W'（7.Smml.D. X30cm)
[0032] 检测器:ELSD(0RTEC 制造的巧 LSD200(n
[0033] 数据处理:TOSOH CORPORATION制造的"GPC-8020型号II数据分析版本4.30"
[0034] 测定条件:柱溫度 40°C
[0035] 展开溶剂四氨巧喃(THF)
[0036] 流速 1.0ml/分钟
[0037] 试样：用微型过滤器对W树脂固体成分换算计为1.0质量％的四氨巧喃溶液进行 过滤所得的物质(5μ1)。
[0038] 标准试样:根据前述"GPC-8020型号II数据分析版本4.30"的测定手册，使用分子 量已知的下述单分散聚苯乙締。
[0039] (单分散聚苯乙締）
[0040] TOSOH CORPORATION制造的 "Α-500- [0041 ] TOSOH CORPORATION制造的 "Α-1000-
[0042] TOSOH CORPORATION制造的 "Α-2500-
[0043] TOSOH CORPORATION制造的 "Α-5000-
[0044] TOSOH CORPORATION制造的'中-Γ [004引 TOSOH CORPORATION制造的'中-2"
[0046] TOSOH CORPORATION制造的'中-4"
[0047] TOSOH CORPORATION制造的 "F-IO"
[004引 TOSOH CORPORATION制造的'中-20"
[0049] TOSOH CORPORATION制造的''F-4(T
[0050] TOSOH CORPORATION制造的''F-8(T [0051 ] TOSOH CORPORATION制造的 "F-12穿'
[0052] TOSOH CORPORATION制造的 "F-28穿'
[0053] TOSOH CORPORATION制造的''F-55(T
[0054] 本发明中使用的聚醋树脂(Y)用下述通式(1)表示，且数均分子量为200~2000。 [005引 B-(G-A)n-G-B (1)
[0056] (式中，B表示碳原子数6~12的芳基一元簇酸残基或碳原子数1~8的脂肪族一元 簇酸残基。G表示碳原子数2~12的亚烷基二醇残基或碳原子数4~12的氧亚烷基二醇残基。 A表示碳原子数2~12的亚烷基二簇酸残基或碳原子数6~12的芳基二簇酸残基。η为0~9的 整数。）。发明人认为，运种结构的聚醋树脂(Υ)通过顺利地进入到作为基础聚合物的聚碳酸 醋树脂(X)的自由体积部，从而抑制基础聚合物主链的活动，结果抑制由应力引起的变动。
[0057] 本发明中使用的聚醋树脂(Υ)如上所述，数均分子量(Μη)需要为200~2000。（Μη) 小于200时挥发，其结果，难W得到由外力引起的双折射的变化小的光学构件，因此不优选。 另外，（Μη)大于2000时，与聚碳酸醋树脂的相容性劣化，其结果，形成雾度高的成形物，容易 变得不适合作为光学构件，因此不优选。本发明中使用的聚醋树脂(Υ)的(Μη)更优选为250 ~1000。
[0058] 对于本发明中使用的聚醋树脂(Υ)，通式（1)中的η为0时，成为二醋体，运种情况 下，具有巧-G-B"所示的结构。
[0059] 此处，前述Β表示碳原子数6~12的芳基一元簇酸残基或碳原子数1~8的脂肪族一 元簇酸残基。G表示碳原子数2~12的亚烷基二醇残基或碳原子数4~12的氧亚烷基二醇残 基。A表示碳原子数2~12的亚烷基二簇酸残基或碳原子数6~12的芳基二簇酸残基。本发明 中，通式(1)中存在多个的B、G、A可W各自相同，也可W不同。
[0060] 前述通式（1)中，η为1~9的整数时，从容易合成、而且能够得到光弹性系数小的成 形品的方面出发，优选Β为苯一元簇酸残基、G为碳原子数2~6的亚烷基二醇残基、A为碳原 子数2~6的亚烷基二簇酸残基或碳原子数6~12的芳基二簇酸残基的聚醋树脂。另外，通式 (1)中，η为0时，从容易合成、而且能够得到光弹性系数小的成形品的方面出发，优选B为苯 一元簇酸残基或碳原子数6~8的环状脂肪族一元簇酸残基、G为碳原子数2~6的亚烷基二 醇残基的聚醋树脂(二醋体）。
[0061] 本发明中，通式（1)中，有时将η为1~9的整数时的聚醋树脂称为"通式（1-1)所示 的聚醋树脂"。另外，有时将η为加寸的聚醋树脂称为"通式(1-2)所示的聚醋树脂"。
[0062] 前述通式（1-1)所示的聚醋树脂中，从容易得到由外力引起的双折射的变化更小 的光学构件的方面出发，优选B为苯甲酸残基、G为丙二醇残基、A为邻苯二甲酸残基、环己烧 二簇酸残基或己二酸残基的聚醋树脂。
