技术总结
本发明公开了一种喹唑啉类化合物的催化氧化合成方法，所述的方法为：以2‑氨基苄胺类化合物和醛为反应底物且二者投料的摩尔比为100：100~120，以9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基为催化剂，以氢氧化钾为助剂，并且所述反应底物2‑氨基苄胺类化合物与9‑氮杂双环[3.3.1]壬烷‑N‑氧自由基、氢氧化钾的摩尔比为100：6~20：10~50，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，所述有机溶剂的质量用量为反应底物2‑氨基苄胺类化合物的8~20倍，于常压、温度60~110℃的条件下进行反应，反应时间6~24h，反应结束后经分离处理得到目标产物的喹唑啉类化合物。本发明操作简便安全，其中使用了清洁的氧气为氧化剂，降低了环境成本，其避免了使用过渡金属催化剂，从而解决金属污染问题。
技术研发人员：沈振陆;李美超;马佳颀;胡信全;莫卫民
受保护的技术使用者：浙江工业大学
文档号码：201710052980
技术研发日：2017.01.24
技术公布日：2017.06.13