技术特征：
1.一种碳基材料，其特征在于，以该碳基材料的总重量为基准，该碳基
材料含有1-99重量％的碳元素、0.2-40重量％的镁元素、5-30重量％的氧元素和
0.1-30重量％的ⅦA族元素；且该碳基材料中过氧基团的含量小于2×10－6mol/g。
2.根据权利要求1所述的碳基材料，其特征在于，以该碳基材料的总重
量为基准，该碳基材料含有10-90重量％、40～80重量％、50～80重量％或60～75
重量％的碳元素。
3.根据权利要求1或2所述的碳基材料，其特征在于，以该碳基材料的
总重量为基准，该碳基材料含有2-35重量％、5-30重量％、5～20重量％、5～15
重量％或6～12重量％的镁元素。
4.根据权利要求1、2或3所述的碳基材料，其特征在于，该碳基材料
含有5-30重量％、5-25重量％、8～25重量％或10～20重量％的氧元素。
5.根据权利要求1～4任一项所述的碳基材料，其特征在于，该碳基材料
含有1-25重量％、2～20重量％、2～15重量％或5-15重量％的ⅦA族元素；所述
的ⅦA族元素可为氟、氯、溴、碘中的一种或多种；所述的ⅦA族元素优选为
氯。
6.根据权利要求1～5任一项所述的碳基材料，其特征在于，该碳基材料
中过氧基团的含量小于1×10－6mol/g；优选的，该碳基材料中过氧基团的含量小
于0.5×10－6mol/g或为0.2～2×10－6mol/g。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的碳基材料，其特征在于，该碳基
材料的结构中含有碳纳米管、富勒烯、纳米碳颗粒、活性炭、碳纳米纤维或纳
米金刚石中的至少一种的结构。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的碳基材料，其特征在于，该碳基
材料的XPS图谱中，镁的2p电子的结合能特征峰的位置大于50.3eV。
9.一种制备碳基材料的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：(1)
在非活性气氛中，使碳基材料原料与格氏试剂接触，(2)用溶剂除去未反应的
格氏试剂；(3)将步骤(2)所得的碳基材料进行干燥。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，格氏试剂
与碳基材料原料中氧的摩尔比为0.01～10，优选为0.1～5。
11.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述碳基材
料与格氏试剂接触，接触温度为0～200℃，接触时间至少1小时；所述的接触时
间优选为2～100小时、2～28小时或2～24小时。
12.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的格氏试剂为结构式
为RMgX的化合物中的一种或多种，其中R为芳香基或烷基，X选自卤素元素
中的一种，优选为F、Cl或Br；所述的碳基材料原料为含氧的碳纳米管、含氧
的富勒烯、含氧的纳米碳颗粒、含氧的活性炭、含氧的碳纳米纤维或含氧的纳
米金刚石中的一种或多种。
13.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述的非活性气氛为氮气、
氩气、氦气中的一种或多种。
14.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述碳基材料原料中氧的
含量为5～40重量％，氧的含量优选可以为5～35重量％、5～30重量％、5～25重
量％或5～20重量％。
15.根据权利要求9或14所述的方法，其特征在于，碳基材料原料由不
含氧元素的碳基材料和/或氧含量较低的碳基材料在含氧气氛中焙烧氧化和/或
与氧化性强酸接触氧化得到，其中所述氧化使不含氧元素的碳基材料和/或氧含
量较低的碳基材料氧化后的氧含量比氧化前的氧含量至少提高0.1重量％。
16.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的接触
\t在溶剂存在下进行，所述溶剂与碳基材料原料的重量比优选不超过30：1，例如
为7～30:1或10～20:1。
17.根据权利要求9或16所述的方法，其特征在于，步骤(1)或步骤(2)
中所述的溶剂为醚和/或四氢呋喃；所述的醚优选为分子中碳原子数为2～8个的
醚中的一种或多种，所述的溶剂优选为乙醚和/或四氢呋喃。
18.根据权利要求9或14所述的方法，其特征在于，所述的碳基材料原
料中过氧基团含量不低于0.5×10－6mol/g，例如不低于2×10－6mol/g。
19.权利要求1-8任意一项所述的碳基材料在催化烃氧化反应中的用途。
20.根据权利要求19所述的用途，其中，所述烃的碳原子数为2-15，所
述烃包括烷烃、烯烃和含有烷基的芳香烃中的至少一种；所述烃优选为丁烷、
1-丁烯、乙苯、丙烷、乙烷和戊烷中的一种或多种。