相和均相氨化催化剂的存在下，合适的还原剂为甲酸或氨。该反应可W在不含溶剂 或在溶剂的存在下进行。合适的溶剂为，例如，此0;链烧醇，如甲醇或乙醇，或2-乙基己醇； 芳族溶剂，如甲苯、二甲苯或来自芳控油（Solvesso)系列的溶剂混合物;或脂族溶剂，特别 是支链脂族溶剂的混合物。反应在l〇°C至300°C的溫度下、在1至6(K)bar的压力下进行10分 钟至10小时。在此，使用至少化学计量的、优选过量的(尤其是过量2至10倍的)还原剂。
[0200] 由此生成的反应产物(聚酸胺化-1或化-2)在理论上可W进一步纯化，或可除去溶 剂。但是，通常运不是绝对必须的，所W反应产物可无需进一步纯化就可转入下一个合成步 骤--季锭化反应。
[0201] A3.3)具有至少一个叔氮基、可季锭化的氮基的聚締控取代的胺
[0202] 其他合适的可季锭化氮化合物为具有至少一个叔氮基的聚締控取代的胺。化合物 的该基团同样是已知的并记载于，例如WO 2008/060888或US 2008/0113890和其中引用的 其他现有技术中，所述文献在此通过引用的方式明确地纳入本文中。
[0203] 运种具有至少一个叔氨基的聚締控取代的胺可衍生自締控聚合物和胺，例如氨、 单胺、多胺或其混合物。它们可通过很多方法制备，例如通过示例性方式引用的下列方法：
[0204] 制备聚締控取代的胺的方法包括面代締控聚合物与胺的反应，如在US专利3,275， 554、3,438,757、3,454,555、3,565,804、3,755,433和3,822,289中所记载。
[0205] 制备聚締控取代的胺的其他方法包括加氨甲酯基化締控与多胺的反应W及反应 产物的氨化反应，如在US 5，567，845和5，496，383中所记载。
[0206] 制备聚締控取代的胺的其他方法包括在含有或不含催化剂下，借助常规的环氧化 试剂将聚締控转化成相应的环氧化物，W及在还原胺化条件下通过与氨或胺的反应将所述 环氧化物转化成聚締控取代的胺，如在US 5，350，429中所记载。
[0207] 制备聚締控取代的胺的其他方法包括0-氨基腊的加氨反应，0-氨基腊通过胺与腊 的反应制得，如在US 5,492,641中所记载。
[0208] 制备聚締控取代的胺的其他方法包括在CO和氨的存在下，在加压和升溫条件下， 使用催化剂如锭或钻加氨甲酯化聚下締或聚异下締，如US 4,832,702中所记载。
[0209] 在本发明的一个实施方案中，用于制备的聚締控衍生自締控聚合物。締控聚合物 可包含具有2至约16个碳原子、2至约6个碳原子或2至约4个碳原子的可聚合的締控单体的 均聚物和共聚物。
[0210] 互聚物为其中两种或多种締控单体通过已知的常规方法互聚，得到在其结构内具 有衍生自两种或多种締控单体各自单元的聚締控的那些聚合物。
[0別。因此/'互聚物'包括共聚物、S元共聚物和四元共聚物。
[0212] "聚締控(POlyaAene)"-一由其衍生出聚締控取代的胺一一传统上通常还称为 。聚締控(polyolefin)"。
[0213] 衍生出締控聚合物的締控单体为具有一个或多个締键式不饱和基团（即X： = C<) 的可聚合的締控单体;换言之，它们为单締属单体，例如乙締、丙締、1-下締、异下締（2-甲 基-1-下締）、1-辛締;或多締属单体(通常为二締单体），例如1,3-下二締和异戊二締。
[0214] 締控单体通常为可聚合的末端締控，即在其结构中具有〉C = C出基团的締控。然 而，还可W使用可聚合的内締控单体，其特征在于式乂-c=c-c<的基团。
