一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点的制备方法与流程

文档序号:16150522发布日期:2018-12-05 17:32阅读:673来源:国知局

本发明涉及一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法。



背景技术:

最近,钙钛矿半导体量子点受到了广泛的关注,这是因为其发光波长在整个可见区内可调、90%以上的发射量子产率和窄的发射线宽(15~50nm),可以应用于平板显示和固态照明。跃迁金属离子,如锰(mn),已经被用于掺杂ⅱ-ⅵ族半导体纳米晶,如mn∶zns、mn∶znse、mn∶cdse、mn∶znins等,调控它们的光学和磁学性质。通常mn掺杂量子点具有黄色和红色发射,来源于半导体基质到mn离子的能量传递,致使mn2+离子的4t1和6a1能级之间跃迁产生辐射发光。mn离子发光效率通常超过50%,同时其发光带很宽(约90~110nm),另外还具有大的斯托克斯位移。更重要的是mn掺杂量子点具有非常长的荧光寿命和良好的光/热稳定性。这些优异的性质使mn掺杂的量子点非常适合用于白光照明。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法,包括如下步骤:将15-25份cs2co3放入含有60-70份ode和25-35份oa的三颈瓶中,用控温仪加热到95-105℃,抽真空40-50min至溶液不再产生气泡,然后继续升高温度到135-145℃保温20-30min,使反应物充分反应至溶液澄清透明,最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用;将15-25份mncl2、10-20份pbcl2,25-35份oa和20-30份ola加入含有75-85份ode的三颈瓶中,用控温仪加热到95-105℃抽真空40-50min,随后将混合溶液在氩气环境中加热到135-145℃并保温15-25min,使反应物充分溶解至澄清透明,之后将三颈瓶中的反应物加热到175-185℃,迅速注入上述制备的油酸铯前驱体,反应2-4min后快速冰浴冷却至室温即得;各原料均为重量份。

优选地,所述的制备方法中,用控温仪加热到100℃。

优选地,所述的制备方法中,抽真空45min至溶液不再产生气泡。

优选地,所述的制备方法中,继续升高温度到140℃保温25min。

优选地,所述的制备方法中,将三颈瓶中的反应物加热到180℃。

优选地,所述的制备方法中,反应3min后快速冰浴冷却至室温。

本发明技术效果:

该方法简便、快捷、易操作,制备的mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点发光强度增强,可大规模制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法,包括如下步骤:将20份cs2co3放入含有65份ode和30份oa的三颈瓶中,用控温仪加热到100℃,抽真空45min至溶液不再产生气泡,然后继续升高温度到140℃保温25min,使反应物充分反应至溶液澄清透明,最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用;将20份mncl2、15份pbcl2,30份oa和25份ola加入含有80份ode的三颈瓶中,用控温仪加热到100℃抽真空45min,随后将混合溶液在氩气环境中加热到140℃并保温20min,使反应物充分溶解至澄清透明,之后将三颈瓶中的反应物加热到180℃,迅速注入上述制备的油酸铯前驱体,反应3min后快速冰浴冷却至室温即得;各原料均为重量份。

实施例2

一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法,包括如下步骤:将15份cs2co3放入含有60份ode和25份oa的三颈瓶中,用控温仪加热到95℃,抽真空40min至溶液不再产生气泡,然后继续升高温度到135℃保温20min,使反应物充分反应至溶液澄清透明,最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用;将15份mncl2、10份pbcl2,25份oa和20份ola加入含有75份ode的三颈瓶中,用控温仪加热到95℃抽真空40min,随后将混合溶液在氩气环境中加热到135℃并保温15min,使反应物充分溶解至澄清透明,之后将三颈瓶中的反应物加热到175℃,迅速注入上述制备的油酸铯前驱体,反应2min后快速冰浴冷却至室温即得;各原料均为重量份。

实施例3

一种mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点的制备方法,包括如下步骤:将25份cs2co3放入含有70份ode和35份oa的三颈瓶中,用控温仪加热到105℃,抽真空50min至溶液不再产生气泡,然后继续升高温度到145℃保温30min,使反应物充分反应至溶液澄清透明,最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用;将25份mncl2、20份pbcl2,35份oa和30份ola加入含有85份ode的三颈瓶中,用控温仪加热到105℃抽真空50min,随后将混合溶液在氩气环境中加热到145℃并保温25min,使反应物充分溶解至澄清透明,之后将三颈瓶中的反应物加热到185℃,迅速注入上述制备的油酸铯前驱体,反应2-4min后快速冰浴冷却至室温即得;各原料均为重量份。

该方法简便、快捷、易操作,制备的mn掺杂cspbcl3钙钛矿量子点发光强度增强,可大规模制备。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点的制备方法,步骤如下:将Cs2CO3放入含有ODE和OA的三颈瓶中,加热到95‑105℃,抽真空至溶液不再产生气泡,升温到135‑145℃,使反应物充分反应至溶液澄清透明,最后将得到的油酸铯前驱体保持在100℃下待用;将MnCl2、PbCl2,OA和OLA加入含有ODE的三颈瓶中,加热到95‑105℃抽真空,随后加热到135‑145℃保温15‑25min,使反应物充分溶解至澄清透明,之后加热到175‑185℃,迅速注入油酸铯前驱体,反应2‑4min后快速冰浴冷却即得。该方法简便、易操作,制备的Mn掺杂CsPbCl3钙钛矿量子点发光强度增强。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:启东创绿绿化工程有限公司
技术研发日:2018.07.14
技术公布日:2018.12.04
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