用于管理废水处理工艺的方法与流程

本发明通常涉及废水处理的领域。此外，本发明具体涉及用于确定待从流入物废水中除去的磷的量的方法。本发明
背景技术：
：日常基础上产生大体积的城市废水。这里，综合术语城市废水涵盖了黑水、灰水以及地表径流。产生的城市废水通常包含显著量的污染物，例如，源自尤其是各种清净剂的使用的磷。跨欧盟的就废水中磷浓度而言的平均值为4-10mg/L。在美国的对应值为大约4-15mg/L。除了磷之外，废水还包含显著量的碳和氮。为了最小化其环境影响，废水需要在排放至水体例如湖泊和水塘之前适合地处理。因此，废水一般在处理厂中处理，其中，污染物(包括含磷化合物)以最大可能的程度从液体中去除。用于废水处理的两种公知的工艺为常规活性污泥(CAS)工艺(包括承载处理工艺的不同阶段的多个接收罐)和连续间歇式反应器(SBR)工艺(其中全部处理在单个池中进行)。无论所采用的工艺如何，含磷化合物的吸收在包括生物处理阶段和后续的化学处理阶段的反应阶段期间进行。更具体而言，生物处理阶段包括流入物废水的氧化和后续的氧化流入物废水的混合的交替工艺。氧化(通常通过通气器装置的方式进行)产生了需氧环境。氧化流入物废水的混合在缺氧过程中发生，即在可忽略的氧水平下并且在氮的存在下。反应容器中存在需氧/厌氧细菌的各种的物质特异性的种群。其目的是在生物处理阶段期间由流入物废水的氮、碳和磷进行进料，以便减少各物质的水平。在此上下文中，需氧条件发生在溶解的氧的水平大于0.2mg/L时。此外，缺氧条件在溶解的氧的水平大于0并且小于0.2mg/L和硝酸盐浓度大于0mg/L时发生。最后，厌氧条件在溶解的氧的水平为0mg/L和硝酸盐浓度为0mg/L时存在。反应阶段进一步包括化学处理阶段。化学处理阶段通常包括添加适合的凝结剂以便从工艺液中沉淀磷。其还包括进一步(主要机械地)处理工艺液以便使得沉淀的磷物质絮凝。一旦反应阶段完成，絮凝的物质，其下沉是重力促进的，逐渐形成(overgo)沉积的污泥层，所述沉积的污泥层还包含生物处理阶段期间产生的生物质。污泥的一部分最终从池中排空，并且循环剩下的部分以维持在生物处理阶段中参与的工艺。在流入物废水中一般存在的污染物中，含磷化合物是对环境最有危害的，这是为什么以上讨论的处理工艺在很大程度上关注其吸收/去除。这主要是在工艺的化学处理阶段中通过引入适合的凝结剂实现的。用于化学处理的凝结剂通常为金属系盐或稀土系盐。在此上下文中，期望的是从流入物废水中去除尽可能多的磷，同时将凝结剂的剂量保持到最小。这要求针对流入物废水和/或流出物废水中磷的量的相当精确的信息。在整个水处理工艺中确定废水中磷的量的公知的方法基于关注于确定废水流入物和/或废水流出物中的磷含量的模型。这些模型通常过于简化，这是为什么相关方法通常产生错误的结果。在相关的上下文中，实际测量磷含量，例如流入物废水中的磷含量，当前是作为实验室环境中的样品分析或作为在线的基于湿法化学的测试实现的。实验室分析主要是人工进行、消耗时间并且准确度有限的。在另一方面，基于湿法化学的测试非常准确并且在没有显著时间延迟的情况下返回结果。然而，这样的测试非常昂贵。这是更通常使用更常规的实验室分析的原因。发明目的本发明旨在消除先前已知方法的上述缺点和缺陷，并且提供用于管理废水处理工艺的改善的方法。本发明的主要目的是提供用于实时测量流入物废水中存在的磷含量的初始限定的类型的有利方法。本发明的另一目的是提供这样的方法，其更精确的特征为废水处理工艺，特别是作为反应阶段的一部分的生物阶段，以便更准确地确定在化学处理阶段中除去磷所需要的凝结剂的量。技术实现要素：根据本发明，至少主要目的通过具有在独立权利要求中限定的特征的初始限定的用于管理处理废水工艺的方法来实现。本发明的优选实施方案在从属权利要求中进一步限定。因此，根据本发明，提供了用于管理废水处理工艺的方法，其中流入物废水包含磷，所述的方法包括至少以下步骤：-测量流入物废水中至少一种含氮物质的量(CN，流入物)，和-基于流入物废水中至少一种含氮物质的测量的量(CN，流入物)确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)。已发现的是，流入物废水中磷的量与流入物废水中含氮物质的量相关联。如以上讨论的，该工艺参数在历史上非常难以以简单的方式并且以合理的成本确定。