用于纤维形成的性能增强用添加剂和聚砜纤维的制作方法
【专利摘要】本发明公开了用于纺丝中空聚芳醚聚合物纤维的方法，尤其是在方法中使用添加剂以形成聚合物纤维。制备的纤维可形成为具有改善的中等和/或更高分子量溶质去除的膜。优选地，所述聚芳醚聚合物纤维是聚砜纤维。
【专利说明】用于纤维形成的性能增强用添加剂和聚砜纤维
【背景技术】
[0001]本申请根据35U.S.C.§ 119(e)要求2011年2月4日提交的在先美国临时专利申请N0.61/439，396的权益，其全部内容通过引用并入本文。
[0002]本发明涉及纤维以及其制造方法和材料，所述纤维例如中空纤维，其可用作透析膜(membrane)纤维。现有的中空纤维对去除中等(middle)分子具有不令人满意的筛分曲线。在透析的情况中，尿毒症毒素的分子量可在很大范围内变化。大多数透析纤维仅能除去在分子量谱的低端的溶质。这些现有的透析产品从血液中除去较大尿毒症溶质的不足可危害透析病人的健康。
[0003]另外，当前的聚砜纤维用若干类型的聚乙烯吡咯烷酮制得，由此，得到的纤维可包含若干类型的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。可使用若干分子量类型，例如一种或多种低分子量PVP与一种或多种高分子量PVP。这可对于使用(work with)而言可为复杂配方，并且可导致产品性能的不一致性。
[0004]因此，存在对于能形成为具有更好的中等和较高分子量溶质去除的透析膜的纤维的需求。存在对于简化纤维配方中PVP含量的配方的需求。
【发明内容】
[0005]本发明的特征是提供一种或多种可至少部分替代一种或多种用于制造中空纤维的常规组分的添加剂。
[0006]本发明的进一步特征是控 制中空纤维的形成，以使针筛分曲线尖锐而改善中等分子去除。
[0007]本发明的另外的特征是提供可从病人的流体(体液)如血液中至少部分除去较大尿毒症溶质的中空纤维。
[0008]本发明进一步的特征是提供可完全或部分替代纺丝料(spin mass)中的聚合物如PVP和/或作为添加剂的一种或多种不同添加剂。
[0009]本发明的另外的特征是在芯液(bore fluid,孔流体)和/或纺丝料中提供一种或多种添加剂以改变纤维性能。
[0010]本发明的另外的特征和优点将部分在下述说明书中阐述，并且部分将从所述说明书中变得明晰，或可通过本发明的实践获悉。本发明的目的和其它优点将通过说明书和所附的权利要求书中特别指出的要素和组合来实现和达到。
[0011]如在本文中具体化和概括描述的那样，为了实现这些和其它优点，并且与本发明的目的一致，本发明涉及一种纤维如基于聚砜的纤维的纺丝(spin)方法，包括如下步骤:提供包含聚合物(例如聚砜)和至少一种溶剂的纺丝料；提供芯液；组合纺丝料和芯液以形成聚合物纤维(例如基于聚砜的纤维)，其中纺丝料和/或芯液包含至少一种添加剂。纺丝料可具有以纺丝料重量计小于约10wt%的低分子量(MW)PVP。芯液可具有以芯液重量计小于约10重量％的低MW PVP。所述低MW PVP可具有小于IOOkDa的重均分子量或K36或更低的K值。所述添加剂可在纺丝料、芯液或两者中。[0012]本发明还涉及纤维如基于聚砜的纤维的纺丝方法，包括如下步骤:提供包含聚合物(例如聚砜)和至少一种溶剂的纺丝料；提供芯液；组合纺丝料和芯液以形成聚合物纤维(例如聚砜纤维)，其中纺丝料和/或芯液包含至少一种添加剂。纺丝料可具有以纺丝料的重量计小于约10重量％的高和/或低分子量(MW) PVP。芯液可具有以芯液重量计小于约10重量％的高和/或低MWPVP。所述低MW PVP可具有小于IOOkDa的重均分子量或K36或更低的K值。所述高MW PVP可具有超过900kDa的重均分子量或K80或更高的K值。该添加剂可在纺丝料、芯液或两者中。
[0013]本发明还涉及聚芳醚聚合物纤维(例如砜聚合物纤维如聚砜纤维)，其可通过本发明的方法生产。本发明的聚合物纤维可具有约_500mV到约500mV的ζ电位(或流动电位)。本发明的聚合物纤维可具有在Im2的膜中约lml/hr*mmHg到约1000ml/hr*mmHg的超滤常数。本发明的聚合物纤维可具有小于20%的白蛋白筛分系数、和/或约Iml/分钟的维生素B12到约800ml/分钟的维生素B12的维生素B12清除速率、约Iml/分钟的肌酸酐到约800ml/分钟的肌酸酐的肌酸酐清除速率、和/或约Iml/分钟的钠到约800ml/分钟的钠的钠清除速率、和/或约Iml/分钟的β -2-微球蛋白到约800ml/分钟的β -2-微球蛋白的β -2-微球蛋白清除速率、和/或约Iml/分钟的溶菌酶到约800ml/分钟的溶菌酶的中等分子(溶菌酶)清除速率。这些清除是在水溶液中的。清除可如输入流量(inlet flow) 一样高。例如，病人的最大(正常)血液流量可为约450 (200)ml/分钟到约500ml/分钟。例如，本发明的聚合物纤维可具有小于血液侧流速的约20%的白蛋白筛分系数和小于血液侧流速的100%的清除速率。本发明的聚合物纤维可具有以下纤维几何形状:约100 μ m到约0.5mm的外径、约100 μ m到小于0.5mm的内径、约0.001 μ m到约250 μ m的壁厚和约Icm至Ij约Im的长度。例如，该纤维可具有420 μ m的外径和至少IOcm的长度。本发明的聚合物纤维可具有约0.1到IOMPa的抗张强度。该纤维可具有这些性能中的一种或多种。
