5)将步骤⑵得到的混合物加入到(I)中。
[0049](6)将步骤⑶得到的混合物加入到(5)中。
[0050](7)将步骤(4)得到的混合物加入到(6)中
[0051](8)将γ-氨丙基三乙氧基硅烷1.5份加入到(7)中。
[0052](9)将2，5- 二特丁基对苯二酚0.5份加入到(8)中，在室温下进行搅拌，超声混合均匀，即可得到所需的导电银浆。
[0053]60°C下40分钟固化，150°C下2小时内保持性能不变。
[0054]应用:
[0055]在制作电极时，将导电浆料代替锡焊，可明显简化操作，更减小了操作的危险性。
[0056]所述导电浆料在印刷电路板中的应用，电路板的导线之间用导电银浆进行连接，使制作的电路板更加精密。
[0057]实施例2
[0058]一种太阳能电池封装用导电浆料，由以下重量份的组分组成:双马来酰亚胺10份，基体树脂5份，环氧稀释剂2份，分散剂(硬脂酰胺)5份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯5份，固化剂I份，固化促进剂0.2份，改性的微米银粉65份，偶联剂I份，抗氧剂0.2份。
[0059]基体树脂由以下重量份的组分组成:双马来亚酰胺20份、双酚A型环氧树脂35份、环氧稀释剂5份，分散剂15份。
[0060]所述导电浆料的制备方法，包括如下步骤:
[0061](I)将酰亚胺延伸的双马来亚酰胺10份、基体树脂5份、丁二醇二缩水甘油醚(是环氧稀释剂)2份和分散剂4份混合；
[0062](2)将导电微米银粉加入到精氨酸的水溶液中，进行搅拌30分钟，混合均匀，然后再依次进行离心、洗涤、干燥，得到精氨酸改性的微米银粉，银粉的用量为65份。
[0063](3)将负载纳米银的鳞片状石墨烯加入到10mg/mL 1-芘丁酸的丙酮溶液中，20°C超声12h小时，形成非共价修饰的石墨烯，用量为5份。
[0064](4)将三甲基六亚甲基二胺I份、2，4，6_三(二甲胺基甲基)苯酚0.2份和硬脂酰胺I份在室温下混合。
[0065](5)将步骤⑵得到的混合物加入到⑴中。
[0066](6)将步骤(3)得到的混合物加入到(5)中。
[0067](7)将步骤(4)得到的混合物加入到(6)中
[0068](8)将γ -氨丙基三乙氧基硅烷I份加入到(7)中。
[0069](9)将2，5- 二特丁基对苯二酚0.2份加入到(8)中，在室温下进行搅拌，超声混合均匀，即可得到所需的导电银浆。
[0070]60°C下45分钟固化，150°C下2小时内保持性能不变。
[0071]实施例3
[0072]一种太阳能电池封装用导电浆料，由以下重量份的组分组成:双马来酰亚胺7份，基体树脂6份，环氧稀释剂2份，分散剂3份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯8份，固化剂I份，固化促进剂0.3份，改性的微米银粉70份，偶联剂2份，抗氧剂0.4份。
[0073]基体树脂由以下重量份的组分组成:双马来亚酰胺30份、双酚A型环氧树脂45份、环氧稀释剂15份，分散剂25份。
[0074]所述导电浆料的制备方法，包括如下步骤:
[0075](I)将酰亚胺延伸的双马来亚酰胺7份、基体树脂6份、丁二醇二缩水甘油醚(环氧稀释剂)2份和分散剂2.5份混合；
[0076](2)将导电微米银粉加入到精氨酸的水溶液中，进行搅拌30分钟，混合均匀，然后再依次进行离心、洗涤、干燥，得到精氨酸改性的微米银粉，银粉的用量为70份。
[0077](3)将负载纳米银的鳞片状石墨烯加入到7mg/mL 1_芘丁酸的丙酮溶液中，25°C超声12h小时，形成非共价修饰的石墨烯，用量为8份。
[0078](4)将三甲基六亚甲基二胺I份、2，4，6_三(二甲胺基甲基)苯酚0.3份和硬脂酰胺0.5份在室温下混合。
[0079](5)将步骤⑵得到的混合物加入到⑴中。
[0080](6)将步骤⑶得到的混合物加入到(5)中。
[0081](7)将步骤⑷得到的混合物加入到(6)中
[0082](8)将γ -氨丙基三乙氧基硅烷2份加入到(7)中。
[0083](9)将2，5- 二特丁基对苯二酚0.4份加入到(8)中，在30°C下进行搅拌，超声混合均匀，即可得到所需的导电银浆。
[0084]60°C下60分钟固化，150°C下2小时内保持性能不变。
