6] 运里，在R4中，所述亚烷基指的是1至10、1至8或1至4个碳原子的直链或支链二价 控部分，并且本申请文件中的亚烷基可W在分子中包括至少一个不饱和键。同时，所述亚烧 基的实例可W包括，但不限于，亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚下基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚 壬基、亚癸基等。在所述亚烷基中包括的一个或多个氨原子可W被任意取代基取代。
[0127] 另外，在R4中，所述亚环烷基指的是4至14、4至10或4至6个环碳的非芳香性二价单 环、双环或=环控部分，并且本申请文件中的亚环烷基可W在分子中包括至少一个不饱和 键。同时，所述亚环烷基的实例可W包括，但不限于，二价环戊烧环、二价环己烧环等。在所 述亚环烷基中包括的一个或多个氨原子可W被任意取代基取代。
[0128] 此外，在R4中，所述亚芳基指的是具有6至14或6至12个环碳的二价单环、双环或= 环芳香控部分，并且其实例可W包括，但不限于，二价苯环、二价糞环、二价蔥环、二价联苯 环等。在所述亚芳基中包括的一个或多个氨原子可W被任意取代基取代。
[0129] 同时，在上述显示的基团中，虽然不限于运些，R4优选为取代或未取代的Cl~10亚烧 基，更优选为取代或未取代的Cl~8亚烷基，甚至更优选为取代或未取代的Cl~4亚烷基。
[0130] 另外，在Rs中，所述烷基指的是1至10、1至8或1至4个碳原子的直链或支链控部分， 并且本申请文件中的烷基可W在分子中包括至少一个不饱和键。同时，所述烷基的实例可 W包括，但不限于，甲基、乙基、丙基、下基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。在所述烧 基中包括的一个或多个氨原子可W被任意取代基取代，并且例如，可W被簇基、（甲基)丙締 酷基或（甲基)丙締酷氧基取代。
[0131] 另外，在Rs中，所述环烷基指的是4至14、4至10或4至6个环碳的非芳香性单环、双 环或=环控部分，并且本申请文件中的环烷基可W包括至少一个不饱和键。同时，所述环烧 基的实例可W包括，但不限于，环戊烧环、环己烧环等。在所述环烷基中包括的一个或多个 氨原子可W被任意取代基取代，并且例如，可W被簇基、（甲基)丙締酷基或（甲基)丙締酷氧 基取代。
[0132] 此外，在Rs中，所述芳基指的是具有6至14或6至12个环碳的单环、双环或=环芳香 控部分，并且其实例可W包括，但不限于，苯环、糞环、蔥环、联苯环等。在所述芳基中包括的 一个或多个氨原子可W被任意取代基取代，并且例如，可W被簇基、（甲基)丙締酷基或（甲 基)丙締酷氧基取代。
[0133] 同时，Rs优选为，但不限于，氨或取代的Cl~10烷基，并且运里，取代基更优选为簇 基、（甲基）丙締酷基或（甲基）丙締酷氧基。特别地，Rs更优选为氨、Cl~10烷基、Cl~10簇基烧 基、Cl~1〇(甲基）丙締酷基烷基或Cl~1〇(甲基）丙締酷氧基烷基。运里，所述Cl~10簇基烷基、 Cl~10 (甲基)丙締酷基烷基或Cl~10(甲基)丙締酷氧基烷基的Cl~10烷基可W为1至10、1至8或1 至4个碳原子的直链或支链控部分。此外，所述Cl~10簇基烷基的簇基可W取代所述烷基的任 意位置，所述Cl~1〇(甲基)丙締酷基烷基的（甲基)丙締酷基可W取代所述烷基的任意位置， W及所述Cl~1〇(甲基)丙締酷氧基烷基的（甲基)丙締酷氧基也可W取代所述烷基的任意位 置。
[0134] 更特别地，所述第二化合物可W包括，但不限于，选自由下面的化学式9至化学式 13表示的化合物中的一种或多种化合物。
[013引[化学式9]
[0143][化学式 13]
[0145]同时，基于100重量份的全部粘合剂组合物，所述第二化合物的含量可W为约1至 50重量份，优选约1至40重量份，更优选约5至35重量份。当所述第二化合物的含量过低时， 在高湿度环境中难W确保粘合强度，而当该含量过高时，存储稳定性变差，并且由于高玻璃 化转变溫度导致粘合强度降低。 巧146] 1-3.自由基引发剂
[0147] 接着，在根据本发明的可自由基固化型粘合剂组合物中包括的自由基引发剂用于 通过促进自由基聚合来增强固化速度，并且可W没有限制地使用在本领域中常规使用的自 由基引发剂作为所述自由基引发剂。
