本发明涉及一种酚醛泡沫及其制备方法，特别是涉及一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫及其制备方法。
背景技术：
酚醛泡沫塑料以其绝热性、难燃性、燃烧时低发烟性、低毒性及尺寸稳定性等方面优良的特性又重新受到重视，其技术研究和应用开发又重新活跃起来，己经成为“保温材料新的候补者”。但酚醛泡沫脆性大、易粉化，阻碍了其应用发展。因此传统的酚醛泡沫不能适应当前市场对高性能韧性泡沫的需要，提高泡沫的韧性和耐热性，是酚醛树脂泡沫保温材料当前的重点研究方向。
公开号为CN 104151556A的发明专利公开了一种聚硼硅氧烷的制备及对酚醛树脂的耐热改性方法，获得了耐高温的改性酚醛树脂粘合剂，通过端羟基与酚醛树脂进行缩聚反应，提高其热稳定性和粘结强度，但苯环的引入虽然提高了耐热性，但会使脆性进一步变大，限制了酚醛树脂的使用范围。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫及其制备方法，本发明是利用3-氨基丙基五甲基二硅氧烷作为改性剂对酚醛树脂进行化学改性，3-氨基丙基五甲基二硅氧烷中的端羟基可以与酚醛树脂中的酚羟基进行缩聚反应，起到了内增韧的作用，在传统酚醛树脂中引入了硅氧烷，体系耐热性得到大大提高，同时增长了主链，改善了酚醛树脂的脆性，经过发泡固化得到的酚醛泡沫具有优异的耐热性和力学性能。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：
一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，具有如下结构：
。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，树脂合成阶段各组分按重量计，由酚类化合物100份、醛类化合物45-85份、催化剂1-6份、改性剂8-20份组成；树脂发泡阶段，各组分按重量计，由改性后酚醛树脂100份、表面活性剂2-15份、发泡剂8-16份、固化剂10-20份组成。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述酚类化合物为苯酚、甲酚、二甲基酚、壬基苯酚、双酚A、间苯二酚、丙基苯酚和乙基苯酚中的一种或几种，优选为苯酚。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述醛类化合物选自甲醛、乙醛、丁醛、聚甲醛与糠醛中的一种或多种。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾等强碱物质中的一种或多种。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述的表面活性剂为吐温-80、司班、硅油中的至少一种。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述的发泡剂为正戊烷、异戊烷中的至少一种。
所述的一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，所述的固化剂为对甲苯磺酸、二甲苯磺酸、苯酚磺酸、苯磺酸中的一种或几种硫酸中的一种或多种。
一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
将酚类化合物、催化剂、醛类化合物依次加到温度约60~80℃的反应釜中，反应后，加入改性剂3-氨基丙基五甲基二硅氧烷，通N2保护，以1～5℃/min的升温速度缓慢升温至150~180℃，恒温搅拌1.5-2.5h后冷却至室温；用醋酸中和树脂液中性，然后减压蒸除体系中的小分子直至无液体排出，得粘稠液体，带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛发泡树脂；
将改性酚醛树脂置于容器中待用，依次称量表面活性剂、发泡剂、加入容器中，快速搅拌，搅拌1-3分钟，再将称量好的固化剂倒入容器中，搅拌1-2分钟，然后将搅拌好的液体倒入模具中，将模具放入60-80℃的烘箱中进行发泡成型，待发泡成型完成后，将模具取出、拆模，即得到酚醛泡沫板进行性能测试。
本发明的优点与效果是：
1.本发明是利用3-氨基丙基五甲基二硅氧烷作为改性剂对酚醛树脂进行化学改性，3-氨基丙基五甲基二硅氧烷中的端羟基可以与酚醛树脂中的酚羟基进行缩聚反应，起到了内增韧的作用，在传统酚醛树脂中引入了硅氧烷，体系耐热性得到大大提高，同时增长了主链，改善了酚醛树脂的脆性，经过发泡固化得到的酚醛泡沫具有优异的耐热性和力学性能。
2．本发明的制备工艺简单、反应周期短、原料易得。
