一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法
【专利摘要】本发明提供一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，首先用热稳定性α-淀粉酶对玉米淀粉进行适度降解，再在辣根过氧化酶／双氧水引发剂作用下，用N,N-二甲基二烯丙基氯化铵与降解淀粉进行接枝共聚反应，最终得到可用作污泥脱水剂的阳离子淀粉，本发明所制备的阳离子淀粉结构中不仅含有亲水基团，能够分散润湿污泥颗粒，而且含有较强的阳离子基团和较强疏水基团构成的结构区域，能够在分散大体积污泥颗粒的同时实现小范围内的再次凝聚，疏水基团与阳离子基团的协同作用共同构筑了污泥内部的多孔结构。在机械脱水作用下，这些多孔结构进一步形成了三维相互贯通的孔结构而成为了排水通道，从而显示出较高的脱水能力。
【专利说明】—种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于污水污泥处理用化学品领域，具体涉及一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法。
【背景技术】
[0002]近些年，伴随着我国城市化及工业化的快速发展，城市及工业污水处理过程中产生的污泥数量与日俱增。这些污水污泥含水量高达98%以上，具有凝胶的性质及很大的流动性，使得其脱水很困难以及难以进一步处理和重新使用。通常含水率>85%的污泥呈流体状，含水率60%~85%的污泥呈胶塑态，含水率〈60%的污泥呈固态，因此只有污水污泥的含水量小于60%才方便下一步的处理和回用。因此，对污水污泥处理时必须首先对其进行脱水处理并尽可能的使其含水量小于60%。目前，尽管有各种各样的污泥脱水设备，
[0003]但是脱水剂依然是污泥脱水过程不可缺少的添加剂(刘晓平，王洪运，张鹏，等.三元共聚阳离子聚丙烯酰胺的合成及性能评价.山东大学学报(工学版)，2009，39
(3):71-76)，仅仅依靠脱水机械难以达到污泥脱水的要求。常用的脱水剂有阴离子型聚丙烯酸、非离子型聚丙烯酰胺和阳离子型聚丙烯酰胺。这些脱水剂单独使用不能使污泥的含水量降低到60%以下，在实际应用过程中需要多种脱水剂的配伍使用，而且容易产生二次污染。此外，制备这些脱水剂的原料主要来自日益短缺的石油资源，面临着资源枯竭的问题。因此近些年 ，许多研究者利用天然聚合物如淀粉、壳聚糖等开发制备污水污泥处理剂，其中阳离子淀粉絮凝剂及污泥脱水剂受到了人们的重视(Ma J.Y.，Zheng H.L.，TanΜ.Z.，Liu L.W.，Chen W.，Guan Q.Q.，&Zheng X.K.Synthesis, characterization, andflocculation performance of anionic polyacrylamide P (AM-AA-AMPS).Journal ofApplied Polymer Science, 2013，129 (4)，1984 - 1991 ；Mishra, S.，Mukulj A.，Sen, G.，&Jha,U.Microwave assisted synthesis of polyacrylamide grafted starch (St-g-PAM)and its applicability as flocculant for water treatment.1nternational Journalof Biological MacromoIecuIes，2011，48，106 - 111 ；Wang J.P.，Chen Y.Z.，WangY., Yuan S.J., Sheng G.P., &Yu H.Q.Anovel efficient cationic flocculant preparedthrough grafting two monomers onto chitosan induced by Gamma radiation.RSCAdvances, 2012，2 (2)，494 - 500)。
[0004]阳离子淀粉可以用阳离子单体和淀粉通过醚化反应和接枝共聚反应来制备。用于醚化反应的阳离子单体主要是3-氯-2-羟基烯丙基三甲基氯化铵或2，3-环氧基三甲基氯化铵(Zou C.J., Zhao P.W., Ge J., Lei Y., &Luo P.Y.β -Cyclodextrin modified anionicand cationic acrylamide polymers for enhancing oil recovery.CarbohydratePolymers, 2012,87, 607 - 613)。醚化反应主要依靠阳离子单体中比较活泼的氯原子、环氧基团与淀粉中羟基反应，结果使得阳离子单体以醚键形式接枝聚合在淀粉分子上形成了阳离子型接枝淀粉。目前这方面的研究主要集中在通过提高取代度及接枝效率来提高絮凝和脱水效果。[0005]通过接枝共聚反应制备阳离子淀粉时所用的阳离子单体主要是N，N—二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)或3_(甲基丙烯酰胺)丙烯基三甲基氯化铵(Ochoa J.R., EscuderoSanz F.J., Sasia P.M., Santos Garcia A., Diaz de Apodaca E.,&Rio P.Synthesisof cationic flocculants by the inverse microemulsion copolymerization ofacrylamide.Journal of Applied Polymer Science, 2007，203 (I)，186 - 197)。由于DMDMC的自阻聚作用，使其不能单独进行聚合反应，一般用丙稀酰胺(AM)与之共聚形成较大相对分子质量的阳离子共聚物(P (AM-co-DMDAAC))。一般的阳离子淀粉是接枝AM和DMDAAC的共聚物P(AM-co-DMDAAC)与淀粉形成的接枝共聚物(st-g-p (AM-co-DMDAAC))。这方面在近些年主要研究了新型引发体系以提高接枝百分率和接枝效率，用以提高其絮凝效果和脱水能力。
