专利名称：胺-醛树脂及其在分离工艺中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于分离工艺，尤其是从含水介质中分离固体和/或诸如金属离子等离子物质的选择分离工艺的树脂。这种工艺包括泡沫浮选(例如，用于含粘土矿石的提纯)、从油钻孔液中分离钻屑、粘土和煤浆脱水、污水处理、纸浆和造纸厂废水处理、从浙青中去除砂以及净化水使其适合饮用。所述树脂包括伯胺或仲胺与醛的反应产物(例如，脲醛树脂)。
背景技术：
泡沫浮选工业上，用于净化液体悬浮液或分散体(尤其是含水悬浮液或分散体)以去除固体粒子的工艺是相当普遍的。例如，泡沫浮选是基于各种材料与上升气泡的结合倾向差异的一种分离工艺。通常将添加剂引入泡沫浮选液中以提高该分离工艺的选择性。例如，“促集剂”可以用来化学和/或物理吸附在待浮选的矿物上，使它们更疏水。另一方面，常见与促集剂联合使用的“抑制剂”使其它材料(例如，脉石矿物)与气泡结合的可能性更小，因此，不大可能被载入泡沫缩合物中。照这样，有些材料(例如，有价值的矿物)相对于其它材料(例如，脉石矿物)显示出对气泡的优先亲合性，使它们上升到含水浆料的表面，在此处它们可以被收集到泡沫缩合物中。分离度由此受到影响。在不常见的所谓反泡沫浮选中，优先被浮选并聚集在表面的是脉石，而所想要的材料被移到底部。尽管可以包括其它矿物(例如，氟石、重晶石等)，但脉石材料典型地指石英、砂和硅质粘土以及方解石。在有些情况下，待提纯的材料(即所想要的材料)实际上主要包括这样的材料，而优先浮选量更小的杂质。例如，在高岭土的选矿工艺中，工业上有大量应用的材料-铁和钛的氧化物可以通过浮选由不纯的含粘土矿石中分离出来，而留下已经提纯的高岭土底部产物。尚未完全确定地了解已知促集剂和抑制剂实现其功效的方式，但至今已经提出了几种理论。抑制剂例如可以防止脉石矿物粘附到待分离的有价值矿物上，或者它们甚至可以防止促集剂吸附在脉石矿物上。无论什么机理，抑制剂提高泡沫浮选过程中的选择性的能力可以非常有利地影响其经济性。总的来说，泡沫浮选常用于多种有价值材料(例如，矿物和金属矿石，甚至诸如浙青等高分子量的碳氢化合物)的精选过程，以将它们与由天然矿藏不可避免地同时提取出来的、不需要的杂质进行分离。有商业重要性的具体泡沫浮选工艺包括从砂和/或粘土中分离浙青，其在诸如加拿大阿尔伯达省(Alberta)辽阔的阿萨巴斯卡河(Athabasca)地区所发现的那些油砂矿藏中是普遍存在的。浙青被认为是“半固体”石油或含重质烃原油的有价值的来源，它可以被改良为包括运输燃料如汽油或者甚至石化产品的许多有价值成品。阿尔伯达省的油砂矿藏估计含有1. 7万亿桶的含浙青原油，超过整个沙特阿拉伯的储量。由于此原因，近来在发展用于回收浙青的经济可行的操作方面已付出巨大的努力，主要基于使提取的油砂的含水衆料进行泡沫浮选。例如，“Clark法(Clark process) ”包括回收在泡沫缩合物中的浙青，同时抑制砂和其它固体杂质。各种用于改进泡沫浮选分离的脉石抑制剂是本领域中已知的，其包括硅酸钠、淀粉、鞣酸、糊精、木质素磺酸、羧基甲基纤维素、氰化物盐和许多其它的抑制剂。最近，某些合成聚合物在具体选矿工艺中是有利的。例如，美国专利No. Re. 32，875描述了将苯酚-甲醛共聚物(例如酚醛树脂、线型酚醛清漆)或改性的苯酚聚合物(例如三聚氰胺改性的线型酚醛清漆)用作抑制剂从磷酸盐矿物(例如磷灰石)中分离脉石的分离工艺。