一种耐高温反应型热熔胶的制作方法
【专利摘要】一种耐高温反应型热熔胶，由多元醇、封闭异氰酸酯、扩链剂、填料、固化促进剂、抗氧剂组成，该耐高温反应型热熔胶制备方法为：加入多元醇，在真空度为0.03-0.05兆帕条件下50-60℃搅拌0.5-1小时，加入咪唑、异氰酸酯在50-60℃下、在惰性气体气氛下接触反应0.5-1小时，然后加入扩链剂，30-60℃下反应0.5-1小时。
【专利说明】一种耐高温反应型热熔胶
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种耐高温反应型热熔胶，还涉及一种用于制备耐高温反应型热熔胶的组合物。
【背景技术】
[0002]反应型热熔胶是一种在熔融条件下进行徒步，固化，然后其中的反应性基团与空气中或者基材中的水分或者空气或者其他反应性物质进一步发生反应，从而固化。反应型热熔胶具有很高的粘接强度。作为反应型热熔胶的一种，反应型聚氨酯热熔胶具有很好的耐溶剂型和耐高温性能。 在涂布时，不需要使用溶剂，市场前景十分广阔。
[0003]目前，通常是用预聚物法制备异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体，再添加其他助剂来制备反应型聚氨酯热熔胶。
[0004]然而，现有的反应型聚氨酯热熔胶使用的封闭剂或多异氰酸酯在高温融化时，极易发生挥发，高温下由于封闭剂或多异氰酸酯的挥发，热熔胶的固化缓慢，粘接强度降低。
【发明内容】
[0005]本发明的目的是为了克服现有技术中在高温下，反应型热熔胶的固化速度变慢及粘接强度变低的缺点，提供了一种安全的耐高温反应型热熔胶以及用于反应制备耐高温反应型热熔胶的组合物及其制备方法。
[0006]一种耐高温反应型热熔胶，该热熔胶由多元醇、封闭异氰酸酯、扩链剂、固化促进剂、抗氧剂、填料组成。所述的封闭异氰酸酯为咪唑-异氰酸酯，
用于反应制备耐高温反应型热熔胶的组合物包括以下组分及重量份:
多元醇100
封闭异氰酸酯50-100
扩链剂1-10
填料5-20
固化促进剂0.1-2
抗氧剂0.01-0.1
作为一种优选的方案，所述的封闭异氰酸酯为咪唑-异氰酸酯，咪唑-异氰酸酯选自二丙基咪唑-二苯基甲烷二异氰酸酯、二甲基咪唑-六亚甲基二异氰酸酯、二乙基咪唑-异佛尔酮二异氰酸酯、二丙基咪唑-异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或几种。
[0007]咪唑-异氰酸酯化合物的制备方法:
向在安装冷凝器、滴液漏斗和加热套上的三颈烧瓶中加入0.4摩尔的咪唑和250ml乙腈并加热至70-80°C。向搅拌的溶液中滴加溶解于50ml乙腈中的0.2摩尔的二异氰酸酯。形成白色沉淀。将混合物于70-80°C搅拌一小时，然后冷却至室温。过滤白色固体并用乙腈洗漆。
[0008]扩链剂选自含有2个羟基或氨基的化合物，如丙二醇。[0009]作为一种优选，本发明选择的扩链剂为多羟基磷酸酯。
[0010]本发明的多羟基磷酸酯具有如下结构:
【权利要求】
1.一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的一种耐高温反应型热熔胶包含如下组分及重量份: 多元醇100 封闭异氰酸酯50-100 扩链剂1-10 填料5-20 固化促进剂0.1-2 抗氧剂0.01-0.1。
2.根据权利要求1所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的封闭异氰酸酯为咪唑-异氰酸酯，选自二丙基羟基喹啉-二苯基甲烷二异氰酸酯、二甲基羟基喹啉-六亚甲基二异氰酸酯、二乙基羟基喹啉-异佛尔酮二异氰酸酯、二丙基羟基喹啉-异佛尔酮二异氰酸酯中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的咪唑-异氰酸酯化合物的制备方法如下: O向在安装冷凝器、滴液漏斗和加热套上的三颈烧瓶中加入咪唑和乙腈并加热至70-80 0C ； 2)向搅拌的溶液中滴加溶解于乙腈中的二异氰酸酯，形成白色沉淀； 3)将混合物于70-80°C搅拌一小时，然后冷却至室温，过滤白色固体并用乙腈洗涤。
4.根据权利要求1所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的扩链剂选自含有2个羟基或氨基的化合物。
5.根据权利要求4所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的本发明选择的扩链剂为多羟基磷酸酯，其中多羟基磷酸酯具有如下结构:
6.根据权利要求5所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述多羟基磷酸酯为有机多羟基化合物或羟基化合物的磷酸酯。
7.根据权利要求1所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的多元醇为结晶性聚酯二元醇和/或聚醚二元醇。
8.根据权利要求7所述的一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的结晶性聚酯二元醇的羟值为20-100mgK0H/g，数均分子量为1000-2000，聚醚二元醇的羟值为50-100mgK0H/g,数均分子量为 1000-3000。
9.一种耐高温反应型热熔胶，其特征在于，所述的一种耐高温反应型热熔胶制备方法如下: 加入多元醇，在真空度为0.03-0.05兆帕条件下50-60°C搅拌0.5-1小时，加入咪唑、异氰酸酯在50-60°C下、在惰性气体气氛下接触反应0.5-1小时，然后加入扩链剂，30-60°C下反应0.5-1小时。
【文档编号】C09J175/06GK103740315SQ201310722582
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月24日 优先权日:2013年12月24日
【发明者】毕宏海, 储江顺, 陈明波, 程安顺, 程启山 申请人:上海邦中高分子材料有限公司