基于流入物废水中磷的量(CP，流入物)与流入物废水中含氮物质的量(CN，流入物)是相关联的以及至少一种含氮物质的量易于通过容易可得的传感器的方式测量的认识，流入物废水中磷的量可以以很大的精确度直接确定。在使用来自不同位点的作为直接流入物的城市废水的实验中已经进一步研究了以上的关联度。该实验结合实施例1更详细地讨论。在实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)。在与其相关的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括将就流出物废水中磷的量而言的当前测量值(CP，流出物)与就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)之间的差加至先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)。就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)可以使用历史数据推断，或者更通常地，可以由立法者提出，以便符合标准。无论如何，一旦设定所述的值，其就变得可以确定就需要从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)而言在技术上和商业上更相关的值。在另一个实施方案中，从流入物废水中除去所确定的量(CP，流入物)的磷的步骤进一步包括在废水处理工艺的反应阶段的化学处理阶段期间引入一定量的凝结剂，其中基于先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)确定凝结剂的引入量。引入的凝结剂具有高初始反应性，这是为什么流入物废水中悬浮的磷快速沉淀。随后允许凝结的颗粒状物质絮凝并且累积成团块，其主要包含磷。适合地调整凝结剂分布和颗粒絮凝参数可以促进减少去除工艺中使用的凝结剂的量。在又一个实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去对应于磷的生物吸收的值，所述的磷的生物吸收在废水处理工艺的反应阶段的生物处理阶段期间发生。在生物处理阶段期间发生的磷的生物吸收是通过细菌进行的。这些细菌由废水中存在的碳质物质进料，而同时以三磷酸腺苷(ATP)的形式吸收磷并且储存磷。磷的吸收量取决于生物质的产生量，即取决于碳质物质的消耗量。在此上下文中，磷的吸收量通常关联于流入物与流出物废水之间的生物需氧量水平(BOD水平)的差而表示。这里，BOD水平的差量化了碳质物质的氧化中由微生物例如细菌使用的氧的量。从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量中减去对应于磷的吸收量的值促进了减少在后续的化学阶段中使用的凝结剂的量。换句话说，计入该阶段期间磷的吸收对于减少后续的化学阶段中使用的凝结剂的量是开放的。在进一步的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去对应于由磷累积生物体(PAO)吸收磷的值，所述的由磷累积生物体(PAO)吸收磷在废水处理工艺的反应阶段的生物处理阶段期间发生。由磷累积生物体(PAO)吸收磷在生物处理阶段期间发生。更具体而言，在初始厌氧阶段，PAO吸收碳质物质，通过能量的消耗释放细胞(cellular)磷。在通气时，即在需氧阶段，这些生物体的细胞累积大量的磷，作为用于能量生产和储存的基质。磷的吸收量取决于生物质的产生量，即取决于碳质物质的消耗量。由PAO吸收的磷可以是先前所讨论的常规生物吸收的2-7倍多。在此上下文中，磷的吸收量通常关联于在厌氧条件下流入物废水中存在的易于生物降解的碳的值与流出物废水中存在的易于生物降解的碳的值之间的差定义，所述的易于生物降解的碳优选通过易于生物降解的化学需氧量(rbCOD)的方式表示。这里，rbCOD-水平的差量化了在厌氧条件下由PAO使用的碳质物质的量。从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量中减去对应于磷的吸收量的值促进了减少在后续的化学阶段中使用的凝结剂的量。换句话说，计入在该阶段期间吸收的磷对于减少在后续的化学阶段中使用的凝结剂的量来说是开放的。在实施方案中，含氮物质为铵态氮(NH4-N)并且流入物废水中磷的量(CP，流入物)与流入物废水中铵态氮(NH4-N)的量(CNH4，流入物)之间的关联度等于或小于1:2并且等于或大于1:8，优选等于或小于1:4并且等于或大于1:6，最优选为约1:5。