[0047] 采用RS6000流变仪测试本实施例的冻胶压裂液的耐溫耐剪切性能，测试溫度为 50°C，剪切速率为170s1条件下，剪切65min，压裂液粘度能够保持在91mPa·SW上，具有 较好的耐溫耐剪切性能，结果参见图1。
[004引 实施例2
[0049] 本实施例提供的交联剂，W重量份数计，包括W下成分：
[0050] 芭二醇 43份 茫T醇 26份 测酸 16份 Ξ繫氯臟 9份 季戊四醇 6份
[0051] 将乙二醇和正下醇放入到Ξ口圆底烧瓶中，烧瓶中装有一个溫度计和一个回流装 置；将棚酸加入到圆底烧瓶中，并在回流状态下，在磁力揽拌下加热反应化。反应物冷却至 室溫，揽拌状态下，缓慢地加入Ξ聚氯胺。然后将反应混合物加热到150°C，直到形成黄色的 粘稠液体。将季戊四醇加入到反应混合物中，加热1小时，冷却，并最终得到一个黄色液体。
[0052] 本实施例提供一种超低径丙基脈胶浓度压裂液体系，W质量分数计，其中包括：
[0053] 哲丙基脈胶水溶液 97.3份 调理剂 0.5份 防测剂 1傲 杀菌剂 化1傲 高效交联剂 1.1份
[0054] 本实施例采用的调理剂为质量浓度为20%的氨氧化钢、碳酸钢的混合溶液，其中 氨氧化钢与碳酸钢的质量比为4 :1。
[0055] 本实施例提供的压裂液的制备方法包括W下步骤：
[0056] 在揽拌状态下，将0. 3wt%的径丙基脈胶慢慢加入到99. 86质量份的水中，揽拌 20min，得到0. 3wt%的径丙基脈胶水溶液。
[0057] 将调理剂、杀菌剂、防棚剂加入到上述基液中，揽拌均匀，得到压裂液基液。
[005引向上述基液中加入交联剂，揽拌，直到形成压裂液冻胶。
[0059] 采用RS6000流变仪测试本实施例的冻胶压裂液的耐溫耐剪切性能，测试溫度为 90°C，剪切速率为170s1条件下，剪切65min，压裂液粘度能够保持在220mPa·SW上，具有 较好的耐溫耐剪切性能，结果参见图2。
[0060] 实施例3
[0061] 本实施例提供的交联剂，W重量份数计，包括W下成分：
[0062] 乙二醇 45份 正了醇 24份 棚酸 14汾 Η聚氯胺 11份 山梨糖醇 6份
[0063] 将乙二醇和正下醇放入到Ξ口圆底烧瓶中，烧瓶中装有一个溫度计和一个回流装 置；将棚酸加入到圆底烧瓶中，并在回流状态下，在磁力揽拌下加热反应化。反应物冷却至 室溫，揽拌状态下，缓慢地加入Ξ聚氯胺。然后将反应混合物加热到150°c，直到形成黄色的 粘稠液体。将山梨糖醇加入到反应混合物中，加热1小时，冷却，并最终得到一个黄色液体。
[0064] 本实施例提供一种超低径丙基脈胶浓度压裂液体系，W重量份数计，其中包括：
[0065] 装丙基脈胶水溶液 97,7份 调理剂 0 1份 防测剂 1份 杀菌剂 0.1份 高效交联剂 l.i份
[0066] 本实施例采用的调理剂为质量浓度为20%的氨氧化钢。
[0067] 本实施例提供的压裂液的制备方法包括W下步骤：
[0068] 在揽拌状态下，将0. 25wt%的径丙基脈胶慢慢加入到99. 86质量份的水中，揽拌 20min，得到0. 25wt%的径丙基脈胶水溶液。
[0069] 将调理剂、杀菌剂、防棚剂加入到上述基液中，揽拌均匀，得到压裂液基液。
[0070] 向上述基液中加入交联剂，揽拌，直到形成压裂液冻胶。
[0071] 采用RS6000流变仪测试本实施例的冻胶压裂液的耐溫耐剪切性能，测试溫度为 140°C，剪切速率为170s1条件下，剪切65min，压裂液粘度能够保持在72mPa.SW上，具有 较好的耐溫耐剪切性能，结果参见图3。