[0148] 更特别地，所述自由基引发剂的实例可W包括选自1-径基-环己基-苯基-酬、2-径 基-2-甲基-1-苯基-1-丙酬、2-径基-1-[4-(2-径基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酬、苯甲酯 甲酸甲醋、氧-苯基-乙酸-2-[2-氧代-2-苯基-乙酷氧基-乙氧基]-乙基醋（oxy-phenyl-曰cetic 曰cid-2-[2-0x0-2-phenyl-曰cetoxy-ethoxy]-ethyl ester)、氧-苯基-乙酉《-2-[2-哲基-乙氧基]-乙基酯（oxy-phenyl-acetic acid-2-[2-hydroxy-ethoxy]-ethyl ester)、 曰-二甲氧基-曰-苯基苯乙酬、2-苄基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4-吗嘟基)苯基]-I-下酬、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-吗嘟基)-1-丙酬、二苯基(2,4,6-S甲基苯甲酯)氧化麟、 氧化麟和苯基二(2,4,6-=甲基苯甲酯)氧化麟中的一种或多种。在本发明中，可W特别优 选使用苯基二(2,4,6-S甲基苯甲酯)氧化麟。
[0149] 同时，基于100重量份的所述可自由基固化型粘合剂组合物，所述自由基引发剂的 含量可W优选为，例如，约0.5至10重量份，1至5重量份，或2至3重量份。当所述自由基引发 剂的含量满足上述范围时，可W顺利地实现粘合剂的固化。 巧150] 1-4.第立化合物
[0151] 同时，必要时，本发明的可自由基固化型粘合剂组合物可W进一步包括具有100至 1 OOOmg KOH/g的酸值的第S化合物。当另外包括运样的具有高酸值的第S化合物时，可W 进一步增加粘合剂的玻璃化转变溫度，同时不降低粘合剂的粘合强度，由此可W确保更优 异的耐热性。运里，所述酸值指的是完全中和Ig的样品所需的氨氧化钟化OH)的mg数。同时， 在本申请文件中，所述第S化合物指的是特别排除了在具有100至1000 mg KOH/g的酸值的 化合物中的第二化合物的化合物。
[0152] 运里，可W没有限制地使用所述第=化合物，只要该化合物与本发明的粘合剂组 合物具有相容性，并且具有100至1000 mg KOH/g，更优选100至900mg KOH/g或者200至900mg KOH/g的酸值即可，其实例可W包括，但不限于，选自由下面的化学式14至化学式25表示的 化合物中的一种或多种化合物。
并且P为1至5的整数）
[0178]运里，基于100重量份的所述可自由基固化型粘合剂组合物，所述第=化合物的含 量可W为1至50重量份，优选5至50重量份，或10至40重量份。当所述第=化合物的含量满足 上述范围时，可W提高玻璃化转变溫度，同时不降低粘合强度。
[01巧]1-5.光生酸剂
[0180]同时，必要时，本发明的所述可自由基固化型粘合剂组合物可W进一步包括光生 酸剂。光生酸剂是通过活性能量射线产生酸化+)的化合物，并且当额外包括光生酸剂时，可 W通过该光生酸剂调节粘合剂的酸值，并且存在的优点是通过其可W进一步改善粘合强 度。
[0181 ]能够用在本发明中的光生酸剂优选包括，例如，梳盐(sulfonium salt)或舰鐵盐 (iodonium salt)。所述包含梳盐或舰鐵盐的光生酸剂的具体实例可W包括选自二苯基(4-苯硫基)苯基梳六氣錬酸盐、二苯基(4-苯硫基）苯基梳六氣憐酸盐、（苯基）[4-(2-甲基丙 基)苯基]-舰鐵六氣憐酸盐、（硫代二-4,1-亚苯基)双(二苯基梳)二(六氣錬酸盐)和(硫代 二-4,1-亚苯基)双(二苯基梳)二(六氣憐酸盐）中的一种或多种，但是并不限于运些。
[0182]同时，基于100重量份的所述可自由基固化型粘合剂组合物，所述光生酸剂的含量 可W为10重量份W下，优选0.1至10重量份，1至6重量份，或3至5重量份。当在根据本发明的 可自由基固化型粘合剂组合物中包括的光生酸剂的含量满足上述范围时，其优点在于，与 不包含光生酸剂，或者光生酸剂的含量不满足上述范围的情况相比，可W更加改进粘合强 度。 巧18引 1-6.用于改善耐水性的其他组成1
[0184] 同时，本发明的可自由基固化型粘合剂组合物可进一步包括多官能团的基于（甲 基)丙締酸醋的化合物、在分子中包括至少一个（甲基)丙締酸醋基团的基于憐酸醋的化合 物、或它们的组合，W通过增加在粘合剂层中的交联度而显示出甚至在高湿度环境中的稳 定的物理性质，由此改进耐水性。