美国专利No. 3，990，965描述了使用水溶性的、低链长度预聚物作为抑制剂从铝土矿中分离氧化铁的分离工艺，所述预聚物选择性地粘附在脉石上，并且可以进一步聚合以获得交联的不溶树脂。美国专利No. 4，078，993描述了将醛与含2_6个胺或酰胺基的化合物的低分子量缩合产物用作抑制剂从金属矿石(例如铜、锌、铅、镍)中分离硫化矿石或氧化的硫化矿石(例如黄铁矿、磁黄铁矿或闪锌矿)。美国专利No. 4，128，475和4，208，487描述了用常规发泡剂(例如松油)结合可以具有自由羟甲基的(优选烷基化的)胺醛树脂，从矿物矿石中分离脉石材料。美国专利No. 4，139，455描述了将胺化合物(例如多胺)用作抑制剂，从金属矿矿石(例如铜、锌、铅、镍)中分离硫化物矿或氧化的硫化物矿(例如黄铁矿、磁黄铁矿或闪锌矿)，在所述胺化合物中，胺基总量的至少20%是叔胺基，并且季铵基的数量为O到不多于叔胺基数量的1/3。美国专利No. 5，047，144描述了将氨基塑料模板与甲醛的阳离子活性缩合产物并结合活性阳离子表面活性剂(例如有机烷基胺)或阴离子活性表面活性剂(例如长链的烷基磺酸盐)用作抑制剂，从矿石(例如高岭石)中分离硅质材料(例如长石)。俄罗斯专利No. 427，737和276，845描述了用羧甲基纤维素和脲醛树脂，任选地，结合甲基丙烯酸-甲基丙烯酰胺共聚物或淀粉(‘845专利)来抑制粘土矿泥。俄罗斯专利No. 2，169，740,2, 165，798和724，203描述了在钾工业中从包括钾石盐(KCl-NaCl)矿的矿石中抑制粘土碳酸盐矿泥。所使用的抑制剂是用多亚乙基多胺改性的脲/甲醛缩合产物。此外，使用胍-甲醛树脂(‘203专利)。Markin, A. D.等人描述了在钾矿浮选中使用脲醛树脂作为碳酸盐粘土抑制剂。脲醒树脂对钾矿中的碳酸盐粘土杂质的亲水作用的研究(Study of the HydrophilizingAction of Urea-Formaldehyde resins on Carbonate Clay Impurities in PotassiumOres,Inst. Obshch. Neorg. Khim,USSR,Vestsi Akademii Navuk BSSR,Seryya KhimichnykhNavuk(1980));服醒树脂对钾矿浮选的影响(Effect of Urea-Formaldehyde resinson the Flotation of Potassium Ores, Khimicheskaya Promyshlennost, Moscow,Russian Federation(1980));以及脲醒树脂对钾矿的粘土矿物的吸收(Adsorption ofUrea-Formaldehyde resins on Clay Minerals of Potassium Ores,Inst. Obshch Neorg.Khim. , Minsk, US SR, Doklady Akademii Nauk BSSR(1974))。如在本领域所认识到的，通过泡沫浮选能够选矿/精制很多种材料。同样地，希望的和不需要的成分的性质差异很大。这是由于这些材料的化学成分不同，以及先前的化学处理的种类和所用处理步骤不同。因此，泡沫浮选抑制剂的数量和种类是相对广泛的。