[0215] 通过常规方法可用于制备聚締控的末端締控和内締控单体的具体实例为：乙締、 丙締、下締(亚下基(butylene))特别是1-下締、2-下締和异下締、1-戊締、1-己締、1-庚締、 1-辛締、1-壬締、1-癸締、2-戊締、丙締四聚物、二异下締、异下締 S聚物、1,2-下二締、1,3-下二締、1,2-戊二締、1,3-戊二締、1,4-戊二締、异戊二締、1,5-己二締、2-甲基-5-丙基-1-己締、3-戊締、4-辛締和3,3-二甲基-1-戊締。
[0216] 在另一实施方案中，締控聚合物通过下述过程制备:在路易斯酸催化剂例如=氯 化侣或=氣化棚的存在下，聚合下締含量为约35至约75重量％且异下締含量为约30至约60 重量％的〔4精炼料流。运些聚下締通常主要包含（超过所有重复单元的约80% K-C出-C (CH3)2-)类的异下締重复单元。
[0217] 在又一实施方案中，聚締控取代的胺的聚締控取代基衍生自聚异下締。
[0218] 在另一实施方案中，可用于形成聚締控取代的胺的胺包括氨、单胺、多胺或其混合 物，包括多种单胺的混合物、多种多胺的混合物和单胺和多胺(二胺)的混合物。所述胺包括 脂族的、芳族的、杂环的和碳环状的胺。单胺和多胺的特征在于，在它们的结构中存在至少 一个HN<基团。所述胺可为脂族的、环脂族的、芳族的或杂环的。
[0219] 单胺通常被具有1至50个碳原子的控基取代。运些控基可特别地为脂族的且不含 烘键式不饱和基团并具有1至约30个碳原子。特别提及的应为具有1至30个碳原子的饱和脂 族控基。
[0220] 在又一实施方案中，单胺可具有式HN虹R2,其中化为具有最高达30个碳原子的控基 且R2为氨或具有最高达约30个碳原子的控基。合适的单胺的实例为甲胺、乙胺、二乙胺、2-乙基己胺、二(2-乙基己基)胺、正下胺、二-正下胺、締丙基胺、异下基胺、挪油胺、硬脂胺、月 桂基胺、甲基月桂基胺和油胺。
[0221] 芳族单胺为在芳环结构中的碳原子直接键合至胺氮原子上的那些单胺。芳环通常 应为单环芳环（即衍生自苯），但可包括稠合的芳环，特别是衍生自糞的那些。芳族单胺的实 例为苯胺、二(对甲基苯基)胺、糞基胺、N-(正下基)苯胺。脂族取代的、环脂族取代的和杂环 取代的芳族单胺的实例为:对十二烷基苯胺、环己基取代的糞基胺和嚷吩基取代的苯胺。
[0222] 径基胺也是合适的单胺。该类化合物为上述单胺的径基控基取代的类似物。
[0223] 在一个实施方案中，式HNR3R4的径基单胺，其中R3为具有最高达约30个碳原子、且 在一个实施方案中最高达约10个碳原子的径基取代的烷基;且R4为具有最高达约30个碳原 子的径基取代的烷基、氨或具有最高达约10个碳原子的控基。径基取代的单胺的实例包括： 乙醇胺、二-3-丙醇胺、4-径基下基胺、二乙醇胺和N-甲基-2-径基丙基胺。
[0224] 在另一实施方案中，聚締控取代的胺的胺可为多胺。所述多胺可为脂族的、环脂族 的、杂环的或芳族的。所述多胺的实例包括:亚烷基多胺、含径基的多胺、芳基多胺和杂环多 胺。
[02巧]亚烷基多胺包括下式的那些：
[0226] hN(r5)-(亚烷基-N(R5))n-(R5)
[0227] 其中，n在1至约10范围内，例如，在2至约7、或2至约5范围内，且"亚烷基"基团具有 1至约10个碳原子，例如2至约6、或2至约4个碳原子；
[0228] R5基团各自独立地为氨、脂族基团、径基或胺取代的脂族基团，其各自具有最高达 约30个碳原子。通常，R 5为H或低级烷基（具有1至约5个碳原子的烷基），尤其是H。该类亚烧 基多胺包括:亚甲基多胺、亚乙基多胺、亚下基多胺、亚丙基多胺、亚戊基多胺、亚己基多胺 和亚庚基多胺。运种胺更高的同系物和相关的氨基烷基取代的赃嗦同样包括在内。
