专利名称：烃进料的反乳化的制作方法
技术领域：
本发明一般涉及烃进料的处理，所述烃进料源自原位和异地焦油砂和重油作业， 海上石油生产作业、常规石油、二次和三次回收以及天然气作业。更具体地，本发明涉及处理这类烃进料以达到破乳、脱盐、脱水或其组合，以获得含有减少到适合下游处理作业的水平的水和盐含量的进料。
背景技术：
在焦油砂作业中，通常在含有高浓度盐水的水库中发现浙青。在原位和异地处理浙青的各个阶段中，浙青和水倾向于形成含有细微地分散到整个浙青基质中的水滴的乳液。这种乳液由于存在分散在浙青基质(包括水相)中的各种表面活性剂物质和细微固体而稳定，这些物质阻止或干扰处理浙青进料期间水滴的聚结。由于设备的操作需要和盐类对设备的有害影响，如腐蚀、催化剂污染、对处理效率和成本的负面影响，浙青基质中水和各种盐类物质的浓度必须在下游处理浙青之前减少到可接受的水平。来自重油和海上石油作业的某些烃进料还可能导致类似的乳液和盐含量的难题，这取决于烃进料的来源和烃进料中所加的水，所述加入的水为了下游操作该水必须随后去除。现有技术中已使用各种方法来实现减少烃进料中的水和盐含量。例如，可以通过去除含盐的水来实现减少浙青中水和盐含量，这可以包括为了促进淡水滴与盐水滴的聚结，而向烃进料添加淡水使其混合，由此沉积和去除盐水。然而在该处理中，油包水乳液通常由该混合产生，并需要进一步的处理以促进烃相从残余水中分离。传统分离方法的例子包括添加或不添加反乳化剂的重力分离以破坏油包水乳液、离心分离以及静电场处理技术。然而，由于形成稳定的微乳液，这些处理通常在有效去除基本上全部的水和盐方面不成功。因此，工业上需要处理烃进料以达到破乳、脱盐、脱水或其组合，以获得含有减少到适合下游处理作业(包括富集)的水平的水和盐含量的进料。
发明内容
根据本发明的一个方面，提供一种处理烃进料的方法(烃进料具有烃成分和在烃成分中乳化的水性成分，其中烃进料在初始的反乳化作用期间反乳化为烃相和水相)，该方法通过使烃进料与活性剂接触以形成处理的进料来实现，其中所述活性剂在烃成分中具有活性剂溶解性，水性成分在烃成分中具有水性成分溶解性，在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，活性剂在水性成分中具有活性剂溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性；以及活性剂溶于水性成分以减少水性成分的介电常数，并允许在改进的反乳化作用期间使处理的反乳化烃相与处理的进料中的活性剂和水性成分分离， 其中改进的反乳化作用期间短于初始反乳化作用期间。在各种实施方式中，活性剂是醇或纯的醇如甲醇，或醇/水混合物如甲醇/水混合物。在各种实施方式中，醇在直链中包括 1-6个碳原子。在另一方面，提供一种用于处理烃进料的设备，该设备包括烃进料来源，烃进料具有烃成分和在烃成分中乳化的水性成分，水性成分在烃成分中具有水性成分溶解性，其中， 在初始的反乳化作用期间烃进料反乳化为烃相和水相。该设备还包括活性剂来源，活性剂在烃成分中具有活性剂溶解性以及在水性成分中具有活性剂溶解性，在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中水性成分溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，活性剂溶于水性成分中以降低水性成分的介电常数。该设备还包括使活性剂与烃进料接触以形成处理的进料的接触装置，其中在改进的反乳化作用期间允许处理的反乳化的烃相与处理的进料中的活性剂和水性成分分离，其中改进的反乳化作用期间短于初始的反乳化作用期间。该设备还可以包括用于调节活性剂性质的活性剂调节装置，活性剂调节装置与活性剂来源相通。该设备还可以包括用于从包括处理的反乳化的烃相的处理的进料回收活性剂、水性成分或其组合的回收装置。该设备还可包括用于将回收的活性剂再循环到活性剂来源的再循环装置。在另一方面，提供一种用于处理基本上脱水的含盐烃进料(即，含盐脱水的进料) 的方法，该方法利用活性剂以达到脱盐、破乳、脱水或其组合，以获得没有盐、水或盐和水的组合、达到适合下游处理水平的烃进料。