本发明涉及污水处理技术领域，具体是一种高效降解废水中林可霉素的处理方法。
背景技术：
林可霉素是林可酰胺类抗生素，作用于敏感菌核糖体的50S亚基，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。林可霉素一般系抑菌剂，但在高浓度下，对高度敏感细菌也具有杀菌作用，其分子结构较稳定，在环境中较难被生物降解。目前，在林可霉素生产过程中，为提高产品的质量和规格，会排放出含有较高林可霉素效价的废水，常采用直接进入常规污水处理系统“厌氧+好氧”处理，但林可霉素有较强的抑菌和杀菌作用，造成生化系统对COD去除率较低，甚至较高浓度林可霉素废水不均匀进入厌氧池直接导致整个系统酸化，恢复时间长达2～3个月，需更换厌氧颗粒污泥，造成成本极高。林可霉素残留对废水生物处理带来较大的困难，造成生化系统不稳定，导致厌氧消化与反硝化脱氮效率较低。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种高效降解废水中林可霉素的处理方法，该方法能够高效降解林可霉素，降低其进入生化系统的浓度，提高生化处理工艺效率。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种高效降解废水中林可霉素的处理方法，包括以下步骤：
S1、将林可霉素废水收集至调节罐，并调节林可霉素废水的pH值至10；
S2、向林可霉素废水中加入混凝剂，曝气后静置沉淀，沉淀的混凝污泥排入污泥浓缩池，澄清废水进入臭氧催化氧化塔；
S3、利用臭氧发生器对臭氧催化氧化塔内的废水进行氧化处理，氧化时控制废水的pH值为10～12，使林可霉素分子中的酰胺键与糖苷键等化学键断裂，得到林可霉素效价小于400 u/ml的废水。
进一步的，所述步骤S2中的混凝剂为500mg/LFeSO4、 500mg/LCa(OH)2与10mg/L阴离子型聚丙烯酰胺的混合剂。
进一步的，所述步骤S2中曝气时间为30min。
进一步的，所述步骤S3中臭氧发生器产生的臭氧浓度为15mg/L，氧化时间8～10 h。
本发明的有益效果是，通过混凝将林可霉素废水中大分子碱性蛋白与部分糖类去除，从而提高臭氧氧化效率；臭氧是一种强氧化剂，臭氧氧化无逆向效应，能改变有机物分子结构，使林可霉素分子中的酰胺键与糖苷键等化学键断裂， 失去抑制生物活性的能力，从而降低对微生物的影响，有效地降解林可霉素，降低其进入生化系统的浓度，提高生化处理工艺效率。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明：
图1是本发明的流程示意图。
具体实施方式
如图1所示，本发明提供一种高效降解废水中林可霉素的处理方法，包括以下步骤：
S1、将林可霉素效价大于1000 u/ml的林可霉素废水收集至调节罐，并调节林可霉素废水的pH值至10；
S2、向林可霉素废水中加入混凝剂，曝气后静置沉淀，沉淀的混凝污泥排入污泥浓缩池，澄清废水进入臭氧催化氧化塔；此时澄清废水的林可霉素效价为8000～10000u/ml；
所述混凝剂可采用500mg/LFeSO4、 500mg/LCa(OH)2与10mg/L阴离子型聚丙烯酰胺的混合剂，具体用量可根据林可霉素废水量进行增减，本发明不对混凝剂的具体用量进行限制，以形成最大程度的混凝污泥为宜；所述曝气时间为30min；
S3、利用臭氧发生器对臭氧催化氧化塔内的废水进行氧化处理，臭氧发生器产生的臭氧浓度为15mg/L，氧化时控制废水的pH值为10～12，氧化时间8～10 h，使林可霉素分子中的酰胺键与糖苷键等化学键断裂，得到林可霉素效价小于400 u/ml的废水。
处理后的废水排入水解酸化池，臭氧催化氧化尾气进入废气处理系统。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制；任何熟悉本领域的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围情况下，都可利用上述揭示的方法和技术内容对本发明技术方案做出许多可能的变动和修饰，或修改为等同变化的等效实施例。因此，凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同替换、等效变化及修饰，均仍属于本发明技术方案保护的范围内。