本发明属于生物技术领域，具体地说，本发明涉及抗癌活性肽变体。
背景技术：
多肽抗癌药物是近年来抗癌药物研发的热点。现有技术中，专利申请ZL200710035478.8从新疆穴居狼蛛粗毒中分离纯化获得的抗癌活性肽，为24肽。这种多肽能诱导细胞凋亡杀灭多种癌细胞，并能抑制癌细胞增殖，但对正常细胞和动物毒性较弱；同时还可抑制低氧诱导因子HIFα转录活性，从而抑制肿瘤组织血管再生，有效的抑制实体瘤生长；其抗癌活性具有高效低毒的特点，对于开发治疗肺癌、肝癌、子宫颈癌等实体瘤的药物有着较好的应用前景。
现有技术中，为了提高多肽的活性，针对多肽序列进行特异性的改变，从而寻找活性更高的变体是常规的做法。为了进一步提高该多肽的生物活性，申请人通过大量的实验，针对该申请获得的多肽进行了氨基酸的改变，从而获得了比原始多肽本身具有更高抑制活性的变体。
发明详述
本发明涉及的多肽，序列如下:
NB：RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
(NB1)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 2)：RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 3)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
(NB 4)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
(NB 5)：SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 6)：SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 7)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
(NB 8)：SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
(NB 9)：RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
(NB 10)：RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 11)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
(NB 12)：RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 13)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
(NB 14)：RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
对照1：RKGWFKAMKSWAKFIAKEKLKEHL；
对照2：RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL。
本发明的多肽合成后，可以做成游离态形式，也可以做成阳离子盐，如：TFA盐(三氟乙酸盐)，HCl盐(盐酸盐)，醋酸盐形式。
本发明的多肽，可以选择和一种或多种药物载体组合，制成多种药物剂型，用于治疗。这些药物剂型涵盖：注射溶液、片剂、霜剂、胶囊、软膏、洗剂、舌含片等剂型局部或全身给药。剂量优选在10-5～10-2mg/kg体重的范围内，以0.1％-0.5％的较高浓度全身或局部给药。对于具体治疗的最佳剂量的确定是本领域技术人员熟知的。
具体实施方式
实施例1：本发明多肽的人工化学合成
通过常规的合成方法，合成了本发明多肽，经质谱鉴定显示纯度较高，与设定序列的多肽分子结构相同。
实施例2：多肽杀灭癌细胞实验
通过MTT分析法测定了本发明多肽对Hela、CNE1和JB6 3种细胞株的毒性。作用浓度为40微摩尔本发明多肽。为了进一步验证，采用溶血实验检测本发明多肽对于正常细胞的毒性，结果显示200微摩尔本发明多肽只能裂解约15％的红细胞，说明本发明多肽对于正常细胞毒性较弱。在整体动物水平，我们也检测了本发明多肽的毒性，以200毫克/kg体重皮下注射小鼠没有出现明显的毒性反应(48小时内)，表明本发明多肽毒性较低，对于癌细胞具有较强的选择性。
采用Annexin V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染法检测了本发明多肽杀灭癌细胞的机制，发现本发明多肽可诱导Hela细胞凋亡，未经药物处理的Hela细胞凋亡较少，说明本发明多肽通过诱导细胞凋亡杀灭癌细胞。
本发明多肽对3中细胞株的杀灭结果
实施例3本发明多肽抑制裸鼠荷瘤生长
上述实验表明本发明多肽具有较强的抑制癌细胞作用，但仍需要确定本发明多肽是否具有在体抗实体瘤的作用，采用裸鼠荷瘤模型开展研究。实验结果示本发明多肽可明显抑制实体瘤生长。在给药前(0天)，对照组(生理盐水)和给药组的实体瘤体积大小相似，而在药物干预的时间内，生理盐水对照组的肿瘤体积快速增大，表明其肿瘤持续生长，而给药组中NB和NB1-14的肿瘤体积没有明显变化，说明肿瘤生长被抑制。在第10天给药完成，对照组(生理盐水)的肿瘤体积是给药组的5倍，而给药为对照1和对照2的肽其肿瘤大小与给药为生理盐水的对照组结果相似，肿瘤大小相当。上述结果表明本发明多肽可有效的抑制肿瘤生长。
序列表
<110> 李露青
<120> 一种抗癌活性肽变体变体及其应用
<160> 17
<210> 1
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 1
RKGWFKAMKSIAKFIAKEKLKEHL；
<210> 2
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 2
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 3
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 3
RKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS
<210> 4
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 4
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKLKEHLSS；
<210> 5
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 5
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKEKEHLS；
<210> 6
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 6
SRKGWFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 7
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 7
SRKGSFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 8
<211> 27
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 8
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLSS；
<210> 9
<211> 26
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 9
SRKGFKAMKSTAKFIAKEKSKEHLS；
<210> 10
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 10
RKGWAKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 11
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 11
RKGWAKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
<210> 12
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 12
RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHL；
<210> 13
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 13
RKGWIKAMKSFAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 14
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 14
RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHLS；
<210> 15
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 15
RKGWWKAMKSTAKFIAKEKLKEHL；
<210> 16
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 16
RKGWFKAMKSWAKFIAKEKLKEHL；
<210> 17
<211> 24
<212> PRT
<213> 人工序列
<400> 17
RKGWSKAMKSIAKFIAKEKLKEHL