3.本发明用于绝热保温和隔音等领域。尤其是作为绝热保温材料,其在建筑、石油化工、医药卫生以及船舶运输等领域。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
下面结合具体实施实例对本发明做进一步的描述，并非对保护范围的限制。同时下述实施实例中所述实验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所述试剂和材料，如无特殊说明，均可从商业途径获得。
实施例所用原料如下：
多聚甲醛
氢氧化钠
3-氨基丙基五甲基二硅氧烷
醋酸
吐温-80
正戊烷
苯磺酸
实施例1
本发明为一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，包括以下步骤：
将65g苯酚溶液、0.65g氢氧化钠、35g多聚甲醛依次加到温度约60~80℃的反应釜中，反应1h后，加入5.2g 3-氨基丙基五甲基二硅氧烷，通N2保护，以3℃/min的升温速度缓慢升温至150~180℃，恒温搅拌1.5-2.5h后冷却至室温。用醋酸中和树脂液中性，然后减压蒸除体系中的小分子直至无液体排出，得粘稠液体，一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛发泡树脂。
将酚醛发泡树脂、吐温-80、正戊烷：苯磺酸按配比100：12：10：12的比例进行充分均匀混合，快速搅拌1min，然后将混好的物料转移到模具中，在70℃下反应10分钟，脱模即得到酚醛泡沫板进行性能测试。
实施例2
本发明为一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，包括以下步骤：
将65g苯酚溶液、0.65g氢氧化钠、35g多聚甲醛依次加到温度约60~80℃的反应釜中，反应1h后，加入6.5g 3-氨基丙基五甲基二硅氧烷，通N2保护，以3℃/min的升温速度缓慢升温至150~180℃，恒温搅拌1.5-2.5h后冷却至室温。用醋酸中和树脂液中性，然后减压蒸除体系中的小分子直至无液体排出，得粘稠液体，一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛发泡树脂。
将酚醛发泡树脂、吐温-80、正戊烷：苯磺酸按配比100：12：10：12的比例进行充分均匀混合，快速搅拌1min，然后将混好的物料转移到模具中，在70℃下反应10分钟，脱模即得到酚醛泡沫板进行性能测试。
实施例3
本发明为一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛泡沫，包括以下步骤：
将65g苯酚溶液、0.65g氢氧化钠、35g多聚甲醛依次加到温度约60~80℃的反应釜中，反应1h后，加入9.8g 3-氨基丙基五甲基二硅氧烷，通N2保护，以3℃/min的升温速度缓慢升温至150~180℃，恒温搅拌1.5-2.5h后冷却至室温。用醋酸中和树脂液中性，然后减压蒸除体系中的小分子直至无液体排出，得粘稠液体，一种带有3-氨基丙基五甲基二硅氧烷的酚醛发泡树脂。
将酚醛发泡树脂、吐温-80、正戊烷：苯磺酸按配比100：12：10：12的比例进行充分均匀混合，快速搅拌1min，然后将混好的物料转移到模具中，在70℃下反应10分钟，脱模即得到酚醛泡沫板进行性能测试。
对比例
将65g苯酚溶液、0.65g氢氧化钠、35g多聚甲醛依次加到温度约60~80℃的反应釜中，反应1h后，以3℃/min的升温速度缓慢升温至150~180℃，恒温搅拌1.5-2.5h后冷却至室温。用醋酸中和树脂液中性，然后减压蒸除体系中的小分子直至无液体排出，得基础可发性酚醛树脂。
将酚醛发泡树脂、吐温-80、正戊烷：苯磺酸按配比100：12：10：12的比例进行充分均匀混合，快速搅拌1min，然后将混好的物料转移到模具中，在70℃下反应10分钟，脱模即得到酚醛泡沫板进行性能测试。
本发明实施例所制备的改性酚醛树脂与普通酚醛树脂的性能对比如下表：
由上表可见，本发明是利用3-氨基丙基五甲基二硅氧烷作为改性剂对酚醛树脂进行化学改性，3-氨基丙基五甲基二硅氧烷中的端羟基可以与酚醛树脂中的酚羟基进行缩聚反应，起到了内增韧的作用，在传统酚醛树脂中引入了硅氧烷，体系耐热性得到大大提高，同时增长了主链，改善了酚醛树脂的脆性，经过发泡固化得到的改性酚醛泡沫闭孔率得到显著改善，残炭率高、抗冲击性能好、硬度适宜，拓宽了酚醛树脂的应用范围。
上面结合具体实施例对本发明进行了示例性的描述，显然本发明的实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围内。