[0072]W上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用W限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种超低浓度胍胶用高效交联剂，其特征在于：以重量份数计，包括下列组分：硼化 物14~16份、基体大分子9~11份、乙二醇40~48份、正丁醇23~26份、多元醇4~ 6份。2. 根据权利要求1所述的一种超低浓度胍胶用高效交联剂，其特征在于：所述的硼化 物为硼酸和/或硼砂。3. 根据权利要求1所述的一种超低浓度胍胶用高效交联剂，其特征在于：所述的基体 大分子为三聚氰胺，。4. 根据权利要求1所述的一种超低浓度胍胶用高效交联剂，其特征在于：所述的多元 醇为甘油、季戊四醇、山梨糖醇中的一种或几种。5. -种制备如权利要求1~4中的任一权利要求所述的超低浓度胍胶用高效交联剂的 方法，其特征在于：包括以下步骤： (1)将乙二醇和正丁醇放入反应器中，烧瓶中装有一个温度计和一个回流装置； ⑵将硼化物加入到圆底烧瓶中，并在回流状态下，在磁力搅拌下加热反应lh~3h。 (3) 反应物冷却至室温，缓慢地加入基体大分子，然后将反应混合物加热到120°C~ 180°C，直到形成黄色的粘稠液体。 (4) 将多元醇加入到反应混合物中，加热0. 5h~2h，冷却，并最终得到一黄色液体，即 为尚效交联剂。6. 根据权利要求5所述的超低浓度胍胶用高效交联剂的制备方法，其特征在于：步骤 (2) 中磁力搅拌下加热反应时间为2h。7. 根据权利要求5所述的超低浓度胍胶用高效交联剂的制备方法，其特征在于：步骤 (3) 中反应混合物加热温度为150°C。8. 根据权利要求5所述的超低浓度胍胶用高效交联剂的制备方法，其特征在于：步骤 (4) 中加热时间为lh。9. 一种使用如权利要求1~4任一项所述的超低浓度胍胶用高效交联剂的压裂液，其 特征在于：以重量份数计，包括下列组分：羟丙基胍胶0. 14~0. 3份、高效交联剂0. 8~1. 5 份，水95. 5~98. 5份。10. -种制备如权利要求6所述的压裂液的方法，其特征在于：包括以下步骤： (1) 在搅拌条件下，将羟丙基胍胶缓慢加入到水中，搅拌8min~20min，得到羟丙基胍 胶水溶液。 (2) 将调理剂、杀菌剂、防硼剂加入到上述水溶液中，搅拌均匀，得到压裂液基液。 (3) 向步骤（2)制备的压裂液的基液中加入高效交联剂，搅拌混合均匀至形成所述超 低浓度羟丙基胍胶压裂液冻胶。
【专利摘要】本发明提供了一种超低浓度胍胶用高效交联剂及其制备方法，所述交联剂以重量份数计包括下列组分：硼化物14～16份、基体大分子9～11份、乙二醇40～48份、正丁醇23～26份、多元醇4～6份。将乙二醇、正丁醇和硼化物加热反应，冷却至室温，加入三聚氰胺，然后将反应混合物加热到150℃至形成黄色的粘稠液体，加入多元醇加制得所述交联剂。本发明还涉及一种超低浓度胍胶压裂液，以重量份数计，包括羟丙基胍胶0.14～0.3份、高效交联剂0.8～1.5份、防硼剂0.5～2份、杀菌剂0.05～0.2份、调理剂0.1～0.5份，其余为水。本发明所得到的超低浓度胍胶压裂液体系，具有良好的耐温耐剪切性能与携砂性能，能有效降低胍胶的浓度，减少胍胶残渣对地层和裂缝的伤害。
【IPC分类】C09K8/68
【公开号】CN105368435
【申请号】CN201510718172
【发明人】袁青, 牛增前, 赵鹏, 谭锐, 党伟, 靳剑霞, 毕研霞, 李风光
【申请人】中国石油集团渤海钻探工程有限公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2015年10月29日