转移膜水性离型剂及其制备方法与流程

技术特征：

1.转移膜水性离型剂，其特征在于，由以下质量百分比原料组成：

所述A组分由甲基含氢硅油、乙烯基硅油、乳化剂、pH调节剂和去离子水制备而成，其中甲基含氢硅油中的氢基摩尔数与乙烯基硅油中的乙烯基摩尔比为2～5:1，乳化剂质量份为甲基含氢硅油和乙烯基硅油质量总和的5％～30％，其余为去离子水；其中所述pH调节剂的用量是将所述A组分的pH值调节至5.0～7.0。

所述B组分由0.3～0.7质量份催化剂、17～90质量份乙烯基硅油、0.8～27质量份乳化剂、pH调节剂和去离子水制备而成制备而成，其中所述pH调节剂的用量是将所述B组分的pH值调节至5.0～7.0，去离子水为余量。

2.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述A组分的固含量为10％～70％。

3.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述A组分中的甲基含氢硅油的含氢量0.1％～1.6％，粘度20cS～1000cS。

4.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述A组分中的乙烯基硅油的乙烯基含量0.1％～20％,粘度100cS～50000cS。

5.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述A组分中的乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温、司盘、、异构十三醇聚氧乙烯醚、异构十醇聚氧乙烯醚中的一种或任意两种以上的混合。

6.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述B组分的固含量为10％～70％。

7.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述B组分的催化剂为有机铂、有机铂络合物中的一种或两种的混合。

8.如权利要求7所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述有机铂为氯铂酸。

9.如权利要求7所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述有机铂络合物为氯铂酸络合物。

10.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述B组分中的乙烯基硅油的乙烯基含量0.1％～20％，粘度100cS～50000cS。

11.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述B组分中的乳化剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、吐温、司盘、、异构十三醇聚氧乙烯醚、异构十醇聚氧乙烯醚中的一种或任意两种以上的混合。

12.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述消泡剂为长链烷基硅油乳液。

13.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述流平剂为聚醚硅油。

14.如权利要求1所述的转移膜水性离型剂，其特征在于，所述转移膜水性离型剂的固含量为10％～70％，工作温度为0℃～60℃。

15.权利要求1至14任一项权利要求所述的转移膜水性离型剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)A组分的制备

将配方量的甲基含氢硅油、乙烯基硅油、乳化剂加入反应釜中，以500～1500转/min搅拌速度混合，搅拌20min～30min，搅拌均匀后，连续两次加入甲基含氢硅油与乙烯基硅油质量之和的20％～40％的去离子水，每次加完水后都采用高剪切乳化机以1500～7000转/min的转速进行剪切分散10～30min，然后加入剩余的去离子水将乳液稀释到固含量为10％～70％；用稀释的冰醋酸调节pH值为5.0～7.0，工作温度为0℃～60℃；

2)B组分的制备

将配方量的催化剂、乙烯基硅油、乳化剂加入反应釜中，以500～1500转/min搅拌速度混合，搅拌20min～30min，搅拌均匀后，连续两次加入甲基含氢硅油与乙烯基硅油质量之和的20％～40％的去离子水，每次加完水后都采用高剪切乳化机以1500～7000转/min的转速进行剪切分散10～30min，然后加入剩余的去离子水将乳液稀释到固含量为10％～70％；用稀释的冰醋酸调节pH值为5.0～7.0，工作温度为0℃～60℃；

3)使用时，称取配方量的A组分、B组分、消泡剂、流平剂混合均匀后，用去离子水稀释至固含量为10％～70％的乳白色溶液，工作温度为0℃～60℃。