亚硫酸乙烯酯衍生物的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于化合物制备的技术领域，涉及到亚硫酸乙烯酯衍生物的制备，具体的 为亚硫酸乙烯酯衍生物的制备方法。
【背景技术】
[0002] 随着我国的电子信息产业的发展，对于化学电源的需求量越来越大，对其性能要 求越来越高。由于锂离子电池具有体积小、安全性能好、重量轻、比能量高、电压高、寿命长、 无污染等其它化学电源所无法比拟的优点，目前它已经成为手机、掌上电脑、笔记本电脑、 微型摄像机数码照相机等便携式电子设备的主要电源。近年来，锂离子电池的基础研究和 应用开发成为热点之一。锂电池中包括正极、负极、电解液和隔膜，但是，电池在充放电过程 中，会释放热量，造成电池性能降低。而电池在充放电过程中，会释放热量，造成电池性能降 低，现有的电解液添加剂在使用中遇到高温情况时电池的性能差，受损严重，未添加添加剂 的电池高温循环50周后，会产生严重的容量降低，为了克服以上缺点，我们致力于研究一 种电解液添加剂，能有效的提尚尚温情况下电池的性能。
【发明内容】
[0003] 为解决现有技术中电解液添加剂在使用中遇到高温情况导致电池性能差、严重受 损的问题，提供了一种能有效的提高高温情况下电池的性能的电解液添加剂，亚硫酸乙烯 酯衍生物的制备方法。
[0004] 本发明为实现其目的采用的技术方案是：
[0005] 亚硫酸乙烯酯衍生物的制备方法，本方法所用原料为亚硫酸乙烯酯，将亚硫酸乙 烯酯进行卤代反应，生成4位卤代的亚硫酸乙烯酯，然后使4位卤代的亚硫酸乙烯酯在溶剂 中与交换试剂在相转移催化剂存在下进行交换反应，得到产品。
[0006] 所述的交换试剂为氟化剂或氰基化试剂，当交换试剂为氟化剂时，得到的产品为 4-氟-亚硫酸乙烯酯；当交换试剂为氰基化试剂时，得到的产品为4-氰基-亚硫酸乙烯酯。
[0007] 所述的将亚硫酸乙烯酯衍生物进行卤代反应具体为：用二氯甲烷溶解亚硫酸乙 烯酯，在10-50°C下分批加入NBS或NCS，控制亚硫酸乙烯酯与NBS或NCS反应摩尔比为 1: (1. 05-1. 3)，反应l-10h，生成4-X-亚硫酸乙烯酯，其中X为Br或C1。
[0008] 所述的相转移催化剂为：18_冠醚-6、15-冠醚-5、环糊精、苄基三乙基氯化铵、四 丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、 十四烷基三甲基氯化铵。
[0009] 交换反应中，所述的溶剂为二氯甲烷或1，2-二氯乙烷，溶剂与亚硫酸乙烯酯质量 比为（100-1000) :1。
[0010] 在交换反应中，中间体与相转移催化剂的摩尔比为1: (0. 00001-0. 0001)。
[0011] 在交换反应中，中间体与交换试剂的摩尔比为1 :(1-1. 5)。
[0012] 所述的氟化剂为氟化钾或氟化钠。
[0013] 所述的氰化试剂为氰化钾或氰化钠。
[0014] 4-氟-亚硫酸乙烯酯的化学结构式如下：
[0016] 4-氰基-亚硫酸乙烯酯的化学结构式如下：
[0018] 4-X-亚硫酸乙烯酯的化学结构式如下：其中X为Br或C1
[0020] 本发明的有益效果是：本发明的制备方法简单、易于操作，安全性高，制备周期短， 所用原料简单易得，成本低，制备的亚硫酸乙烯酯衍生物纯度高，副产物少，将其作为添加 剂添加到电池中后，能有效提尚电池的循环性能。
