1.一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物，其特征在于，其化学式如式(i)所示；
其中，r为烷氧基，x＝0.1-1，n＝200-1000。
2.一种基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，包括1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1h－菲并[9,10－d]咪唑和式(ii)所示化合物和式(iii)所示化合物通过suzuki偶联反应制得式(i)所示聚合物；
3.根据权利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述suzuki偶联反应的温度为85℃。
4.根据权利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1h－菲并[9,10－d]咪唑的含量为2mmol。
5.根据权利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述式(ii)所示化合物的含量为0.1-0.5mmol，所述式(iii)所示化合物的含量为0.5-0.9mmol。
6.根据权利要求5所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述式(ii)所示化合物的含量为0.3mmol，所述式(iii)所示化合物的含量为0.7mmol。
7.根据权利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，具体包括将1－苯基－2－(4－(4，4，5，5－四甲基－1，3，2－二氧硼酯－2－基)苯基)－1h－菲并[9,10－d]咪唑和式(ii)所示化合物和式(iii)所示化合物加入到15ml溶剂中，氩气气氛中加热搅拌，20min后加入钯催化剂，温度稳定在85℃时加入0.5ml的四乙基羟氨水溶液，30min后停止通气，氩气中反应；之后加入苯硼酸封端并反应，接着加入溴苯封端并继续反应；将反应停止冷却到室温，沉析到甲醇中，过滤干燥后索氏提取，之后将聚合物干燥，用甲苯溶解，以200～300目硅胶为固定相，石油醚：二氯甲烷＝1:1为洗脱剂进行柱层析，将溶液浓缩后再次沉析到甲醇中，固体过滤后放入真空干燥箱干燥。
8.根据权利要求7所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述溶剂为去离子水、甲苯和四氢呋喃的一种或两种。
9.根据权利要求7所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述钯催化剂为pd(dppf)2cl2、pd(pph3)4或pd(pph3)2cl2的一种或两种。
10.根据权利要求2所述的基于咔唑菲并咪唑的红光聚合物的制备方法，其特征在于，所述式(ii)所示化合物通过以下步骤制得：
步骤1：2,7-二溴咔唑与1-碘-3,5-二甲氧基苯通过取代反应制得2,7-二溴-9-(3,5-二甲氧基苯基)-9h-咔唑；
步骤2：将所述2,7-二溴-9-(3,5-二甲氧基苯基)-9h-咔唑通过取代反应制得5-(2,7-二溴9h-咔唑-9-基)苯-1,3-二醇；
步骤3：5-(2,7-二溴9h-咔唑-9-基)苯-1,3-二醇与三乙二醇单乙醚对甲苯磺酸酯通过取代反应制得式(ii)所示化合物。