单轴拉伸、在与机械流动方向垂直的方向上进行横向单轴拉伸，从 而可W得到被拉伸的光学薄膜。另外，通过漉拉伸和拉幅机拉伸的依次双轴拉伸法、利用拉 幅机拉伸的同时双轴拉伸法、利用管式拉伸的双轴拉伸法等进行拉伸，可W得到被双轴拉 伸的拉伸薄膜。拉伸倍率优选至少在任一方向上为0.1 % W上且1000% W下、进一步优选为 0.2% W上且600 % W下、特别优选为0.3 % W上且300 % W下。通过设计在该范围内，能得到 在双折射、耐热性、强度的观点优选的被拉伸的光学薄膜。
[0104] 对于本发明的光学薄膜，作为光学材料，可W适合用于液晶显示装置、等离子显示 器、有机化显示器、场发射显示器、背投电视等显示器中使用的偏光板保护薄膜、1/4波长 板、1/2波长板、视场角控制薄膜、液晶光学补偿薄膜等相位差薄膜、显示器前面板等。另外， 本发明的光学材料用树脂组合物除了上述用途W外，在光通信系统、光交换系统、光测量系 统的领域中，还可W用于波导、透镜、光纤维、光纤维的基材、覆盖材料、L抓的透镜、透镜盖 等。
[010引实施例
[0106] W下，基于实施例更具体地说明本发明。例中的份及％只要没有特别说明，则是质 量基准。
[0107] 合成例1〔聚醋树脂(Υ)的制备）
[0108] 在具备溫度计、揽拌机、氮气导入管和分馈用蒸馈头的内容量化的四口烧瓶中投 入己二酸m下简写为"AA")132g、邻苯二甲酸酢m下简写为"PA")400g、苯甲酸m下简写 为"BzA")977g、丙二醇下简写为"PG")648g和四异丙氧基铁下简写为"TiPT") 0.130g，然后反应20小时。反应后，在200°C下减压蒸馈去除未反应的1，2-丙二醇。之后，释 放压力并降溫，过滤并取出反应产物，得到聚醋树脂(Y1)。聚醋树脂(Y1)的数均分子量(Μη) 为430，重均分子量(Mw)为550，酸值为0.1，径值为8.0。
[0109] 合成例2(同上）
[0110] 使用PA130g、l，4-环己烧二簇酸下简写为"C皿心'）50g、BzA317g、PG210g和 TiPT0.021g，除此W外，与合成例1同样地操作，得到聚醋树脂(Y2)。聚醋树脂(Y2)的数均分 子量(Μη)为430，重均分子量(Mw)为540，酸值为0.4,径值为15。
[0111] 合成例3(同上）
[0112] 使用PA533g、BzA977g、PG6^g和TiPTO. 130g，除此之外，与合成例1同样地操作，得 到聚醋树脂(Y3)。聚醋树脂(Y3)的数均分子量(Μη)为430,重均分子量(Mw)为520,酸值为 0.3,径值为11。
[0113] 合成例4(同上）
[0114] 使用44263旨、？4266旨、化4977旨、？6648旨和1'1?1'0.130旨，除此之外，与合成例1同样地 操作，得到聚醋树脂(Y4)。聚醋树脂(Y4)的数均分子量(Μη)为430,重均分子量(Mw)为550， 酸值为0.40，径值为。
[0115] 合成例5(同上）
[0116] 使用44394旨、？4133旨、化4977旨、？6648旨和1'1?1'0.130旨，除此之外，与合成例1同样地 操作，得到聚醋树脂(Y5)。聚醋树脂(Y5)的数均分子量(Μη)为480,重均分子量(Mw)为710， 酸值为0.2、径值为6。
[0117] 合成例6(同上）
[0118] 使用AA526gJzA977g、PG648g和TiPTO. 130g，除此之外，与合成例1同样地操作，得 到聚醋树脂(Y6)。聚醋树脂(Y6)的数均分子量(Μη)为450,重均分子量(Mw)为570,酸值为 0.2,径值为10。
[0119] 制备例1〔数均分子量得到调整的聚醋树脂(B)的制备）
[0120] 使用薄膜蒸馈装置进行聚醋树脂(B1)的薄膜蒸馈，得到馈分为高分子量的成分的 聚醋树脂(Y7)和馈分为低分子量的成分的聚醋树脂(Y8)。聚醋树脂(Y7)的数均分子量(Μη) 为570,重均分子量(Mw)为690,酸值为0.4,径值为8。聚醋树脂（Υ8)的数均分子量(Μη)为 280，重均分子量(Mw)为280，酸值为0.2，径值为14。
[0121] 将聚醋树脂(Y1)~(Y8)的原料和物性值示于表1。
[012引[表 1]
[0123]表1
[0124]
[012引（《）：括号内为基于质量基准的比率
[0126] 表1的脚注
[0127] (《）：括弧内为基于质量基准的比率 [012 引 PG: 1,2-丙二醇
[0129] AA:己二酸