在另一方面，提供用于处理基本上脱水的烃进料的设备。在另一方面，提供一种用于选择和调节各种活性剂性质的方法，该活性剂适用于烃进料的处理以达到破乳、脱水、脱盐或其组合的效果，其中i.活性剂在烃成分中具有活性剂溶解性；ii.在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性；iii.活性剂在水性成分中具有活性剂溶解性；iv.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性；v.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性；以及vi.活性剂溶于水性成分中以降低水性成分的介电常数。还公开了活性剂的组合物。在各种方面，当与烃进料接触时，该活性剂可以是液体、气体或其组合。在各种选择的实施方式中，活性剂可以是质子活性剂，包括醇、一种以上醇的混合物(即，醇/醇混合物)或醇/水混合物，所述醇/醇混合物或醇/水混合物具有共醇(co-alcohol)或配合特定烃进料的化学性质的水含量。在另一方面，提供一种用于调节多种活性剂的性质的设备，所述活性剂适用于烃进料的处理以达到破乳、脱水、脱盐或其组合的效果。在各种方面，活性剂对输入的烃进料的最佳暴露可以通过以下来实现调节活性剂的化学性质，利用各种混合或接触方法，利用具有物理和化学性质的装置(其促进有效接触(例如，结构化的填料或非结构化的填料、筛板、转盘)以及用过的活性剂成分与处理的反乳化烃相的随后分离(例如，利用用于工艺的各个阶段的装置上的各种涂层))，在与活性剂接触之前调节各个预处理阶段中输入的烃进料的物理和化学性质，以及调节系统的操作条件。在其他各种方面，方法和设备提供活性剂的回收和再循环。在另一方面，提供用于通过利用活性剂调节烃进料的化学和物理性质(例如，相对极性、密度或进料中水性成分和烃成分的界面张力)的方法和设备，所述活性剂在烃进料的水性成分和烃成分中具有合适的溶解性以在处理条件下达到破乳、脱水、脱盐或其组合的效果。在又一方面，提供用于调节基本上脱水的烃进料的组成的方法和设备，所述组合物包含通过各种预处理(例如，润湿进料)分散为细微固体的盐，使其适合利用活性剂处理，所述活性剂在烃进料的水性成分和烃成分中具有合适的溶解性。还提供多种输入烃进料组合物，可以利用本发明方法和设备处理该组合物，其包括源自原位和异地焦油砂和重油作业、海上石油生产、常规石油、二次和三次回收以及天然气作业。例如，烃进料如API比重小于约22. 3的原油和重油或API比重小于约10的浙青是适用于各种实施方式的适合输入进料的例子。API比重大于约22. 3和包括作为生产或后续处理结果的烃包水乳液的烃进料也是用于其它实施方式的合适的输入进料的例子。最初含有分散在进料基质中的油润湿盐微粒和基本不含水的盐化脱水烃进料也是适合的进料，其在使用本发明方法和设备之前已进行预润湿以形成烃包水乳液。根据本发明的多个方面的方法和设备也用于来自生物燃料操作或任何其他生产烃进料操作的合成或天然的烃进料， 所述烃进料包括烃包水乳液、盐、盐化脱水烃成分或其组合。本发明的前述和其他方面通过以下具体实施方式
和附图的说明将更明显，这些实施方式和附图仅说明本发明的原理。
在说明本发明实施方式的附图中，图1说明根据本发明的第一实施方式的系统10的示意图；图2说明根据本发明的另一实施方式的系统IOA的示意图；图3说明根据本发明的另一实施方式的系统IOB的示意图；图4说明不同温度下烃进料稀释浙青(dilbit)和纯甲醇活性剂之间的界面张力的结果；图5说明不同温度下烃进料稀释浙青和活性剂甲醇-水混合物之间的界面张力的
