和脂肪酸的甲基酯。该产物物流可以包含含有大量甘油和盐含量的含水相和含有脂肪酸或脂肪酸甲基酯(FAME)的有机相。含水相可以为总两相生产物流的10-50%和可以具有10-40%的甘油含量。
[0030]在某些实施方案中，溶剂可以包括具有对醇比对水亲和性更高的溶剂。在某些实施方案中，溶剂可以包括烷基胺。在某些实施方案中，溶剂可以包括伯、仲、叔烷基胺或它们的组合。适合的烷基胺的例子包括链烷基胺、环烷基胺、芳族胺及它们的混合物。适合的烷基胺包括当在通常为270-450K的恰当过程温度与水或盐水混合时表现出液-液相分离的任何胺。在某些实施方案中，溶剂可以包括二甲基环己基胺、甲基环己基胺、1-甲基哌啶、三乙胺、三丙胺或它们的组合。
[0031]溶剂可以以足以允许部分醇溶于溶剂中的任何量加入或与含水物流合并。水也可以溶于溶剂中至在提取物流中醇与水的比大于在进料物流中醇与水的比的程度。在某些实施方案中，加入或与含水物流合并的溶剂量可以为进料量的10-100%。在某些实施方案中，溶剂与醇的比可以为超过产物物流中溶剂的溶解度极限的最小量至溶解整个进料物流所需要的量。在某些实施方案中，加入或与含水物流合并的溶剂量可以为含水物流的约10wt % ο
[0032]在某些实施方案中，在将溶剂加入或与含水物流合并之后，可以通过液-液提取从含水物流回收醇。在某些实施方案中，盐仍溶于提余液物流，从而发生分离过程而没有盐沉淀。例如，在将溶剂加入或与含水物流合并后，可以将部分醇提取至溶剂。然后，可以将溶剂与醇一起与含水物流的剩余部分分离，形成富含醇和溶剂的物流和富含水的物流。通常，提取温度可以为270-450K，其中溶剂对醇的选择性通常在较高温度下增加。任何其它组分分布在两液相之间。在这些组分中，大量的盐可留在含水相中。
[0033]在某些实施方案中，液-液提取可以通过包含协同剂而强化。适合协同剂的例子包括破乳剂。典型的破乳剂可以为苯酚-甲醛树脂、环氧树脂、聚胺、二环氧化物或多元醇。
[0034]在某些实施方案中，该方法进一步包括从富含醇的物流回收醇和/或溶剂。在某些实施方案中，可以通过蒸馏过程从富含醇和溶剂的物流回收醇和/或溶剂。在某些实施方案中，溶剂或醇可以作为馏出物或底部产物回收。在某些实施方案中，可以蒸馏富含醇和溶剂的物流以形成富含醇的物流和富含溶剂的物流。在某些实施方案中，可以通过循环富含醇的物流和/或富含溶剂的物流循环醇和/或溶剂。
[0035]在某些实施方案中，包含N，N- 二甲基环己基胺、单乙二醇和痕量水的提取相可以利用纯单乙二醇底部物流、纯N，N-二甲基环己基胺侧线物流和馏出物部分中分离的痕量水蒸馏。
[0036]在某些实施方案中，该方法可进一步包括从含水物流回收第二醇。在这样的实施方案中，含水物流可以包含多种醇。例如，在某些实施方案中，含水物流可包含单乙二醇和1，2- 丁二醇两者。在某些实施方案中，可以选择单一溶剂以从含水产物物流除去这两种醇。随后可在蒸馏过程中或通过另一液-液提取过程分离这两种醇。在其它实施方案中，含水物流可以利用第一溶剂来处理，以从含水物流除去一部分第一醇，和然后利用第二溶剂处理，以从含水物流除去一部分第二醇。在某些实施方案中，第一溶剂可以具有对第一醇比对第二醇更高的选择性。在某些实施方案中，第二溶剂可以具有对第二醇比对第一醇更高的选择性。对一类醇比对另一类醇的选择性更高的溶剂的例子为二甲基环己基胺，已经证明它对1，2- 丁二醇的选择性比对单乙二醇的高5倍。
[0037]在另一个实施方案中，本公开内容提供处理生产物流的方法，其包括:提供来自海底油或气井的生产物流；将醇加入生产物流；将溶剂加入生产物流；和通过液-液提取回收至少一部分醇。
[0038]在另一个实施方案中，本公开内容提供从含水产物物流提取醇的方法，其包括:提供包含醇的含水产物物流；将溶剂加入含水产物物流；和通过液-液提取从含水产物物流除去至少一部分醇。
[0039]为了有利于更好地理解本发明，针对具体实施方案给出了如下实施例。如下实施例不应该被解读为限制或定义本发明的范围。
[0040]实施例
[0041]实施例1
[0042]为了测量单乙二醇在含水相和溶剂相之间的分配，利用5种不同的胺进行下面的实验。
