头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用
【专利摘要】本发明公开了头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的头孢氨苄的药物组合物中含有头孢氨苄和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，头孢氨苄和化合物(Ⅰ)均具有明显的抗抑郁作用，并且两者合用抗抑郁效果显著增强，可以开发成抗抑郁的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
【专利说明】
头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用
技术领域
[0001] 本发明属于生物医药领域，涉及头孢氨苄的新用途，具体涉及头孢氨苄的药物组 合物及其在生物医药中的应用。
【背景技术】
[0002] 头孢氨苄能抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，杀死细菌。
[0003] 迄今为止，尚未见头孢氨苄及其药物组合物与抑郁症的相关性报道。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种头孢氨苄的药物组合物，该药物组合物中含有头孢氨 苄和一种结构新颖的天然产物，头孢氨苄和该天然产物可以协同治疗抑郁症。
[0005] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0006] 一种具有下述结构式的化合物（I)，
[0008] -种头孢氨苄的药物组合物，包括头孢氨苄、如权利要求1所述的化合物（I)和药 学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。
[0009] 进一步地，药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、 崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。
[0010] 进一步地，所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、 膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
[0011]上述化合物（I)的制备方法，包含以下操作步骤：（a)将穿心莲粉碎，用65~85%乙 醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃 取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中正丁醇萃取物 用大孔树脂除杂，先用6%乙醇洗脱8个柱体积，再用70%乙醇洗脱8个柱体积，收集70%洗 脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分 离，依次用体积比为50:1、25:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d)步 骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为10:1、5:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯 度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百 分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化 合物(I)。
[0012]进一步地，化合物（I)的制备方法中，步骤(a)用75%乙醇热回流提取，合并提取 液。
[0013]进一步地，化合物（I)的制备方法中，所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。
[0014]进一步地，化合物（I)的制备方法中，步骤(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯进行萃 取，得到二氯甲烷萃取物。
[0015] 上述化合物(I)在制备治疗抑郁症的药物中的应用。
[0016] 上述头孢氨苄的药物组合物在制备治疗抑郁症的药物中的应用。
[0017] 本发明的优点:本发明提供的头孢氨苄的药物组合物中含有头孢氨苄和一种结构 新颖的天然产物，头孢氨苄和该天然产物单独作用时，对抑郁症具有治疗作用;二者联合作 用时，对抑郁症的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗抑郁症的药物。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证
[0019]分离方法：（a)将穿心、莲(3kg)粉碎，用75 %乙醇热回流提取(20L X 3次），合并提取 液，浓缩至无醇味（4L)，依次用石油醚(4L X 3次）、乙酸乙酯（4L X 3次）和水饱和的正丁醇 (4LX3次）萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中 正丁醇萃取物用AB-8型大孔树脂除杂，先用6%乙醇洗脱8个柱体积，再用70%乙醇洗脱8个 柱体积，收集70%洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓 缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为50:1 (8个柱体积）、25:1 (8个柱体积）、15:1 (8个柱体 积)和5:1(10个柱体积）的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d)步骤(c)中组分4用正 相硅胶进一步分离，依次用体积比为10:1(8个柱体积）、5:1(10个柱体积)和2:1(5个柱体 积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离，用体积百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液， 洗脱液减压浓缩得化合物（I) (HPLC归一化纯度大于98% )。