此外，特定的抑制剂在一加工(例如生钾矿的精选)中的应用并不预示着它在涉及显著不同原料进料(例如含浙青的油砂)的应用中同样有效。这同样适用于关于泡沫浮选中有效的抑制剂用于下述的任何一种从含水悬浮液中分离固体杂质方面的期望(反之亦然)。泡沫浮选和含水液/固体分离发生的理论机理是明显不同的，前一工艺依赖于疏水性的不同，而后一工艺依赖于几种其它可能性(电荷不稳定/中和、团聚、主客体理论(包括荚醚化合物)、硬软酸碱理论、偶极子-偶极子相互作用、最高分子轨道-最低分子轨道(H0M0-LUM0)相互作用、氢键、键的吉布斯自由能等)。在泡沫浮选中用于金属矿石浮选的抑制剂如瓜尔豆胶不能用作脱水剂，甚至不能用作浙青分离的抑制剂。而且，在下述的两种应用(废粘土和煤的脱水)中，目前没有任何试剂用于提高其固/液分离。总的来说，尽管在本领域有大量浮选抑制剂和脱水剂，但在许多情况下仍难以达到足够的精选程度。因此在本领域中存在一种可有效地用于广泛范围分离工艺的试剂的需要，所述分离工艺包括泡沫浮选和由液体悬浮液中分离固体杂质的分离工艺。其它分离除泡沫浮选之外用于从液体悬浮液中分离固体杂质的其它工艺可以包括使这些悬浮液不稳定或者使杂质凝结为更大团块的添加剂的使用。凝结例如是指通过中和分离悬浮固体粒子的电荷来使悬浮固体粒子不稳定。絮凝是指固体粒子跨接或团聚到一起成为块或絮状物，从而根据絮状物相对于液体的密度，通过沉淀或浮选促使它们分离。另外，可以将过滤用作分离更大絮状物的手段。上述添加剂尤其是絮凝剂经常用于，例如从油井和气井钻孔液中分离岩石或钻屑的固体粒子。由于几个原因，包括冷却和润滑钻头，产生液体反压防止高压油、气和/或水形成的流体过早进入井，并阻止暴露的井眼坍塌，这些钻液(经常指“钻井泥浆”)在钻井过程中是重要的。无论水基或油基的钻井泥浆，同样从钻井区域去除钻屑，并将它们输送到表面。诸如丙烯酸聚合物的絮凝剂通常用来使这些钻屑在循环钻井泥浆的表面团聚，在此它们可以从钻井泥浆中被分离出来。在固/液分离中絮凝剂的其它应用包括使悬浮于来自磷酸盐生产设备的大量废浆排出物中的粘土团聚。可以与诸如再生报纸的纤维材料混合的絮凝剂，例如阴离子型的天然或合成聚合物，经常用于此目的。在磷酸盐提纯装置中形成的含水粘土浆典型地具有高于100，000加仑/分钟的流速，通常含有按重量计小于5%的固体。考虑到水的循环利用，这种废粘土的脱水(例如通过沉淀或过滤)是与回收相关联的最困难的问题之一。用于此脱水的沉淀池通常构成约半个矿区，脱水时间可能是大约几个月到几年。在从含水液体中分离固体过程中，具有工业重要性的其它具体应用包括从含水浆料中过滤煤(即浆料脱水)，通过沉降处理污水以去除污染物(例如污泥)，以及纸浆厂和造纸厂污水的处理以去除悬浮的纤维质固体。煤脱水成为重大的工业难题，因为煤的BTU值随含水量增加而降低。工业和城市未经处理的污水需要巨大的处理能力，例如，美国人口所产生的泡沫被收集到下水道系统中并被每天约140亿加仑的水带走。造纸工业流出液同样产生大量含固体的含水液体，典型的造纸厂所产生的废水经常超过2500万加仑/天。如上所述，从在油砂的提取及随后的处理中所产生的含水含浙青浆料中去除砂，在含水悬浮液的净化方面提出了另一个大规模生产的巨大挑战。此外，在水的净化方面，例如在饮用(也就是可饮用的)水的制备中，去除悬浮的固体微粒经常是需要考虑的重要事项。在该工艺中，合成的聚丙烯酰胺和天然形成的水解胶体多糖如藻朊酸盐(D-甘露糖醛酸和L-古罗糖酸的共聚物)和瓜尔豆胶是絮凝剂。