一种亲水透气性医用热熔压敏胶基体及其制备方法与流程

本发明涉及热熔压敏胶，具体涉及一种亲水透气性医用热熔压敏胶基体及其制备方法。

背景技术：

热熔压敏胶(hmpsa)是集热熔和压敏的双重特性于一体，熔融状态下进行涂布，冷却固化后施加较小指压即能粘接，通过改变温度来改变物理状态的一类胶粘剂。热熔压敏胶相对于传统的溶剂型压敏胶来说，具有工艺简单、安全环保的优点。

从现有的技术来看，大多数热熔压敏胶都是以某种或者某几种高分子材料作为基体，再辅以各种助剂来实现压敏胶的制备，很少有在基体本身的结构上来对热熔压敏胶做进一步的改善，尤其是在医用贴膏的应用上，热熔压敏胶仍然存在一些比较明显的不足，如：亲水性和透气性不足，这就导致了医用贴膏能够负载的药物种类和药物分量受限，以及贴膏和皮肤的贴合状态下透气性和排汗效果差。

技术实现要素：

本发明要解决的技术问题是针对技术存在的不足，提供一种亲水透气性医用热熔压敏胶基体及其制备方法。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种亲水透气性医用热熔压敏胶基体，按重量份计由下述组分构成：

聚异丁烯65-75份、甲基乙烯基硅橡胶25-35份、增塑剂5-15份、硅酸盐黏土5-10份。

上述技术方案中，各组分的重量份优选为：聚异丁烯68-72份、甲基乙烯基硅橡胶28-38份、增塑剂8-12份、硅酸盐黏土5-10份；进一步优选为：聚异丁烯70份、甲基乙烯基硅橡胶30份、增塑剂10份、硅酸盐黏土5-10份。

上述技术方案中，所述的聚异丁烯为高分子量聚异丁烯，优选为聚异丁烯n50。

上述技术方案中，所述增塑剂的选择与现有技术相同，优选为环烷油和/或石蜡油。

上述技术方案中，所述的硅酸盐黏土的选择与现有技术相同，优选为选自高岭土、蒙脱土、伊利石、绿泥石、埃洛石和海泡石中的一种或两种以上的组合。所述的硅酸盐黏土在使用前应进行酸化除杂处理，具体是将硅酸盐黏土置于稀酸中，于加热条件下(通常为50-80℃)浸泡1-3h，取出后水洗至中性，即可。所述的稀酸可以是稀盐酸或稀硫酸，摩尔浓度通常为1-3mol/l。

本发明还提供上述亲水透气性医用热熔压敏胶基体的制备方法，其特征在于：

1)按配方称取各组分，备用；

2)聚异丁烯浸泡于增塑剂中直至溶胀；

3)将溶胀后的聚异丁烯与甲基乙烯基硅橡胶熔融共混，之后再加入硅酸盐黏土共混，即得到所述的亲水透气性医用热熔压敏胶基体。

上述制备方法的步骤3)中，熔融共混通常在橡胶密炼机中进行，密炼时的温度和时间均与现有技术相同，优选的，溶胀后的聚异丁烯与甲基乙烯基硅橡胶在160-180℃混炼(转速为50-80r/min)混炼30-50min，加入硅酸盐黏土后在160-180℃混炼(转速为50-80r/min)混炼30-50min。

现有技术相比，本发明将聚异丁烯置于增塑剂中溶胀，之后再与甲基乙烯基硅橡胶和硅酸盐黏土进行共混，使硅酸盐黏土分散在基体中，得到具有类似双连续相结构的热熔压敏胶基体，该所得基体具有良好的亲水性和透气性。

附图说明

图1为本发明实施例1制得的亲水透气性医用热熔压敏胶基体的电镜扫描图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步的详述，以更好地理解本发明的内容，但本发明并不限于以下实施例。

实施例1

(1)配方：

聚异丁烯(聚异丁烯n50)70份、甲基乙烯基硅橡胶30份、增塑剂(石蜡油)10份、硅酸盐黏土(海泡石)10份；其中，海泡石事先经过下述除杂处理：取海泡石置于浓度为1mol/l的盐酸中，于70℃条件下搅拌浸泡2h，取出后水洗至中性，干燥。

(2)制备方法：

①按配方称取各组分，备用；

②将聚异丁烯浸泡于增塑剂中直至溶胀；

③将溶胀后的聚异丁烯与甲基乙烯基硅橡胶置于橡胶密炼机中，在180℃以50r/min的转速混炼为20min；然后加入硅酸盐黏土，在180℃以20r/min的转速混炼为40min，即得到所述的亲水透气性医用热熔压敏胶基体。所得医用热熔压敏胶基体的电镜扫描图如图所示，由图1可以看出，甲基乙烯基硅橡胶与聚异丁烯n50形成了类似双连续相结构，相界面提供透气性通道，减弱了基体的气密性。

在室温条件下，分别取3g本实施例制得的医用热熔压敏胶基体及纯胶基体(聚异丁烯n50)作为样品，利用平板硫化仪在120℃压制成1mm左右的薄膜，密封在50ml的锥形瓶口上，锥形瓶内装一定量的无水乙醇，24h后称取无水乙醇的质量。分别记录在0h和21h时基体的质量，所得结果如下述表1所示。

表1：

q＝(m0-m1)/πr²

其中，q表示单位面积气体透过量，g/cm²；m0表示透气24小时无水乙醇的质量，g；m1表示初始无水乙醇的质量，g；πr²表示锥形瓶口的面积，cm²，其中，r单位为cm)。

按上述公式计算无水乙醇透过1mm基体薄膜的气体透过量，结果如下：

q(纯胶基体)＝0.002g/cm²；

q(实施例1)＝0.024g/cm²。

在室温条件下，分别取1g将本实施例制得的医用热熔压敏胶基体及纯胶基体(聚异丁烯n50)作为样品，置于蒸馏水中，24小时候分别称量两个样品的质量。分别记录在0h和21h时基体的质量，所得结果如下述表2所示。

表2：

w％＝(m1-m0)/m0

其中，w％表示吸水率，m1表示吸水24小时样品的质量，g；m0表示样品初始质量，g。

按上述公式计算吸水率，结果如下：

w％(纯胶基体)＝0.9％。

w％(实施例1)＝19％。

实施例2

(1)配方：

聚异丁烯(聚异丁烯n50)75份、甲基乙烯基硅橡胶25份、增塑剂(环烷油)15份、硅酸盐黏土(伊利石)5份；其中，伊利石事先经过下述除杂处理：取伊利石置于浓度为2mol/l的盐酸中，于60℃条件下搅拌浸泡2h，取出后水洗至中性，干燥。

(2)制备方法：

同实施例1。

实施例3

(1)配方：

聚异丁烯(聚异丁烯n50)65份、甲基乙烯基硅橡胶35份、增塑剂(由蜡油和环烷油按1：1的重量比组成)10份、硅酸盐黏土(由蒙脱土和高岭土按1：1的重量比组成)8份；其中，蒙脱土和高岭土均事先经过下述除杂处理：取蒙脱土和高岭土分别用浓度为1mol/l的硫酸在60℃条件下搅拌浸泡2h，取出后水洗至中性，干燥。

(2)制备方法：

同实施例1。