[0229] 用于制备聚締控取代的胺的具体的亚烷基多胺为:亚乙基二胺、二亚乙基=胺、= 亚乙基四胺、四亚乙基五胺、亚丙基二胺、3-二甲基氨基丙基胺、=亚甲基二胺、六亚甲基二 胺、十亚甲基二胺、八亚甲基二胺、二(屯亚甲基)=胺、=亚丙基四胺、五亚乙基六胺、二(=
[0230] 亚甲基S胺）、N-(2-氨基乙基)赃嗦和1,4-双(2-氨基乙基)赃嗦。
[0231] 亚乙基多胺例如上文提及的那些，由于成本和效益原因是特别合适的。该类多胺 详细记载于化巧clopedia of Qiemical Technology,第2版，Kirk-Othmer,第7卷，第27-39 页的章节 "Diamine undh技h.ereamine" [diamine and Higher amine]中，Inter-science F*ublishers,division of John Wiley&Sons, 1965。该类化合物最便利地通过氯化締 (alkylene chloride)与氨反应或通过亚乙基亚胺(ethyIeneimine)与开环试剂例如氨的 反应制得。运些反应能够制备亚烷基多胺的复杂混合物，包括环状缩合物，例如赃嗦。
[0232] 其他合适类型的多胺混合物为通过移除上述多胺混合物而形成为残余物，并通常 称为"多胺底物(polyamine bottom)"的产物。通常，亚烷基多胺底物产物为包含低于2重 量％、通常低于1重量％的沸点低于约200°C的物质的那些。运种亚乙基多胺底物的典型实 例为由F'reepoi'tJexas的Dow Qiemical Company命名为巧100"的产品。运些亚烷基多胺 底物包括环状缩合物例如赃嗦和二亚乙基=胺、=亚乙基四胺等的更高类似物。
[0233] 含径基多胺包括:在氮原子上具有一个或多个径基烷基取代基的径基烷基亚烷基 多胺。该类多胺可通过将上述亚烷基多胺与一种或多种环氧烧控(例如环氧乙烧、环氧丙烷 和环氧下烧)反应制得。类似的环氧烧控-链烧醇胺反应产物还可W为，例如，伯、仲或叔链 烧醇胺与环氧乙烧、环氧丙烷或更高的环氧化物Wl: 1至1:2的摩尔比反应的产物。反应物 的比值和进行该反应的溫度为本领域技术人员所已知。
[0234] 在另一实施方案中，径基烷基取代的亚烷基多胺可为运样的化合物，其中径基烧 基为径基-低级烷基，即所述低级烷基具有少于8个碳原子。运种径基烷基取代的多胺的实 例包括N-(2-^基乙基）亚乙基二胺（还已知为2-(2-氨基乙基氨基）乙醇）、N，N-双（2-径基 乙基)亚乙基二胺、1-(2-?基乙基）赃嗦、单径基丙基取代的二亚乙基=胺、二径基丙基取 代的四亚乙基五胺和N-(3-^基下基）四亚甲基二胺。
[0235] 芳基多胺为上述芳族单胺的类似物。芳基多胺的实例包括:N，N'-二-正下基-对亚 苯基二胺和双(对氨基苯基）甲烧。
[0236] 杂环单胺和多胺可包括:氮杂环丙烷、氮杂环下烧、化咯烧(azolidine)、化晚、化 咯、吗I噪、赃晚、咪挫、赃嗦、异吗I噪、嚷岭、吗嘟、硫代吗嘟、N-氨基烷基吗嘟、N-氨基烷基硫 代吗嘟、N-氨基烷基赃嗦、N，N'-二氨基烷基赃嗦、叮庚因（azepine)、叮辛因（azocine)、氮 杂环壬四締、氮杂环辛四締和W上化合物各自的四氨、二氨和全氨衍生物，W及运些杂环胺 中两种或多种的混合物。通常，杂环胺为在杂环中仅具有氮、氧和/或硫的饱和5元杂环胺和 饱和6元杂环胺，尤其是赃晚、赃嗦、硫代吗嘟、吗嘟、化咯烧等。赃晚、氨基烷基取代的赃晚、 赃嗦、氨基烷基取代的赃嗦、吗嘟、氨基烷基取代的吗嘟、化咯烧和氨基烷基取代的化咯烧 是特别优选的。通常，氨基烷基取代基被键合至杂环部分的氮原子上。