因此，以上应用提供了涉及处理含水悬浮液以去除固体微粒的几个具体例子。然而，在采掘工业、化学工业、工业和城市废品、污水处理和造纸工业以及很多种其它耗水工业的大量其它工艺中，这样的分离是常见的。因而，在本领域中需要可以有效地促进从液体悬浮物中选择性分离多种固体污染物的添加剂。有利地，这样的添加剂在与固体污染物的化学相互作用方面应该是选择性的，通过凝结、絮凝或其它机理使这些污染物的去除易于实现。尤其所希望的是还能够络合不需要的离子物质如金属阳离子以同样促进去除它们的添加剂。
发明内容
本发明涉及用于通常以选择方式从其中悬浮和/或溶解多种固体和/或离子物质的液体中去除多种固体和/或离子物质的胺-醛树脂。这些树脂是高度通用的，但它们作为泡沫浮选抑制剂在从砂和/或粘土中分离浙青或者从含粘土矿石中提纯粘土(例如高岭土)尤其有用。胺-醛树脂还可用于处理含水悬浮液(例如含砂、粘土、煤和/或其它固体的含水悬浮液，诸如用过的钻屑液以及生产磷酸盐和煤、污水处理、造纸或浙青回收设施的处理用水和废水)，去除固体粒子以及潜在的金属阳离子(例如在饮用水的净化过程中)。泡沫浮选不局限于理论，本发明的胺-醛树脂在⑴与砂和/或粘土结合以提纯浙青以及
(2)精制含粘土矿石的泡沫浮选方法中是高选择性的。此外，因为这些树脂对水确亲合水，在泡沫浮选中，与树脂作用或结合的砂和/或粘土粒子被有效地隔离在水相中。从而，可以将砂和/或粘土与浙青或含粘土矿石中诸如氧化铁的杂质分离开。因此，在一个实施方式中，本发明是用于从包含砂或粘土的含浙青浆料中提纯浙青的方法。该方法包括用含有树脂的抑制剂处理浆料，以及在该处理步骤之后或期间通过泡沫浮选回收砂或粘土量减少的提纯浙青，所述树脂是伯胺或仲胺与醛的反应产物。在另一实施方式中，树脂是脲醛树脂，其典型地是在甲醛脲(F U)摩尔比为大约1.75 I到大约3 I的条件下甲醛与脲的反应产物。在另一实施方式中，抑制剂包括在具有从约30wt % 约90wt %树脂固体含量的溶液或分散体中的树脂。在另一实施方式中，本发明是用于从包含选自于金属、金属氧化物、矿物及其混合物的杂质的含粘土矿石中提纯粘土的方法。该方法包括用含有树脂的抑制剂处理含粘土的矿石，以及在该处理步骤之后或期间通过泡沫浮选回收具有数量减少的至少一种杂质的提纯粘土。树脂是伯胺或仲胺与醛的反应产物。在另一实施方式中，含粘土的矿石包括高岭土。在另一实施方式中，杂质包括氧化铁和二氧化钛的混合物。在另一实施方式中，杂质包括煤。其它分离
在另一实施方式中，本发明是用于净化包含固体污染物的含水液体的方法。该方法包括用上述树脂处理液体悬浮液，以及在该处理步骤之后或期间去除(I)富含污染物部分中的至少一部分固体污染物和/或(2)净化的液体。在另一实施方式中，所述处理步骤包括使固体污染物(例如砂或粘土)絮凝。在另一实施方式中，通过沉降、浮选或过滤实施去除步骤。在另一实施方式中，液体悬浮液是油井钻孔液，该方法包括移除净化的钻孔液，重新用于油井钻探。在另一实施方式中，含水悬浮液是来自于磷酸盐生产设备的含粘土流出浆料，该方法包括移除净化的水，重新用于磷酸盐生产。在另一实施方式中，含水悬浮液是含煤的水悬浮液，该方法包括通过过滤移除富含煤的部分。在另一实施方式中，含水悬浮液包括污水，该方法包括通过沉降移除净化的水。在另一实施方式中，含水悬浮液包括纸浆厂或造纸厂废水，固体污染物包括纤维素质材料，该方法包括移除净化的水。