温到95°C中，搅 拌保温lh，过滤分离出含锌的中间载体B，滤液回收；向2. 7g含锌的中间载体B中加入蒸馏 水45g、硝酸银0.65g和硝酸镁0.21g，在75°C下搅拌保温lh，过滤分离出2. Ig含银离子、 含锌离子的纳米层状磷酸锆抗菌体C，其中抗菌体C的含水率为26% ; (2)、在装有搅拌浆、温度计、冷凝管的500ml的四口烧瓶中，将聚四氢呋喃醚二醇 IOOg与异佛尔酮二异氰酸酯69. 6g混合，在三氯化钛0. 48g和三乙基铝0. 2g存在的条件 下，于78°C下反应2. 5 h，得到165. 2g聚氨酯预聚体A; (3) 、向聚氨酯预聚体A中加入二羟甲基丁酸10. 5g和二甲基亚砜29. 3g，于75°C条件 下反应I. 5h，加入三乙胺9. 78g进行中和反应60min，加水20g进行乳化，形成231g聚氨酯 B备用； (4) 、将聚乙烯醇IOg溶于46g水中，加入上述（1)所得的2. 4g纳米层状磷酸锆抗菌体 C、γ -甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基娃烧3g、酒石酸I. 9g、对羧基苯磺酰胺0. 56g和Ig三 甲基娃化腈，在700r/min下剪切乳化，乳化30min，得纳米材料乳液C备用； (5) 、往聚氨酯B中加入17. 6g纳米材料乳液C，在pH为8的条件下，剪切搅拌速度 900rpm ,搅拌时间35min，得到抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂241g。
[0016] 实例四 (1) 、纳米层状磷酸锆载体的制备 往三口瓶中加入11. 2g氯氧化锆水溶液和草酸6. 5g，搅拌15min中后加入磷酸氢二 钠4. 3g，搅拌升温到85°C，搅拌70min，加入用5g水溶解的0. 78g聚乙二醇200,搅拌保 温60min，过滤沉淀物，水洗上述沉淀物后得到干净的纳米层状磷酸锆载体A，放入70°C下 恒温48h，脱水，得到纳米层状磷酸锆载体A，圆片最长直径小于lOOnm，厚度小于40nm ;将 3. 4g纳米层状磷酸锆载体A，分散在用32g水溶解的60g硝酸锌溶液中，升温到95°C中，搅 拌保温lh，过滤分离出含锌的中间载体B，滤液回收；向2. 7g含锌的中间载体B中加入蒸馏 水45g、硝酸银0.65g和硝酸铅0. 12g，在75°C下搅拌保温lh，过滤分离出2. Ig含银离子、 含锌离子的纳米层状磷酸锆抗菌体C，其中抗菌体C的含水率为26% ; (2) 、在装有搅拌浆、温度计、冷凝管的500m的四口烧瓶中，将聚四氢呋喃醚二醇IOOg 与异佛尔酮二异氰酸酯33. 3g混合，在三氯化钛0. 38g和三乙基铝0. 28g存在的条件下，于 75°C下反应3. 5h，得到132g聚氨酯预聚体A ; (3) 、向聚氨酯预聚体A中加入二羟甲基丙酸4. 75g和丙酮溶剂16g，于85°C条件下反 应I. 5h，加入三乙胺5. 97g进行中和反应30min，加水20g进行乳化，形成177g的聚氨酯B 备用； (4) 、将多聚磷酸钠 IOg溶于水50g中，加入上述（1)的0. 9g纳米层状磷酸锆抗菌体C、 Y -氨丙基三乙氧基硅烷3g和I. 3g三甲基硅化腈，在300r/min下剪切乳化，乳化20min， 得纳米材料乳液C备用； (5) 、往聚氨酯B中加入9g纳米材料乳液C和氢化胡桃醌0. 16g，在pH为7的条件下， 剪切搅拌速度600rpm，搅拌时间50min，得到抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂186g。
[0017] 实例五 (1)、纳米层状磷酸锆载体的制备 往三口瓶中加入11. 2g氯氧化锆水溶液和草酸6. 5g，搅拌15min中后加入磷酸氢二 钠4. 3g，搅拌升温到85°C，搅拌70min，加入用5g水溶解的0. 78g聚乙二醇200,搅拌保 温60min，过滤沉淀物，水洗上述沉淀物后得到干净的纳米层状磷酸锆载体A，放入70°C下 恒温48h，脱水，得到纳米层状磷酸锆载体A，圆片最长直径小于lOOnm，厚度小于40nm ;将 3. 4g纳米层状磷酸锆载体A，分散在用32g水溶解的60g硝酸锌溶液中，升温到95°C中，搅 拌保温lh，过滤分离出含锌的中间载体B，滤液回收；向2. 7g含锌的中间载体B中加入蒸馏 水45g、硝酸银0. 65g、硝酸铜0. 12g和三氯化锑0. 