)1重量％至50重量％的根据本发明如上所述的至少一种聚氨酯，2)50重量％至99重量％的水，这些质量百分比之和等于100％。根据另一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下物质组成：1)2重量％至25重量％的根据本发明如上所述的至少一种聚氨酯，2)75重量％至98重量％的水，这些质量百分比之和等于100％。根据本发明的聚氨酯可以在至少一种表面活性剂的存在下在水中共同配制。该表面活性剂使得配制较低浓度液体水溶液形式的增稠剂成为可能，从而配制者可以更容易地使用该增稠剂。因此，根据本发明的一个实施方式，所述含水制剂包含上述聚氨酯、还有水和表面活性剂。术语“表面活性剂”或“表面活性试剂”指由至少一个亲水部分和至少一个疏水部分形成的分子或聚合物。在本发明情况下所使用的表面活性剂可以为不同性质，例如其可为阴离子或非离子的表面活性剂。该表面活性剂可选自离子表面活性剂(在该情况下优选阴离子)和/或非离子表面活性剂和/或混合表面活性剂(在同一分子中包含非离子结构和阴离子结构)的类别。优选的表面活性剂由选自非离子表面活性剂类别的至少一种表面活性剂构成，可选地存在阴离子表面活性剂。在适于使用的阴离子表面活性剂中，可提及衍生自烷基醚硫酸酯或者C12烷基硫酸酯、烷基磷酸酯或二烷基磺基琥珀酸酯的钠盐、锂盐、钾盐、铵盐或镁盐，所述烷基醚硫酸酯具有C6至C12烷基，以线性、异构、氧代、偕、环状或芳香族构型。阴离子表面活性剂优选与至少1种非离子表面活性剂一起使用。可提及的混合表面活性剂的实例包括烷氧基化的烷基酚磺酸盐。非离子表面活性剂可以单独使用或与阴离子表面活性剂组合使用。作为适于使用的非离子表面活性剂的优选实例，可提及：乙氧基化的C4至C18醇(2个至15个OE)、乙氧基化的C4至C18Guerbet醇(2个至40个OE)、乙氧基化的C10至C18单支化醇(2个至40个OE)、C18山梨醇酯、乙氧基化的山梨醇酯(2个至20个OE单元)、乙氧基化的C4至C18酸(少于15个OE)、乙氧基化的蓖麻油(30个至40个OE)、乙氧基化的氢化蓖麻油(7个至60个OE)、酯，例如棕榈酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸二乙二醇酯、硬脂酸丙二醇酯、聚乙二醇200硬脂酸酯和乙氧基化的C18酯(2个至15个OE)。疏水链可对应于线性、异构、氧代、环状或芳香族结构。根据一个实施方式，本发明的聚氨酯在至少一种非离子表面活性剂的存在下配制，可选地与至少一种阴离子表面活性剂组合，以总重量含量为5重量％至30重量％，例如8重量％至20重量％或10重量％至17重量％配制。在该情况下，两种表面活性剂的重量比可为例如25/75至75/25。根据本发明的一个实施方式，本发明的聚氨酯在多于两种例如三种或四种表面活性剂的存在下配制。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下物质组成：1)2重量％至50重量％的至少一种根据本发明的上述聚氨酯，优选5重量％至30重量％，2)5重量％至40重量％的至少一种表面活性剂，优选8重量％至30重量％，3)10重量％至93重量％的水，优选40重量％至85重量％，这些质量百分比之和等于100％。根据本发明的聚氨酯可在水溶性溶剂中配制。添加有机共溶剂的主要原因是降低该聚氨酯在水中的黏度以便于操作。例如聚氨酯用一种或更多种极性溶剂配制，该极性溶剂特别属于选自水、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、丙酮、四氢呋喃或其混合物形成的组。水溶性有机溶剂的具体实例为二乙二醇单丁醚(也称为ButylCarbitolTM)或乙二醇单丁醚或丙二醇单丁醚。在掺入织物软化组合物之前，未改性形式的聚氨酯黏度优选在25℃和在100rpm下小于10000mPa·s，使其在室温下易于从储存容器中倾倒并更快速地掺入待增稠的组合物中。选择用于该商用组合物的水溶性溶剂迄今为止仅为有机溶剂。根据本发明的一个方面，HEUR增稠制剂还包含选自抗微生物剂、pH调节剂、消泡剂、包囊剂和其混合物的至少一种添加剂。术语“抗微生物剂”指一种化学物质，所述化学物质旨在通过化学或生物作用消灭、驱除有害生物或使有害生物无害，以防止其作用，或者以任何方式对抗它们。术语“pH调节剂”指可以显著地改变制剂pH的试剂。pH调节剂可以提高pH，这是对碱例如NaOH来说的情况。任选地，pH调节剂可以降低pH，这是对酸来说的情况。