用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法与流程

文档序号:26050279发布日期:2021-07-27 15:25阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法,其特征在于:

将洛铂粗品溶于高温水溶液中,过滤,滤液于低温环境中析晶,再过滤,洗涤,干燥,即得洛铂三水合物。

2.如权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤(1),在避光环境下,将洛铂粗品溶于80~100℃水中,过滤,得到滤液a;

步骤(2),将所述滤液a置于0~10℃环境中,快速搅拌0.5~4.0h,过滤,得到滤饼b;

步骤(3),将所述滤饼b采用冰水搅洗1次以上,滤干,35~55℃干燥1~4h,得到洛铂三水合物。

3.如权利要求2所述的提纯方法,其特征在于:

所述洛铂粗品与水的质量比为1:2~8,溶解时间为0~5min;

所述干燥采用鼓风干燥或真空干燥。

4.如权利要求1至3任一项所述的提纯方法,其特征在于:

所述提纯重复一次以上,得到高纯洛铂三水合物。

5.一种用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1,在避光环境下,将洛铂粗品溶于80~100℃水中,过滤,得到滤液c;

步骤2,向所述滤液c中加入乙醚,低温环境中搅拌析晶,再过滤,得到滤饼d;

步骤3,将滤饼d进行洗涤、干燥,得到洛铂三水合物。

6.如权利要求5所述的提纯方法,其特征在于:

在步骤1中,所述洛铂粗品与水的质量比为1:2~10,溶解时间为0~5min。

7.如权利要求5所述的提纯方法,其特征在于:

在步骤2中,采用在-20~0℃环境中,快速搅拌0.5~4.0h析晶。

8.如权利要求5所述的提纯方法,其特征在于:

在步骤3中,将所述滤饼d采用冰水搅洗1次以上,滤干,35~55℃干燥1~4h。

9.如权利要求5所述的提纯方法,其特征在于:

所述滤液c与乙醚的体积比为1:0.5~5。

10.如权利要求5所述的提纯方法,其特征在于:

所述干燥采用鼓风干燥或真空干燥。

11.如权利要求5至10任一项所述的提纯方法,其特征在于:

重复步骤1~步骤3多次,得到高纯洛铂三水合物。


技术总结
本发明涉及用于制备抗肿瘤药物的高纯洛铂三水合物的提纯方法,其一:洛铂粗品溶于高温水溶液中,经过滤、低温析晶、再过滤、干燥即得洛铂三水合物;其二:洛铂粗品溶于高温水溶液中,过滤,滤液加入乙醚,低温析晶、过滤、干燥即得洛铂三水合物。本发明的提纯可以重复多次,直到得到高纯洛铂三水合物。本发明的提纯方法对含量为55~95%的洛铂粗品提纯,其纯度均可以提升至98%以上,所用提纯溶剂为水或者乙醚,样品经水充分洗涤后,所得产品安全性高;提纯均属常规操作,易制取;制得的高纯洛铂三水合物可应用于抗肿瘤药物;且本发明制备时间短、操作简单、生产成本低,适合工业化生产。

技术研发人员:刘其星;丛艳伟;谢丽娇;王应飞;陈红娟;郭明里
受保护的技术使用者:昆明贵研药业有限公司
技术研发日:2021.04.12
技术公布日:2021.07.27
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