[0043]将盐水、胺和单乙二醇在烘箱中分别加热至50°C。盐水包含5wt% NaCl。所测试的5种胺为二甲基环己基胺、甲基环己基胺、1-甲基哌啶、三乙胺和三丙胺。
[0044]对于所测试的每种胺，5个瓶子均填充有1:1比的盐水和所述胺的混合物。然后将单乙二醇以5-40?七％的量加入每个瓶子中。
[0045]手动振动瓶子和放回烘箱中用于在50°C过夜相分离。在从烘箱取出后，除了 1-甲基哌啶和40wt%的单乙二醇外，每个瓶子均分离为两相:在底部富含水的相和在顶部富含胺的相。
[0046]从顶部相和底部相取样和提交用于NMR分析，以量化在每个相中H20、单乙二醇和胺的量。胺对L/L提取MEG的选择性指标通过取得顶部(胺)相的MEG/H20比和将它除以底部(水)相的比来计算。
[0047]对于二甲基环己基胺的瓶子，观察到两相之间的密度差取决于MEG含量在0.2g/mL和0.15g/mL之间。观察到DMCA和盐水之间的界面张力在8mN/m和9mN/m之间。观察到胺相的盐含量为水相盐度的1/400和1/20之间。因此，确定盐的存在不干扰提取过程并优先留在水物流中。
[0048]DMCA的测试结果在图1中给出。简言之，将相组成作为点描绘在三相图(图线中的圈)中。图1分析了在每个瓶子中的两相作为两个端点组成产生，二者由通过相分离之前的总组成的连线连接。从图1中可以看出，从盐性比0/1^6混合物中提取单乙二醇在热力学上是可行的。
[0049]实施例2
[0050]将1wt % MEG的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在50°C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0051]相对于水DMCA对MEG的选择性在50°C为1.53。
[0052]实施例3
[0053]1wt % I, 2-BD0的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在50°C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0054]相对于水DMCA对1，2-BD0的选择性在50°C为8.20。
[0055]实施例4
[0056]将实施例2和3的结果合并，以提供1，2-BD0相对于MEG的选择性在50°C为5.36。
[0057]实施例5
[0058]1wt % MEG的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在20 °C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0059]相对于水DMCA对MEG的选择性在20°C为1.23。
[0060]实施例6
[0061 ] 1wt % I, 2-BD0的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在20°C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0062]相对于水DMCA对1，2-BD0的选择性在20°C为3.93。
[0063]实施例7
[0064]将实施例5和6的结果合并，以提供1，2-BD0相对于MEG的选择性在20°C为3.20.
[0065]实施例8
[0066]1wt % MEG的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在90 °C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0067]相对于水DMCA对MEG的选择性在90 °C为2.10。
[0068]实施例9
[0069]1wt % I, 2-BD0的水溶液与DMCA以1:1的重量比混合。该混合物在90°C搅拌30分钟，和停止搅拌后两个液相快速分离。从两个液相中取样和通过气相色谱进行分析。
[0070]相对于水DMCA对1，2-BD0的