一种抗生素废水降解工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于水处理技术领域，具体涉及一种抗生素废水降解工艺。
【背景技术】
[0002]水体环境中的抗生素药物已经越来越受到人们的重视，他们主要来源与医药废水经不完全处理以及生物污泥中残余抗生素的排放或释放至地表水，从而污染环境水体，此夕卜，粪肥径流也是水体中出现抗生素的主要来源。近年来，水环境中的残余抗生素在国内、欧洲及美国的污水及地表水中都有所检出，浓度达到纳克每升至微克每升，且在水体中富集后浓度会增加几百倍。
[0003]水体中的抗生素即使在较低浓度时也会对生态环境及人体健康造成影响:一方面会促进环境中微生物的抗药性，使能杀死细菌的有效抗生素剂量不断增加，而随着食物链的富集，这种抗药性最终会转移到危害人体的微生物体内；另一方面饮用水源中抗生素的浓度的提高将会对饮用水的生物安全性构成威胁，尤其是饮用水生物预处理单元以及污水核心生物处理单元。
[0004]目前，国内外对水中尤其是饮用水中抗生素的去除主要还是依赖常规的好氧、厌氧或厌氧加好氧的生物处理方法，但由于抗生素所具有的抗药性，使得生物处理方式无法发挥作用，处理后并不能完全达到饮用水标准。
【发明内容】
[0005]为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种降解速率快、降解效率高、降解效果好的抗生素废水降解工艺。
[0006]本发明所采用的技术方案为:
[0007]—种抗生素废水降解工艺，包括如下步骤:
[0008](I)将过硫酸盐与预处理废水混合:向预处理废水加入过硫酸盐，所述过硫酸盐与预处理废水的质量比为1:500-1:1200，进行搅拌60-90min，得到混合溶液；
[0009](2)调节pH:将步骤(I)所述混合溶液的pH值调节至6-8，得到调节pH后的混合溶液；
[0010](3)利用紫外光第一次照射水体:在温度为60-80°C、搅拌速度为100-150r/min的条件下，利用200-300nm紫外光照射步骤(2)所述调节pH后的混合溶液30-60min，得到第一次紫外光处理后的混合溶液；
[0011](4)利用紫外光第二次照射水体:在温度为20-50°C、搅拌速度为200-250r/min的条件下，向步骤(3)所述第一次紫外光处理后的混合溶液加入硫代硫酸盐溶液，并利用300-400nm紫外光照射30-60min，得到去除水中抗生素的水。
[0012]步骤(I)中，所述预处理废水中抗生素的浓度为20-200mg/L。
[0013]步骤(I)中，所述预处理废水中抗生素为青霉素、阿莫西林、环丙沙星、氧氟沙星、罗红霉素、克拉霉素、丁氨卡那霉素、二性霉素、磺胺嘧啶、四环素类和氯霉素类中的一种或几种的混合物。
[0014]步骤(I)中，所述过硫酸盐为过硫酸钠和/或过硫酸钾。
[0015]步骤(I)中，进行所述搅拌的速度为260-350r/min。
[0016]步骤(2)中，在搅拌条件下进行所述pH的调节，所述搅拌速度为150-200r/min。
[0017]步骤(2)中，使用H+浓度为l-50mol/L的酸液和/或0H—浓度为l-50mol/L的碱液进行所述pH的调节。
[0018]所述酸液为高氯酸、氯酸、亚氯酸、次氯酸中的一种或几种的混合物，所述碱液为氢氧化钠溶液和/或氢氧化钾溶液。
[0019]步骤(2)中，调节所述pH值为6.5-7.5。
[0020]步骤(4)中，所述硫代硫酸盐溶液为硫代硫酸钠溶液和/或硫代硫酸钾溶液；
[0021]所述硫代硫酸盐溶液的浓度为2-lOmol/L，所述硫代硫酸盐溶液的添加体积与所述第一次紫外光处理后的混合溶液的体积之比为1:000-1:1200。
[0022]本发明的有益效果为:
[0023]本发明所述的抗生素废水降解工艺，通过先向预处理废水中添加过硫酸盐得到混合溶液，再利用酸液或碱液对混合溶液的PH进行调节，之后先利用200nm-300nm紫外光对调节PH后的混合溶液进行第一次照射，完成第一次紫外光照射后，向混合溶液中添加硫代硫酸盐溶液并同时利用300-400nm的紫外光进行第二次照射，最终得到去除水中抗生素的水，本发明所述工艺对废水中抗生素进行降解，不仅降解速率快，降解效率高，降解效果好，而且原料成本低，副产物无毒害，能够有效控制水中抗生素的浓度，数据表明，本发明所述降解工艺对废水中抗生素的降解率高达91-96%。