[0020] 结构确证:册431-]\^显示[]\?^]+为111/2 473.2153，结合核磁特征可得分子式为 C24H34〇8，不饱和度为8。核磁共振氢谱数据SH(ppm，CDC1 3，500MHz): H-la(1 ? 27，m)，H-lb (1.51，m)，H-2a(1.81，m)，H-2b(1.93，m)，H-3(5.91，br，s)，H-5(3.02，d，J=1.3Hz)，H-6 (6.83，d，J=1.3Hz)，H-9(2.36，m，2H)，H-12(1.44，s)，H-13(1.47，s)，H-14(0.99，s)，H-15 (1.56，s)，H-3'（5.14，q，J = 6.3Hz)，H-4'（1.32，d，J = 6.3Hz)，H-5a'（6.33，d，J=12.3Hz)， H-5b '（6 ? 62，d，J = 12 ? 3Hz)，4-AcO(1 ? 96，s)，3 ' -AcO(1 ? 99，s);核磁共振碳谱数据(ppm， CDC13，125MHz):31 ? 8(CH2，1-C)，22.8(CH2,2-C)，73.6(CH，3-C)，83.0(C，4-C)，47.9(CH，5-C)，145.7(CH，6-C)，140.6(C，7-C)，201.1(C，8-C)，57.8(CH2,9-C)，39.4(C，10-C)，71.4(C， n-C)，29.3(CH3，12-C)，28.5(CH 3，13-C)，18.3(CH3，14-C)，18.9(CH3，15-C)，167.8(C，r-C)，138.6(C，2，-C)，65.1(CH，3，-C)，19.3(CH 3,4，-C)，127.2(CH2,5，-C)，169.9(C，4-Ac0)， 21.5(CH3,4-Ac0)，170.4(C，3'-Ac0)，22.4(CH 3,3'-Ac0)。红外波谱中的1757cm-1 与1648cm-1 吸收带表明结构中存在羰基与双键片段。13C-NMR、DEPT和HSQC谱中显示有24个碳信号，包括 七个甲基，四个亚甲基(一个烯烃碳），四个次甲基(两个连氧碳和一个烯烃碳），以及九个季 碳（四个羰基碳，两个烯烃碳和两个含氧季碳）。以上功能结构再结合不饱和数表明该化合 物为双环结构。 1H-NMR谱结合HSQC谱显示五个甲基质子信号SH 〇.99(3H，s)、1.32(3H，d，J = 6.3抱）、1.44(311，8)、1.47(311，8)、1.56(311，8)，两个乙酰基甲基质子信号知1.96(311，8)与 1.99(3H，s)，一个烯属亚甲基质子信号S H 6.33(111，(1，1=12.3泡）与6.62(111，(1，了 = 12.3他），两个连氧次甲基质子信号知5.91(111，8)与5.14(1114，1 = 6.311)，一个烯属次甲 基质子信号Sh6.83 (1H，d，J = 1.3Hz)，以上匪R数据可以确认该化合物为阔苞菊酮衍生物。 HMBC谱中H3-12与C-11、H 3-13与C-11、H3-14与C-10、H3-15与C-4的相关信号可以归属为阔苞 菊酮上的片段，C-3位质子信号移向低场说明C-3羟基被酯化，而通过HMBC谱中的H-3与C-1' 相关信号得到进一步确认。通过HMBC谱中H-3 '与3 ' -AcO、C-2 '和C-4 '以及H2-5 '与C-2 '和C-1'相关信号可以确认结构中存在3 ' -乙酰基-2 ' -烯-丁酰氧基边链结构。C-l 1 (SC71.4)位的 化学位移表明其连有一个羟基。NOESY谱中He-l/H 3-14，Hf!-l/H-3，H-3/H3-15以及H3-14/H3-15的相关信号表明H-3，H 3-14与H3-15在阔苞菊酮骨架的同侧，此外Ha-l/H-5相关信号暗示 H-5在H-3和H 3-14的异侧。该化合物的相对构型进一步通过X-单晶衍射确认，C-3位的绝对 构型通过酸解反应与Mosher法可以确认为R构型。综合氢谱、碳谱、HMBC谱和NOESY谱，以及 文献关于相关类型核磁数据，可基本确定该化合物如下所示，立体构型进一步通过ECD试验 确定，理论值与实验值基本一致。该化合物化学式及碳原子编号如下：
[0022] 实施例2:药理作用
[0023] 1、材料与方法
[0024] 1.1动物
[0025]实验动物SPF级昆明小鼠，雌雄各半，体重18~22g，购自广州中医药大学实验动物 中心。
[0026] 1.2药物与试剂
[0027] 头孢氨苄购自中国药品生物制品检定所，化合物（I)自制，制备方法见实施例1。盐 酸氟西汀胶囊（百忧解）（礼来苏州制药有限公司产品，规格:20mg/片）；重酒石酸去甲肾上 腺素(NE);肾上腺素(E);盐酸多巴胺(DA); 5-羟色胺盐酸盐(5-HT);以上5种对照品均购自 中国药品生物制品检定所(供含量测定用）；乙腈(色谱纯，澳洲移民局科技有限公司）；辛烷 磺酸钠(B8,分析纯，天津市大茂化学试剂厂）；高氯酸(分析纯，广州化学试剂厂）；磷酸二氢 钠(分析纯，广州化学试剂厂）。
[0028] 1.3主要仪器
[0029]悬尾实验装置自制，木棒上用纸板隔离成2个区，用胶布固定鼠尾;游泳实验装置 为矩形玻璃缸（19.4cmX20.4cm);钻石牌机械秒表3个，上海皇固仪器有限公司；库仑阵列 电化学高效液相色谱仪（美国ESA公司：Model5600A-16通道检测器，Model 582solvent Delivery System，Mode 1542 自动进样器，Coularray Win工作站）；Dionex-Tcc_100 型柱温 箱(美国戴安公司）；Thermo D-37520型高速冷冻离心机(德国Heraeus公司）；Phs-25型pH计 (上海精密科学仪器有限公司）；GenPure超纯水系统(德国TKA公司）；KQ-500型超声波清洗 器(昆山市超声仪器有限公司）；3K超滤管(PALL公司）；BP211D电子天平(德国Sartorious); 佳美SK-r决速混勾器(江苏金坛市佳美仪器厂）。
[0030] 1.4小鼠悬尾实验(TST)
[0031] 取小鼠50只，随机分成5组，每组10只。分别为空白对照组(生理盐水）、阳性对照组 (盐酸氟西汀4mg/mL)及头孢氨节组(80mg/kg)、化合物（I)组(80mg/kg)、头孢氨节与化合物 (I)组合物组【（40mg/kg)头孢氨苄+ (40mg/kg)化合物（I)】，自由饮水进食灌胃1次/d， 〇.2mL/只，连续灌胃15d，第1、3、5、7天给药lh后，将小鼠尾部距末端约2cm处用胶布黏住固 定，使其头部向下悬挂呈倒悬状，离箱底约5cm。中间以挡板隔离小鼠视线。总观察6min，前 2min为适应时间，观察后4min内小鼠的不动（小鼠在空中停止挣扎，或仅有细小的肢体运 动)时间。
[0032] 1 ? 5小鼠强迫游泳实验(FST)
[0033] 实验前24h进行游泳训练15min，禁食不禁水，实验前12h禁食。第15天给药lh后进 行游泳实验。将小鼠单只放入水深l〇cm，水温（27±3)°C的矩形容器内，总观察6min，适应 2min后开始计算后4min内累计不动(漂浮不动状态，仅露出鼻孔保持呼吸，四肢偶尔划动以 保持身体不至于沉下去)时间。
[0034] 2、实验结果
[0035] 2.1对小鼠悬尾不动时间的影响
[0036]结果如表1所示。小鼠在悬尾模型中出现的不动状态反映了其绝望行为，给药组抗 抑郁活性从第3天开始体现，与空白对照组比较，头孢氨苄与化合物（I)组合物显著减少小 鼠悬尾不动时间(P〈〇.01)，头孢氨苄组、化合物（I)组小鼠悬尾不动时间降低(P<〇.05)。 [00 37] 表1对悬尾小鼠不动时间的影响（s，x土 s，n = 8)
[0039] 2.2对小鼠强迫游泳不动时间的影响
[0040] 结果如表2所示。与空白对照组比较，头孢氨苄与化合物（I)组合物组小鼠游泳的 不动时间均显著缩短（P<0.01)，头孢氨苄组、化合物（I)组小鼠游泳不动时间降低（P〈 0.05)〇
[0041 ] 表2对小鼠强迫游泳不动时间的影响(x 土 s，n = 10)
[0043] 以上结果表明，头孢氨苄和化合物（I)均具有明显的抗抑郁作用，并且两者合用抗 抑郁效果显著增强，可以开发成抗抑郁的药物。
[0044] 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一种具有下述结构式的化合物α)，2. -种头孢氨苄的药物组合物，其特征在于:包括头孢氨苄、如权利要求1所述的化合 物(I)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。3. 根据权利要求2所述的头孢氨苄的药物组合物，其特征在于:药学上可以接受的载体 包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体 或润滑剂。4. 根据权利要求2所述的头孢氨苄的药物组合物，其特征在于:所述剂型包括片剂、胶 囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、 栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。5. 权利要求1所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于，包含以下操作步骤：（a)将穿 心莲粉碎，用65~85%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙 酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b) 步骤(a)中正丁醇萃取物用大孔树脂除杂，先用6%乙醇洗脱8个柱体积，再用70%乙醇洗脱 8个柱体积，收集70%洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中70 %乙醇洗 脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为50:1、25:1、15:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗 脱得到4个组分；（d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为10:1、5:1和 2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离，用体积百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液， 洗脱液减压浓缩得到化合物(I)。6. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:步骤(a)用75%乙醇热回 流提取，合并提取液。7. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:所述大孔树脂为AB-8型 大孔吸附树脂。8. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:步骤(a)中用二氯甲烷代 替乙酸乙酯进行萃取，得到二氯甲烷萃取物。9. 权利要求1所述的化合物（I)在制备治疗抑郁症的药物中的应用。10. 权利要求2~4任一所述的头孢氨苄的药物组合物在制备治疗抑郁症的药物中的应 用。
【文档编号】A61K31/545GK105820053SQ201610258255
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2016年4月23日
【发明人】黄亦琼
【申请人】黄亦琼