1.一种用于诊断和治疗上皮肿瘤的分子标记，其特征在于，所述分子标志为融合基因BCL6-SPECC1L，所述融合基因同时包含基因BCL6和基因SPECC1L的部分序列。
2.如权利要求1所述的分子标记，其特征在于，所述融合基因BCL6-SPECC1L至少包含如下序列：
BCL6部分：
ATGGCCTCGCCGGCTGACAGCTGTATCCAGTTCACCCGCCATGCCAGTGATGTTCTTCTCAACCTTAATCGTCTCCGGAGTCGAGACATCTTGACTGATGTTGTCATTGTTGTGAGCCGTGAGCAGTTTAGAGCCCATAAAACGGTCCTCATGGCCTGCAGT；
SPECC1L部分：
GTGTTCTTGGGGAAGATCCCGACTAAGCCATTTTCCAGTGGCACCTCTTCCATCATGAGTTCCTGA。
3.如权利要求1或2所述的分子标记，其特征在于，所述融合基因BCL6-SPECC1L的融合形式为CL6exon 7/9：SPECC1L exon 2/17(5’-BCL6exon7-SPECC1Lexon2-3’)。
4.一种用于肿瘤临床病理特征和/或预后判断的诊断制剂，其特征在于，所述制剂中含有可检测权利要求1～3任意一项所述的分子标志或其表达产物的试剂。
5.如权利要求4所述的诊断制剂，其特征在于，所述肿瘤选自头颈部肿瘤。
6.如权利要求4或5所述的诊断制剂，其特征在于，所述肿瘤选自鼻咽癌、喉癌或口腔部鳞癌。
7.一种治疗肿瘤的生物制剂，其特征在于，所述生物制剂下调融合基因BCL6-SPECC1L在肿瘤细胞中的表达量或使融合基因BCL6-SPECC1L融合蛋白不表达。
8.如权利要求7所述的生物制剂，其特征在于，所述生物制剂含有融合基因BCL6-SPECC1L的siRNA或融合基因BCL6-SPECC1L的抗体。
9.如权利要求8所述的生物制剂，其特征在于，所述抗体为融合基因BCL6-SPECC1L的蛋白特异性兔多克隆抗体。
10.如权利要求8或9所述的生物制剂，其特征在于，所述抗体的氨基酸序列为：VFLGKIPTKPFSSGTSSIMSS。