在另一实施方式中，含水悬浮液是浙青生产过程中包含砂或粘土的中间物或流出浆料。在另一实施方式中，净化的液体是可饮用的水。在另一实施方式中，本发明是用于净化包含金属阳离子的水的方法。该方法包括用上述树脂处理水，以及通过过滤去除至少一部分金属阳离子，以生产净化的水(例如可饮用的水)。在另一实施方式中，去除步骤包括膜过滤。在另一实施方式中，金属阳离子选自于As5+、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Mn2+、Hg2+及其混合物。在另一实施方式中，用阴离子官能团改性树脂。由下列详细描述，这些和其它实施方式将变得清楚。
图1是含有石墨(左边两广口瓶)和膨润土(右边两广口瓶)的四个广口瓶的图片，所述四个广口瓶被剧烈摇动使这些固体悬浮于水中之后，并放置静置24小时。在摇动前用脲醛树脂处理最左边的广口瓶和从左边数第三个广口瓶。发明详述用于本发明分离工艺的树脂是伯胺或仲胺与醛的反应产物。由于具有未被完全取代的氮原子(即不属于叔胺或季胺部分)，伯胺或仲胺能够与醛反应，形成加成化合物。如果将甲醛用作醛，例如，则加成化合物是具有反应活性的羟甲基官能度的羟甲基化加成化合物。用于形成树脂的典型伯胺和仲胺包括具有至少两个官能性胺或酰胺基团的化合物，或者具有至少一个每种这些基团的脒类化合物。这样的化合物包括在它们的各个胺氮原子位置可以被脂肪基或芳基取代的脲、胍和三聚氰胺，其中，至少两个氮原子未被完全取代。通常使用伯胺。由于脲廉价且便于购买，它是这些伯胺的代表。在使用脲的情况下，如果需要，可以用氨、伯烷基胺、链烷醇胺、多胺(例如，烷基伯二胺如乙二胺和烷基伯三胺如二亚乙基三胺)、聚烷醇胺、三聚氰胺或其它的胺被取代的三嗪、双氰胺、取代脲或环脲(例如亚乙基脲)、伯胺、仲胺和烷基胺、季胺和烷基胺、胍以及胍的衍生物(例如氰基胍和乙酰胍)替代其至少一部分。还可以将硫酸铝、环状磷酸盐和环状磷酸酯、蚁酸或其它有机酸与脲一起使用。如果被引入到树脂中替代部分脲，则这些组分中任一组分的量(或者如果组合使用，则为它们的组合量)以树脂固体的重量计算将典型地从约O. 05%到约20%变化。这些类型的试剂有助于提高耐水解性、柔性、降低的醛类挥发量以及其它特性，正如所属领域技术人员所意识到的。
用于与上述伯胺或仲胺反应以形成树脂的醛，可以是甲醛或者诸如乙醛和丙醛等其它的脂肪族醛。醛还包括芳香族醛(例如苯醛和糠醛)和诸如醛醇、乙二醛和巴豆醛等其它的醛。也可以使用醛的混合物。由于其便于购买且相对廉价，通常使用甲醛。在形成树脂过程中，胺和醛之间的加成化合物的最初形成是本领域中所公知的。醛加成反应的速率通常高度依赖于PH值和所获得的取代程度。例如，甲醛加成到脲依次形成一个、两个和三个羟甲基的加成速率已经估算为9 3 I，而季羟甲基醛通常不会大量产生。加成化合物形成反应典型地在碱性条件下和以有利的速率进行，因此，在存在碱性催化剂(例如氨、碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物)的情况下和以有利的速率进行所述加成化合物形成反应。氢氧化钠是最广泛使用的。在足够高的pH值下，加成化合物形成反应有可能基本在没有缩合反应(通过聚合增加树脂分子量(即改进树脂))的情况下进行。然而，为了由胺-醛加合物的进一步反应形成低分子量缩合树脂，反应混合物通常保持在典型为约5 约9的pH。