allyllate resin)、聚甲酸树脂(polyoxymethylene resin)和环氧树脂。
[0073] 当图案化延迟层包括取向层时，可通过将通常用于本领域技术的取向层形成用组 合物施涂至基材以赋予取向性，然后使涂层图案化以具有不同的取向方向来形成取向层。
[0074] 取向性赋予方法可包括例如摩擦、光取向等;并且图案化方法可包括使用光罩的 多个曝光过程。然而，不特别限制取向性赋予方法和/或图案化方法。
[0075] 不特别限制用于曝光的光，而且可包括例如，偏振UV光辐射、期望角度的离子束或 等离子体束辐射、或照射等。例如，优选使用偏振UV光辐射。
[0076] 可通过将包括反应性液晶单体(RM)并且通常用于本领域技术的液晶涂层形成用 组合物施涂至取向层，然后使其交联来形成液晶层。
[0077]不特别限制RM，而且可包括通常用于本领域技术的任何单体，并且优选具有苯环 的单体。
[0078]当图案化延迟层不包括取向层时，可通过将液晶涂层形成用组合物施涂至无取向 层的基材，然后将其暴露以同时实施图案化和取向来形成图案化延迟层。
[0079]在这种情况下，液晶涂层形成用组合物可进一步包括通过偏振UV光而可能取向的 任何化合物如线性光聚合性聚合物等，以进行取向。
[0080] 与包括取向层的情况相比，如果图案化延迟层不包括取向层，则可获得厚度较小 的薄膜显示器（thin film display)。
[0081] 通常，偏光板通过粘合而结合至显示面板等，从而应用于图像显示装置。本发明的 复合偏光板可容易进行上述粘合。
[0082] 更具体地，使用水系粘结剂的粘合通常通过施涂、粘合和干燥来进行。由于偏光器 和保护膜具有高吸湿性，它们吸收水分并在干燥之后膨胀。在这种情况下，如图1所示，复合 偏光板的边缘部可从偏光器的一侧向图案化延迟层的一侧弯曲，从而能够容易粘合。
[0083] 不特别限制弯曲程度，只要其在该弯曲不影响如耐久性等物理性质的范围内即 可。例如，偏光器的平衡中心与距离偏光器的平衡中心5cm处的最高点之间的高度差为3_ 以上。如果弯曲程度在上述范围内，可最大化粘合的容易程度。在优良的物理性质和粘合性 方面，弯曲程度优选在3至5mm的范围内。
[0084]使用上述粘合剂组合物而制作的复合偏光板可显示出偏光器与图案化延迟层之 间的优良的粘合。例如，偏光器与图案化延迟层之间施加的剥离强度可为2N/25mm以上，优 选3至5N/25mm的范围。
[0085] 图像显示装置
[0086]另外，本发明提供包括上述复合偏光板的图像显示装置。
[0087]不特别限制图像显示装置，而且可包括例如，用于获得立体图像的液晶显示装置 或半透反射式液晶显示装置、等离子体显示装置、或有机EL显示装置等。
[0088] 可在通常层压偏光板和图案化延迟层的部位提供本发明的复合偏光板。
[0089] 下文中，参考实施例描述优选的实施方案以更清楚地理解本发明。然而，对于本领 域技术人员明显的是，此类实施方案仅用于说明性目的而不限制权利要求，在不偏离本发 明的范围和主旨的情况下，可进行各种变更和替换，并且此类变更和替换应当包括在由权 利要求限定的本发明中。
[0090] 实施例1
[0091] 在包括以固体含量计重量比为4:4:2的丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羧乙酯和丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯，且重均分子量为10,000的丙烯酸系共聚物100质量份中，添加3重量份 氯化锌作为交联剂来制备混合物。然后，在蒸馏水中稀释混合物以使浓度为3%，从而制备 粘合剂组合物。
[0092] 实施例2
[0093]在包括以固体含量计重量比为4:4:2的丙烯酸羟乙酯、4-(2-(丙烯酰氧基）乙氧 基)-4_氧代丁酸和丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯，且重均分子量为10,000的丙烯酸系共聚 物1〇〇质量份中，添加3重量份氯化锌作为交联剂从而制备混合物。然后，在蒸馏水中稀释混 合物以使浓度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0094] 实施例3
[0095]在包括以固体含量计重量比为2:6:2的羟乙基丙烯酰胺、4-(2-(丙烯酰氧基）乙氧 基)-4_氧代丁酸和丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯，且重均分子量为10,000的丙烯酸系共聚 物1〇〇质量份中，添加3重量份氯化锌作为交联剂从而制备混合物。然后，在蒸馏水中稀释混 合物以使浓度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0096] 实施例4
[0097]在包括以固体含量计重量比为4:4:2的丙烯酸羟丁酯、4-(2-(丙烯酰氧基）乙氧 基)-4_氧代丁酸和2-((2-丙烯酰氨基乙氧基)羰基)苯甲酸，且重均分子量为10,000的丙烯 酸系共聚物100质量份中，添加3重量份氯化锌作为交联剂从而制备混合物。然后，在蒸馏水 中稀释混合物以使浓度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0098] 实施例5
[0099]在包括以固体含量计重量比为2:2:3:3的丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、丙烯酸2-羟基_ 3-苯氧基丙酯和由下式1表示的单体，且重均分子量为10,000的丙烯酸系共聚物100质量份 中，添加3重量份氯化锌作为交联剂从而制备混合物。然后，在蒸馏水中稀释混合物以使浓 度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0100] [式 1]
[0101]
[0102] 实施例6
[0103] 在包括以固体含量计重量比为2:2:3:3的丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和由下式3表示的单体，且重均分子量为10,000的丙烯酸系共聚物100 质量份中，添加3重量份氯化锌作为交联剂从而制备混合物。然后，在蒸馏水中稀释混合物 以使浓度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0104] [式3]
[0105]
[0106] 实施例7
[0107] 除了丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羧乙酯和丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯以固体含量计 的重量比为50:45:5以外，根据与实施例1中描述的程序相同的程序来制备粘合剂组合物。
[0108] 实施例8
[0109] 除了丙烯酸羟乙酯、4-(2-(丙烯酰氧基）乙氧基)-4_氧代丁酸和丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯以固体含量计的重量比为20:25:55以外，根据与实施例2中描述的程序相同的 程序来制备粘合剂组合物。
[0110] 实施例9
[0111] 除了丙烯酸羟乙酯、丙烯酸、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和由式1表示的单体以 固体含量计的重量比为30:30:35:5以外，根据与实施例5中描述的程序相同的程序来制备 粘合剂组合物。
[0112] 实施例10
[0113] 除了丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羧乙酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯和由式3表示的 单体以固体含量计的重量比为10:20:15:55以外，根据与实施例6中描述的程序相同的程序 来制备粘合剂组合物。
[0114] 实施例11
[0115] 除了交联剂的含量为22质量份以外，根据与实施例1中描述的程序相同的程序来 制备粘合剂组合物。
[0116] 比较例1
[0117] 以固体含量计，将3重量份氯化锌作为交联剂混合至重均分子量为10,000的丙烯 酸2-苯氧基-乙酯均聚物100质量份中。然后，在蒸馏水和丙酮的混合溶剂(体积比50:50)中 稀释混合物以使浓度为2%，从而制备粘合剂组合物。
[0118] 比较例2
[0119] 除了使用包括以固体含量计重量比为4:6的丙烯酸羟乙酯和丙烯酸羧乙酯，且重 均分子量为1〇,〇〇〇的丙烯酸系共聚物