结果；图6说明在约50°C下随着水的体积％渐增对甲醇-稀释浙青测量的初始界面张力相对于混合物的介电常数的结果；图7说明利用纯甲醇在约25°C下的稀释浙青的甲醇提取物的模拟蒸馏结果(通过转带蒸馏去除甲醇后)；图8说明在约20°C下溶解于甲醇中的稀释浙青的部分的百分比回收率相对于添加到甲醇的水的百分比的结果；图9说明对于两种活性剂(甲醇-水和甲醇-乙醇)的稀释浙青损失相对于特定活性剂/水混合物的介电常数的结果；图10说明在约25°C下从摇动试验回收的稀释浙青相对于活性剂(甲醇)的体积％浓度的结果；图11说明在约50°C下从摇动试验回收的稀释浙青相对于活性剂(甲醇)的体积％浓度的结果；图12说明在约25°C下从摇动试验回收的稀释浙青相对于活性剂(甲醇/水)的介电常数的结果；图13说明在约50°C下从摇动试验回收的稀释浙青相对于活性剂(甲醇/水)的介电常数的结果；以及图14说明通过两种活性剂(甲醇和甲醇/水)去除的氯化物与毛细管ΔΡ表示的稀释浙青粘度之间的关系。发明详述下面详细描述对于本发明的执行和实施方式的各种方面和变型，其实施例以附图举例说明。在本发明的各种实施方式中，术语“烃进料”或“油”指来自原位和异地含油砂处理的任何天然或合成的液体、半液体或固体烃进料，其包括API值小于约10°的烃原料、重油产物(例如，约10到约22. 3° API)、中油产物(例如，约22. 3到约31. 1° API)、轻油产物 (例如，>约31. 1° API)、海上石油生产产物、天然气作业、常规石油、二次和三次回收及任何其他工业(例如生物燃料工业)，其中必须处理烃进料以实现破乳、脱水、脱盐或其组合。在各种实施方式中，烃进料可以包含各种含量的化学污染物，如各种含量的水、硫化氢、有机硫和无机硫化物、各种盐和形成盐的物质、有机金属和无机物质、表面活性剂、固体或加工添加剂，对于下游应用这些物质是需要去除的。在各种实施方式中，烃进料可以在烃进料的处理之前进行预处理。预处理可以包括物理和化学处理，例如，利用常规技术的最初的大体积水去除(例如，对于湿进料)或添加水以形成烃包水乳液(例如，对于含盐脱水进料)，最初的分离和分馏，以及热处理或加工(例如水或其他轻的烃馏分的闪蒸，和热裂解)。在各种实施方式中，适于加工的烃进料的初始粘度可在约IcP到约1，000，OOOcP 或以上。各种加工条件下的粘度通过给定进料速率下需要达到除水、脱盐、破乳或其组合的物质传递速率来确定。在本说明书中，术语“水性成分”(也称乳化的水含量)指在进料处理之前最初或在烃进料处理过程的任何加工阶段的给定的例子中在烃进料中乳化的水量。在各种实施方式中，烃进料中水性成分的含量可以随烃进料的来源、化学组成(例如，含有多种表面活性剂物质或细微固体烃进料可以在烃基质中保留更多水)、烃进料的预处理或其组合而变化。 在选择的实施方式中，用于利用本发明方法和设备处理的烃进料中的水性成分含量可以为约0到约80重量％、或约0到约50%、或约0和约80重量％之间的任何范围。在特定的实施方式中，用于处理的烃进料中的水性成分可以是约0到约0. 1重量％、或约0. 1到约0. 25 重量％、或约0. 25到约0. 5重量％、或约0. 5到约1. 0重量％的水、或约1. 0到约5重量％、 或约5到约10重量％、或约10到约30重量％、或约30到约80重量％。在各种实施方式中，烃进料中的水性成分可以进一步包括各种化学物质(例如，溶解或分散的烃馏分、盐或形成盐的物质或其组合)。在本说明书中，术语“盐”和“多种盐”可互换使用且除非另有指明，指一种或多种有机或无机盐(例如，中式、酸式或碱式盐、简单盐、重盐或络合盐)，或可溶于水、活性剂或两者中的形成盐的物质，或可由活性剂调节成溶于水、溶于活性剂或两者中的形成盐的物质，包括通常在浙青、浙青衍生的烃馏分或常规石油及重油中发现的盐。主要的无机盐可以是一种或多种氯化物(例如，单价和二价)、硫酸盐和重碳酸盐。尽管可以存在更少量的镁、钾和钙，但这种无机盐的主要反电荷离子可以是钠。可存在的有机盐或形成盐的物质的例子是环烷酸盐，例如由环烷酸中和形成的环烷酸盐。这种盐或形成盐的物质可以分散或溶解在与烃进料有关的水性成分中(例如，间隙水和大体积水)，在无水条件下可以分散于烃基质中(例如，分散为细微固体的油湿盐)，可以占据烃-水性成分界面，或其组合。本发明的待处理以达到破乳、脱水、脱盐或其组合的烃进料可以含有每百万约0 到约0. 1份(ppm)、约0. 