。HC0可以任何合适的起始形式 处理，包括但不限于选自固体、熔融物、以及它们的混合物的那些。HC0通常存在于本发明 的ESS中，其含量按所述结构化体系的重量计为2%至10%，3%至8%，或4%至6%。在一 些实施例中，递送至最终衣物洗涤剂产品中的氢化蓖麻油的对应百分比低于1. 〇 %，通常为 0? 1%至 0? 8%。
[0024] 可用的HC0可具有以下特征：40°C至100°C，优选65°C至95°C的熔点；和/或0至 5,优选0至4,最优选0至2. 6的碘值范围。可使用ASTMD3418或ISO 11357中的任一者 测定HC0的熔点；两种测试均利用DSC :差示扫描量热法。
[0025] 本发明中所用的HC0包括可商购获得的那些。本发明中所用的可商购获得的HC0 的非限制性例子包括：得自Rheox，Inc.的THIXCIN'可用HC0的其它例子可见于美国专 利5, 340, 390中。氢化形成HC0的蓖麻油的来源可为任何合适的来源，诸如得自巴西或印 度。在一个适当的实施例中，使用贵金属如钯催化剂来氢化蓖麻油，并且控制氢化温度和压 力以优化天然蓖麻油双键的氢化，同时避免不可取程度的脱羟基化。
[0026] 本发明不旨在仅涉及使用氢化蓖麻油。可使用任何其它合适的一种或多种可结晶 甘油酯。在一个实例中，结构剂是基本上纯的12-羟基硬脂酸的甘油三酯。该分子代表纯 形式的完全氢化的12-羟基-9-顺式十八碳烯酸的甘油三酯。实际上，蓖麻油组成相当恒 定，但是可一定程度地变化。同样，氢化方法可变化。可使用任何其它合适的等效材料，诸如 其中至少80重量％来自蓖麻油的甘油三酯的混合物。示例性等效材料主要包括甘油三酯， 或基本上由其组成；或主要包括甘油二酯和甘油三酯的混合物，或基本上由其组成；或主 要包括甘油三酯与甘油二酯以及有限量例如小于甘油酯混合物约20重量％的甘油一酯的 混合物，或基本上由其组成；或主要包括任何前述甘油酯与有限量例如小于约20重量％任 何所述甘油酯的对应酸水解产物，或基本上由其组成。上面的前提条件在于，大部分（通常 至少80重量％ )的任何所述甘油酯化学等同于完全氢化的蓖麻酸的甘油酯，即12-羟基硬 脂酸的甘油酯。例如，本领域熟知，为改性氢化蓖麻油，在给定甘油三酯中，存在两个12-羟 基硬脂酸-部分或一个硬脂酸部分。同样，据设想，氢化蓖麻油可不是完全氢化的。相比之 下，当聚（烷氧基化）蓖麻油不满足熔融标准时，本发明不包括聚（烷氧基化）蓖麻油。
[0027] (b)pH调节齐1丨
[0028] pH调节剂为本发明ESS的基本组分。本发明的组合物包含一种或多种pH调节剂。 pH调节剂的浓度按所述结构化体系的重量计通常为2 %至20 %，优选22 %至10 %，更优选 0? 3%至 5. 0%。
[0029] -般来讲，本文可使用任何已知的pH调节剂，包括无机类型或有机类型的碱度来 源以及酸化试剂。
[0030] 无机碱度来源包括但不限于，水溶性碱金属氢氧化物、氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、 硼酸盐、硅酸盐、偏硅酸盐、以及它们的混合物；水溶性碱土金属氢氧化物、氧化物、碳酸盐、 碳酸氢盐、硼酸盐、硅酸盐、偏硅酸盐、以及它们的混合物；水溶性硼族金属氢氧化物、氧化 物、碳酸盐、碳酸氢盐、硼酸盐、硅酸盐、偏硅酸盐、以及它们的混合物；以及它们的混合物。 优选的无机碱度来源为氢氧化钠、和氢氧化钾以及它们的混合物，最优选地无机碱度来源 为氢氧化钠。虽然因为生态学原因是不优选的，但可使用水溶性磷酸盐作为碱度来源，包括 焦磷酸盐、正磷酸盐、聚磷酸盐、膦酸盐、以及它们的混合物。
[0031] 有机碱度来源包括但不限于，伯胺、仲胺、叔胺、以及它们的混合物。
[0032] 其它有机碱度来源为链烷醇胺、或链烷醇胺的混合物。合适的链烷醇胺可选自低 级链烷醇一链烷醇胺、二链烷醇胺和三链烷醇胺，诸如单乙醇胺；二乙醇胺或三乙醇胺。高 级链烷醇胺具有更高的分子量，并且就本发明目的而言，可能质量效率更低。因为质量效率 原因，优选一链烷醇胺和二链烷醇胺。尤其优选单乙醇胺，然而在某些实施例中，可使用另 外的链烷醇胺诸如三乙醇胺作为缓冲剂。本文所用的最优选的链烷醇胺为单乙醇胺。
[0033] 无机酸化剂包括但不限于，HF、HC1、HBr、HI、硼酸、磷酸、膦酸、硫酸、磺酸、以及它 们的混合物。优选的无机酸化剂是硼酸。
[0034] 有机酸化剂包括但不限于，取代和取代的、支链、直链和/或环状的(^至C3(|的羧 酸、以及它们的混合物。
[0035](c)阴离子表面活件剂