在此上下文中，关联度1:5为多数EU国家城市废水的代表。在优选实施方案中，凝结剂为三氯化铈(CeCl3)。已发现的是三氯化铈的使用可以将引入的凝结剂的量减少至多30％。这至少部分地取决于三氯化铈在其与流入物废水接触的最先若干秒期间是极其具有反应性的事实。此外，三氯化铈为在与含磷物质结合并且沉积在污泥层中时也保留特定水平的反应性的凝结剂。本发明的进一步的优点和特征将从其它从属权利要求以及以下的优选实施方案的详细说明中看出。附图说明从下面结合附图的优选实施例的详细描述中，对本发明的上述和其它特征和优点的更完整的理解将是明显的，其中：图1是适用于在化学处理阶段期间具有流入物的连续流入的SBR工艺的多用途池的示意性横截面侧视图，其中凝结剂注入到池中，图2-4分别显示了斯德哥尔摩(瑞典)、科克兰顿(美国PA)和埃尔蒙特(智利)的城市废水中含氮物质和总磷的浓度的关联度。本发明的优选实施方案的详细描述参考图1，显示了适用于具有流入物废水的连续流入的SBR工艺的多用途池1。池1可以视为生物反应器，即促进生物反应的容器。为了本申请的目的，术语流入物被解释为包括池1上游的任何种类的城市废水。因此，包括进入处理厂的废水以及流入池1中的废水。如将变得明显的，该方法不限于用于SBR方法中，也不是使用实现上述的积极效果所必须的单个池。在图1中，正在进行化学处理阶段，并且凝结剂引入到池1中。从该非限制性实施方案中可以看出，分隔壁2将池的第一区段4(预反应区)和第二区段6(主反应区)分离，所述第一区段4中接收流入物废水，并且所述第二区段6中进行反应阶段。分隔壁2在其最下部分中提供有开孔8，使得液体能够在区段4、6之间流动。更具体地，其使得可以从第一区段4朝向第二区段6连续流动。显然，同样可想到缺少分隔壁并且适用于常规的SBR工艺的单个区段池1(未显示)。池1布置成接收流入物城市废水5，其通过将其引入到图1的左手边上的边缘10上边沿而被引入池1中。为了确保凝结剂的优化分布，优选在邻近的混合单元12(例如所示的浸没式机械混合器)的位置处注入。凝结剂通常溶解在例如水的液体中的凝结剂。尽管公开了单个混合器，但是同样可想到使用多个混合器。注入装置14包括泵15，其经由管道16和喷嘴17将结合化合物从位于池外部的储存器18转移到池1。在相关的上下文中，多个通气器装置18邻近池1的底部布置。这些通过释放小空气气泡产生需氧条件，所述小空气气泡使流入物氧化。其也可以参与其混合，因此补充或完全替代机械混合器12。作为替代，这种类型的水处理可以在多个池中进行。更具体地，生物处理阶段可以在第一位置中进行，并且后续的化学处理阶段可以在第二位置中进行，所述第二位置位于承载生物处理阶段的位置的下游。此外，池1可以用于CAS工艺，也可以作为沟槽用于广泛使用的氧化沟工艺，其中废水在池1中循环并且物质通过通气设备的方式保持悬浮在废水中。具有流入物的连续流入的SBR工艺的固有性质是流入物废水5可以在生物处理阶段期间的任何时间进入多功能池1。在涉及背景部分中讨论的各生物或化学处理阶段的情况下，应当理解，只要废水存在于池1中，细菌消耗碳和氮的过程就不中断，而细菌消耗磷仅仅在凝结剂引入时中断。在最宽的实施方案在，测量流入物废水中至少一种含氮物质的量(CN，流入物)，并且基于流入物废水中至少一种含氮物质的测量的量(CN，流入物)确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)。已发现的是流入物废水中磷的量与流入物废水中含氮物质的量相关联。如以上讨论的，该工艺参数在历史上非常难以以简单的方式并且以合理的成本确定。基于流入物废水中磷的量(CP，流入物)与流入物废水中含氮物质的量(CNH4，流入物)是相关联的和至少一种含氮物质的量易于通过容易可得的传感器的方式测量的认识，流入物废水中磷的量可以以很大的精确度直接确定。在实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)。在与其相关的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括将就流出物废水中磷的量而言的当前测量值(CP，流出物)与就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)之间的差加至先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)。