如果需要，可以加入诸如乙酸等酸，以帮助控制pH，从而控制缩合的速率和最终缩合树脂的分子量。反应温度通常在约30°C 约120°C的范围内，典型地低于约85°C，经常用回流温度。在由原料伯胺或仲胺与醛制备低分子量胺-醛缩合树脂的过程中，采用约15分钟 约3小时，典型地约30分钟 约2小时的反应时间。在缩合反应之前或期间，可以加入各种添加剂，以给予胺-醛树脂所希望的性能。例如瓜耳豆胶；羧甲基纤维素或诸如藻朊酸盐等其它多醣；或者诸如聚乙烯醇、季戍四醇或Jeffol 多轻基化合物(Hunstman Corporation,盐湖城,犹他州，美国)等多羟基化合物可以用来改变最终的胺-醛树脂的粘度和稠度，并提高其在泡沫浮选及其它应用中的性能。此外，包括二烯丙基二甲基氯化胺(或者诸如二烯丙基二乙基氯化铵等类似物)的季铵盐或者包括环氧氯丙烷(或者诸如环氧溴丙烷等类似物)的烷基化剂可以用来增加胺-醛树脂的阳离子电荷，从而提高它在以下讨论的某些固/液分离(例如粘土脱水)中的性能。照这样，与仅在制备好树脂后与之混合相比，这种添加剂可以更有效地反应加入胺-醛树脂中。上述胺-醛、酰胺-醛和/或脒-醛加合物的缩合反应产物包括，例如由(i)通过烷醇与氨基之间的反应在酰胺基氮之间形成亚甲基桥；(ii)通过两个烷醇基之间的反应形成亚甲基醚键；(iii)由亚甲基醚键随后脱除甲醛形成亚甲基键；以及(iv)由烷醇随后脱除水和甲醛形成亚甲基键所得到的那些产物。通常在制备树脂过程中，醛伯胺或仲胺的摩尔比为约1. 5 I 约4 1，这表示在上述加合物形成和缩合反应(无论分别或者同时进行)期间制备树脂所参与反应的所有醛的摩尔量与所有胺、酰胺和脒的摩尔量的比。通常在大气压下制备树脂。反应混合物的粘度常被用作树脂分子量的合适代表。因此，当足够长的时间之后并在足够高的温度下获得所希望的粘度时，可以停止缩合反应。此时，可以冷却并中和反应混合物。通过真空过滤可以去除水，使树脂具有所期望的固体含量。可以采用用于使伯胺和仲胺与醛组分反应的多种常规方法中的任一种，例如分段添加单体、分段添加催化剂、控制pH、胺改性等，但本发明不限制于任何具体的方法。用于本发明分离方法的代表性胺-醛树脂是脲醛树脂。如上所述，可以用其它活性胺和/或酰胺代替一部分脲，可以用其它醛代替一部分甲醛，提供各种所希望的性能，而不脱离作为脲醛树脂的树脂特性。由脲和甲醛单体或者由所属领域技术人员众所周知的方式的预缩合物，可以制备脲醛树脂。典型地，以约1. 75 :1 约3 :1范围内的甲醛与脲的摩尔比(F U)，通常以约2 I 3 I的甲醛与脲的摩尔比(F U)使脲与甲醛反应，以便提供充足的、用于树脂交联的羟甲基化物质(例如二羟甲基脲或三羟甲基脲)。通常，脲醛树脂是极易水稀释的分散体系，否则应为水溶液。在一个实施方式中，缩合得以进行到一定程度，使脲醛树脂具有大于约300克/摩尔的数均分子量(Mn)，通常为约400 约1200克/摩尔。如本领域中所知道的，具有分子量分布的聚合物样品的Mn值定义
权利要求
1.从含水浆料脱除固体杂质的泡沫浮选方法，包括 在含水浆料中分散脲醛树脂以提供分散的混合物，其中脲醛树脂的游离甲醛浓度小于I%，基于脲醛树脂的总重量； 将空气强制通过分散的混合物以提供相对疏水级分和相对亲水级分；以及 从任一级分收集可市售产品。
2.权利要求1的方法，其中在将空气强制通过分散的混合物之前形成所述分散的混合物。