[0006]上述的阳离子淀粉st-g-p (AM-co-DMDAAC)已经被用于污水絮凝，显示其具有较好的絮凝效果及价格优势，但是在用作污泥脱水剂时效果较差，容易使污泥形成胶体状结构，不能使污泥的含水量减少至60%以下。因此，提高阳离子淀粉的脱水能力成为了一个非常紧迫的任务，目前在这方面进展不大，主要原因是目前的解决办法没有从污泥脱水过程及原理方面对污泥脱水剂进行分子设计及合成制备。污水絮凝是一个吸附和架桥凝结的过程，而污泥脱水则是斥水和排水的过程，对污泥进行脱水就是要在污泥内部构筑三维贯通多孔形排水通道，这样机械脱水的作用才会得以体现。
【发明内容】
[0007]本发明的目的在于提供一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法。
[0008]为达到上述目的，本发明采用了以下技术方案:
[0009]首先用热稳定性α -淀粉酶对玉米淀粉进行降解得降解淀粉，再在辣根过氧化酶与H2O2引发剂作用下，用N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵与降解淀粉进行接枝共聚反应。
[0010]所述阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，具体包括以下步骤:
[0011]I)降解淀粉的制备:按照质量份数(全文相同)将20~28份玉米淀粉和0.01~
0.03份热稳定性α —淀粉酶加入到70~80份纯净水中，搅拌均匀后加热到90~95°C并保温反应2.5~3h，然后冷却至40~45°C，得到降解淀粉溶液；
[0012]2)阳离子淀粉的制备:按以下步骤向所述降解淀粉溶液中加料:首先向所述降解淀粉溶液中加入20~30份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)，搅拌均匀后调整pH为
6.5~7.5，然后加入0.01~0.03份的辣根过氧化酶(HRP，相对分子质量为3000)，最后在I~2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.045~0.050份(SPH2O2加入量为0.045~0.050份)；加料完成后在40~45°C下反应4~6h，得到阳离子淀粉。
[0013]所述热稳定性α —淀粉酶的活性为10000U Igi辣根过氧化酶的活性为2900U.mg'
[0014]本发明的有益效果体现在:
[0015]本发明所述阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法首先用热稳定性α -淀粉酶对玉米淀粉进行降解，再在辣根过氧化酶(HRP) / H2O2引发剂作用下，用N，N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与降解淀粉进行接枝共聚反应，本发明选用了具有可控聚合作用的HRP酶/ H2O2引发体系和具有自阻聚作用的DMDAAC阳离子单体，制备了由DMDAAC单体形成的五元环和六元环链节构成的短支链，构成了由疏水烃基组成的疏水结构区域，使得所制备的阳离子淀粉结构中不仅含有能够分散润湿污泥颗粒的亲水基团，而且含有较强的阳离子基团和较强疏水基团构成的结构区域，能够在分散大体积污泥颗粒的同时实现小范围内的再次凝聚，疏水基团与阳离子基团的协同作用共同构筑了污泥内部的多孔结构。在机械脱水作用下，这些多孔结构进一步形成了三维相互贯通的孔结构而成为了排水通道，从而显示出较高的脱水能力。本发明涉及到的原料容易得到，主要原料玉米淀粉具有可再生、绿色无污染的特点，所得阳离子淀粉的接枝效率在95%以上，阳离子度为40%左右，在掺量为
0.6%时可使污泥的含水量降到60%以下。
【专利附图】
【附图说明】
[0016]图1为阳离子淀粉结构示意图；
[0017]图2为污泥脱水的SEM微观形貌:(a)原始污泥；(b) 0.6%CPAM脱水污泥；(c)0.6%st-g-p (AM-co-DMDAAC)脱水污泥；(d)0.6%st-g-p (DMDAAC)脱水污泥。
【具体实施方式】
[0018]下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。
[0019]本发明制备方法是建立在对污泥脱水原理进行分析的基础上，对于污泥脱水过程就是要通过脱水剂在污泥内部构筑三维贯通性多孔结构，这可以通过设计合理的阳离子淀粉的分子结构来实现。污水絮凝剂需要具有较长的分子链和较强的阳离子基团以尽可能形成体积庞大的污泥颗粒实现絮凝，达到固体/水的分离效果。而污泥脱水过程需要的是能在污泥内部形成具有贯通的多孔结构，理想的污泥脱水剂应该具有足够的亲水基团满足其溶解和扩散的需要，同时具有较短的分子链和较强的阳离子基团吸附污泥颗粒凝聚成分散的小颗粒，而且含有比较强的由疏水基团组成的疏水区域，这几种作用的协同效应构筑成三维多孔的排水通道。