就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)可以使用历史数据推断，或者更通常地，其可以由立法者提出，以便符合标准。流出物废水中磷的量(CP，流出物)作为实验室环境中的样品分析或作为在线的基于湿法化学的测试测量。分析可以每周进行，因为CP，流出物-值不在昼夜显著变化。随后可以使用常规方法从流入物废水(CP，流入物)中除去所确定的量的磷。这通常通过在废水处理工艺的反应阶段的化学处理阶段期间引入恰当的量的凝结剂是实现。这里，基于先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)确定凝结剂的引入量。在以下的有机碳级分表中(其目的特别是促进对以下描述的生物处理阶段的理解)，工艺液中可能存在的有机碳级分的分类是相关于不同的参数(例如可生物降解性的程度、液中溶解度和分子量)做出的。在另一个实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去对应于磷的生物吸收的值，所述的磷的生物吸收在废水处理工艺的反应阶段的生物处理阶段期间发生。在生物处理阶段期间发生的磷的生物吸收是通过微生物进行的。这些微生物由废水中存在的碳质物质进料，而同时以三磷酸腺苷(ATP)的形式吸收磷，磷的干质量分数含量为1.5％-2.0％。磷的吸收量取决于生物质的产生量，即取决于碳质物质的消耗量。在此上下文中，磷的吸收量通常与流入物与流出物废水之间的生物需氧量水平(BOD水平)的差相关联地表示。这里，BOD水平的差量化了碳质物质的氧化中由微生物使用的氧的量。在相同的上下文中，增长反应的动力学可以使用产率-参数(Y)描述，其通过将产生的生物质的量与可得的可生物降解的碳的总量关联描述了生长反应的效率。该产率为0.2-1并且通常的值为0.4g的生物质/gBOD。BOD可以使用在线设备实时计算，或在实验室环境中使用水样品测量。分析可以每周进行，因为BOD值不在昼夜显著变化。最后，生物吸收取决于BOD水平的差、天然的微生物的生长、以ATP的形式储存磷和描述了生物生长反应的效率的产率-参数。如先前所述，从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量中减去对应于磷的吸收量的值促进了减少在后续的化学阶段中使用凝结剂的量。换句话说，计入在该阶段期间吸收的磷对于减少在后续的化学阶段中使用的凝结剂的量来说是开放的。在进一步的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步计入对应于由磷累积生物体(PAO)吸收磷的值，所述的由磷累积生物体(PAO)吸收磷在废水处理工艺的反应阶段的生物处理阶段期间发生。在该实施方案中，不考虑先前描述的磷的生物吸收，并且确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去对应于由磷累积生物体(PAO)吸收磷的值。由磷累积生物体(PAO)以有机聚磷酸酯的形式吸收磷。更具体而言，在初始厌氧阶段中，PAO累积易于生物降解的碳并且产生乙酸酯。所述的易于生物降解的碳优选通过易于生物降解的化学需氧量(rbCOD)的测量值表示。乙酸酯生产的产率为大约1.06mg乙酸酯/mgrbCOD。同样在厌氧阶段中，PAO将储存的聚磷酸酯用作能量源并且将磷酸酯释放回到工艺液中。在通气时，即在需氧阶段中，PAO将乙酸酯用作能量源用于以15-45％，通常30％的干质量分数含量作为聚磷酸酯储存磷，并且用于以0.15-0.45，通常0.30mg的生物质/mg的乙酸酯的产率生长生物质。这里，rbCOD可以为可溶的COD的20-50％。沉积的污泥的一部分在开始厌氧生物处理的新循环之前废弃，以便排出一部分的由生物质吸收的磷。在此上下文中，磷的吸收量通常也与在厌氧条件下流入物废水中存在的易于生物降解的碳的值与流出物废水中存在的易于生物降解的碳的值之间的差相关联，所述的易于生物降解的碳优选通过易于生物降解的化学需氧量(rbCOD)的方式表示。这里，rbCOD水平的差量化了厌氧条件下由PAO使用的碳质物质的量。rbCOD测量可以在实验室环境中使用水样品进行。