一种dna标记用荧光探针及其合成方法和用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及化学合成和生物分析领域，尤其涉及一种DNA标记用荧光探针的制备 方法。
【背景技术】
[0002] DNA是生物体中主要的遗传物质。生物体中的核酸链包括单链、双链、三螺旋和四 链体等多种结构，这些结构之间相互联系、转化，在机体的生长、发育和繁殖等生命过程中 起着重要作用，因此DNA分子的定量分析、特异识别，对病毒学、分子生物学等相关学科的 发展具有十分重要的意义。荧光探针法较传统的同位素检测快速，重复性好，用量少，无辐 射，在DNA自动测序、抗体免疫分析和抗癌药物分析方面已得到广泛的应用。同时，DNA分 子荧光探针在新型抗癌药剂的开发和抗癌机理的研宄也早有报道。
[0003] DNA荧光探针的灵敏度是影响检测结果的重要因素，因而开发出更灵敏的荧光探 针，同事避免生物荧光背景的研宄已经成为目前研宄的热点。研宄一些染料在水溶液中的 荧光量子产率低、与核酸结合后荧光量子产率显著增加是目前研宄的趋势。
【发明内容】
[0004] 针对以上问题，本发明提供一种DNA标记用荧光探针及其合成方法和用途。
[0005] 为了解决上述问题，本发明的DNA标记用荧光探针，所述的荧光探针是咔唑吡啶 喹啉类荧光探针，其结构如下：
[0006]
【主权项】
1. 一种DM标记用巧光探针，其特征在于，所述的巧光探针结构如下：
2. -种如权利要求1所述DNA标记用巧光探针的合成方法，其特征在于，包括如下步 骤： W己醇为溶剂，加入摩尔比为1.05~2 ;1的N-(4-了横酸基）-4-甲基嗟咐内盐和 3-甲酯基-6-(4-己締基化晚）-9-己基巧挫W及催化量的嗽晚，加热回流4-12小时；反应 完毕，减压蒸馈除去溶剂，用硅胶柱层析得到巧光探针。
3. -种如权利要求1所述DNA标记用巧光探针的用途，其特征在于，用于与双链DNA的 相互作用，用于抗肿瘤药物先导化合物的筛选。
【专利摘要】本发明公开了一种DNA标记用荧光探针及其合成方法和用途，该方法步骤为以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1.05～2：1的N-(4-丁磺酸基)-4-甲基喹啉内盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化量的哌啶，加热回流4-8小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的DNA标记用荧光探针与双链DNA(ds26)有强烈的相互作用，在抗肿瘤药物合成具有潜在的应用价值。本发明的DNA标记用荧光探针具有荧光背景低、与双链DNA(ds26)结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
【IPC分类】C09K11-06, C07D401-14, C12Q1-68
【公开号】CN104845614
【申请号】CN201510216720
【发明人】谷迎春, 费学宁, 林大勇, 李冉
【申请人】天津城建大学
【公开日】2015年8月19日
【申请日】2015年4月30日