一种太阳能电池用铝浆的制备方法

文档序号:9490415阅读:427来源:国知局
一种太阳能电池用铝浆的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明提供了一种太阳能电池用铝浆的制备方法,属于太阳能电池制造技术领 域。
【背景技术】
[0002] 单晶硅太阳能电池,是以高纯的单晶硅棒为原料的太阳能电池,是当前开发得最 快的一种太阳能电池。它的构造和生产工艺已定型,产品已广泛用于空间和地面。近5年 来,中国光伏电池产量年增长速度为1-3倍,光伏电池产量占全球产量的比例也由2002年 1. 07%增长到2008年的近15%。总体来看,中国太阳能电池的国际市场份额和技术竞争力 大幅提高。在产业布局上,中国太阳能电池产业已经形成了一定的集聚态势。在长三角、环 渤海、珠三角、中西部地区,已经形成了各具特色的太阳能产业集群。
[0003] 理论上单晶硅太阳电池的最高光电转换效率为30%,多晶硅太阳电池的最高效率 为24%。目如,单晶娃太阳电池的最尚转换效率在实验室里已有了很大提尚,为24. 7%,接 近最高效率值。而多晶硅太阳电池由于存在很多的晶界,这些晶界所形成的复合中心,导致 了多晶硅的光伏转换效率还远远低于单晶硅,光电转换效率为19. 8%。工业化生产时效率 低于实验室效率,目前太阳能工业化生产效率单晶硅彡17%、多晶硅彡16%。太阳能电池 的理论效率与入射光能转变成电流之前的各种可能损耗的因素有关,其中,有些因素由太 阳能电池的基本物理决定的,有些则与材料和工艺相关。从提高太阳能电池效率的原理上 讲,应该以下几方面着手:
[0004] 1.减小太阳能电池薄膜光反射的损失;2.降低PN结的正向电流;3. PN结的空间 电荷区宽度减小,并减少空间电荷区的复合中心;4.提高硅晶体中少数载流子寿命,即减 小重金属杂质含量和其它复合中心的杂质,晶体结构缺陷等;5.采取太阳能电池硅晶体区 厚度和其它结构参数。
[0005] 为了输出硅太阳电池的电能,必须在电池上制作正、负两个电极。电极就是与电 池 p-n结两端形成紧密欧姆接触的导电材料。习惯上把制作在电池光照面的电极称为上电 极,把制作在电池背面的电极称为下电极或者背电极。上电极为负极,选用银浆作为阴极浆 料印刷烧结而成。下电极为正极,由铝浆和银铝浆组成,其中铝浆即为硅太阳电池用阳极浆 料。
[0006] 铝背场的形成通常采用合金法来制作的,它的形成可以概括为以下:
[0007] (1)将铝浆印刷在硅的表面。(2)将沉积好的硅片放进峰值温度超过577°C (铝硅 合金共熔温度)的链式烧结炉里进行烧结。当温度低于577°C时,铝硅不发生作用,当温度 升到共晶温度577°C时,在交界面处,铝原子和硅原子相互扩散,随着时间的增加和温度的 升高,硅铝熔化速度加快,最后整个界面变成铝硅熔体,在交界面处形成组成为11 3%硅原 子和88. 7%铝原子的熔液。
[0008] 实际生产需求的是电性能高和工艺适应强的铝浆,而实际生产中铝浆存在以下主 要问题:电性能方面:开路电压低、短路电流小、串联电阻大,从而使转换效率低;工艺性方 面:成膜不致密、开裂、灰化、铝珠、翘曲等。特别是翘曲已成了一个铝浆生产的难题。