[0237] 运种杂环胺的具体实例包括N-氨基丙基吗嘟、N-氨基乙基赃嗦和N，N'-二氨基乙 基赃嗦。径基杂环多胺也是合适的。实例包括:N-(2-^基乙基)环己基胺、3-径基环戊基胺、 对径基苯胺和N-径基乙基赃嗦。
[0238] 聚締控取代的胺的实例如下：聚（丙締)胺、聚（下締)胺、N，N-二甲基聚异下締胺； 聚下締吗嘟、N，N-聚（下締）亚乙基二胺、N-聚（丙締)S亚甲基二胺、N-聚（下締）、二亚乙基 S胺、N'，N'-聚(下締）四亚乙基五胺和N，N-二甲基-N'-聚(丙締)-1,3-亚丙基二胺。
[0239] 运种聚締控取代的胺的数均分子量为约500至约5000,例如1000至约1500或约500 至约3000。
[0240] 上述为仲胺或伯胺的任意聚締控取代的胺可用烷基化试剂烷基化成叔胺，所述烧 基化试剂还已知为季锭化试剂，例如硫酸二烷基醋、烷基面化物、控基取代的碳酸醋；与酸 结合的控基环氧化物及其混合物。如果使用特定的季锭化试剂，例如烷基面化物或硫酸二 烷基醋，则可能必须提供一种碱或碱性组合物例如碳酸钢或氨氧化钢，W得到游离的叔胺 形式。伯胺需要二当量的烷基化试剂和二当量的碱W得到叔胺。在另一实施方案中，伯胺的 烷基化可随后W四个连续的步骤进行，首先用烷基化试剂处理，之后再用碱处理，然后重复 运两个步骤。在另一实施方案中，伯胺的烷基化反应在一个步骤中进行，例如在过量的非均 质碱如碳酸钢的存在下，使用两摩尔的烷基面化物。所述多胺可W本身已知的方式完全或 部分烷基化。
[0241] 在另一实施方案中，伯胺和仲胺烷基化成叔胺可用环氧化物进行。不像使用烷基 面化物，在使用环氧化物的情况中不需要使用碱处理即可得到游离胺。通常，在用环氧化物 烷基化胺的情况中，胺中的每个氨原子至少使用一摩尔的环氧化物。在使用环氧化物得到 叔胺的烷基化反应中，不需要额外的酸或碱。
[0242] 还特别优选的是，可通过加氨甲酯基化聚异下締 (Mn 1000)并随后用二甲基胺还 原胺化得到的聚异下締二甲基胺;参见WO 2008/060888的实施例B。
[0243] A3.4)控基取代的酷化剂和包含氮或氧原子且还包含至少一个可季锭化的氨基的 化合物的反应产物
[0244] 该类化合物记载于，例如，申请人的W02013/000997中，在此通过引用的方式将其 明确地纳入本文中。
[0245] 合适的控基取代的多簇酸化合物，或控基取代的酷化剂，包括：
[0246] 所用的多簇酸化合物为脂族二元或多元的（例如=元的或四元的），尤其是选自二 簇酸、=簇酸或四簇酸及其类似物，例如酸酢或低级烷基醋(部分或完全醋化的），并任选地 被下述基团取代:一个或多个(例如2或3)，尤其是长链烷基和/或高分子量控基，尤其是聚 亚烷基。实例为C3-C10多簇酸，例如二簇酸丙二酸、下二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、 壬二酸和癸二酸，及其支化类似物；W及=簇酸巧樣酸;及其酸酢或低级烷基醋。多簇酸化 合物还可由相应的单不饱和酸加入至少一种长链烷基和/或高分子量控基来获得。合适的 单不饱和酸的实例为富马酸、马来酸、衣康酸。
[0247] 用于确保季锭化产物在燃料中的充足溶解性的疏水性"长链"或"高分子量"控基 的数均分子量(Mn)为85至20 000,例如113至10 000,或200至10 000或350至5000,例如350 至3000,500至2500,700至2500,或800至1500。典型的疏水性控基包括聚丙締基、聚下締基 和聚异下締基基团，例如其数均分子量Mn为3500至5000、350至3000、500至2500、700至2500 和800至1500。