[0021] 本发明制备亚硫酸乙烯酯衍生物采用亚硫酸乙烯酯先经过卤代然后再经过交换 反应，收率高，污染小。本发明通过严格控制中间体与交换试剂的反应比和反应温度，反应 过程温和、选择性好，易于控制。反应温度与反应物用量的控制是实现本效果的关键，反应 温度低，反应时间会增加，反应温度高，容易产生副反应。发明人经过长期的总结，得到了先 卤代、再交换制备亚硫酸乙烯酯衍生物的反应条件，其中克服的困难难以用文字所表达，最 终通过发明人的不懈努力发明了可用于工业化生产的制备亚硫酸乙烯酯衍生物的制备方 法。
【附图说明】
[0022] 图1是添加有1 % 4-氟-亚硫酸乙烯酯的电池和不添加电解液添加剂的电池分别 于65°C循环50周前后的EIS图。
[0023] 图2是中添加有1% 4-氰基-亚硫酸乙烯酯的电池和添加基础电解液添加剂的电 池分别于65°C循环50周前后的EIS图。
【具体实施方式】
[0024] 本发明为解决现有技术中高温情况时电池的性能差的缺陷，提供了一种生产亚硫 酸乙烯酯衍生物的方法，用于电池电解液的添加剂，下面结合具体实施例对本发明作进一 步的说明。
[0025] -、制备4-氟-亚硫酸乙烯酯
[0026] 实施例1
[0027] 以亚硫酸乙烯酯为原料，将lmol亚硫酸乙烯酯用600mL二氯甲烷溶解，在50°C下 分批加入1. 05mol的NBS，反应10h，得到中间体4-溴-亚硫酸乙烯酯，然后将所得中间体 与氟化钠置于二氯甲烷中，在环糊精存在下进行交换反应，得到4-氟-亚硫酸乙烯酯，其中 中间体与氟化钠的摩尔比为1:1，溶剂二氯甲烷的用量为亚硫酸乙烯酯质量的200倍。计算 收率为82. 6%、纯度为99. 7%、产品水分为17PPM。
[0028] 实施例2
[0029] 以亚硫酸乙烯酯为原料，将lmol亚硫酸乙烯酯用500mL二氯甲烷溶解，在40°C下 分批加入1. 3mol的NCS，反应8h，得到中间体4-氯-亚硫酸乙烯酯，然后将所得中间体与 氟化钾置于1，2-二氯乙烷中，在苄基三乙基氯化铵存在下进行交换反应，得到4-氟-亚硫 酸乙烯酯，其中中间体与氟化钾的摩尔比为1:1.2,溶剂1，2_二氯乙烷的用量为亚硫酸乙 烯酯质量的300倍。计算收率为计算收率为84. 2%、纯度为99. 6%、产品水分为17PPM。
[0030] 实施例3
[0031] 以亚硫酸乙烯酯为原料，将lmol亚硫酸乙烯酯用800mL二氯甲烷溶解，在20°C下 分批加入1. lmol的NBS，反应6h，得到中间体4-溴-亚硫酸乙烯酯，然后将所得中间体与 氟化钠置于二氯甲烷中，在十二烷基三甲基氯化铵存在下进行交换反应，得到4-氟-亚硫 酸乙烯酯，其中中间体与氟化钠的摩尔比为1:1. 3,溶剂二氯甲烷的用量为亚硫酸乙烯酯质 量的400倍。计算收率为85. 4%、纯度为99. 7%、产品水分为17PPM。
[0032] 实施例4
[0033] 以亚硫酸乙烯酯为原料，将lmol亚硫酸乙烯酯用300mL二氯甲烷溶解，在30°C下 分批加入1. 2mol的NCS，反应7h，得到中间体4-氯-亚硫酸乙烯酯，然后将所得中间体与 氟化钾置于二氯甲烷中，在苄基三乙基氯化铵存在下进行交换反应，得到4-氟-亚硫酸乙 烯酯，其中中间体与氟化钾的摩尔比为1:1. 4,溶剂二氯甲烷的用量为亚硫酸乙烯酯质量的 500倍。计算收率为84. 2%、纯度为99. 6%、产品水分为17PPM。
[0034] 二、制备4-氰基-亚硫酸乙烯酯
[0035] 实施例5
[0036] 以亚硫酸乙烯酯为原