[0020]实现本发明制备方法依靠的是HRP酶/ H2O2引发体系和单体DMDAAC。运用分子设计原理及辣根过氧化酶(HRP) / H2O2引发体系，设计了 p(DMDAAC)接枝改性阳离子淀粉污泥脱水剂st-g-p (DMDAAC)。低聚物P (DMDAAC)是由五元环或者六元环直接连接而成，其接枝在淀粉分子上作为短支链，这些短支链内包含着疏水区域和阳离子基团。这种结构只有通过HRP / H2O2引发体系才能够得到。HRP是一种酶引发剂，其显著特点是具有独特的自由基引发机理及产物的结构可控性以及实现反应的温和高效性。
[0021]实施例1
[0022]按照质量份数将20份玉米淀粉和0.01份热稳定性α —淀粉酶加入到70份纯净水中，搅拌均匀后加热到90°C并保温反应2.5h，然后冷却至40°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入26份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为6.5，然后一次性加入0.01份的辣根过氧化酶，然后在Ih内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.045份，加料完成后继续在40°C下反应4h，得到阳离子淀粉。
[0023]实施例2[0024]按照质量份数将22份玉米淀粉和0.015份热稳定性α —淀粉酶加入到72份纯净水中，搅拌均匀后加热到91°C并保温反应2.6h，然后冷却至41°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入22份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为6.7，然后一次性加入0.015份的辣根过氧化酶，然后在1.2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.049份，加料完成后继续在41°C下反应4.4h，得到阳离子淀粉。
[0025]实施例3
[0026]按照质量份数将24份玉米淀粉和0.02份热稳定性α —淀粉酶加入到74份纯净水中，搅拌均匀后加热到92°C并保温反应2.7h，然后冷却至42°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入24份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为6.9，然后一次性加入0.03份的辣根过氧化酶，然后在1.4h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.047份，加料完成后继续在42°C下反应4.8h，得到阳离子淀粉。
[0027]实施例4
[0028]按照质量份数将26份玉米淀粉和0.025份热稳定性α —淀粉酶加入到76份纯净水中，搅拌均匀后加热到93°C并保温反应2.8h，然后冷却至43°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入20份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为7.1，然后 一次性加入0.025份的辣根过氧化酶，然后在1.6h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.048份，加料完成后继续在43°C下反应5.2h，得到阳离子淀粉。
[0029]实施例5
[0030]按照质量份数将28份玉米淀粉和0.03份热稳定性α —淀粉酶加入到78份纯净水中，搅拌均匀后加热到94°C并保温反应2.9h，然后冷却至44°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入28份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为7.3，然后一次性加入0.03份的辣根过氧化酶，然后在1.8h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.046份，加料完成后继续在44°C下反应5.6h，得到阳离子淀粉。
[0031]实施例6
[0032]按照质量份数将28份玉米淀粉和0.03份热稳定性α —淀粉酶加入到80份纯净水中，搅拌均匀后加热到95°C并保温反应3.0h，然后冷却至45°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入30份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整其pH为7.5，然后一次性加入0.020份的辣根过氧化酶，然后在2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.050份，加料完成后继续在45°C下反应6h，得到阳离子淀粉。
[0033]本发明制备的阳离子淀粉的结构及应用报告
[0034]1.原料和试剂