[0063] 前述通式（1-2)所示的聚醋树脂中，从容易得到由外力引起的双折射的变化更小 的光学构件的方面出发，优选B为苯甲酸残基、对甲苯甲酸残基或环己烧簇酸残基、G为丙二 醇残基、新戊二醇残基、下二醇残基或己二醇残基的聚醋树脂。
[0064] 前述通式(1-1)所示的聚醋树脂例如可W利用下述所示的方法得到。
[0065] 方法1:将构成通式（1-1)的各残基的一元簇酸、二簇酸及二醇一并投入，使它们反 应的方法。
[0066] 方法2:使构成通式（1-1)的残基的二簇酸与二醇在径基的当量比簇基的当量多的 条件下进行反应，得到在主链的末端具有径基的聚醋树脂后，使该聚醋树脂与构成B的一元 簇酸或一元簇酸衍生物反应的方法。
[0067] 另外，前述通式(1-2)所示的聚醋树脂例如可W利用下述所示的方法得到。
[0068] 方法1:投入构成通式(1-2)的各残基的一元簇酸及二醇，使它们反应的方法。
[0069] 作为构成前述B的原料的碳数6~12的芳基一元簇酸，例如可W举出：苯甲酸、二甲 基苯甲酸、Ξ甲基苯甲酸、四甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、丙基苯甲酸、下基苯甲酸、对异丙基 苯甲酸、对叔下基苯甲酸、邻甲苯甲酸、间甲苯甲酸、对甲苯甲酸、乙氧基苯甲酸、丙氧基苯 甲酸、糞甲酸、烟酸、慷酸、茵香酸等、它们的甲醋及酷基氯等。它们可W单独使用，也可W组 合使用巧巾W上。
[0070] 另外，作为构成前述B的原料的碳数1~8的脂肪族一元簇酸，例如可W举出：乙酸、 丙酸、下酸、己酸、辛酸(octanoic acid)、辛酸(oct}dic acid)、环己烧簇酸等。它们可W单 独使用，也可W组合使用巧巾W上。
[0071] 本发明中使用的聚醋树脂(Y)为前述通式（1-1)所示的聚醋树脂时，构成前述B的 原料优选苯甲酸。另外，本发明中使用的聚醋树脂(Y)为前述通式（1-2)所示的聚醋树脂时， 对于构成前述B的原料，从容易得到由外力引起的双折射的变化更小的光学构件的方面出 发，优选选自由苯甲酸、对甲苯甲酸及环己烧簇酸组成的组中的巧巾W上酸。需要说明的是， 本发明中，"碳原子数"是指不包括幾基碳的碳原子数。
[0072] 作为构成前述G的原料的碳原子数2~12的亚烷基二醇，例如可W举出：乙二醇、1， 2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-下二醇、1，3-下二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，4-下二醇、1，5-戊 二醇、2，2-二甲基-1，3-丙二醇(新戊二醇）、2，2-二乙基-1，3-丙二醇(3，3-二径甲基戊烧）、 2-正下基-2-乙基-1，3丙二醇(3，3-二径甲基庚烧）、3-甲基-1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2， 4-Ξ甲基1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2-甲基-1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、1，10-癸二 醇、1,12-十二烧二醇等。它们可W单独使用，也可W组合使用巧巾W上。
[0073] 作为构成前述G的原料的碳原子数4~12的氧亚烷基二醇，例如可W举出：二乙二 醇、Ξ乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、Ξ丙二醇等。它们可W单独使用，也可W组合使用巧中W 上。
[0074] 本发明中使用的聚醋树脂(Y)为前述通式（1-1)所示的聚醋树脂时，对于构成前述 G的原料，从容易得到由外力引起的双折射的变化更小的光学构件的方面出发，优选丙二 醇。另外，本发明中使用的聚醋树脂(Y)为前述通式(1-2)所示的聚醋树脂时，对于构成前述 G的原料，从容易得到由外力引起的双折射的变化更小的光学构件的方面出发，优选为选自 由丙二醇、新戊二醇、下二醇及己二醇组成的组中的一种w上二醇。
[0075]作为构成前述A的原料的碳原子数2~12的亚烷基二簇酸，例如可W举出：班巧酸、 马来酸、富马酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烧二簇酸、环己烧二簇酸等。
[0076]作为构成前述A的原料的芳基二簇酸，例如可W举出：邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间 苯二甲酸、对苯二甲酸二甲醋、2,6-糞二甲酸、1,5-糞二甲酸、1,4-糞二甲酸、2,6-糞二甲酸 二甲