[0130] PA:邻苯二甲酸酢
[0131] CHDA:1，4-环己烧二簇酸
[0132] 化A:苯甲酸
[0133] 合成例7(同上）
[0134] 在具备溫度计、揽拌机、氮气导入管及分馈用蒸馈头的内容量化的四口烧瓶中投 入PG358g、BzA1000g和TiPTO.OSlg，然后反应13小时。反应后，在190°C下减压蒸馈去除未反 应的1,2-丙二醇。之后，释放压力并降溫，过滤并取出反应产物，得到聚醋树脂(Y9)。聚醋树 脂(Y9)的数均分子量(Μη)为300,重均分子量(Mw)为300,酸值为0.1，径值为1。
[013引合成例8(同上）
[0136] 在具备溫度计、揽拌机、氮气导入管及分馈用蒸馈头的内容量化的四口烧瓶中，使 用1，3-丙二醇（W下简写为"1，3-PG" )358g、BzA1000g和TiPT0.0 81g，除此之外，与合成例7 同样地操作，得到聚醋树脂(Y10)。聚醋树脂(Y10)的数均分子量(Μη)为250,重均分子量 (Mw)为260，酸值为0.1，径值为1。
[0137] 合成例9
[0138] 使用内容量化的四口烧瓶，并且使用新戊二醇下简写为"NPG")437gJzA733g 和TiPT0.070g，除此之外，与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y11)。聚醋树脂(Y11)的数 均分子量(Μη)为320,重均分子量(Mw)为320,酸值为0.1，径值为18。
[0139] 合成例10
[0140] 使用 1，4-下二醇m下简写为"1，4-BG" )849g、BzA1000g和TiPTO. 11 Ig，除此之外， 与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y12)。聚醋树脂(Y12)的数均分子量(Μη)为270,重均 分子量(Mw)为280,酸值为0.1，径值为10。
[0141] 合成例11(同上）
[014引使用内容量化的四口烧瓶，并且使用1,6-己二醇下简写为"1，6-皿"）3%邑、 BzA600g和TiPT0.056g，除此之外，与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y13)。聚醋树脂 (Y13)的数均分子量(Μη)为300，重均分子量(Mw)为310，酸值为0.1，径值为10。
[0143] 合成例12(同上）
[0144] 使用1，4-环己烧二甲醇（W下简写为乂HDM" )664g、BzA977g和TiPT0.0 98g，除此之 夕h与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y14)。聚醋树脂(Y14)的数均分子量(Μη)为300， 重均分子量(Mw)为310,酸值为0.1，径值为41。
[014引合成例13(同上）
[0146] 使用PG321g、对甲苯甲酸m下简写为VTA")1000g和TiPT0.079g，除此之外，与合 成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y15)。聚醋树脂(Y15)的数均分子量(Μη)为300,重均分子 量(Mw)为300，酸值为0.1，径值为0.2。
[0147] 合成例14
[014引使用内容量化的四口烧瓶，并且使用NPG437g、pTA817g和TiPT0.0 75g，除此之外， 与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y16)。聚醋树脂(Y16)的数均分子量(Μη)为310,重均 分子量(Mw)为320,酸值为0.1，径值为43。
[0149] 合成例15
[0150] 使用内容量化的四口烧瓶，并且使用PG62g、环己烧簇酸m下简写为"CHCA" )200g 和TiPT0.016g，除此之外，与合成例7同样地操作，得到聚醋树脂(Y17)。聚醋树脂(Y17)的数 均分子量(Μη)为310，重均分子量(Mw)为310，酸值为0.2，径值为9。
[0151] 将聚醋树脂(Y9)~(Y17)的原料和物性值示于表1。
[015引[表 2]
[0153] 表2
[0154]
[015引表2的脚注
[0156] PG: 1,2-丙二醇
[0157] 1，3-PG:1，3-丙二醇
[015引 NPG:新戊二醇
[0159] 1，4-...