[0014]本发明进一步涉及具有至少一种聚芳醚聚合物(例如砜聚合物如聚砜)和至少一种聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的聚芳醚聚合物纤维，其中所述至少一种PVP包括至少一种具有40-55或45-55或更窄范围的K值或在该范围内的单独K值的中重PVP。聚芳醚聚合物纤维可具有低分子量PVP或没有低分子量PVP和/或可以具有低至非高分子量的PVP (Thepolyarylether polymer fiber can have low or no low molecular weight PVP and/orcan have low to no high molecular weight PVP)。聚芳醚聚合物纤维可具有该说明书中上述确定和/或提到性能中的一种或多种。
[0015]另外，本发明提供纤维的制造，以便利用在血液透析器中产生的内部过滤或对流。通过增加经由内部过滤的中等分子清除，高通量透析(HFD)处理可相当于血液透析滤过(hemodiafiltration) (HDF)。为了利用内部过滤,使用具有尖锐的筛分曲线的纤维，即对分子量为约65kDa或更低的分子的高筛分系数，同时对分子量大于约65kda的蛋白质例如分子量为67，OOODa的白蛋白保持1%或更低的筛分系数。本发明可以通过向纺丝料、芯液或两者添加一种或多种添加剂而完成该目标和其它目标。
[0016]应该理解前面的概述和以下详述两者仅仅是示例性的和解释性的，并且旨在提供如所要求保护的本发明的进一步解释。
【具体实施方式】[0017]本发明涉及新型聚合物纤维(例如聚芳醚聚合物纤维，如砜聚合物纤维如聚砜纤维)和形成聚合物纤维(例如中空纤维)的方法。聚合物纤维可在透析器中用作包含纤维的膜。本发明可涉及在纺丝料配方和/或芯液中利用一种或多种通常不用于纤维形成方法的添加剂。所述添加剂当以有效量存在时，可具有影响(或改变)聚合物纤维的特性/性能的能力，以致实现一种或多种以下性能(与相同的但无“添加剂”存在下制造的聚合物纤维相比):
[0018]a)使筛分曲线尖锐以改善例如在透析器中的中等分子去除；
[0019]b)从流体如血液中除去较大的尿毒症溶质；
[0020]c)提高中等分子去除，而不明显增加白蛋白渗漏(leakage)；
[0021]d)完全或部分代替存在于纺丝料中的PVP (例如一种或多种丽等级或类型的PVP)或类似的少数聚合物组分，并且对于所生产的纤维仍然获得相同或类似的性能；和/或
[0022]e) 一种或多种下面提及的其它特性/性能。
[0023]本发明的聚合物纤维可形成为膜。
[0024]本发明在所述聚合物纤维是聚芳醚聚合物纤维如砜聚合物纤维如聚砜纤维的情况下是特别有用的。对于本发明的目的，“基于聚砜的纤维”可认为是聚砜纤维。本发明在用于纺丝料的溶剂是DMAC或包含D MAC的情况下是特别有用的。本发明在仅一种PVP (例如一具有某一重均MW的均质PVP，例如中等MW PVP)存在于纺丝料中的情况下是特别有用的，但是应该理解作为一种选择，可使用大于一种的PVP。本发明对形成用于纤维的海绵结构体是有用的。
[0025]用于纺丝料和/或芯液的一种或多种添加剂可为满足上述标准a)到e)(所述标准中的一个或多个)的任何添加剂，和/或所述添加剂可为用于纺丝料和/或芯液的以下一种或多种:
[0026]
纺丝料添加剂芯液添加剂二价盐二价盐含氮聚合物表面活性剂(例如Pluronic表面活
低MW化合物(例如重均MW小于约性剂PLURONIC 108, Aerosol
IOOkDa、I OkDa、IkDa 或 I OODa)OT)
亲水性的含氮聚合物聚电解质或电解质(例如
甘油GAFQUAT440)
表面活性剂(例如Pluronic表面活性剂亲水聚合物
PLURONIC 108)PVP(例如低 MW、中等 MW 和/
聚乙二醇或高MW)氧化乙烯/丙烯嵌段共聚物PEI[0027]更具体实例包括但不局限于:乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基己内酰胺/乙烯吡咯烷酮-二甲基氨基-丙基甲基丙烯酰胺三元共聚物、聚乙二醇聚酯共聚物、氯化钠、氯化钙、氯化镁或聚(乙烯亚胺)(PEI)或任何组合。在对于纺丝料添加剂的列表中的上述低MW化合物是非PVP化合物。
