去除阿莫西林钠生产车间废水中残留药物的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种去除阿莫西林钠生产车间废水中残留药物的方法，属于环境保护技术领域。
【背景技术】
[0002]阿莫西林钠又称舒巴坦钠，是一种广谱抗菌药，适用于产酶耐药菌引起的上、下呼吸道感染、泌尿系统、盆腔、消化系统、手术感染等。工业上，由青霉素制备羟氨苄青霉素和舒巴坦酸，再将羟氨苄青霉素和舒巴坦酸按一定比例配制成阿莫西林钠。
[0003]青霉素又称(2S, 5R, 6R) _3，3_ 二甲基_6_ (2_苯乙醜氛基)~1~氧代_4_硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸，CAS号为61-33-6，分子式为C16H18N2O4S,青霉素是一种有机酸，性质稳定，可与金属离子或有机碱结合成盐，临床常用的钠盐、钾盐极易溶于水。青霉素由产黄青霉菌孢子在含有苯乙酸前体的培养基中发酵，发酵液在酸性条件下于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取提纯脱色获得。加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素G钾盐。青霉素G钠盐是将青霉素G钾盐通过离子交换树脂(钠型)而制得。
[0004]羟氨苄青霉素又称(2S，5R, 6R) _3，3_ 二甲基_6_ [ (R)-㈠_2_氨基_2_ (4_羟基苯基)乙醜氛基]_7_氧代_4_硫杂_1-氣杂双环[3.2.0]庚烧~2~甲酸，CAS号为26787-78-0，分子式为C16H19N3O5S,白色结晶性粉末。目前工业上大采用微生物产生的青霉素酰胺酶裂解天然青霉素的办法来制取。临床上用于治疗扁桃体炎、喉炎、肺炎、慢性支气管炎、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、化脓性胸膜炎、肝胆系统感染、败血症、伤寒、痢疾等。
[0005]舒巴坦酸又称(2S-cis)-3，3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3，2，O]庚烷-2-羧酸-4，4- 二氧化物，CAS号为68373-14-8，分子式为C8H11NO5S,白色结晶状固体。该物质以青霉素为原料，用间氯过氧苯甲酸氧化成砜，然后氢解获得。该物质主内酰胺酶抑制剂，对青霉素酶和头孢菌素酶有强的不可逆的抑制作用。其抗菌活性很弱，故很少单独使用。
[0006]在抗生素的制备过程中，分离提取阶段及精制纯化阶段，会有含抗生素的废水产生，此类废水COD浓度高，且存在难生物降解物质和有抑菌作用的抗生素等毒性物质。
[0007]目前国内处理抗生素生产废水的方法主要有物化处理方法和生化处理方法。物化法包括混凝沉淀、吸附法和光降解等，去除率较低，通常在70%-80%左右。生物法包括好氧生物处理、厌氧生物处理、厌氧-好氧生物处理法和固定化微生物法等，去除率通常在80%-90%左右，但需培养菌群使其对抗生素产生抗药性，且处理时间较长，需占用较大场地。
【发明内容】
[0008]本发明的目的是克服现有技术的不足，提供一种去除阿莫西林钠生产车间废水中残留药物的方法，它能与水中的青霉素、羟氨苄青霉素和舒巴坦酸作用，形成络合物沉淀，通过过滤去除，具有低毒、无环境污染，反应速度快，去除率高，占地少的优点。
[0009]本发明的技术内容为:一种去除阿莫西林钠生产车间废水中残留药物的方法: 步骤一:向废水中投加如下质量分数的物质:
2，6-二甲基-2，6-辛二烯-8-醇10-20 份，
黄肉楠碱15-30份，
补骨脂素4-6份，
2-氨基苯甲酸甲酯0.7-1.1份，
葡萄糖酸亚铁15-20份，
搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
步骤二:向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质:
4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇10-20份，
水杨苷6-12份，
五味子丙素11-15份，
2，4-二甲基噻唑0.5-L3份，
月桂醇聚氧乙烯醚10-20份，搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
步骤三:向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质:
欧前胡素10-15份，
N-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基-辛酰胺6-12份，
11-羰基-β-乙酰乳香酸6-10份，
异甘草黄酮3-5份，
环十五内酯2-4份，
聚丙烯酰胺15-30份；
搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
其中，步骤一至步骤三中添加的所有物质的质量总和与被处理的阿莫西林钠生产车间废水的体积之比为50mg/L。
[0010]优选的，各按组分还可以按以下重量分数添加:
步骤一，向废水中投加如下质量分数的物质:
2，6-二甲基-2，6-辛二烯-8-醇15份，
黄肉楠碱22份，
补骨脂素5份，
2-氨基苯甲酸甲酯0.9份，
葡萄糖酸亚铁17份，
搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
步骤二，向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质:
4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇15份，
水杨苷9份，
五味子丙素13份，
2，4-二甲基噻唑0.9份，
月桂醇聚氧乙烯醚15份， 搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
步骤三，向步骤二得到的上清液中投加如下质量分数的物质:
欧前胡素12份，
N-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基-辛酰胺9份，
11-羰基-β-乙酰乳香酸8份，
异甘草黄酮4份，
环十五内酯3份，
聚丙烯酰胺22份；
搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液。
[0011]本发明具有如下有益效果:
(1)2，6-二甲基-2，6-辛二烯-8-醇、黄肉楠碱、2-氨基苯甲酸甲酯、葡萄糖酸亚铁、补骨脂素五种物质产生协同作用，可与青霉素作用，形成络合物沉淀；4_甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇、2，4- 二甲基噻唑、水杨苷、五味子丙素、月桂醇聚氧乙烯醚五种物质产生协同作用，可与羟氨苄青霉素作用，形成络合物沉淀；环十五内酯、欧前胡素、聚丙烯酰胺、N-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]-7-甲基-辛酰胺、11-羰基-β -乙酰乳香酸、异甘草黄酮六种物质产生协同作用，可与舒巴坦酸作用，形成络合物沉淀；
(2)与青霉素、羟氨苄青霉素和舒巴坦酸的络合能力强，形成络合物沉淀速度快，去除率可达99.9%以上；
(3)低毒性，用量少，对水体不产生危害；
(4)仅需加药及过滤分离装置，占地面积较生化处理少；
(5)随时使用随时添加，无需驯化菌群。
【具体实施方式】
[0012]以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明所要求保护的范围并不局限于实施例所描述之范围。
[0013]实施例1
一种去除阿莫西林钠生产车间废水中残留药物的方法:
步骤一，向废水中投加如下质量分数的物质:
2，6-二甲基-2，6-辛二烯-8-醇13份，
黄肉楠碱18份，
补骨脂素4份，
2-氨基苯甲酸甲酯0.8份，
葡萄糖酸亚铁15份，
搅拌35-45分钟后，静置40-50分钟，然后过滤得上清液；
步骤二，向步骤一得到的上清液中投加如下质量分数的物质: