一种纳米银导电银胶的制备方法与流程

文档序号:12107536阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种纳米银导电银胶的制备方法,其特征在于,制备步骤为:

(1)制备超支化聚-胺酯(HBP3-OH):在接有冷凝管和氮气保护的装置中加入1.05重量份的丙烯酸甲酯和1重量份的二乙醇胺,1重量份甲醇做溶剂,磁力搅拌在室温下通氮气半个小时,然后升温至40℃,反应3h,再用旋转蒸发仪蒸除甲醇和过量的丙烯酸甲酯,得到有一定粘度的无色透明液体N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯,即得单体A;在接有机械搅拌和氮气保护的装置中加入1重量份三羟甲基丙烷、3重量份单体A和0.02重量份催化剂对甲苯磺酸,加热至120℃,反应3h后旋蒸去除副产物甲醇,得到黄色粘状的第一代超支化聚胺-酯(HBP1-OH);加1重量份第一代超支化聚胺-酯(HBP1-OH),6重量份单体A,0.04重量份催化剂对甲苯磺酸,120℃反应3h后蒸除副产物甲醇,得到黄色粘状的第二代超支化聚胺-酯(HBP2-OH);以1重量份第二代超支化聚胺-酯(HBP2-OH),12重量份单体A和0.08重量份的催化剂对甲苯磺酸,120℃反应3h后蒸除副产物甲醇,得到黄色粘状的第三代超支化聚-胺酯(HBP3-OH);

(2)制备端丙烯酸基超支化聚胺-酯(HBP3-MA):以2.5重量份第三代超支化聚-胺酯(HBP3-OH),6重量份马来酸酐和1重量份催化剂对甲苯磺酸,适量的N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,升温至70℃,反应3.5h后蒸除溶剂N,N-二甲基甲酰胺,得到马来酸酐改性的端丙烯酸基超支化聚胺-酯(HBP3-MA);

(3)配制混合液:将20重量份超支化聚胺-酯(HBP3-MA)充分溶解于甲醇中,形成透明的溶液,再加入3.5~5.5重量份的醋酸银,搅拌15min,并在超声分散仪中超声分散10min,得到混合溶液;

(4)制备络合物:用旋转蒸发仪蒸除混合溶液中的甲醇,得到超支化聚胺-酯(HBP3-MA)与醋酸银的灰色络合物;

(5)制备改性硅橡胶纳米银导电胶:将上述步骤中的络合物添加到100重量份的乙烯基硅油和7重量份固化剂的固化体系中,高温156℃固化140min~155min后,得到原位低温烧结的超支化聚胺-改性硅胶纳米银导电胶。

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