预期使用以UV和/或可见光操作的在线光谱(photospectrometral)传感器操作这些测量是实时可行的。分析可以每周进行，因为rbCOD值不在昼夜显著变化。最后，与PAO相关的磷的吸收取决于rbCOD-水平的差、以聚磷酸酯形式的天然微生物的生长和描述了生物生长反应的效率的作为乙酸酯生产的函数的产率-参数。通过PAO的磷吸收可以是先前描述的常规生物吸收的2-7倍大。如先前所述，从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量中减去对应于磷的吸收量的值促进了减少在后续的化学阶段中使用凝结剂的量。换句话说，计入在该阶段期间吸收的磷对于减少在后续的化学阶段中使用的凝结剂的量来说是开放的。在进一步的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括计入对应于磷的生物吸收的值和对应于由磷累积生物体(PAO)吸收磷的值。在确定通过生物吸收和/或通过磷累积生物体(PAO)吸收的磷时，考虑废水处理工艺的反应阶段的生物阶段的厌氧、缺氧和需氧部分的持续时间。可以通过测量工艺液中溶解的氧和硝酸盐评估每日的总厌氧时间以及每日的总需氧时间。这些时间间隔的持续时间和频率也可以以很大的精确度控制。因此，在需氧和缺氧阶段期间，整个生物质在厌氧阶段期间未使用的缓慢生物降解的碳上生长，而且也在缺氧和需氧阶段期间进入的新鲜的可生物降解的碳负载(易于生物降解的以及缓慢生物降解的)上生长。此外，在厌氧阶段期间，PAO通过易于生物降解的碳的消耗生长。由此，特别是厌氧条件期间吸收的磷的量可以以更好的准确度预测。在实施方案中，含氮物质为铵态氮(NH4-N)并且流入物废水中磷的量(CP，流入物)与流入物废水中铵态氮(NH4-N)的量(CNH4，流入物)之间的关联度等于或小于1:2并且等于或大于1:8，优选等于或小于1:4并且等于或大于1:6，最优选为约1:5。在此上下文中，关联度1:5为多数EU国家的城市废水的代表。作为替代，含氮物质可以为有机氮、氨(NH3)和铵(NH4+)中的至少一者。在实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括从先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)中减去就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)。在与其相关的实施方案中，确定待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)的步骤进一步包括将就流出物废水中磷的量而言的当前测量值(CP，流出物)与就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)之间的差加至先前确定的待从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)。就流出物废水中磷的量而言的目标值(CP，目标，流出物)可以使用历史数据推断，或者更通常地，其可以由立法者提出，以便符合标准。无论如何，一旦设定所述的值，就变得可以确定就需要从流入物废水中除去的磷的量(CP，流入物)而言在技术上和商业上更相关的值。然后因此调整剂量方案。由本发明的方法在以上示例，流出物中的磷浓度的实际最小目标值(CP，目标，流出物)可以低如0.2-0.3mg/L。与本文结合，应注意的是，欧盟立法规定了流出物中最大可接受磷浓度的值为1.0mg/L。由生物处理阶段除去磷浓度(CP，生物)的通常值为约3-4mg/L，并且流入物中的磷浓度(CP，流入物)分别为约6-9mg/L的量级。使用这些值，然后可以确定化学处理阶段中液体的磷浓度(CP，化学)，并且为2-4mg/L的量级。如果废水处理的总体目的是以受控的方式减少需要处置污泥的体积，同时维持流出物中磷浓度的可接受值，则也可以使用以上。用于水处理的凝结剂可以为盐，例如氯化物或硫酸盐。此外，凝结剂可以包括稀土离子例如铈，但是其也可以包括金属离子例如铁。在一个实施方案中，凝结剂可以为三氯化铈(CeCl3)并且铈(Ce)与磷(P)的摩尔比可以为0.2-2，优选1。使用三氯化铈可以将注入的凝结剂的量减少至多30％。这至少部分地取决于三氯化铈在其与流入物废水接触的最先若干秒期间是极其具有反应性的事实。