1到约2ppm、约2到约50ppm、约50到约lOOppm、约100到约200ppm、 约 200 到约 300ppm、约 300 到约 400ppm、约 400 到约 500ppm、约 500 到约 750ppm、约 750 到约900ppm、或约50，OOOppm或以上的一种或多种盐或形成盐的物质。例如，在包括稀释浙青作为烃进料的特定的实施方式中，所述稀释浙青可以含有多达约15，OOOppm的氯化钠、 约350，OOOppm的氯化钙、约100，OOOppm的氯化镁、约1，500ppm的碳酸钙、约IOOppm的碳酸镁或其组合。该盐含量可以随烃进料的来源和化学组成、预处理或其组合而变化。在本说明书中，术语“乳液”指两种基本不混溶的液体或半液体相的非均勻混合物，其中一个相在第二相中分散为小滴，且其中第一相的小滴具有减少的彼此聚结或碰撞的趋势，从而使得两个相没有自然分离。在本说明书中，水性成分在烃进料的烃成分中乳化并被称为烃包水性成分乳液、烃包水乳液、油包水乳液及在选择的实施方式中被称为烃包盐水乳液。 在各种实施方式中，术语“破乳”指通过使烃进料与活性剂接触来分离烃进料(烃进料具有烃成分和在烃成分中乳化的水性成分，其中在初始的反乳化作用期间烃进料反乳化为烃相和水相)。在一些实施方式中，烃进料在初始的反乳化作用期间反乳化为烃相和水相。在本文中，烃进料的反乳化必要地是程度问题，反映反乳化进行到完全分辨烃相和水相的程度。 在此所用的术语用于指明显的水相与烃进料可分辨，以致水相部分可以保持乳化，但乳液已被破乳到需要产生明显水相的程度。在一些实施方式中，初始反乳化作用期间可以是至少几天。在改进的反乳化作用期间，处理的反乳化烃相可与处理的进料中的活性剂和水性成分分离，其中改进的反乳化作用期间短于初始的反乳化作用期间。改进的反乳化作用期间可以短于初始的反乳化作用期间至少约1.1倍。在各种实施方式中，改进的反乳化作用期间可以是约1到约30分钟。在本说明书中，术语“稀释浙青”指用合适的烃稀释剂如石脑油、其他含较低密度和较低粘度液体烃的混合物如柴油、煤油或其他油馏分、或纯烃类如丙烷、甲苯等稀释的浙青。浙青与稀释剂的比率可以是约10 1到约1 1或约1 1到约1 10。在本说明书中，术语“活性剂”和“活性组合物”可互换使用，指当其与烃进料接触时能够在选择的处理参数下实现破乳、脱水(去水)、脱盐或其组合的化合物或组合物，其中
i.活性剂在烃成分中具有活性剂溶解性。在各种实施方式中，在烃成分中的活性剂溶解性为约0. 01到约1重量％、或约1到约10重量％、或约10到约50重量％ ；ii.水性成分在烃成分中具有水性成分溶解性。在烃成分中的水性成分溶解性为约0到约0. 1重量％ ；iii.在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性；iv.活性剂在水性成分中具有活性剂溶解性。在各种实施方式中，在水性成分中的活性剂溶解性为约0. 01到约1重量％、或约1到约10重量％、或约10到约50重量％、或约50到约99. 9重量％ ；v.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性；vi.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性；以及vii.活性剂溶于水性成分中以降低水性成分的介电常数。在各种实施方式中，水性成分介电常数的降低可以是约1到约10、或约10到约20、或约20到约30、或约30到约 40、或约40到约50、或约50到约70 ；不像可溶于烃包水性成分乳液或水性成分包烃乳液的水性成分中或烃成分中的反乳化剂，活性剂在烃进料的水性成分和烃成分中具有不同的溶解性。而且，不像局限于乳液中的水性成分与烃成分之间的界面的反乳化剂，活性剂因其溶解性质可以渗透或穿过乳液的界面来改变乳化的水性成分的整体性质(例如，介电常数)，从而导致类似相的聚结以实现破乳、脱水、脱盐或其组合。此外，不像在处理过程中被消耗掉的反乳化剂，活性剂可以在处理中不被消耗，而可以在处理中被回收并再循环。