作为杂质。
[0023] 添加高浓度的纳米粒子通常会改变可聚合树脂组合物的有机组分的浓度。因此， 本文所述的可聚合树脂组合物一般包含少于10重量％的或基本上不含有无机纳米粒子。
[0024] 本文描述的可聚合组合物优选基本上不含有溶剂。"基本上不含有溶剂"是指可聚 合组合物的溶剂（如有机溶剂）溶剂含量低于5重量％、4重量％、3重量％、2重量％、1重 量％和0.5重量％。可通过已知方法（例如气相色谱法）测定溶剂的浓度。溶剂浓度低于 0.5重量％是优选的。
[0025] 优选对可聚合树脂组合物的组分进行选择，使得组合物在涂覆温度下具有较低粘 度。可聚合树脂组合物的粘度低于1000厘泊，通常低于900厘泊。在涂覆温度下，有机组 分的粘度可以低于800厘泊、低于700厘泊、低于600厘泊或低于500厘泊。如本文所述， 用布氏粘度计（Brookfield Viscometer)测量（如以约4至20sec-l的剪切速率测量）粘 度。此外，可聚合树脂组合物在涂覆温度下的粘度通常为至少10厘泊、至少50厘泊或至少 100厘泊。
[0026] 涂覆温度通常范围为环境温度（即25°C)至180°F (82°C)。涂覆温度可低 于 170 °F (77 °C )、低于 160 °F (71 °C )、低于 150 °F (66 °C )、低于 140 °F (60 °C )、低于 130°F (54°C)或低于120°F (49°C)。可聚合树脂组合物可包含固体组分，前提条件是在 可聚合组合物中的熔点低于涂覆温度。然而，可聚合树脂组合物的组分优选在环境温度下 为流体。
[0027] 对于大多数产品应用，可聚合树脂组合物的折射率至少为1. 47 ;而转向膜的可聚 合树脂组合物的折射率可低至1. 44。可聚合组合物的折射率可至少为1. 48、1. 49、1. 50、 I. 51、L 52、L 53、L 54、L 55、L 56、L 57、L 58、L 59 或 L 60。可见光光谱中的高透射比也 通常是优选的。
[0028] 可聚合组合物的能量固化时间尺度优选少于5分钟（如对于厚度为75微米的增 亮膜来说）。可聚合组合物优选充分交联，以得到通常高于45°C的玻璃化转变温度。可以 采用本领域已知的方法测量玻璃化转变温度，例如差示扫描量热法（DSC)、调制DSC或动态 力学分析。可以用传统的自由基聚合法聚合可聚合组合物。
[0029] 可聚合树脂包含烯键式不饱和组分混合物。该混合物包括多量的至少一种双官能 芳族（甲基）丙烯酸酯单体或低聚物和至少一种（甲基）丙烯酸酯稀释剂。该（甲基）丙 烯酸酯稀释剂具有较低的分子量并因而，其粘度大大低于二（甲基）丙烯酸酯组分的粘度， 即25°C下低于300厘泊。在某些实施例中，该（甲基）丙烯酸酯稀释剂在25°C下的粘度低 于250厘泊、200厘泊、150厘泊、100厘泊或50厘泊。包含一种或多种（甲基）丙烯酸稀酯 释剂可通过降低该可聚合树脂组合物的粘度，使得能更快地填充微结构化工具的腔体，来 改善可加工性。
[0030] 在某些实施例中，芳族单体为双酚二（甲基）丙烯酸酯，即双酚A二缩水甘油醚和 丙烯酸的反应产物。虽然双酚A是最易于购得的，但应该理解，还可使用其他双酚二缩水甘 油醚，例如双酚F二缩水甘油醚。在其他实施例中，单体是由不同起始单体衍生而来的芳族 环氧二（甲基）丙烯酸酯低聚物。
[0031] 无论哪种起始单体，可聚合组合物优选包含至少一种芳族双官能（甲基）丙烯酸 酯单体，该单体包含的主要成分具有如下通式结构：
[0032]
【主权项】
1. 一种增亮膜，所述增亮膜具有设置在预制聚合物膜上的经聚合的微结构化表面，其 中所述膜的厚度小于或等于2密耳并且所述经聚合的微结构化表面由未溴化的可聚合树 脂组合物的反应产物组成，所述可聚合树脂组合物包含： i) 至少约60重量％的一种或多种双酚二（甲基）丙烯酸酯单体、芳族环氧二（甲基） 丙烯酸酯低聚物、或它们的混合物； ii) 约5重量％至约40重量％的一种或多种（甲基）丙烯酸酯稀释剂，其包含： 粘度低于100厘泊的芳族单官能（甲基）丙烯酸酯单体，以及 粘度低于300厘泊的含有联苯基的单官能（甲基）丙烯酸酯单体； 其中所述可聚合组合物包含〇至15重量％的含三个或更多个（甲基）丙烯酸酯基团 的组分；且所述增亮膜表现出〇_至小于2mm的卷曲度。
2. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述可聚合树脂包含： 至少约65重量％的双酚二（甲基）丙烯酸酯单体、芳族环氧二（甲基）丙烯酸酯低聚 物、或它们的混合物。
3. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述可聚合树脂包含： 至少约70重量％的双酚二（甲基）丙烯酸酯单体、芳族环氧二（甲基）丙烯酸酯低聚 物、或它们的混合物。
4. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述双酚二（甲基）丙烯酸酯单体或芳族环氧 二（甲基）丙烯酸酯低聚物包含以下通式结构：
其中 Z 独立地是-C (CH3) 2-或-CH2-， Q独立地是0或S， 每个R1均独立地是氢或甲基， n是0至10,以及 L是任选地被一个或多个羟基基团取代的(：2或C 6。
5. 根据权利要求4所述的增亮膜，其中Z是-C(CH 3)2_，Q是0,而n的和是2至10。
6. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述双酚二（甲基）丙烯酸酯单体或芳族环氧 二（甲基）丙烯酸酯低聚物由以下结构中的一者或它们的组合表示：
7. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述（甲基）丙烯酸酯稀释剂在25°C下的粘度 低于30厘泊。
8. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述可聚合树脂组合物基本上不含具有三个或 更多个（甲基）丙烯酸酯基团的组分。
9. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述（甲基）丙烯酸酯稀释剂为单官能单体，所 述单官能单体包含选自苯基、联苯基、枯基和萘基的芳族基团。
10. 根据权利要求9所述的增亮膜，其中所述单官能（甲基）丙烯酸酯单体选自苯氧基 乙基丙烯酸酯、苯硫基乙基丙烯酸酯、以及它们的混合物。
11. 根据权利要求9所述的增亮膜，其中所述单官能（甲基）丙烯酸酯单体选自：
以及它们的混合物。
12. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述预制聚合物膜的厚度小于或等于约1密 耳。
13. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述预制聚合物膜是PET。
14. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述可聚合树脂组合物是非卤化的。
15. 根据权利要求1所述的增亮膜，其中所述经聚合的微结构化表面是棱镜结构，所述 棱镜结构的棱镜峰之间的距离在10至35微米之间，棱镜高度在5至18微米之间。
16. -种光学膜，所述光学膜具有设置在预制聚合物膜上的经聚合的微结构化表面，其 中所述膜的厚度小于或等于2密耳，并且所述经聚合的微结构化表面由未溴化的可聚合树 脂组合物的反应产物组成，所述可聚合树脂组合物包含： i)至少约60重量％的一种或多种双酚二（甲基）丙烯酸酯单体、芳族环氧二（甲基） 丙烯酸酯低聚物、或它们的混合物； ii)约5重量％至约40重量％的一种或多种（甲基）丙烯酸酯稀释剂，其包含： 粘度低于100厘泊的芳族单官能（甲基）丙烯酸酯单体，以及 粘度低于300厘泊的含有联苯基的单官能（甲基）丙烯酸酯单体； 其中所述可聚合组合物包含〇至15重量％的含三个或更多个（甲基）丙烯酸酯基团 的组分；且所述增亮膜表现出〇_至低于2mm的卷曲度。
【专利摘要】本发明所描述的是微结构光学薄膜，例如增亮膜，其具有设置在预制聚合物膜上的经聚合的微结构化表面，其中所述膜的厚度小于或等于2密耳，并且所述经聚合的微结构化表面由基本上未溴化的可聚合树脂组合物的反应产物组成，所述组合物由芳族环氧二甲基丙烯酸酯低聚物或双酚二(甲基)丙烯酸酯单体与具有低粘度的丙烯酸酯稀释剂的混合物组成。
【IPC分类】C08F290-06, G02B1-04, C09D4-06
【公开号】CN104804150
【申请号】CN201510121439
【发明人】布赖恩·V·亨特, 朱迪思·M·因维埃, 安东尼·M·伦斯特伦, 戴维·B·奥尔森
【申请人】3M创新有限公司
【公开日】2015年7月29日
【申请日】2008年6月25日
【公告号】CN101687964A, CN101687964B, EP2167560A1, US8986812, US20090017256, US20150153480, WO2009009295A1