溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化锭(DMAAC-16)，揽拌溶解，配制得到单体浓度为20wt%的单体混合溶液，并用用氨 氧化钢溶液调节至不同的pH值；
[0100] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(畑4佔2〇8与化HS化的复合引发剂混合，在 55°C条件下加热4h，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量(相对于单体总质量)为0.3wt%。
[0101] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0102] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[010引将钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为l.Owt%， 测定API失水量，结果见表5。
[0104] 表5不同pH条件下的降滤失剂的滤失量测定
[0105]
[0106]
[0107] 实施例30~35
[010引按照AM、AMPS和DMAAC-16摩尔比为2:4:0.5，将所述丙締酷胺(AM)与水混合，揽拌 溶解，接着加入2-丙締酷胺基-2-甲基丙横酸(AMPS )，揽拌溶解，再加入十六烷基二甲基締 丙基氯化锭(DMAAC-16)，揽拌溶解，配制得到单体浓度为20wt%的单体混合溶液，并用用氨 氧化钢溶液调节抑=8;
[0109] 将所述单体混合溶液与质量比为1:1的(NH4)2S208与化HS化的复合引发剂混合，在 55°C条件下加热不同的时间，得到凝胶产物，其中，引发剂的添加量(相对于单体总质量)为 0.3wt%。
[0110] 将所述凝胶产物用无水乙醇洗涂提纯3次，将产物在溫度为50°C烘箱中烘24h后， 得到钻井液降滤失剂。
[0111] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0112] 将钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水基浆)为l.Owt%， 测定API失水量，结果见表6。
[0113] 表6不同反应时间得到的降滤失剂的滤失量测定
[0114]
[011引实施例36
[0116] 将实施例33制备得到的钻井液降滤失剂溶解于乙醇中，经多次沉淀提纯之后，将 产物干燥、粉碎，除去杂质与水分对红外分析结果的干扰。然后将共聚物粉末用漠化钟压片 制样，用红外光谱仪进行分析，其结果见图1，图1为实施例33制备得到的钻井液降滤失剂的 红外谱图。
[0117] 由图1可知，3477cnf 1为酷胺基团中N-H伸缩振动峰;2975cnfi为-C出的伸缩振动峰； 2929cm-i和2857cnfi为-C此的伸缩振动峰；1674cnfi为酷胺中C = 0伸缩振动峰；1542cm-i为(C = 〇)-N的特征吸收峰；1455cnfi为C-H弯曲振动吸收峰；1394cm-i为-C出的对称面内弯曲振动 吸收峰；1204cm-i和1044cm-i为-S化-的伸缩振动峰。由W上分析可知，本发明制备得到了具 有式(I)结构的钻井液降滤失剂。
[011引实施例37~45
[0119] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0120] 将实施例33制备的钻井液降滤失剂加入到上述淡水基浆中，添加量(相对于淡水 基浆)见表7，测定降滤失剂加量对滤失量的影响。
[0121 ]表7降滤失剂加量对滤失量的影响
[0122]
[0123] 实施例46~51
[0124] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0125] 将实施例33制备的钻井液降滤失剂1.6wt%加入到上述淡水基浆中，在不同的溫 度下老化16h后分别测定其流变性能和API滤失量，结果见表8。
[0126] 表8高溫条件下降滤失剂对滤失量的影响
[0127]
[012引 实施例52~56
[0129] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0130] 将不同质量的化C1，加入到配制好的淡水基浆中，高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得盐水基浆。
[0131] 将实施例33制备得到的钻井液降滤失剂进行抗盐性能评价，在不同的盐含量和钻 井液降滤失剂添加量在1.6wt%的情况下分别测定其流变性能和API滤失量，结果见表9。
[0132] 表9盐浓度对滤失量的影响
[0133]
[0134] 实施例57~62
[0135] 在lOOOmL水中加入40g巧膨润±和2邑无水碳酸钢高速揽拌20分钟，于室溫下密闭 养护2地，即得淡水基浆。
[0136] 将实施例33制备得到的钻井液降滤失剂1.6%加入到淡水基浆中，再加入不同质 量的氯化巧，充分揽拌后分别测定其流变性能和API滤失量，结果见表10。
[0137] 表10降滤失剂的抗巧性能实验数据 [013 引
[0139] W上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人 员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可W做出若干改进和润饰，运些改进和润饰也应 视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种钻井液降滤失剂，其特征在于，由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十 六烷基二甲基烯丙基氯化铵制备而成。2. 根据权利要求1所述的钻井液降滤失剂，其特征在于，具有式(I)结构：式（I)中，x:y:z = (2.17~9.1):(43.47~72.72) :(18.2~54.3)。3. -种钻井液降滤失剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 将丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、十六烷基二甲基烯丙基氯化铵、引发剂和 水混合加热，得到钻井液降滤失剂。4. 根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 将丙烯酰胺与水混合，搅拌溶解，接着加入2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，搅拌溶解，再 加入十六烷基二甲基烯丙基氯化铵，搅拌溶解，得到单体混合溶液； 将所述单体混合溶液与引发剂混合加热，得到凝胶产物； 将所述凝胶产物进行醇洗和干燥，得到钻井液降滤失剂。5. 根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为(NH4)2S2〇8与NaHS0 3 的复合引发剂。6. 根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述(NH4)2S2〇8与NaHS0 3的质量比为1: 1〇7. 根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵的摩尔比为（18.2~54.3) :(43.47~72.72): (2.17 ~9.1)〇8. 根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂的加入量占所述丙烯 酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵的总质量的O.lwt%~ 0 · 5wt% 〇9. 根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基 丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵的总质量占所述单体混合溶液的l〇wt %~30wt %。10. 根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述加热反应的温度为40~60 °C，所述加热反应的时间为1~6h。
【专利摘要】本发明提供了一种钻井液降滤失剂，其特征在于，由丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵制备而成。本发明以丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和十六烷基二甲基烯丙基氯化铵为原料制备钻井液降滤失剂，所述钻井液降滤失剂有较好的降滤失性，同时，有较好的抗温抗盐性能。
【IPC分类】C08F220/56, C08F220/58, C09K8/035, C08F226/02
【公开号】CN105670576
【申请号】CN201610124217
【发明人】全红平, 张宁康, 陈燎, 张太亮, 段文猛
【申请人】西南石油大学, 成都菲尔特技术开发有限公司
【公开日】2016年6月15日
【申请日】2016年3月4日