举例来说，使用一种或更多种中和试剂，其具有单价中和官能团和/或二价或多价中和官能团，例如：-对于单价官能团，中和试剂选自碱性阳离子，特别是钠离子、钾离子、锂离子、铵离子或脂肪族和/或环的伯、仲或叔胺，例如十八胺、乙醇胺(单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺)、单乙胺和二乙胺、环己胺、甲基环己胺-对于二价或多价官能团，中和试剂选自二价碱土金属阳离子，特别是镁离子、钙离子、锌离子、以及三价阳离子，尤其包括铝离子、或任选地更高价态的某些阳离子。术语“消泡剂”指一种物质或制剂，所述物质或制剂旨在破坏均相或多相液体介质内(或在其表面上)的气泡，或防止其形成。术语“包囊剂”指创造疏水环境例如溶解笼的试剂。特别提及作为包囊剂的环糊精。根据一个实施方式，根据本发明的所述含水制剂由以下物质组成：1)2重量％至50重量％，优选5重量％至30重量％的至少一种根据本发明的上述聚氨酯，2)5重量％至40重量％，优选8重量％至30重量％的至少一种表面活性剂，3)10重量％至93重量％，优选40重量％至85重量％的水，4)0重量％至5重量％，优选0.5重量％至4重量％的至少一种其他添加剂，其选自抗微生物剂、pH调节剂、消泡剂、包囊剂及其混合物，这些质量百分比之和等于100％。织物软化组合物本发明还涉及一种织物软化组合物，其包含根据本发明的上述增稠聚氨酯以及阳离子织物软化剂。将给予软化特性的阳离子剂分散于含水组合物中。该织物软化组合物旨在例如用于清洗过程或洗涤过程的冲洗周期中。在根据本发明的软化组合物中使用增稠剂使得能够在使用期间便于给料。另外，消费者一般认为组合物的效力与其黏度有关。因此，根据本发明的软化组合物包含增稠剂在商业上是有利的。根据本发明的一个实施方式，所述织物软化组合物的黏度在25℃的温度、20rpm的转速下和在非搅拌烧瓶中在25℃下储存24小时之后由BrookfieldRVT黏度计测量，黏度为大于300mPa·s，例如大于400mPa·s或500mPa·s。本发明还涉及织物软化组合物，其在使用时特别是在装配有自动分散机制的洗衣机中易于分散在水中。根据本发明的一个实施方式，织物软化组合物随时间具有稳定的稠度/黏度，该时间为至少7天，优选至少14天。术语“稳定的”指在25℃的温度、20rpm的转速下，在非搅拌烧瓶中储存(储存温度25℃)7天之后，优选储存14天之后，由BrookfieldRVT黏度计测量的黏度至少等于在相同方案下在25℃、非搅拌烧瓶中储存24小时之后的黏度的50％。因此，根据该实施方式，织物软化组合物包含：-阳离子织物软化剂-由以下成分缩合产生的增稠聚氨酯：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：R为饱和或不饱和的、线性或支化的、包含17个至24个碳原子的碳链，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OB以嵌段、交替或统计形式分布的烷氧基单元形成的烷氧基链，m、n和p各自独立地表示0或1至30的整数，m、n和p之和为20至30，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚(烷撑二醇)c)至少一种多异氰酸酯，并具有流变曲线使得：-在25℃的温度、20rpm的转速下，在非搅拌烧瓶中储存(在25℃下)24小时之后，由BrookfieldRVT黏度计测量的其黏度μ1大于300mPa·s，例如大于400mPa·s或500mPa·s-在25℃的温度、20rpm的转速下，在非搅拌烧瓶中储存(在25℃下)7天，例如14天之后，由BrookfieldRVT黏度计测量的其黏度μ2大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。选择阳离子织物软化剂以向处理的织物提供柔性，并在清洗后的冲洗期间膨胀。其还能够提供抗静电性能。不希望受以下理论所约束，关于阳离子织物软化剂的作用机制，有可能是脂肪链通过阳离子单元固定在纤维表面使其润滑并使其相对彼此移动，从而减少与未处理的洗涤相关的顽固压痕。根据本发明，阳离子织物软化剂可特别为包含阳离子氮原子N+的化合物，该化合物包含至少一个脂肪链，例如4个至36个原子的碳链，和至少一个酯官能团。脂肪链可包含非碳原子的原子。例如，其可与包含硅原子Si。阳离子氮原子N+可以通过酯官能团连接于脂肪链，例如通过：-–(CH2)n–O–C(＝O)–链，其中n为0至5，和/或-＝C(–O–C(＝O)–(CH2)n–CH3)2链，其中n为4个至36个碳原子。其可以为例如“酯季铵盐”(EQ)型化合物。在本发明情况下可以使用各种含酯的季铵化合物，包括季铵三酯化合物(TEQ)和季铵二酯化合物(DEQ)。