【具体实施方式】
[0024]下面结合具体实施例对本发明进行进一步说明。
[0025]实施例1
[0026]本实施例提供一种抗生素废水降解工艺，包括如下步骤:
[0027](I)将过硫酸盐与预处理废水混合:以含青霉素、阿莫西林、环丙沙星、氧氟沙星四类抗生素总浓度为20mg/L的废水作为预处理废水，向所述预处理废水加入过硫酸钠，所述过硫酸钠与预处理废水的质量比为1:500，以260r/min的搅拌速度进行搅拌90min，得到混合溶液；
[0028](2)调节pH:在150r/min的搅拌速度下，使用H+浓度为lmol/L的高氯酸和氯酸的混合酸液以及OH-浓度为lmol/L的氢氧化钠溶液将步骤(I)所述混合溶液的pH值调节至8，得到调节PH后的混合溶液；
[0029](3)利用紫外光第一次照射水体:在温度为60°C、搅拌速度为lOOr/min的条件下，利用200nm紫外光照射步骤(2)所述调节pH后的混合溶液60min，得到第一次紫外光处理后的混合溶液；
[0030](4)利用紫外光第二次照射水体:在温度为20°C、搅拌速度为200r/min的条件下，向步骤(3)所述第一次紫外光处理后的混合溶液加入浓度为2mol/L硫代硫酸钠溶液，所述硫代硫酸钠溶液的添加体积与所述第一次紫外光处理后的混合溶液的体积之比为1:1200，之后利用300nm紫外光照射60min，得到去除水中抗生素的水，经检测，水中抗生素的降解率尚达91 % ο
[0031]实施例2
[0032]本实施例提供一种抗生素废水降解工艺，包括如下步骤:
[0033](I)将过硫酸盐与预处理废水混合:以含罗红霉素、克拉霉素、丁氨卡那霉素、二性霉素四类抗生素总浓度为200mg/L的废水作为预处理废水，向所述预处理废水加入过硫酸钾，所述过硫酸钾与预处理废水的质量比为I: 1000，以350r/min的搅拌速度进行搅拌60min，得到混合溶液；
[0034](2)调节pH:在200r/min的搅拌速度下，使用H+浓度为50moVL的亚氯酸和次氯酸的混合酸液以及OH-浓度为50mo I /L的氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱液将步骤(I)所述混合溶液的PH值调节至7.5，得到调节pH后的混合溶液；
[0035](3)利用紫外光第一次照射水体:在温度为80°C、搅拌速度为150r/min的条件下，利用300nm紫外光照射步骤(2)所述调节pH后的混合溶液30min，得到第一次紫外光处理后的混合溶液；
[0036](4)利用紫外光第二次照射水体:在温度为50°C、搅拌速度为250r/min的条件下，向步骤(3)所述第一次紫外光处理后的混合溶液加入浓度为lOmol/L硫代硫酸钾溶液，所述硫代硫酸钾溶液的添加体积与所述第一次紫外光处理后的混合溶液的体积之比为1:1200,之后利用400nm紫外光照射30min，得到去除水中抗生素的水，经检测，水中抗生素的降解率尚达93% ο
[0037]实施例3
[0038]本实施例提供一种抗生素废水降解工艺，包括如下步骤:
[0039](I)将过硫酸盐与预处理废水混合:以含磺胺嘧啶、四环素类和氯霉素类三类抗生素总浓度为120mg/L的废水作为预处理废水，向所述预处理废水加入过硫酸钠和过硫酸钾以质量比1:1组成的混合物，所述过硫酸钠和过硫酸钾的总质量与预处理废水的质量比为1:800，以300r/min的搅拌速度进行搅拌75min，得到混合溶液；
[0040](2)调节pH:在180r/min的搅拌速度下，使用H+浓度为25moVL的高氯酸和次氯酸的混合酸液以及OH-浓度为25mo I /L的氢氧化钠和氢氧化钾的混合碱液将步骤(I)所述混合溶液的PH值调节至6.5，得到调节pH后的混合溶液；
[0041](3)利用紫外光第一次照射水体:在温度为70°C、搅拌速度为120r/min的条件下，利用250nm紫外光照射步骤(2)所述调节pH后的混合溶液45min，得到第一次紫外光处理后的混合溶液；
[0042](4)利用紫外光第二次照射水体:在温度为35°C、搅拌速度为220r/min的条件下，向步骤(3)所述第一次紫外光处理后的混合溶液加入浓度为lOmol/L硫代硫酸钠溶液，所述硫代硫酸钠溶液