反乳化剂通常被少量添加到进料中， 例如少于进料体积的约(体积)或以相对于进料量的每百万分之几份。在各种实施方式中，在烃进料的烃成分中活性剂的溶解度的度量包括活性剂的介电性能(即，活性剂的介电常数)。通常，活性剂的介电常数越接近烃的介电常数，活性剂在烃中的溶解性越高。用于本发明方法的合适的活性剂的介电性能可以介于在特定加工条件下的水的介电性能值和烃成分的介电性能值之间。例如，活性剂的介电性能值可以介于在0°c下水的介电常数约88和在20°C下用石脑油稀释于的浙青的介电常数约4之间。在各种实施方式中，介电常数的调节可以包括活性剂的介电常数的调节(例如， 活性剂具有多种组成，因此其在进料的水性成分和烃成分中具有多种溶解性)、因活性剂扩散到水性成分中而导致的烃进料的大体积水性成分的介电常数的调节或其组合。在烃进料的烃成分中和在烃进料的水性成分中的活性剂溶解度可以通过在将活性剂引入烃进料之前以及在加工的任何阶段调节活性剂的性质(例如组成)、操作参数(例如温度、压力)或其组合来调节。多种活性剂调节装置可以用于调节活性剂性能，如室，其包括入口和用于计量一种或多种活性剂(例如再循环的活性剂、新的活性剂)的引入的阀以及调节剂(例如水，用于混合生成在特定操作条件下处理特定进料的活性剂的合适的组成)。不同的调节装置可以在加工的不同阶段使用。在各种实施方式中，活性剂可以是液体、气体或液体和气体的混合物。例如，在选择的实施方式中，活性剂可以作为液体与烃进料混合或作为气体渗透到烃进料中。在各种实施方式中，也可以在加工的任何阶段调节活性剂的相。例如，最初活性剂作为气体被引入进料中，以及通过调节操作条件如温度，可以使活性剂在后续的加工阶段在进料中变成液体。在各种实施方式中，合适的活性剂可以包括含有一个或多个带负电荷原子(例如氟、氧、氮或氯)的质子活性剂。在各种实施方式中，如果与质子活性剂组合形成在烃进料的烃成分和水性成分中具有合适的溶解性的活性剂组合物，那么也可以使用一种或多种偶极非质子化合物。在各种实施方式中，质子活性剂可以包括醇(伯醇、仲醇、叔醇)、多种醇的组合或具有不同比率的醇和水的醇/水混合物。合适的质子活性剂的例子包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、甘油和多种二醇(例如，乙二醇)、多种质子活性剂的组合、以及多种质子活性剂与不同比率的水的组合以调整活性剂的化学性质适合待处理的特定烃进料的性质(例如，调节活性剂在烃进料的烃成分中的溶解度)以及期望的破乳、脱水、脱盐或其组合的效果。在各种实施方式中，适合作为活性剂的醇是具有1-6个碳原子的醇。在各种其他实施方式中，适合作为活性剂的醇是在直链中具有1-6个碳原子的醇。在进一步的各种实施方式中，适合作为活性剂的醇是具有1-4个碳原子的醇。在各种其他实施方式中，适合作为活性剂的醇是在直链中具有1-4个碳原子的醇。在其中活性剂组合物含有多于6个碳原子的醇的实施方式中，这种组合物优选含有足量的具有1-6个碳原子的醇，以便该组合物在进料的水性成分中和烃成分中具有合适的相对溶解性。在其中合适的活性剂组合物含有具有1-6个碳原子或1-4个碳原子的醇的活性剂和含有具有大于6个碳原子的醇的活性剂的实施方式中，组合物成分的阶段的扩散可以达到逐渐改变水性成分的介电性能。例如，更短的更极性的醇可以首先扩散到水性成分中并改变水性成分的介电性能，其结果更长的更非极性的醇可以随后扩散到改进的水性成分中以进一步改变介电性能。因此，在各种实施方式中，随着水性成分的性质改变，活性剂可以接续扩散到水性成分中。处理烃进料需要的活性剂的量至少是在烃包水性成分乳液中达到破乳、脱水、脱盐或其组合所需要的活性剂的量。在各种实施方式中，活性剂组合物在活性剂和调节剂 (如水)的混合物中含有活性剂的浓度为约0. 1到约1重量％、约1到约10重量％、约10 到约20重量％、约20到约50重量％、约50到约80重量％、约80到约99重量％、或约99 到99. 9重量％的活性剂。