此外，三氯化铈为在与含磷物质结合并且沉积在污泥层中时也保留特定水平的反应性的凝结剂。作为替代，三氯化铁(FeCl3)可以用作凝结剂并且铁(Fe)与磷(P)的摩尔比可以为1-4，优选为2.5。提供以下实施例，结合图2-4，用于展示特定的实施方案并且不应理解为引入对实施方案的限定。在实施例中，术语“浓度”用于表明体积单位的混合物中存在的特定物质例如磷或铵态氮的量。在此背景之上，将要理解，至少出于本申请的目的，术语“浓度”和“量”是可互换的。实施例1介绍在分别使用斯德哥尔摩(瑞典)、科克兰顿(美国PA)和埃尔蒙特(智利)的城市流入物废水作为到池(生物反应器)的直接流入物的实验中，对城市废水中的含氮化合物(虚线)和总磷(连续线)的浓度的关联度进行了研究。所获得的结果可见于图2-4中。在斯德哥尔摩和科克兰顿，含氮化合物为铵态氮(NH4-N)，而埃尔蒙特的含氮化合物为总凯氏氮(TKN)。如本领域已知的，TKN是测试的样品中存在的有机氮、氨(NH3)和铵(NH4+)的总和。对废水中各含氮化合物的水平进行了十二个月的时间段的监测。监测的细节如下：斯德哥尔摩：使用包含NH4-N和钾(补偿离子)的电极(VarionTMPlus700IQ，WTW)的ISE探针经由NH4-N间接测量进行氨浓度的连续测量。在此上下文中，废水中氨态氮的浓度代表测定氨浓度(NH3)。使用标准方法EV08SS-ENISO6878:2005，在实验室中每周约四次进行总磷浓度的测量。用于磷分析的样品是在24小时内收集的复合物样品。科克兰顿：通过使用标准EPA方法350.1的实验室分析经由NH4-N间接测量进行氨浓度的每两周测量。通过使用标准方法EV08SS-ENISO6878:2005的实验室分析进行总磷浓度的测量。用于磷分析的样品为在24小时时间段内收集的复合物样品。埃尔蒙特：通过使用标准EPA方法350.2的实验室分析进行TKN浓度的每两周测量。通过使用标准方法EV08SS-ENISO6878:2005的实验室分析进行总磷浓度的测量。用于磷分析的样品为在24小时时间段内收集的复合物样品。结果在斯德哥尔摩和科克兰顿收集的结果(图2和3中可视)彼此独立地证明了城市废水中的氨态氮(虚线)和总磷(连续线)的浓度是紧密关联的。在埃尔蒙特收集的结果(图4中可视)证明了城市废水中TKN(虚线)与总磷(连续线)之间存在特定关联度。结论因此，氨态氮的测量是用于评估城市废水中的总磷浓度的可靠流程。此外，TKN的测量给出了可用于评估城市废水中总磷浓度的有价值的指示。如以下表1所列出的，斯德哥尔摩测试表明斯德哥尔摩城市废水中氨态氮与磷的平均、最小和最大质量比分别为5.1；3.7；和6.5。表1在此上下文中以及如以下表2所列出的，科克兰顿测试表明科克兰顿城市废水中氨态氮与磷的平均、最小和最大质量比分别为6.2；5.3；和7.0。表2氨[N](mg/L)总磷[P](mg/L)质量比NH4:P平均43.97.16.2标准偏差9.11.60.6最小31.05.25.3最大64.012.07.0在埃尔蒙特进行测试，以下表3所列出，表明城市废水中TKN与磷的平均、最小和最大质量比分别为4.5；2.7；和6.9。表3TKN[N](mg/L)总磷[P](mg/L)质量比TKN:P平均52.311.84.5标准偏差11.22.21.0最小28.28.02.7最大76.616.26.9本发明的可行改变本发明不仅受限于以上描述和附图中所示的实施方案，其主要具有说明性和示例性目的。此专利申请旨在覆盖本文描述的优选实施方案的所有调整和变体，因此，本发明由所附权利要求及其等价物的表述限定。因此，设备可以在所附权利要求的范围内的各种各样方式改变。还应该指出关于/涉及例如以上、以下、上限、下限等的术语的所有的信息应该这样理解/阅读，设备根据图取向，附图的取向使得可以正确阅读标记。因此，这样的术语仅仅表明所示的实施方案中的相互关系，如果本发明设备提供有另一结构/设计，则该关系可以改变。因此，还应该指出，即使未明确地声明来自特定实施方案的特征可以与来自另一个实施方案的特征组合，如果该组合是可能的，则该组合应该认为是明显的。本说明书和所附的权利要求的通篇中，除非上下文有其它要求，词语“包含\包括”，及其变体例如“包含”或“含有”将理解为意味着包括所声明的整体或步骤，或整体或步骤的集团，但是不排除任何其它整体或步骤，或整体或步骤的集团。当前第1页1 2 3