[0028]可以使用添加剂的任何组合或混合物。不同或相同的添加剂可存在于纺丝料和芯液中。
[0029]用于本发明的添加剂可作为常规方法中的PVP组分的部分或完全替代物。因此，本发明的添加剂可任选地被当作是PVP替代组分。PVP替代组分可为低MW PVP替代组分、中等MW PVP替代组分、和/或高MW PVP替代组分或其任意组合。因此，作为一个实例，本发明在这样的工艺中具有减少或排除低丽PVP、中等丽PVP和/或高丽PVP或其任意组合的能力。
[0030]如在本文中更详细地提供的，本发明的添加剂可是一种或多种PVP。在本发明中，已经发现能用中等MW PVP作为主要的PVP组分或唯一的PVP组分制造聚合物纤维。换句话说，在该方法以及所生成的纤维中，使用一定量PVP，或存在一定量PVP，并且作为本发明中的一种选择，主要的(例如50重量％或更多的总PVP含量)是一种或多种中等MW PVP,如一种或多种具有K值为K37到K79、或K40到K70、或K45到K65、或K45到K55等的PVP。已经发现该PVP添加剂可实现部分或完全替代其它PVP组分(如低和/或高MW PVP)，并且即使不提高一种或多种本文提到的性能，也可实现相当的性能。在纺丝料中存在极少量、如基于纺丝料重量的4重量％或更低、3.5重量％或更低、3重量％或更低、2.5重量％或更低、2.0重量％或更低、1.5重量％或更低、如0.1重量％到4重量％的水情况下,这可尤其被实现。注意对于本发明的目的，K值可被认为是PVP更好的表征，而不是道尔顿。
[0031]各组分的不同量的实例在下面描述。
[0032]关于纺丝料，本发明的配方可为:
[0033]聚合物(例如聚芳醚聚合物，砜聚合物纤维如聚砜)_约10重量％到约30重量％或其它量；
[0034]溶剂(例如有机溶剂，如DMAC)-约70重量％到约90重量％或其它量；
[0035]本发明的添加剂(不同于PVP) -O重量％到约10重量％或其它量；
[0036]水-0重量％到4重量％ (例如0.01重量％到4重量％、0.1重量％到3重量％、0.5重量％到2.5重量％或其它量)；
[0037]PVP (低MW) - O重量％到约10重量％或其它量；
[0038]PVP (中等MW) - O重量％到约10重量％或其它量；
[0039]PVP (高MW) - O重量％到约10重量％或其它量；
[0040][存在的总PVP-可从约O重量％到约25重量％，如8重量％或更高；或I重量％到8重量％ ;或约4重量％到约6重量％ ]。重量百分数基于纺丝料的重量。
[0041 ] 聚合物如聚砜可溶解于DMAC或其它有机溶剂中。
[0042]关于芯液，本发明的芯液可是含水溶剂(aqueous solvent)或有机溶剂或其混合物。例如，芯液可为以下组分或包含以下组分:
[0043]含水溶剂(例如水)_0重量％到约100重量％或约10重量％到约100重量％ ；
[0044]有机溶剂(例如DMAC、NMP、醇、非极性有机物)_0重量％到约100重量％或约10重量％到约90重量％ ;和
[0045]本发明的添加剂(其可为一种或多种PVP或包括一种或多种PVP)-O重量％到约10重量％或其它量。
[0046]例如，芯液可包含以下组分:
[0047]含水溶剂(例如水)-约38重量％到约55重量％ ；
[0048]有机溶剂-约36重量％到约62重量％ ;和
[0049]本发明的添加剂-O重量％到约10重量％。
[0050]关于纺丝料的重量百分数(除非另有说明)基于纺丝料的总重量百分数，并且关于芯液的重量百分数基于芯液的总重量百分数。
[0051]用于纺丝料和/或芯液的添加剂可以如下量存在:基于包含所述添加剂的纺丝料的总重量或芯液的总重量,约O重量％到10重量％或更高,如0.001重量％到10重量％、0.01重量％到10重量％、0.1重量％到10重量％、I重量％到10重量％、2重量％到10重量％、0.001重量％到0.25重量％、0.I重量％到I重量％。
[0052]存在于纺丝料和最终存在于聚合物纤维中的聚合物可是一种或多种聚芳醚聚合物，例如砜聚合物。砜聚合物包括下式I的二苯砜基:
[0053]
I
[0054]
【权利要求】
1.纺丝聚芳醚聚合物纤维的方法，包括如下步骤: 提供包括至少一种聚芳醚聚合物和至少一种有机溶剂的纺丝料； 提供包括至少一种含水溶剂和/或至少一种有机溶剂的芯液； 组合所述纺丝料和芯液以形成聚芳醚聚合物纤维； 其中所述纺丝料或芯液或两者包括至少一种添加剂； 其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计小于4重量％的低分子量(MW)PVP ； 其中所述芯液包括基于芯液重量计小于I重量％的低MW PVP ;和 其中所述低MW PVP具有小于约IOOkDa的重均分子量。