在各种实施方式中，活性剂的量至少是存在于烃进料中的水的量的约1到约5重量％、约5到约20重量％、约20到约50重量％、约50到约75重量％、约75到约80重量％、 约80到约90重量％、约90到约95重量％、或约95到约100重量％。在其中初始烃进料在湿法预处理形成烃包水乳液和添加活性剂之前基本上不含水和含有在油中分散的盐的实施方式中，在加工条件下，相对于存在于烃进料中的盐量的活性剂的合适量使得活性剂中盐的有效重量百分数盐在活性剂中的溶解限度以下。在各种实施方式中，活性剂与烃的合适的比率可以是约1 20、约1 10、约 1 5、约1 1、约2 1、约5 1或更大。然而合适的比率可以根据活性剂的性质相对于烃进料的性质进行调节。在选择的实施方式中，加工的经济性可以是选择适合比率的因素，因为较高的比率需要较大的加工单元和较大量活性剂来循环。在各种实施方式中，活性剂中成分的体积比使得在加工条件下体积分数(Vi)乘以活性剂(其中对于活性剂成分1、2、3等，i = 1到η)和水的介电常数(ε》的总数落在烃 (ε h)与水(ε w)的介电常数值之间。这通过式1数学表示
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权利要求
1.一种处理烃进料的方法，所述烃进料具有烃成分和乳化在所述烃成分中的水性成分，其中所述烃进料在初始反乳化作用期间反乳化为烃相和水相，所述方法包括a.使所述烃进料与活性剂接触以形成处理的进料，其中1.活性剂具有在烃成分中的活性剂溶解性， .水性成分具有在烃成分中的水性成分溶解性，iii.在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，iv.活性剂具有在水性成分中的活性剂溶解性，v.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性，Vi.在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，及Vii.活性剂溶解在水性成分中以降低水性成分的介电常数；以及b.在改进的反乳化作用期间，允许处理的反乳化的烃相与处理的进料中的活性剂和水性成分分离，其中改进的反乳化作用期间短于初始的反乳化作用期间。
2.如权利要求1的方法，其中水性成分还包含盐。
3.如权利要求1或2的方法，其中在烃成分中的活性剂溶解性由活性剂的介电性能表示，其范围在水的介电常数和烃成分的介电常数之间。
4.如权利要求1或2的方法，其中在接触期间活性剂在烃成分中的溶解性大于在分离期间活性剂在烃成分中的溶解性。
5.如权利要求4的方法，其中调节处理条件使得在接触期间活性剂在烃成分中的溶解性大于在分离期间活性剂在烃成分中的溶解性。
6.如权利要求5的方法，其中处理条件的调节包括调节温度。
7.如权利要求6的方法，其中处理条件的调节还包括调节压力。
8.如权利要求1或2的方法，其中活性剂在烃成分中的溶解性可以是约0.01到约1重量％、或约1到约10重量％、或约10到约50重量％。
9.如权利要求1或2的方法，其中水性成分在烃成分中的溶解性可以是约0到约0.1 重量％。
10.如权利要求1或2的方法，其中活性剂在水性成分的溶解性可以是约0.01到约1 重量％、或约1到约10重量％、或约10到约50重量％、或约50到约99. 9重量％。
11.如权利要求1或2的方法，其中水性成分的介电常数的降低可以是约1到约10、或约10到约20、或约20到约30、或约30到约40、或约40到约50、或约50到约70。
12.如权利要求1-11任一项所述的方法，其中活性剂包括质子活性剂。
13.如权利要求12的方法，其中质子活性剂包括醇。
14.如权利要求13的方法，其中醇可以选自具有1-6个碳原子的醇。
15.如权利要求14的方法，其中具有1-6个碳原子的醇包括直链碳链。
16.如权利要求15的方法，其中具有1-6个碳原子且包括直链碳链的醇是甲醇、乙醇或其组合。
17.如权利要求13的方法，其中醇包括甲醇、乙醇、甘油、乙二醇或其组合。
18.如权利要求12的方法，其中活性剂是还包含水的混合物。