这些化合物还可以包含单酯(I)、二酯(II)和三酯(III)成分的混合物。根据本发明的一个实施方式，所述阳离子织物软化剂为季铵三酯化合物(TEQ)和/或季铵二酯化合物(DEQ)。酯季铵盐型化合物为可商购的。其偶尔等同地称为阳离子表面活性剂。根据前述给出的定义，根据本发明的酯季铵盐型化合物例如可由烷基或烯基取代的两种或三种酯自由基形成。例如，以非限制性方式从以下产品列表中选择阳离子织物软化剂：-甲基双[乙基(牛油酸)]-2-羟乙基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWE18、RewoquatTMWE15、RewoquatTMWE38，Evonik公司)，来源：动物油脂，二棕榈羧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWEHV，Evonik公司)，来源：棕榈油，-N,N’-二(烷基羧乙基)-N-羟乙基-N-甲基铵甲基硫酸盐(RewoquatTMWE45，Evonik公司),-C10至C20和C16至C18不饱和脂肪酸、单酯、二酯和三酯(HisofterTMHK9061、HisofterTMMEQ710、HisofterTMNEQ70，OhsungChem公司)，-商业产品StepantexTMDC90(Stepan公司)，来源：油菜籽油，-C16至C18和C18不饱和脂肪酸(StepantexTMGA90、StepantexPA88E、StepantexTMSP90，Stepan公司)，来源：部分氢化的棕榈油，-商业产品StepantexTMVA或StepantexTMVL90A(Stepan公司)，来源：部分氢化的油脂，-甲基双乙基牛油酸-2-羟乙基铵甲基硫酸盐(StepantexTMVK90、StepantexTMVT90，Stepan公司)，来源：部分氢化的油脂，-C16至C18和C18不饱和脂肪酸(StepantexTMVL85G、StepantexTMVL88E，Stepan公司)，来源：部分氢化的动物油脂，-商业产品StepantexTMVR90(Stepan公司)，来源：油脂，-二(牛脂酰胺乙基)羟乙基甲铵甲基硫酸盐(IncrosoftTMT90，Croda公司)，来源：油脂，-二(油烯基-羧乙基)或羟乙基甲铵甲基硫酸盐(IncrosoftTMTSO90，Croda公司)，-C16-C18二烷基氯，季铵氯化二甲基酯(ArmosoftTMDEQ，Akzo公司)，来源：油脂，-N,N-二(菜籽油-酰氧乙基)-N,N-二甲基氯化铵(AdogenTMCDMC，Degussa公司)，来源：菜籽油-牛脂基乙基羟乙基羟乙基铵甲基硫酸盐和二牛脂基乙基羟乙基铵甲基硫酸盐(BritesoftTMEQ90，Chemelco公司),-商业产品TetranylL1/90STM或TetranylTMAT1(Kao公司)，来源：动物油脂，-羟乙基铵甲基硫酸盐(TetranylTMCO40和TetranylTMAO-1，Kao)，-商业产品TetranylL6/90TM(Kao公司)，来源：棕榈油，-羟乙基甲基铵甲基硫酸盐(ElotantTMEQ200E、ElotantTMEQ100，LGHousehold公司),-商业产品ElotantTMEQ400或ElotantTMEQ500(LGHousehold公司)-商业产品ArquatTM2HT-75(Akzo公司)。根据本发明的一个方面，含水组合物还包含至少一种添加剂，其选自香料、抗微生物剂、pH调节剂、消泡剂、着色剂、抗静电剂、遮光剂、漂白剂(例如过酸)、酶剂和光增白剂。根据本发明的含水组合物可以包含两种或更多种这些添加剂的混合物。根据本发明的一个方面，含水组合物包含0.02重量％至5重量％的所述聚氨酯活性材料。根据本发明的另一个方面，含水组合物包含0.05重量％至2重量％的所述聚氨酯活性材料。术语“活性材料的重量”指根据本发明的聚氨酯的干重，其独立于组合物中的其他成分。根据本发明的一个方面，含水组合物包含1重量％至30重量％，优选2重量％至12重量％，或2.5干重％至10干重％的阳离子织物软化剂。制备软化组合物的方法根据本领域技术人员已知的标准方法制备软化组合物。阳离子织物软化剂通常在室温下为固体形式，所以在将其掺入含水组合物之前有必要将其熔化。因此，将该试剂加热至至少高于其熔点的温度。根据一个实施方式，在掺入制剂的其余部分之前，将阳离子织物软化剂加热至45℃至70℃，例如50℃至65℃。根据制备软化组合物方法的一个实施方式，阳离子织物软化剂以液体形式熔融状态掺入大量水，例如去离子水中，所述水被预加热至至少高于阳离子织物软化剂熔点的温度。