一类含8‑羟基喹啉衍生物合Cu(II)的聚合金属配合物染料敏化剂及其制备方法与流程

技术特征：

1.一类含8-羟基喹啉衍生物合Cu(II)的聚合金属配合物染料敏化剂及其制备方法，

其特征在于，该类化合物具有含8-羟基喹啉衍生物合Cu(II)的配合物作电子辅助受体A′的D-A′-π-A结构，其通式如下：

式1。

2.根据权利要求1所述的一类含8-羟基喹啉衍生物合Cu(II)的聚合金属配合物的制备方法：

（1）．2, 5-二溴-3-[2-(8-羟基喹啉)-乙烯基]噻吩的制备：在三颈烧瓶中，加入摩尔比为1：1的5-甲酰基-8-对甲苯磺酰氧基喹啉和和2,5-二溴-3-溴甲基三苯基磷噻吩，无水乙醇作为溶剂，搅拌，在氮气保护下加入无水乙醇钠，油浴加热到60-85 ℃反应10～16 小时，反应完成后加入无水K₂CO₃继续回流反应10~16小时，冷却到室温减压旋转蒸发去溶剂，分别用冰冷的去离子水和无水甲醇洗涤固体粗产物，最后真空干燥得到金黄色固体2, 5-二溴-3-[2-(8-羟基喹啉)-乙烯基]噻吩；

（2）．金属配合物QCu的制备：将摩尔比为1:1的2,5-二溴-3-[2-(8-羟基喹啉)-乙烯基]噻吩和2-氰基-3-（8-羟基喹啉-5-基）丙烯酸配体溶解在甲醇中，加热回流，并当开始回流时，按与配体摩尔比为1:1.05的比例将二水乙酸铜甲醇溶液滴入三颈烧瓶反应器中，回流8～36小时后反应停止，过滤并用甲醇和乙醇溶液洗涤，干燥得到金属配合物QCu；

（3）．3,6-二溴-N-辛基咔唑的制备：在三颈烧瓶中分别取N-辛基咔唑、NBS（摩尔比为1 : 2.3）用三氯甲烷溶解，并且在氮气保护条件下将温度升高到30-60 ℃反应4～12 小时，

等到反应结束之后，待反应体系温度冷至室温后，向其中倒入150 ml蒸馏水，再用二氯甲烷萃取三次，用无水MgSO₄将得到的有机相干燥过夜，

然后过滤，滤液则通过旋转蒸发仪减压旋掉溶剂之后，得到浅黄色固体，粗产物经过过柱纯化（SiO₂，石油醚/乙酸乙酯，80/1，v/v），最后获得了淡黄色的针状固体产物3,6-二溴-N-辛基咔唑；

（4）．聚合金属配合物PIDT-QCu和PCZ-QCu的制备：将4,4,9,9-四(4-己基苯基)-2,7-引达省并二噻吩或3,6-二溴-N-辛基咔唑，分别与金属配合物QCu以1:1的摩尔比加入到三颈反应瓶中，然后依次加入双（三苯基膦）二氯化镍、锌粉、三苯基磷以及2,2’-联吡啶，并加入N,N-二甲基甲酰胺溶液，在氮气条件下，反应体系保持70-95℃，反应36～60小时，反应终止后冷却至室温，过滤，用乙醇沉淀，将其过滤，并用乙醇溶液充分洗涤，真空条件下干燥得到两种聚合金属配合物PIDT-QCu和PCZ-QCu。

3.根据权利要求1所述的一类含8-羟基喹啉衍生物合Cu(II)的聚合金属配合物的用途，在染料敏化太阳能电池中用作染料敏化剂。