[0036] 阴离子表面活性剂是本发明ESS的基本组分。不受理论的束缚，据信阴离子表面 活性剂用作HC0或类似可结晶甘油酯的熔融物的乳化剂。在仅外部结构化体系背景下（与 包含表面活性剂体系的液体洗涤剂组合物背景相对），以下是真实的。如本文所用，优选实 施例中的"阴离子表面活性剂"不包括皂和脂肪酸；它们可存在于最终衣物洗涤剂组合物 中，但一般来讲，除了可来自氢化蓖麻油甘油酯有限水解的有限量的12-羟基硬脂酸之外， ESS中不故意包含它们。对于总体配方计算目的而言，"皂"和"脂肪酸"被认为是助洗剂。 在其他方面，任何合适的阴离子表面活性剂可用于本发明的ESS中。
[0037] 可用于本文的合适的阴离子表面活性剂可包括任何典型用于液体产品的常规类 型阴离子表面活性剂。这些包括烷基磺酸、烷基苯磺酸、乙氧基化烷基硫酸盐以及它们的 盐，以及烷氧基化或非烷氧基化的烷基硫酸盐材料。
[0038] 本文使用的合适的阴离子表面活性剂的非限制性例子包括：直链烷基苯磺酸盐 (LAS)、烷基硫酸盐（AS)、烷基乙氧基化横酸盐（AES)、月桂基聚氧乙稀酿硫酸盐、以及它们 的混合物，最优选的阴离子表面活性剂为直链烷基苯磺酸盐（LAS)。在一些实施例中，阴离 子表面活性剂可以5%至50%的含量存在于外部结构化体系中。然而，当使用按所述ESS 重量计大于25%的阴离子表面活性剂时，除了水以外，还通常需要使用有机溶剂稀释所述 表面活性剂。
[0039] 优选的阴离子表面活性剂为C1(l_16烷基苯磺酸的碱金属盐，优选C n_14烷基苯磺酸 的碱金属盐。优选地烷基基团为直链的并且此类直链烷基苯磺酸盐被称为"LAS"。烷基苯 磺酸盐，并且尤其是LAS，是本领域熟知的。此类表面活性剂和它们的制备方法描述于例如 美国专利2, 220, 099和2, 477, 383中。优选直链烷基苯磺酸钠和烷基苯磺酸钾，其中烷基 基团中的碳原子平均数为约11至14。最优选直链烷基苯磺酸盐（HLAS)的酸形式，其中烷 基基团中的碳原子平均数为约11至14。最优选C n-C14，例如C12HLAS。
[0040] 另一种优选类型的阴离子表面活性剂包括乙氧基化的烷基硫酸盐表面活性剂。此 类材料，也称为烷基醚硫酸盐或烷基聚乙氧基化硫酸盐，是符合下式的那些：
[0041] R，-0-(C2H40) n-S03M
[0042] 其中R'为C8_C2Q烷基基团，n为约1至20,并且M为成盐阳离子。优选地，R'为 C 1Q-C18烷基，n为约1至15，并且M为钠、钾、铵、烷基铵、或链烷醇铵。最优选地，R'为C 12-C16， n为约1至6,并且M为钠。
[0043] 通常以混合物的形式使用烷基醚硫酸盐，该混合物包含不同的R'链长和不同的 乙氧基化度。很多情况下，此类混合物将不可避免地还包含一些非乙氧基化烷基硫酸盐物 质，即上文乙氧基化烷基硫酸盐式中n = 0的表面活性剂。非乙氧基化烷基硫酸盐还可单 独加入到本发明组合物中，并用作或用于可能存在的任何阴离子表面活性剂组分中。
[0044] 优选的非烷氧基化（例如乙氧基化）烷基酿硫酸盐表面活性剂是由商级C 8_C2(I脂 肪醇的硫酸盐化制得的那些。常规的伯烷基硫酸盐表面活性剂具有通式：
[0045] R0S03-M+
[0046] 其中R通常为直链C8-C2(l烃基基团，所述烃基基团可以为直链或支链，并且M为水 增溶阳离子。优选地，R为C 1(|-C15烷基，并且M为碱金属。最优选地，R为C12_C14，并且M为 钠。
[0047] (d)无氨某官能闭的有机醇
[0048] 一种或多种无氨基官能团的有机醇是本发明ESS的基本组分。无氨基官能团的有 机醇通常基本上由C、H和0组成（即无硅氧烷并且不含杂原子），存在于ESS中以改善剪 切阻力，尤其是在与CH0组合处理期间。
[0049] 从而，在制备ESS预混物时，存在有机无氨基官能团的有机醇。优选的无氨基官能 团的有机醇包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、二醇以及它们的混合物。高度优选溶剂的 混合物，尤其是以下的混合物：低级脂族醇诸如乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇，和/或二醇诸如 1，2-丙二醇或1，3-丙二醇；二甘醇、以及它们的混合物。合适的醇尤其包括C1-C4醇。所 述无氨基官能团的有机醇优选为1，2-丙二醇或1，3-丙二醇，无氨基官能团的有机醇最优 选为1，2-丙二醇。在ESS中，无氨基官能团的有机醇的含量按所述ESS的重量计为大于 1 %至