2.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括二甲基乙酰胺(DMAC)，并且所述芯液包括DMAC和水。
3.权利要求1的方法，其中在所述纺丝料中，所述至少一种添加剂包括至少一种二价盐、聚电解质、甘油、表面活性剂、乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基己内酰胺/乙烯吡咯烷酮/ 二甲基氨基-丙基甲基丙烯酰胺三元共聚物、聚乙二醇聚酯共聚物、或聚(乙烯亚胺)-PEI或其任意组合。
4.权利要求1的方法，其中在所述芯液中，所述至少一种添加剂包括至少一种聚电解质。
5.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括所述至少一种添加剂。
6.权利要求1的方法，其中在所述芯液中，所述至少一种添加剂包括至少一种二价盐、聚电解质、甘油、表面活性剂、乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、乙烯基己内酰胺/乙烯吡咯烷酮/ 二甲基氨基-丙基甲基丙烯酰胺三元共聚物、聚乙二醇聚酯共聚物、或聚(乙烯亚胺)-PEI或其任意组合。
7.权利要求1的方法，其中所述芯液包括所述至少一种添加剂。
8.权利要求1的方法，其中所述至少一种添加剂包括至少一种二价盐。
9.权利要求1的方法，其中所述低MWPVP具有K35或更低的K值。
10.权利要求1的方法，其中所述纺丝料不包括低MWPVP。
11.权利要求1的方法，其中所述纺丝料和芯液均不包括低MWPVP。
12.权利要求1的方法,其中所述纺丝料包括单一重均MW种类的PVP。
13.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括至少一种中等MWPVP ； 其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计小于25重量％的中等MW PVP ； 其中所述芯液包括基于芯液重量计小于25重量％的中等MW PVP ;和 其中所述中等MW PVP具有约IOOkDa到900kDa的重均分子量。
14.权利要求13的方法，其中所述中等MWPVP具有46到53的K值。
15.权利要求1的方法，其中所述纺丝料中的至少一种包括高MWPVP ； 其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计小于25重量％的高MW PVP ； 其中所述芯液包括基于芯液重量计小于25重量％的高MW PVP ;和 其中所述高MW PVP具有大于900kDa的重均分子量。
16.权利要求15的方法，其中所述高丽PVP具有80到90的K值。
17.权利要求1的方法，其中所述至少一种添加剂包括包括至少一种中等MWPVP。
18.权利要求1的方法,其中所述纺丝料包括0.1重量％到10重量％的至少一种中等MW PVP。
19.权利要求1的方法，其中所述芯液包括O重量％的PVP。
20.权利要求1的方法，其中所述纺丝料和芯液均包括至少一种添加剂。
21.权利要求1的方法，其中所述纺丝料和芯液包括相同的所述至少一种添加剂。
22.权利要求1的方法，其中所述至少一种聚芳醚聚合物是至少一种聚砜。
23.权利要求1的方法，其中所述至少一种聚芳醚聚合物是至少一种砜聚合物。
24.权利要求1的方法，其中产生的纤维具有约-1OOmV到约IOOmV的ξ(流动)电位。
25.权利要求1的方法，其中产生的纤维具有约100ml/hr*mmHg*m2到约1000ml/hr*mmHg*m2 的超滤常数(Kuf)。
26.权利要求1的方法，其中产生的纤维具有约0.001%到约1%的白蛋白筛分系数。
27.权利要求1的方法，其中产生的纤维在Qb/Qd=300/500ml/分钟下具有约150ml/分钟到约250ml/分钟的维生素B12清除速率。
28.权利要求1的方法，其中产生的纤维在Qb/Qd=300/500ml/分钟下具有约50ml/分钟的肌酸酐到约290ml/分钟的 肌酸酐的肌酸酐清除速率。
29.权利要求1的方法，其中产生的纤维在Qb/Qd=300/500ml/分钟下具有约30ml/分钟的钠到约300ml/分钟的钠的钠清除速率。
30.权利要求1的方法，其中产生的纤维在Qb/Qd=300/500ml/分钟下具有约50ml/分钟的β-2-微球蛋白到约250ml/分钟的β-2-微球蛋白的β _2_微球蛋白清除速率。
31.权利要求1的方法，其中产生的纤维在Qb/Qd=300/500ml/分钟下具有约50ml/分钟的溶菌酶到约250ml/分钟的溶菌酶的中等分子(溶菌酶)清除速率。
