一种压力均衡式微流体芯片固定器的制造方法

文档序号:8720797阅读:294来源:国知局
一种压力均衡式微流体芯片固定器的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种辅助实验器具,具体涉及一种压力均衡式微流体芯片固定器。
【背景技术】
[0002]微流体芯片是以微管道网络为结构特征,采用类似于半导体的微机电加工技术在芯片上构件微流路系统,将实验与分析过程转载到由结构彼此联系的流路和各微控制部件所组成的芯片上,以实现集微量样品制备、进样、反应、分离及检测于一体的微全分析实验装置。微流体芯片技术不仅可以提高分析速度,改善分析效率、大大降低样品和试剂消耗,而且可以使分析过程自动化,减少人为干扰和污染并高效完成实验,被广泛应用在细胞筛选、信息核糖核酸的提取和纯化、基因测序、单细胞分析、蛋白质结晶、药物监测等。
[0003]PLGA芯片是一种经特异性修饰可以用于捕获特异性细胞的微流体膜芯片,实验过程中配合起导流作用的TOP压片在芯片上建立起微流体通道,利用自动进样装置精准控制细胞悬液通过通道,利用芯片上的修饰材料对专一细胞进行特异捕获。该类膜芯片可经激光捕获显微切割技术实现对特异细胞的分离,以便于进行后续相关的分子生物学实验,无论对于基础或是临床研宄都具有深远意义。
[0004]目前该实验中存在的问题是,在进行细胞悬液导流时,需要将芯片固定好,与压片压紧,以使通道独立出来,防止导流悬液过程中出现渗漏,但是现有的实验器具在固定过程中压力分布不均,容易导致芯片破损或泳道漏液等情况。

【发明内容】

[0005]针对上述现有技术中存在的问题,本实用新型的目的在于,提供一种压力均衡式微流体芯片固定器,解决现有的固定器容易导致芯片损毁和不能观察到固定情况等缺陷。
[0006]为了实现上述任务,本实用新型采用以下技术方案:
[0007]一种压力均衡式微流体芯片固定器,包括底座,所述的底座由上表面向底座中部凹陷形成凹腔,凹腔中设置有用于放置芯片的载片台;底座上安装有可盖合在凹腔上的透明的盖体,盖体上开设有管孔;凹腔底部安装有用于推动载片台的旋台。
[0008]进一步地,所述的旋台为圆饼状,旋台顶面固结有推台,推台外表面设置有外螺纹;所述的凹腔底部开设有通孔,通孔中设置有与所述外螺纹配合的内螺纹。
[0009]进一步地,所述的底座顶部两侧分别设置有一对第一固定台和一对第二固定台,其中第一固定台之间设置有转轴,第二固定台上对称开设有固定孔,所述的盖体一端安装在转轴上,另一端通过第二固定台上的固定孔紧固。
[0010]进一步地,所述的盖体为矩形盖体,盖体两端分别固结有第一侧板和第二侧板,第一侧板和第二侧板上沿平行于底座方向均开设有安装孔,其中第二侧板的安装孔套装在转轴上,第一侧板的安装孔与第一固定台上的固定孔对准后,通过一个固定栓进行固定。
[0011]进一步地,所述的载片台为矩形结构,放置在凹腔中;载片台的上表面沿长度方向设置有第二卡槽,沿宽度方向设置有第一卡槽,两个卡槽深度相同且部分重合。
[0012]进一步地,所述的固定栓的一端设置有防滑柱。
[0013]进一步地,所述的底座为矩形结构。
[0014]本实用新型与现有技术相比具有以下技术特点:
[0015]1.采用透明式盖体,可以观察到固定过程中芯片的位置、角度等情况,减少由于操作不当而带来的芯片损毁等情况;
[0016]2.拆装方便,固定牢靠,仅需要通过打开固定栓即能放置、拿出芯片,对位过程更加快捷方便;
[0017]3.采用螺旋推进和面接触的方式,使芯片固定过程中压力分布更加均匀,克服现有技术中因局部受力不均带来使芯片损毁的缺陷;
[0018]4.压紧程度调节方便,可控性强,能在直观地观察下进行调整,提高了实验效率;
[0019]5.装置整体结构简单,制作成本低,便于后期的消毒、收纳。
【附图说明】
[0020]图1为本实用新型的整体结构示意图;
[0021]图2为本实用新型的部件爆炸图;
[0022]图中标号代表:1—底座,11—第一固定台,12—第二固定台,13—转轴,14 —固定孔,15一内螺纹,16一凹腔,2一盖体,21一第二侧板,22一第一侧板,23一管孔,3一载片台,31—第一卡槽,32—第二卡槽,4一旋台,41 一推台,42—外螺纹,5—防滑柱,51—固定栓;
【具体实施方式】
[0023]对微流体芯片进行良好的固定是保证实验顺利进行的前提。在利用PLGA芯片捕获细胞时,需要先通过一个下表面上开设有流体通道的硅胶片贴合于芯片上,这样就在芯片表面的修饰材料上形成了一个以芯片上表面为底面的流体通道。硅胶片上的圆孔用来固定进样细管的位置,上端细管连接自动进样装置,精确控制流体体积及流速,使细胞悬液从流体通道中顺利流过,下端细管连接废液收集装置。以细胞悬液为例,细胞悬液由自动进样针控制经上端细管流入芯片泳道,其中可与芯片上修饰材料相结合的细胞被特异识别并捕获,而未被识别捕获的细胞会随着液体流动经由下端细管流出。实验结束后,以自动进样针向通路中注入少量空气,利于膜芯片与其上的硅胶垫发生分离。拆解装置取出膜芯片,剥离上层硅胶垫,富集目的细胞的膜芯片可经干燥处理后放于-80°冰箱保存或者经由激光捕获显微切割技术进行目的细胞切割收集以进行后续的分子生物学相关实验过程。
[0024]由于芯片质脆且薄,操作过程中非常容易发生折断、损坏的情况,因此在进行芯片固定时,要着重注意固定压力的分散均匀;同时整个固定过程和实验过程应该是能随时观察的。本方案中提出一种压力均衡式微流体芯片固定器,包括底座1,所述的底座I由上表面向底座I中部凹陷形成凹腔16,凹腔16中设置有用于放置芯片的载片台3 ;底座I上安装有可盖合在凹腔16上的透明的盖体2,盖体2上开设有管孔23 ;凹腔16底部安装有用于推动载片台3的旋台4。
[0025]本方案中提出的透明盖体2,能直观地观察到凹腔16内部的情况,在芯片进行固定时,如发生位置偏移、弯折等情况可以及时纠正,而实验过程中如发生渗漏等情况也能及时干预。盖体2上设置一对管孔23,上端管孔23通过软管连接自动进样针用以控制导入细胞悬液,下端管孔23经由软管导出多余液体。管孔23的位置和上述的硅胶压片上圆孔的位置正好对应,使悬液依次从管孔23进入圆孔,继而进入到微流体通道中。
[0026]底座I上凹腔16的作用是用来容纳载片台3,以便于载片台3移动。本方案的固定
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