因此，根据制备软化组合物方法的该实施方式，所述大量水例如去离子水被加热至45℃以上，例如50℃以上，例如70℃±2℃。优选伴随搅拌进行液体形式、熔融状态的阳离子剂的掺入。将织物软化剂掺入给定量的水中后，使溶液冷却至阳离子织物软化剂熔点以下的温度。根据一个实施方式，使溶液降温至40℃以下，例如35℃以下，例如30℃±2℃的温度。如果需要，然后添加选自香料、抗微生物剂、pH调节剂、消泡剂、着色剂、抗静电剂、遮光剂、漂白剂(例如过酸)、酶剂和光增白剂的添加剂。最后，添加根据本发明的前述增稠聚氨酯。可伴随搅拌或使用任意手段进行添加聚氨酯以实现所述聚氨酯在制剂中的均匀掺入。用途根据本发明的一个方面，所述增稠聚氨酯由以下成分缩合产生：a)至少一种式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：R为饱和或不饱和的、线性或支化的、包含17个至24个碳原子的碳链，[(OE)m–(OP)n–(OB)p]表示由选自乙氧基单元OE、丙氧基单元OP和丁氧基单元OB以嵌段、交替或统计形式分布的烷氧基单元形成的烷氧基链，m、n和p各自独立地表示0或1至30的整数，m、n和p之和为20至30，b)至少一种多元醇，例如至少一种聚(烷撑二醇)c)至少一种多异氰酸酯，所述增稠聚氨酯用于使含有阳离子织物软化剂的软化组合物增稠。所述聚氨酯可特别地用于使织物软化组合物增稠至黏度μ1，该黏度μ1在25℃的温度、20rpm的转速下，在非搅拌烧瓶中在25℃下储存24小时之后，由BrookfieldRVT黏度计测量，该黏度μ1大于300mPa·s，例如大于400mPa·s或500mPa·s。织物软化组合物的黏度取决于聚氨酯增稠剂的浓度。配制者已知如何采用该浓度获得所期望的黏度。根据本发明的增稠剂使得在同等剂量下，相比于现有技术中的聚氨酯增稠剂能够获得显著改善的增稠。所述聚氨酯可特别用于使织物软化组合物增稠至：-以上提及的黏度μ1，-在25℃的温度、20rpm的转速下，在非搅拌烧瓶中储存7天，例如14天之后，由BrookfieldRVT黏度计测量的黏度μ2，其大于μ1值的50％，例如大于μ1值的60％或70％。以下实施例使得本发明被更好地理解而不限制其范围。实施例在非搅拌烧瓶中在25℃下储存24小时之后，在25℃的温度下使用适当转子以20rpm(实施例1)或10rpm(实施例2)的转速使用BrookfieldRVT黏度计来测量织物软化组合物的Brookfield黏度。旋转1分钟之后读数。获得记作μBk20(mPa.s)的Brookfield黏度测量值。还测量在T＝7天和T＝14天的Brookfield黏度。实施例1该实施例举例说明了根据本发明的增稠聚氨酯在织物软化组合物中的用途，其中织物软化组合物包含酯季铵盐型阳离子剂。所有原料是可商购的。制备织物软化组合物的方法使来自Stepan公司的55.6g酯季铵盐阳离子剂StepantexTMVT90(90％)在60℃熔融。将944.4g去离子水加热至70℃。将水搅拌并将阳离子剂倒入热水中。伴随持续搅拌，将混合物冷却至30℃。添加5g香料，在本实施例中为薰衣草(Lavendulaburnatii)精油和具有1％固含量的0.7g紫色着色剂(INCI名称：颜料紫23)。获得1005.5g软化基质，向其中添加待测试的增稠剂。更具体地，使用式(I)化合物，使用根据本发明的聚氨酯(测试1-4和1-5)。同时，该实施例还举例说明了本发明之外的聚氨酯(测试1-1、1-2、1-3和1-6)。测试1-1(本发明之外)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-20.1重量％的式：2-己基-2-癸基–(OE)25–OH(16个碳原子，支化链)的醇，-74.9重量％的PEG10000-5.0重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-2(本发明之外)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-26.1重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝36、n＝0和p＝0-R为含有20个碳原子的支化C20:0链，-69.3重量％的PEG10000-4.6重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-3(本发明之外)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-4.4重量％的下式的醇：