数优选为2~5次。醇洗结 束后，将所述凝胶产物进行干燥。本发明对所述干燥的方式并没有特殊限制，本领域技术人 员公知的干燥方法即可。在本发明中，所述干燥的溫度优选为40~80°C，所述干燥的时间优 选为10~40h。
[0044] 在进行钻井液降滤失剂性能测定时，需要进行基浆的配置，具体为：
[0045] (1)淡水基浆:在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2肖无水碳酸钢高速揽拌20分钟， 于室溫下密闭养护2地，即得淡水基浆。
[0046] (2)盐水基浆:将不同质量的化C1，加入到配制好的淡水基浆中，高速揽拌20分钟， 于室溫下密闭养护2地，即得盐水基浆。
[0047] (3)含巧基浆:取已配制好的淡水基浆，加入不同质量的CaCl2,高速揽拌20分钟， 于室溫下密闭养护2地，即得含巧基浆。
[0048] 将得到的钻井液降滤失剂进行性能测定，具体方法如下：
[0049] (1)钻井液流变性能测定
[0050] 把称好的降滤失剂慢慢的加入到已配制好的淡水基浆中，充分高速揽拌后加热至 50°C用Z順-D6型六速旋转粘度计测定其Φ600、Φ300，再通过W下公式进行参数评价其流变 性能：
[0化1]表观粘度:AV = 0.5〇6〇o(mPa · S)(式3.1)
[0化2]塑性粘度:口￥=〇 600-〇 300(111口3.8)(式 3.2)
[0化3]动切应力：YP = 〇.511(2〇3〇〇-〇6〇o)^a)(式 3.3)
[0054] (2)API降滤失性能
[0055] 经过中压失水仪器测定其钻井液的API滤失量(条件为室溫下，压差为0.69MPa，时 间为30分钟下测得的失水量)来判断其中压API失水性能。
[0056] (3)抗高溫性能
[0057] 在高溫滚子加热炉中对已配制的泥浆加入降滤失剂揽拌后在不同溫度下老化 16h，经过比较其前后泥浆的流变性和失水量的变化来判断其抗溫的好坏。看能否满足我们 的要求。
[005引（4)抗盐性能
[0059] 将合成的聚合物加入不同盐浓度的盐水基浆中，充分揽拌，然后测定其流变性能、 API滤失性能。在实验结果中得出其抗盐能力。
[0060] (5)抗巧性能
[0061] 将合成的聚合物加入不同浓度的含巧基浆中，充分揽拌，然后测定其流变性能、 API滤失性能，最后在实验结果中得出其抗巧能力。
[0062] 本发明W丙締酷胺、2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸和十六烷基二甲基締丙基氯化 锭为原料制备钻井液降滤失剂，所述钻井液降滤失剂有较好的降滤失性，同时，有较好的抗 溫抗盐性能。
[0063] 结果表明，把1.6%的本发明提供的钻井液降滤失剂加入到含4%巧膨润±基浆中 的失水量为7.7ιΛ;当盐浓度为15%时，钻井液的滤失量为13.8mL，当巧达4.0%时API失水 量13.2mL，降滤失剂在溫度为160°C时在滚热炉中热滚16h，然后测其前后API滤失量，都保 持在14.2mL左右。
[0064] 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的钻井液降滤失剂及其制 备方法进行说明，本发明的保护范围不受W下实施例的限制。
[0065] 实施例1~9
[0066] 按照表1的单体配比，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌溶解，接着加入2-丙締 酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS),揽拌溶解，再加入十六烷基二甲基締丙基氯化锭(DMAAC- 16)，揽拌溶解，配制得到单体浓度为20wt%的单体混合溶液，并用用氨氧化钢溶液调pH = 7；
[0067] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(畑4佔2〇8与化HS化的复合引发剂混合，在 50°C的条件下加热地，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量占所述单体总质量的0.2wt%。
[0068] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0069] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0070] 将钻井液降滤失剂加入到淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为l.Owt%，测定 API失水量，结果见表1。
[0071] 表1不同单体配比的降滤失剂的滤失量测定
[0072]
[0073]
[0074] 实施例10~14
[0075] 按照AM、AMPS和DMAAC-16摩尔比为2:4:0.5，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌 溶解，接着加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS )，揽拌溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化锭(DMAAC-16)，揽拌溶解，配制得到单体浓度为20wt%的单体混合溶液，并用用氨 氧化钢溶液调抑=7;
[0076] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(畑4佔2〇8与化HS化的复合引发剂混合，在 50°C的条件下加热地，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量(相对于单体总质量)见表2。
[0077] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0078] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0079] 将钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为l.Owt%， 测定API失水量，结果见表2。
[0080] 表2不同引发剂用量的降滤失剂的滤失量测定
[0081]
[0082] 实施例15~19
[0083] 按照AM、AMPS和DMAAC-16摩尔比为2:4:0.5，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌 溶解，接着加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS )，揽拌溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化锭(DMAAC-16)，揽拌溶解，按照表3配制得到不同单体浓度的单体混合溶液，并用 用氨氧化钢溶液调pH=7;
[0084] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(畑4佔2〇8与化HS化的复合引发剂混合，在 50°C的条件下加热地，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量占所述单体总质量的0.3wt%。
[0085] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0086] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2旨无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0087] 将钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为1 .Owt%， 测定API失水量，结果见表3。
[0088] 表3不同单体浓度的降滤失剂的滤失量测定
[0089]
[0090] 实施例20~24
[0091] 按照AM、AMPS和DMAAC-16摩尔比为2:4:0.5，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌 溶解，接着加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS )，揽拌溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化锭(DMAAC-16)，揽拌溶解，配制得到单体浓度为20wt%的单体混合溶液，并用用氨 氧化钢溶液调抑=7;
[0092] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(畑4佔2〇8与化HS化的复合引发剂混合，在 不同溫度的条件下加热4h，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量(相对于单体总质量)为 0.3wt% 〇
[0093] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0094] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[009引将钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为1 .Owt%， 测定API失水量，结果见表4。
[0096] 表4不同反应溫度条件下的降滤失剂的滤失量测定
[0097]
[009引实施例25~29
[0099] 按照AM、AMPS和DMAAC-16摩尔比为2:4:0.5，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌 溶解，接着加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS )，揽拌