[0185] 例如，本发明的可自由基固化型粘合剂组合物可W进一步包括:所述第一化合物； 所述第二化合物;多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物和/或在分子中包括至少一个 (甲基)丙締酸醋基团的基于憐酸醋的化合物;和所述自由基引发剂。
[0186] 或者，本发明的可自由基固化型粘合剂组合物可W包括:所述第一化合物;所述第 二化合物;所述第=化合物;多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物和/或在分子中包括 至少一个（甲基)丙締酸醋基团的基于憐酸醋的化合物;和所述自由基引发剂。
[0187] 运里，作为所述多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物，可W没有限制地使用 在本领域中公知的各种多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物。但是，在本申请文件中， 除了下列列出的作为实例的多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物W外，对应于上述第 一化合物至第=化合物的化合物，和对应于后述的基于憐酸醋的化合物的化合物不包括在 所述多官能团的基于（甲基)丙締酸醋的化合物中。
[0188] 在本发明中，所述多官能团的基于（甲基）丙締酸醋的化合物可W包括乙二醇二 (甲基)丙締酸醋、1,3-下二醇二（甲基)丙締酸醋、1,4-下二醇二（甲基炳締酸醋、1,6-己二 醇二（甲基)丙締酸醋、1,9-壬二醇二（甲基)丙締酸醋、新戊二醇二（甲基)丙締酸醋、S径甲 基丙烷二（甲基）丙締酸醋、季戊四醇二（甲基）丙締酸醋、二(=径甲基丙烷)二（甲基）丙締 酸醋、二乙二醇二（甲基)丙締酸醋、S乙二醇二（甲基)丙締酸醋、二丙二醇二（甲基)丙締酸 醋、S丙二醇二（甲基）丙締酸醋、聚乙二醇二（甲基）丙締酸醋、聚丙二醇二（甲基）丙締酸 醋、聚下二醇二（甲基）丙締酸醋、聚硅氧烷二（甲基）丙締酸醋、径基特戊酸醋新戊二醇二 (甲基)丙締酸醋、2,2-双[4-(甲基)丙締酷氧基乙氧基乙氧基苯基]丙烷、2,2-双[4-(甲基） 丙締酷氧基乙氧基乙氧基环己基]丙烷、氨化二环戊二締基二（甲基)丙締酸醋、=环癸烧二 甲醇二（甲基)丙締酸醋、1，3-二嗯烧-2，5-二基二（甲基)丙締酸醋、2-( 2-径基-1，1 -二甲基 乙基)-5-乙基-5-径甲基-1,3-二嗯烧的二（甲基)丙締酸醋、^巧圣乙基)异氯脈酸醋二（甲 基）丙締酸醋、甘油=(甲基）丙締酸醋、=径甲基丙烷=(甲基）丙締酸醋、二（=径甲基丙 烧)=(甲基）丙締酸醋，二（=径甲基丙烷）四（甲基）丙締酸醋、季戊四醇=(甲基）丙締酸 醋、季戊四醇四（甲基)丙締酸醋、二季戊四醇四（甲基)丙締酸醋、二季戊四醇五（甲基)丙締 酸醋、二季戊四醇六（甲基)丙締酸醋等。运些化合物可W单独使用，或者W它们的混合物的 形式使用。
[0189] 同时，虽然并不限于运些，但是所述多官能团的基于（甲基）丙締酸醋的化合物的 实例更优选包括选自由下面的化学通式HI至化学通式V表示的化合物中的一种或多种。在 此情况下，耐水性的改善效果特别优异。
[0190] [化学通式III]
[0192] 在化学通式HI中，Rs和R?各自独立地为（甲基)丙締酷氧基或（甲基)丙締酷氧基烧 基。
[0193] 运里，在Rs和化中，所述（甲基)丙締酷氧基烷基的烷基指的是1至10、1至8或1至4个 碳原子的直链或支链控部分，并且所述（甲基)丙締酷氧基可W取代所述烷基的任意位置。 在所述烷基中包括的其他一个或多个氨原子可W被任意取代基取代。
[0194] [化学通式IV]
[0196] 在化学通式IV中，Rs、R9和Rio各自独立地为（甲基）丙締酷氧基或（甲基)丙締酷氧 基烷基，W及化1为（甲基)丙締酷氧基、（甲基)丙締酷氧基烷基、径基或取代或未取代的Cl~10 烷基。
[0197] 运里，在R8、R9、Rio和Rii中，所述（甲基）丙締酷氧基烷基的烷基指的是1至10、1至8 或1至4个碳原子的直链或支链控部分，并且所述（甲基)丙締酷氧基可W取代所述烷基的任 意位置。在所述烷基中包括的其他一个或多个氨原子可W被任意