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝0、n＝0和p＝0-R为含有12个碳原子的支化C12:0链，-90.4重量％的PEG10000-5.2重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-4(根据本发明)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-17.6重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝20、n＝0和p＝0-R为含有18个碳原子具有不饱和键的线性C18:1链，-76.6重量％的PEG10000-5.8重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-5(根据本发明)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-21重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝25、n＝0和p＝0-R为含有22个碳原子的线性C22:0链，-73.5重量％的PEG10000-5.5重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。测试1-6(本发明之外)举例说明的聚氨酯由两种不同的式(I)的醇缩合产生。更具体地，所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-8.9重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝23、n＝0和p＝0-R为含有12个碳原子的线性C12:0链，-11.6重量％的式(I)’的化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)'其中：-m＝25、n＝0和p＝0-R为含有32个碳原子的支化C32:0链，-73.9重量％的PEG10000-5.6重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。在表面活性剂D8的存在下，在水中配制聚氨酯。PU/表面活性剂/水的比例为17.5/9.5/73。然后，将其按下表1所示的质量比添加到织物软化组合物中。所有结果整理于表1中。对于每个测试，根据以上描述方法在T＝24小时、T＝7天和T＝14天时在室温下确定黏度μBk20。表1OInv：发明之外INV：发明相比于测试1-1至1-3和1-6(本发明之外)的增稠，发现在使用根据测试1-4和1-5(根据本发明)聚氨酯的制剂中增稠显著改善。另外，根据本发明的增稠聚氨酯使在7天和14天稳定的增稠：对于所有使用对应于本发明条件的增稠聚氨酯进行的测试比例μ2/μ1(％)大于50％，而本发明之外的增稠剂不是这种情况。实施例2该实施例举例说明了根据本发明的增稠聚氨酯在织物软化组合物中的用途，其中织物软化组合物包含季铵型阳离子剂。所有原料是可商购的。制备织物软化组合物的方法使来自Akzo公司的50g阳离子剂ArquatTM2HT-75(75％)在60℃熔融。将950g去离子水加热至70℃。将水搅拌并将阳离子剂倒入热水中。伴随持续搅拌，将混合物冷却至30℃。获得1000g软化组合物，向其中添加待测试的增稠剂。测试2-1(根据本发明)所述聚氨酯由表述为相对于聚氨酯总重量的重量百分比的以下物质缩合产生：-21重量％的式(I)化合物：R–[(OE)m–(OP)n–(OB)p]–OH(I)其中：-m＝25、n＝0和p＝0-R为含有22个碳原子的线性C22:0链，-73.5重量％的PEG10000-5.5重量％的异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)。在表面活性剂D8的存在下，在水中配制聚氨酯。PU/表面活性剂/水的比例为17.5/9.5/73。然后，其按下表2所示的质量比添加到织物软化组合物中。所有结果整理于表2中。根据上述方法，在T＝0添加聚氨酯之前、T＝24小时和T＝7天时在室温下确定黏度μBk10。测试2-1发明软化组合物的质量(g)：100添加pU之前的μBk10(mPa·s)1510待测试的pU增稠剂质量(g)：0.299T＝24小时的μBk10(mPa·s)-μ13220T＝7天的μBk10(mPa·s)-μ23020T＝7天的μ2/μ1(％)93.8表2当前第1页1 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