3.权利要求1的方法，进一步包括当在含水浆料中分散脲醛树脂时将空气强制通过含水浆料。
4.权利要求1的方法，其中含水浆料的固体含量为10%至50重量％。
5.权利要求1的方法，其中将可市售产品从亲水级分回收。
6.权利要求1的方法，其中将可市售产品从疏水级分回收。
7.权利要求1的方法，其中将可市售产品从亲水级分回收和将第二可市售产品从疏水级分回收。
8.从含水浆料脱除固体杂质的泡沫浮选方法，包括 采用脲醛树脂以及采用促集剂和抑制剂中的至少一种处理包含一种或多种杂质的含水浆料以提供处理的混合物，其中脲醛树脂的游离甲醛浓度小于I %，基于脲醛树脂的总重量; 从处理的混合物回收净化的产物，所述净化的产物中至少一种杂质的浓度相对于含水衆料降低。
9.权利要求8的方法，其中促集剂包括脂肪酸、胺、黄原酸酯、及其组合。
10.权利要求8的方法，其中抑制剂包括六偏磷酸钠、瓜尔胶、其它水解胶体多糖、或它们的任意组合。
11.权利要求10的方法，其中水解胶体多糖是藻酸盐。
12.权利要求8的方法，其中将含水浆料采用抑制剂处理，以及其中抑制剂包括一种或多种多糖。
13.权利要求8的方法，其中回收净化的产物包括将空气强制通过处理的混合物以提供相对疏水级分和相对亲水级分，以及其中从任一级分回收净化的产物。
14.权利要求13的方法，其中在将空气强制通过处理的混合物之前形成处理的混合物。
15.权利要求13的方法，进一步包括在含水浆料中分散脲醛树脂以及采用促集剂和抑制剂中至少一种的同时将空气强制通过含水浆料。
16.权利要求13的方法，其中含水浆料的固体含量为10%至50重量％。
17.权利要求13的方法，其中将净化的产物从亲水级分回收。
18.权利要求13的方法，其中将净化的产物从疏水级分回收。
19.权利要求13的方法，其中将净化的产物从亲水级分回收和将第二净化的产物从疏水级分回收。
20.从含水浆料脱除固体杂质的泡沫浮选方法，包括 通过在包含可市售产品以及一种或多种固体杂质的含水浆料中分散胺-醛树脂而处理所述含水浆料以提供处理的混合物； 通过泡沫浮选回收包含可市售产品的底部产物,其中底部产物中至少一种固体杂质的浓度相对于含水浆料降低。
21.权利要求20的方法，其中胺-醛树脂包括脲醛树脂。
22.权利要求20的方法，其中胺-醛树脂包括游离甲醛浓度小于I%的脲醛树脂，基于脲醛树脂的总重量。
23.权利要求20的方法，其中将胺-醛树脂在泡沫浮选期间加入到含水浆料中。
24.权利要求20的方法，其中将胺-醛树脂泡沫浮选之前加入到混合物中。
25.权利要求20的方法，其中泡沫浮选产生相对疏水级分和相对亲水级分，以及其中将亲水级分作为底部产物回收。
全文摘要
本发明公开了用于从液体中去除悬浮和/或溶解的各种固体和/或离子物质的胺-醛树脂。这些树脂作为泡沫浮选抑制剂从砂和/或粘土中分离沥青或者从不纯的含粘土矿石中精选粘土(例如高岭土)尤其有用。树脂还可用于处理含水悬浮液以去除固体粒子，以及在水的净化中用于去除金属离子。
文档编号B03D1/016GK103041930SQ20121024543
公开日2013年4月17日 申请日期2005年12月21日 优先权日2004年12月23日
发明者詹姆斯·赖特, 莉萨·M.·亚瑟, 保罗·哈特, 理查德·雷迪格尔, 赫特·加布里埃尔森, 约翰·B.·海因斯, 卡尔·R.·怀特 申请人:佐治亚-太平洋化学有限责任公司