【发明内容】

[0009] 本发明的目的是:提供一种可以制备低翘曲、高转化率太阳能电池用的铝衆,采用 的技术方案是:
[0010] 一种太阳能电池用铝浆的制备方法,包括如下步骤:
[0011] 第1步、按重量份计,取丙烯酸树脂20~30份、二甲酚树脂10~15份、环氧树脂 30~40份、乙二醇-丁醚3~5份、二乙二醇一乙醚1~3份、过硫酸胺丁氧基乙酯1~3 份、二甲基聚硅氧烷1~3份、1,3-丙二硫醇1份、有机溶剂50~70份、磷酸钾1~5份, 混合均匀,升温至50~70°C,保温1~2小时,放冷,得到混合溶剂;
[0012] 第2步、按重量份计,取铝粉40~50份、氧化锌晶须4~7份,混合均匀后,研磨 至平均粒径在300~800微米,得到混合粉体;
[0013] 第3步、将混合溶剂加热至40~50°C后,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在 搅拌机上以800~1200rpm的转速进行搅拌,30~60分钟,然后在三辑研磨机上进行研磨, 至浆料细度< 20 μ m,即可。
[0014] 有益效果:本发明提供的单晶硅太阳能电池用铝浆制备出太阳能电池后,其翘曲 率小,转化率高。其光电转换效率可以达到17. 9%以上,电池片的翘曲度mm可以控制在 I. 40mm 以下。
【具体实施方式】
[0015] 实施例1
[0016] 一种太阳能电池用铝浆的制备方法,包括如下步骤:
[0017] 第1步、取丙烯酸树脂20Kg、二甲酚树脂10Kg、环氧树脂30Kg、乙二醇-丁醚3Kg、 二乙二醇一乙醚lKg、过硫酸胺丁氧基乙酯lKg、二甲基聚硅氧烷lKg、l,3-丙二硫醇lKg、有 机溶剂50Kg、磷酸钾lKg,混合均匀,升温至50~70°C,保温1~2小时,放冷,得到混合溶 剂;
[0018] 第2步、取铝粉40Kg、氧化锌晶须4Kg,混合均匀后,研磨至平均粒径在300~800 微米,得到混合粉体;
[0019] 第3步、将混合溶剂加热至40°C后,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在搅 拌机上以SOOrpm的转速进行搅拌,30分钟,然后在三辊研磨机上进行研磨,至浆料细度 < 20 μπι,即可。
[0020] 所述的有机溶剂是松油。所述的铝粉的平均粒径范围是500~1000微米。
[0021] 实施例2
[0022] 一种太阳能电池用铝浆的制备方法,包括如下步骤:
[0023] 第1步、取丙烯酸树脂30Kg、二甲酚树脂15Kg、环氧树脂40Kg、乙二醇-丁醚5Kg、 二乙二醇一乙醚3Kg、过硫酸胺丁氧基乙酯3Kg、二甲基聚硅氧烷3Kg、l,3-丙二硫醇lKg、有 机溶剂50Kg、磷酸钾1~5Kg,混合均匀,升温至50~70°C,保温1~2小时,放冷,得到混 合溶剂;
[0024] 第2步、取铝粉40~50Kg、氧化锌晶须4~7Kg,混合均匀后,研磨至平均粒径在 300~800微米,得到混合粉体;
[0025] 第3步、将混合溶剂加热至40~50°C后,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在 搅拌机上以800~1200rpm的转速进行搅拌,30~60分钟,然后在三辑研磨机上进行研磨, 至浆料细度< 20 μ m,即可。
[0026] 所述的有机溶剂是松油醇。所述的铝粉的平均粒径范围是500~1000微米。
[0027] 实施例3
[0028] 一种太阳能电池用铝浆的制备方法,包括如下步骤:
[0029] 第1步、取丙烯酸树脂25Kg、二甲酚树脂12Kg、环氧树脂35Kg、乙二醇-丁醚4Kg、 二乙二醇一乙醚2Kg、过硫酸胺丁氧基乙酯2Kg、二甲基聚硅氧烷2Kg、l,3-丙二硫醇lKg、有 机溶剂60Kg、磷酸钾3Kg,混合均匀,升温至60°C,保温2小时,放冷,得到混合溶剂;
[0030] 第2步、取铝粉45Kg、氧化锌晶须5Kg,混合均匀后,研磨至平均粒径在500微米, 得到混合粉体;
[0031] 第3步、将混合溶剂加热至45°C后,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在搅 拌机上以1000 rpm的转速进行搅拌,40分钟,然后在三辊研磨机上进行研磨,至浆料细度 < 20 μπι,即可。
[0032] 所述的有机溶剂是丁基卡必醇。所述的铝粉的平均粒径范围是500~1000微米。
[0033] 性能试验
[0034] 印刷电池片并测试相关性能:200X200mm(厚度180±20 μπι)单晶硅片,用250目 丝网印刷上述铝浆,干燥后印刷贺利氏9235正银,经烘干、隧道烧结炉共烧结(峰值温度 780°C,620°C以上5. 8s)后测试相关性能。以专利CN 101728439Α中公开的铝浆作为对照。
[0037] 从表中可以看出,本发明提供的错衆在制备完成单晶娃太阳能电池后,其光电转 换效率可以达到17. 9%以上,电池片的翘曲度mm可以控制在I. 40mm以下。
【主权项】
1. 一种太阳能电池用铝浆的制备方法,包括如下步骤: 第1步、按重量份计,取丙烯酸树脂20~30份、二甲酚树脂10~15份、环氧树脂30~ 40份、乙二醇-丁醚3~5份、二乙二醇一乙醚1~3份、过硫酸胺丁氧基乙酯1~3份、二 甲基聚硅氧烷1~3份、1,3-丙二硫醇1份、有机溶剂50~70份、磷酸钾1~5份,混合均 匀,升温至50~70°C,保温1~2小时,放冷,得到混合溶剂; 第2步、按重量份计,取铝粉40~50份、氧化锌晶须4~7份,混合均匀后,研磨至平 均粒径在300~800微米,得到混合粉体; 第3步、将混合溶剂加热至40~50°C后,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在搅拌 机上以800~1200rpm的转速进行搅拌,30~60分钟,然后在三辑研磨机上进行研磨,至衆 料细度< 20ym,即可。
【专利摘要】本发明提供了一种太阳能电池用铝浆的制备方法,属于太阳能电池制造技术领域。包括如下步骤:取丙烯酸树脂、二甲酚树脂、环氧树脂、乙二醇-丁醚、二乙二醇一乙醚、过硫酸胺丁氧基乙酯、二甲基聚硅氧烷、1,3-丙二硫醇、有机溶剂、磷酸钾,混合均匀,升温,得到混合溶剂;取铝粉、氧化锌晶须,混合均匀后,研磨,得到混合粉体;将混合溶剂加热,边搅拌边加入混合粉体,添加完毕后,在三辊研磨机上进行研磨,至浆料细度<20μm,即可。本发明提供的单晶硅太阳能电池用铝浆制备出太阳能电池后,其翘曲率小,转化率高。其光电转换效率可以达到17.9%以上,电池片的翘曲度mm可以控制在1.40mm以下。
【IPC分类】H01L31/0224, H01B1/22, H01B13/00
【公开号】CN105244121
【申请号】CN201510731679
【发明人】杨金伟
【申请人】杨金伟
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年10月28日
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