[0085]上述虽然对本发明的【具体实施方式】进行了描述，但并非对发明保护范围的限制，所属领域技术人员应该明白，在本发明的技术方案的基础上，本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围内。
【主权项】
1.一种太阳能电池封装用导电浆料，其特征在于:由以下重量份的组分组成:双马来酰亚胺5-10份，基体树脂5-8份，环氧稀释剂1-2份，分散剂2-5份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯5-10份，固化剂1-2份，固化促进剂0.2-0.5份，改性的微米银粉65-75份，偶联剂1-2份，抗氧剂0.2-0.5份。2.根据权利要求1所述的导电浆料，其特征在于:所述导电浆料由以下重量份的组分组成:双马来酰亚胺7份，基体树脂6份，环氧稀释剂2份，分散剂3份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯8份，固化剂I份，固化促进剂0.3份，改性的微米银粉70份，偶联剂2份，抗氧剂0.4份。3.根据权利要求1或2所述的导电浆料，其特征在于:所述基体树脂由以下重量份的组分组成:双马来亚酰胺20-30份、双酚A型环氧树脂35-45份、环氧稀释剂5_15份，分散剂15-25份。4.根据权利要求1或2所述的导电浆料，其特征在于:所述微米银粉为氨基酸改性的微米银粉；分散剂为硬脂酰胺，偶联剂为γ-氨丙基三乙氧基硅烷，抗氧剂为2，5-二特丁基对苯二酚。5.根据权利要求1或2所述的导电浆料，其特征在于:所述改性负载有纳米银的鳞片状石墨烯为负载有纳米银的鳞片状石墨烯进行了非共价键修饰改性。6.一种太阳能电池封装用导电浆料的制备方法，包括步如下骤: 1)将双马来酰亚胺5-10份、基体树脂5-8份、环氧稀释剂环氧稀释剂1-2份和分散剂4-4.5份混合； 2)对微米银粉用氨基酸进行改性； 3)对负载纳米银的鳞片状石墨烯进行非共价键修饰的改性； 4)将固化剂1-2份、固化促进剂0.2-0.5份和分散剂0.5-1份混合； 5)将步骤2)得到的微米银粉65-75份加入到混合物I)中； 6)将步骤3)得到的混合物加入到5)中； 7)将步骤4)得到的混合物加入到6)中； 8)将偶联剂1-2份加入到7)中； 9)将抗氧剂0.2-0.5份加入到8)中，搅拌，混合均匀，即可得到所需的导电银浆。7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于:步骤3)中，对负载纳米银的鳞片状石墨烯进行非共价键修饰的方法，包括如下步骤:将负载纳米银的鳞片状石墨烯加入到1-芘丁酸的丙酮溶液中，20-30°C超声12h，即得非共价修饰的负载纳米银的鳞片状石墨烯。8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于:每毫升1-芘丁酸的丙酮溶液处理负载纳米银的鳞片状石墨稀的质量为0.1-0.5mgo9.根据权利要求1或2所述的导电浆料在制作电极中的应用。10.根据权利要求1或2所述的所述导电浆料在印刷电路板中的应用。
【专利摘要】本发明涉及一种太阳能电池封装用导电浆料及其制备方法与应用，导电浆料由以下重量份的组分组成：双马来酰亚胺5-10份，基体树脂5-8份，环氧稀释剂1-2份，分散剂2-5份，改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯5-10份，固化剂1-2份，固化促进剂0.2-0.5份，改性的微米银粉65-75份，偶联剂1-2份，抗氧剂0.2-0.5份。本发明的导电浆料利用了改性的负载纳米银的鳞片状石墨烯可以提高导热性、导电性、抗氧化性能、力学性能、耐温性，功能化后有助于分散，降低使用量。利用了改性的纳米银提高分散性、降低银粉的使用量、增加抗氧化性、增加机械强度。基体树脂与双马来亚酰胺、环氧稀释剂丁二醇二缩水甘油醚和分散剂混合，有助于提高耐温性。
【IPC分类】C08K9/12, C08L63/00, C08K5/20, C08K3/08, C08K5/18, C08K3/04, C08K5/13, H01L31/05, C08G59/50, C08K9/04, C08K13/06, C08K5/544
【公开号】CN104987672
【申请号】CN201510444478
【发明人】黄金昭, 陈刚, 汪上杰, 梁伟, 徐锡金
【申请人】济南大学
【公开日】2015年10月21日
【申请日】2015年7月24日