19.如权利要求12的方法，其中活性剂与水的体积比为约10000 1到约1000 1、 或约1000 1到约1 20、或约20 1到约1 20、或约10000 1和约1 20之间的任何比率。
20.用于权利要求1的方法的活性剂组合物，所述组合物包括质子活性剂和水，质子活性剂和水的体积比为约99 1到约20 1、或约20 1到约2 1、或约9 1到约 2 1、或约3 1到约2 1、或约2 1到约1 20。
21.如权利要求20的活性剂组合物，其中质子活性剂包括具有1-6个碳原子的醇。
22.如权利要求21的活性剂组合物，其中具有1-6个碳原子的醇是甲醇、乙醇或其组合。
23.如权利要求1或2的方法，其中烃进料还具有与水性成分的初始界面张力性质，以及处理的进料还具有与水性成分的改进的界面张力性质，改进的界面张力性质低于初始的界面张力性质。
24.如权利要求2的方法，其中盐的浓度为至少约0.01重量％。
25.如权利要求2的方法，其中处理的反乳化的烃相包含每百万份约0到约10份的盐。
26.如权利要求1或2的方法，其中处理的反乳化的烃相包含约0到约0.5重量％的水。
27.如权利要求1或2的方法，还包括在接触步骤之前调节活性剂的性质。
28.如权利要求27的方法，其中调节活性剂的性质包括调节活性剂的组成。
29.如权利要求观的方法，其中调节活性剂的组成包括调整活性剂的介电性能。
30.如权利要求1、2或27的方法，还包括从处理的进料回收活性剂。
31.如权利要求30的方法，还包括再循环回收的活性剂用于与烃进料接触。
32.如权利要求31的方法，其中再循环包括调节回收的活性剂的组成以达到期望的活性剂在烃进料的烃成分中的溶解性。
33.如权利要求32的方法，其中调节回收的活性剂的组成包括调整回收的活性剂的介电性能。
34.一种用于处理烃进料的设备，所述设备包括烃进料的来源，该烃进料具有烃成分和乳化在烃成分中的水性成分，水性成分具有在烃成分中的水性成分溶解性，其中烃进料在初始的反乳化作用期间反乳化为烃相和水相；活性剂的来源，该活性剂具有在烃成分中的活性剂溶解性和在水性成分中的活性剂溶解性，在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性，在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性，活性剂溶解在水性成分中以降低水性成分的介电常数；及接触装置，用于使活性剂与烃进料接触形成处理的进料，其中，在改进的反乳化作用期间允许处理的反乳化的烃相与处理的进料中的活性剂和水性成分分离，其中改进的反乳化作用期间短于初始的反乳化作用期间。
35.如权利要求34的设备，其中来自烃进料的来源的烃进料中的水性成分还包含盐。
36.如权利要求34或35的设备，还包括用于调节活性剂的性质的活性剂调节装置，活性剂调节装置与活性剂的来源相通。
37.如权利要求36的设备，还包括用于从处理的进料回收活性剂、水性成分或其组合的回收装置。
38.如权利要求37的设备，还包括用于将回收的活性剂帮盾环到活性剂的来源的帮盾环體。
全文摘要
在多个方面，本发明提供用活性剂处理含有烃和乳化的水性成分的烃进料以形成处理的进料的方法，该方法在初始的反乳化作用期间将烃进料反乳化为烃相和水相。活性剂具有在烃成分中和在水性成分中的活性剂溶解性，水性成分具有在烃成分中的水性成分溶解性。在烃成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的水性成分溶解性。在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性。在水性成分中的活性剂溶解性大于在烃成分中的活性剂溶解性。在改进的反乳化作用期间处理的反乳化烃相与活性剂和水性成分分离，改进的反乳化作用期间短于初始的反乳化作用期间。
文档编号C10G21/00GK102257104SQ200980151324
公开日2011年11月23日 申请日期2009年12月17日 优先权日2008年12月19日
发明者M·P·辛格莱顿, R·A·麦克法莱内 申请人:顺科能源公司