32.权利要求1的方法，其中产生的纤维具有以下纤维几何形状:约100μ m到约0.5mm的外径、约100 μ m到小于0.5mm的内径、约0.001 μ m到约250的厚度和约0.01m到约Im的长度。
33.权利要求1的方法，其中产生的纤维具有约0.1到约IOMPa的抗张强度。
34.通过权利要求1到33中任一项的方法产生的聚合物纤维。
35.形成聚合物纤维的方法:包括将纺丝料和芯液一起同时供应至喷丝头，并且浇铸聚合物纤维， 其中所述纺丝料包括至少一种聚合物和至少一种有机溶剂，并且所述芯液包括至少一种含水溶剂和/或至少一种有机溶剂，并且其中所述纺丝料、芯液或两者进一步包括如下量的至少一种添加剂:与以相同工艺但不存在所述添加剂时制成的相同聚合物纤维相比，所述量足以实现下列性能的至少一种: a)使筛分曲线尖锐以改善中等分子去除； b)从流体中除去较大的尿毒症溶质； c)提高中等分子去除，而不明显增加白蛋白渗漏；和 d)完全或部分代替存在于纺丝料中的PVP或MW级别的PVP或类似的少数聚合物组分，并且对于所生产的纤维仍然获得相同或相似性能。
36.权利要求35的方法，其中所述聚合物是聚芳醚。
37.权利要求35的方法，其中所述聚合物是聚砜并且在所述纺丝料中的所述有机溶剂是二甲基乙酰胺。
38.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计O重量％的低分子量PVP，其中所述添加剂包括在纺丝料中的至少一种中等分子量PVP ;和在纺丝料中的4重量％或更少的水。
39.权利要求1的方法，其中所述至少一种添加剂包括在纺丝料中的至少一种中等分子量PVP，和在纺丝料中的4重量％或更少的水，并且所述中等分子量PVP是存在于所述纺丝料中的仅有PVP类型。
40.权利要求39的方法，其中所述中等分子量PVP具有100，OOODa到210，OOODa的重均分子量。
41.权利要求39的方法，其中所述中等分子量PVP具有125，OOODa到200，OOODa的重均分子量。
42.权利要求39的方法，其中所述中等分子量PVP包括具有K40到K75的K值或范围的 PVP。
43.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括O重量％的所述低分子量PVP和小于25重量％的高分子量PVP。
44.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括O重量％的所述低分子量PVP和小于10重量％的高分子量PVP。
45.权利要求1的方法，其中所述纺丝料包括O重量％的所述低分子量PVP和O重量％的高分子量PVP。
46.包括至少一种聚芳醚聚合物和至少一种聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的聚芳醚聚合物纤维，其中所述至少一种PVP包括具有40到55的K值的至少一种中重PVP。
47.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述中重PVP具有45到53的K值。
48.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述中重PVP以基于聚芳醚聚合物纤维的重量计为约0.1重量％到15重量％的量存在。
49.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述中重PVP以基于聚芳醚聚合物纤维的重量计为约I重量％到10重量％的量存在。
50.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述中重PVP以基于聚芳醚聚合物纤维的重量计为约3重量％到8重量％的量存在。
51.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到15重量％的至少一种具有30或更低的K值的低分子量PVP。
52.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到10重量％的至少一种具有30或更低的K值的低分子量PVP。
53.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到5重量％的至少一种具有30或更低的K值的低分子量PVP。
54.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到I重量％的至少一种具有30或更低的K值的低分子量PVP。
55.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％的任何具有30或更低的K值的低分子量PVP。
56.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到15重量％的至少一种具有80或更高的K值的高分子量PVP。