[0035]HRP,活性为2900U.mg—1，相对分子质量Mw为3000，购自上海雪满生物科技发展有限公司；热稳定性α-淀粉酶(TA)，活性为10000U ?mg—1，最大适应温度为96 °C，购自苏柯汉(潍坊)生物有限公司。玉米淀粉，含水量为7.6%。双氧水(H2O2, 30wt%)、N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、碳酸氢钠(NaHCO3)均为工业品。
[0036]污泥来自西安市污水处理厂的二次沉降池。污泥的性能指标为:pH7.53，比阻值(SRF)为7.53X 1013m/kg，含水量为97.85% ;总固体含量为2.15%，其中折干计算时的有机质含量为51.6%，总氮含量为2.79%，总磷含量为2.61%。制革污泥来自咸阳市三原制革厂。其污泥参数为pH7.81，SRF为11.72X 1013m/kg，含水量为103.61% ;总固体含量为2.94%，其中折干计算时有机质含量为56.56%，总氮含量为4.87%，总磷含量为3.18%。
[0037]用作对照样品的污泥脱水剂是阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)和阳离子淀粉st-g-p (AM-co-DMDAAC)，其中CPAM是AM和DMDAAC单体在(NH3) 2S208引发下通过自由基聚合反应制备而得，阳尚子度(CD)是40.5%,质均相对分子质量(Mw)和数均相对分子质量(Mn)分别是 85，427 和 62，395。St-g-p (AM-co-DMDAAC)是由淀粉和 AM、DMDAAC 在 Ce (SO4) 2 - K2S2O8引发下通过自由基聚合制得，阳离子度是40.4%，Mw和Mn分别是124，562和97，567。
[0038]2.结构与性能检测方法
[0039](I)阳离子淀粉的结构检测分析
[0040]阳离子淀粉的化学结构主要通过FTIR和NMR方法进行检测。FTIR图谱使用EQUIN0X-55型FTIR光谱仪测定！1H-NMR和13C-NMR谱图用IN0VA400型NMR仪测定，纯净的样品溶解在重氢二甲基亚砜中(DMS0)。
[0041]阳离子淀粉的质均相对分子质量(Mw)和数均相对分子质量(Mn)及分子量分散系数(PDI)用Waters2414型凝胶渗透色谱仪测定,用0.1Omol.L-1叠氮化钠作流动相。
[0042]阳离子淀粉的阳离子度(⑶)按照文献(王孟，申迎华，李万捷.阳离子聚丙烯酰胺表征及其阳离子度测定方法.太原理工大学学报，2004,35 (4):494 — 496)方法测定。接枝百分率(GP)和`接枝效率(GE)按照文献(Lv X.H., Song ff.Q., Ti Y.Z., QuL.B., Zhao Z.H.,&Zheng H.J.(2013).Gamma radiation-1nduced grafting ofacrylamide and dimethyl dialIyl ammonium chloride on to starch.CarbohydratePolymers.92，388 - 393)方法测定。
[0043](2)污泥脱水能力测试
[0044]污泥比阻值(SRF)和污泥含水率(WC)按照文献(王睿韬.市政污泥脱水效果及脱水机理的研究.中国建筑材料科学研究总院硕士论文,2013)方法检测。
[0045]( 3)污泥微观结构表征
[0046]用HITACHI S-4800场发射电子扫描显微镜(SEM)测定脱水污泥的微观形貌，干燥的污泥被固定在铝制台面上喷金后进行测试。
[0047]3.结构与性能检测结果及报告
[0048](I)淀粉的降解程度与阳离子淀粉脱水性能
[0049]在研究过程中，采用GP、GE和⑶等性能指标评价接枝共聚合反应的效果，用SRF和WC表征阳离子淀粉处理污泥的脱水效果。不同降解时间所得淀粉与DMDAAC按照本发明介绍制备方法获得的M?、Mn、PD1、GP、GE、⑶、SRF和WC如表1所示。结果显示，随着降解时间的延长，降解淀粉的Mw和Mn在降解时间30min到150min之间下降的比较明显，随后Mw下降变得比较缓慢。同时，可以看出GP、GE和CD也与淀粉的相对分子质量有关系，在分子量较大时这些表征接枝改性效果的参数相对较小，反之则较大。在降解时间为150min~ISOmin之间获得的降解淀粉制得的阳离子淀粉能使污泥含水量下降到60%以下。[0050]表1.降解淀粉的分子量、阳离子淀粉的性能
[0051]
【权利要求】
1.一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:包括以下步骤:首先用热稳定性α -淀粉酶对玉米淀粉进行降解得降解淀粉，再在辣根过氧化酶与H2O2引发剂作用下，用N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵与降解淀粉进行接枝共聚反应。
2.根据权利要求1所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:包括以下步骤: 1)降解淀粉的制备:按照质量份数将20~28份玉米淀粉和0.01~0.03份热稳定性α 一淀粉酶加入到70~80份纯净水中，搅拌均匀后加热到90~95°C并保温反应2.5~3h，然后冷却至40~45°C，得到降解淀粉溶液； 2)阳离子淀粉的制备:按以下步骤向所述降解淀粉溶液中加料:首先向所述降解淀粉溶液中加入20~30份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后调整pH为6.5~7.5，然后加入0.01~0.03份的辣根过氧化酶，最后在I~2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水，双氧水的加量按H2O2计为0.045~0.050份；加料完成后在40~45°C下反应4~6h，得到阳离子淀粉。
3.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将20份玉米淀粉和0.01份热稳定性α —淀粉酶加入到70份纯净水中，搅拌均匀后加热到90°C并保温反应2.5h，然后冷却至40°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入26份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为6.5，然后加入0.01份的辣根过氧化酶，然后在Ih内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.045份，加料完成后在40°C下反应4h，得到阳离子淀粉。
4.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将22份玉米淀粉和0.015份热稳定性α —淀粉酶加入到72份纯净水中，搅拌均匀后加热到91°C并保温反应2.6h，然后冷却至41°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入22份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为6.7，然后加入0.015份的辣根过 氧化酶，然后在1.2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.049份，加料完成后在41°C下反应4.4h，得到阳离子淀粉。
5.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将24份玉米淀粉和0.02份热稳定性α —淀粉酶加入到74份纯净水中，搅拌均匀后加热到92°C并保温反应2.7h，然后冷却至42°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入24份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为6.9，然后加入0.03份的辣根过氧化酶，然后在1.4h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.047份，加料完成后在42°C下反应4.8h，得到阳离子淀粉。
6.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将26份玉米淀粉和0.025份热稳定性α —淀粉酶加入到76份纯净水中，搅拌均匀后加热到93°C并保温反应2.8h，然后冷却至43°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入20份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为7.1，然后加入0.025份的辣根过氧化酶,然后在1.6h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.048份，加料完成后在43°C下反应5.2h，得到阳离子淀粉。
7.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将28份玉米淀粉和0.03份热稳定性α —淀粉酶加入到78份纯净水中，搅拌均匀后加热到94°C并保温反应2.9h，然后冷却至44°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入28份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为7.3，然后加入0.03份的辣根过氧化酶，然后在1.8h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.046份，加料完成后在44°C下反应5.6h，得到阳离子淀粉。
8.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:按照质量份数将28份玉米淀粉和0.03份热稳定性α —淀粉酶加入到80份纯净水中，搅拌均匀后加热到95°C并保温反应3.0h，然后冷却至45°C，得到降解淀粉溶液，然后向降解淀粉溶液中加入30份N，N- 二甲基二烯丙基氯化铵，搅拌均匀后用固体NaHCO3调整pH为7.5，然后加入0.020份的辣根过氧化酶,然后在2h内采用滴加的方式逐滴加入双氧水,双氧水的加量按H2O2计为0.050份，加料完成后在45°C下反应6h，得到阳离子淀粉。
9.根据权利要求2所述一种阳离子淀粉型污泥脱水剂的制备方法，其特征在于:所述热稳定性α —淀粉酶 的活性为10000U.mg—1，辣根过氧化酶的活性为2900U.mg'
【文档编号】C02F11/14GK103755874SQ201410010370
【公开日】2014年4月30日 申请日期:2014年1月9日 优先权日:2014年1月9日
【发明者】吕生华, 杨文强, 崔亚亚, 周庆芳 申请人:陕西科技大学