12g，在75°C下搅拌保温lh，过滤分离出 2. Ig含银离子、含锌离子的纳米层状磷酸锆抗菌体C，其中抗菌体C的含水率为26% ; (2) 、在装有搅拌浆、温度计、冷凝管的500ml的四口烧瓶中，将聚四氢呋喃醚二醇IOOg 与异佛尔酮二异氰酸酯99. 9g混合，在三氯化钛0. 42g和三乙基铝0. 08g存在的条件下，于 95°C下反应I. 5 h，得到200. Ig聚氨酯预聚体A ; (3) 、向聚氨酯预聚体A中加入二羟甲基丁酸21. Ig和丙酮溶剂50. 2g，于85°C条件下 反应I. 5h，加入三乙胺12. Ig进行中和反应50min，加水25g进行乳化，形成304g的聚氨酯 乳液B备用； (4) 、将十二烷基苯磺酸钠 IOg溶于50g水中，加入2. Ig纳米层状磷酸锆抗菌体C、 Y -缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷5g和Ig三甲基硅化腈，在llOOr/min下剪切乳化，乳 化40min，得纳米材料乳液备用； (5) 、往聚氨酯乳液B中加入30. 4g上述纳米材料乳液C和脱乙酰甲壳素0. 13g，在pH 为7的条件下，剪切搅拌速度为1200rpm，剪切搅拌时间40min，得到抗菌性与防水性聚氨酯 涂料与胶黏剂329g。
[0018] 下面通过相关实验数据进一步说明本发明的有益效果： 防水性采用取适量乳液均匀涂覆于玻璃板上，一定温度下干燥成膜后将玻璃板放入去 离子水中浸泡，观察涂膜变蓝、发白、起泡、发皱、脱落的情况。
[0019] 表一抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂所成膜性能
【主权项】
1. 抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂的制备方法，其特征在于： (1) 、纳米层状磷酸锆载体的制备 往三口瓶中加入11. 2g氯氧化锆水溶液和草酸6. 5g，搅拌15min中后加入磷酸氢二钠 4. 3g，搅拌升温到85°C，搅拌保温70min，加入用5g水溶解的0. 78g聚乙二醇200,85°C搅 拌60min，过滤沉淀物，水洗上述沉淀物，将洗净的沉淀物放入70°C下恒温48h，脱水，得到 纳米层状磷酸锫载体A，其圆片最长直径小于IOOnm,厚度小于40nm ;将上述的3. 4g纳米层 状磷酸锆载体A，分散在用32g水溶解的60g硝酸锌溶液，升温到95°C，搅拌保温lh，过滤 分离出含锌的中间载体B，滤液回收；向2. 7g含锌的中间载体B中加入蒸馏水45g、硝酸银 〇. 65g和硝酸铬0. 7g，在75°C下搅拌lh，过滤分离出含银离子、含锌离子的纳米层状磷酸锆 抗菌体C，其中抗菌体C的含水率为26% ; (2) 、在装有搅拌浆、温度计、冷凝管的500ml的三口烧瓶中，将聚四氢呋喃醚二醇102g 与异佛尔酮二异氰酸酯33. 6g混合，在三氯化钛0. 18g和三乙基铝0. 08g存在的条件下，于 85°C下反应2. 5h，得到135. 5g聚氨酯预聚体A ; (3) 、向聚氨酯预聚体A中加入二羟甲基丙酸4. 76g和乙酸异丙酯15g，于75°C条件下 反应I. 5h，加入三乙胺5. 99g进行中和反应30min，加水20g进行乳化，形成179g的聚氨酯 B备用； (4) 、将十二烷基苯磺酸钠12g溶于60g水中，加入上述（1)所得的I. Ig纳米层状磷酸 锆抗菌体C、乙烯基三乙氧基硅烷2g、三乙醇胺Ig和Ig三甲基硅化腈，在剪切速度700r/ min下乳化，乳化时间30min，得纳米材料乳液C备用； (5) 、往聚氨酯B中加入9g纳米材料乳液C，在pH为7的条件下，剪切搅拌速度800rpm， 搅拌时间30min，得到抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂187g。
2. 抗菌性与防水性聚氨酯涂料与胶黏剂的制备方法，其特征在于： (1) 、纳米层状磷酸锆载体的制备 往三口瓶中加入11. 2g氯氧化锆水溶液和草酸6. 5g，搅拌15min中后加入磷酸氢二钠 4. 3g，搅拌升温到85°C，搅拌保温70min，加入用5g水溶解的0. 78g聚乙二醇200,搅拌保 温60min，过滤沉淀物，水洗上述沉淀物，将洗净的沉淀物放入70°C下恒温48h，脱水，得到 纳米层状磷酸锫载体A，其圆片最长直径小于IOOnm,厚度小于40nm ;将上述的3. 4g纳米层 状磷酸锆载体A，分散在用32g水溶解的60g硝酸锌溶液，升温到95°C，搅拌保温lh，过滤 分离出含锌的中间载体B，滤液回收；向2. 7g