57.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到10重量％的至少一种具有80或更高的K值的高分子量PVP。
58.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到5重量％的至少一种具有80或更高的K值的高分子量PVP。
59.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％到I重量％的至少一种具有80或更高的K值的高分子量PVP。
60.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP进一步包括O重量％的任何具有80或更高的K值的高分子量PVP。
61.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP没有具有40或更低的K值的PVP。
62.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述PVP没有具有56或更高的K值的PVP。
63.权利要求46的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有以下性能中的一种或多种: a)约-1OOmV到约IOOmV的ξ(流动)电位； b)约100ml/hr*mmHg*m2 到约 1000ml/hr*mmHg*m2 的超滤常数(Kijf)； c)约0.001%到约1%的白蛋白筛分系数； d)在Qb/Qd=300/500ml/分钟下约`150ml/分钟到约250ml/分钟的维生素B12清除速率； e)在Qb/Qd=300/500ml/分钟下约50ml/分钟的肌酸酐到约290ml/分钟的肌酸酐的肌酸酐清除速率； f)在Qb/Qd=300/500ml/分钟下约30ml/分钟的钠到约300ml/分钟的钠的钠清除速率； g)在Qb/Qd=300/500ml/分钟下约50ml/分钟的β-2-微球蛋白到约250ml/分钟的β -2-微球蛋白的β -2-微球蛋白清除速率； h)在Qb/Qd=300/500ml/分钟下约50ml/分钟的溶菌酶到约250ml/分钟的溶菌酶的中等分子(溶菌酶)清除速率； i)1%到10%的吸水能力。
64.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有性能a)到i)中的每一种。
65.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有所述性能中的至少两种。
66.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有所述性能中的至少三种。
67.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有所述性能中的至少四种。
68.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有所述性能中的至少五种。
69.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有以下纤维几何形状:约100 μ m到约0.5mm的外径、约100 μ m到约0.5mm的内径、约0.001 μ m到约250的厚度和约0.01m到约Im的长度。
70.权利要求63的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维具有约0.1到约IOMPa的抗张强度。
71.权利要求63到70中任一项的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维是砜聚合物纤维。
72.权利要求63到70中任一项的聚芳醚聚合物纤维，其中所述聚芳醚聚合物纤维是聚砜纤维。
73.权利要求1到45中任一项的方法，其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计4重量％或更少的水。
74.权利要求1到45中任一项的方法，其中所述纺丝料包括基于纺丝料重量计约0.001重量％到3重量％的水。
75.权利要求1到45中任 一项的方法，其中所述纺丝料外观上是清澈的。
【文档编号】B01D71/44GK103501878SQ201280015049
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2012年2月3日 优先权日:2011年2月4日
【发明者】C.福特, J.泰奥, L.施密特 申请人:弗雷塞尼斯医疗保健控股公司