[0248] 合适的控基取代的化合物记载于例如DE4319672和W02008/138836中。
[0249] 合适的控基取代的多簇酸化合物还包括聚合形式的、尤其是二聚形式的运些控基 取代的多簇酸化合物。二聚形式含有例如两个酸酢基团，其可W在本发明的制备方法中独 立地与可季锭化氮化合物反应。
[0250] 与上述多簇酸化合物反应的可季锭化氮化合物选自
[0251] a.径基烷基取代的单胺或多胺，其具有至少一个已季锭化的（例如胆碱)或可季锭 化的伯氨基、仲氨基或叔氨基；
[0252] b .直链或支链的、环状的、杂环的、芳族的或非芳族的多胺，其具有至少一个伯氨 基或仲氨基(酸酢反应性的)并具有至少一个已季锭化的或可季锭化的伯氨基、仲氨基或叔 氨基；
[0巧3] C.赃嗦。
[0254] 可季锭化氮化合物尤其选自
[0255] d.径基烷基取代的伯、仲、叔或季的单胺和径基烷基取代的伯、仲、叔或季的二胺；
[0256] e .具有两个伯氨基的直链或支链的脂族二胺;具有至少一个伯氨基和至少一个仲 氨基的二胺或多胺;具有至少一个伯氨基和至少一个叔氨基的二胺或多胺;具有至少一个 伯氨基和至少一个季氨基的二胺或多胺;具有两个伯氨基的芳族碳环二胺;具有两个伯氨 基的芳族杂环多胺;具有一个伯氨基和一个叔氨基的芳族或非芳族杂环化合物。
[0257] 合适的"径基烷基取代的单胺或多胺"的实例为具有至少一个径基烷基取代的，例 如具有1、2、3、4、5或6个径基烷基取代的那些。
[0258] "径基烷基取代的单胺"的实例包括:N-^基烷基单胺、N，N-二径基烷基单胺和N， N，N-S径基烷基单胺，其中径基烷基基团相同或不同且也如上文所定义。径基烷基特别地 为2-径基乙基、3-径基丙基或4-径基下基。
[0259] 例如，可提及W下"径基烷基取代的多胺"且尤其是"径基烷基取代的二胺"：N-^ 基烷基亚烷基二胺、N，N-二径基烷基亚烷基二胺，其中径基烷基基团相同或不同且也如上 文所定义。径基烷基尤其为2-径基乙基、3-径基丙基或4-径基下基；亚烷基尤其为亚乙基、 亚丙基或亚下基。
[0260] 合适的"二胺"为亚烷基二胺，及其N-烷基取代的类似物，例如N-单烷基化的亚烧 基二胺和N，N-或N，N'-二烷基化的亚烷基二胺。亚烷基尤其为如上文定义的直链或支链的 Cl-7亚烷基或Cl-4亚烷基。烷基特别地为如上文定义的Cl-4烷基。实例尤其为乙二胺、1,2-丙 二胺、1,3-丙二胺、1,4-下二胺及其异构体、戊二胺及其异构体、己二胺及其异构体、庚二胺 及其异构体，W及上述二胺化合物的单或多（例如单或二)Ci-C4烷基化的（例如甲基化的）衍 生物，例如3-二甲基氨基-1 -丙胺(DMAPA )、N，N-二乙基氨基丙胺和N，N-二甲基氨基乙胺。 [0%1]合适的直链"多胺"为，例如，二亚烷基=胺、=亚烷基四胺、四亚烷基五胺、五亚烧 基六胺，及其N-烷基取代的类似物，例如N-单烷基化的和N，N-二烷基化或N，N'-二烷基化的 亚烷基多胺。亚烷基尤其为如上文定义的直链或支链的Cl-7亚烷基或Cl-4亚烷基。烷基尤其 为如上文定义的Cl-4烷基。
[0262] 实例尤其为二亚乙基=胺、=亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、二亚丙 基=胺、=亚丙基四胺、四亚丙基五胺、五亚丙基六胺、二亚下基=胺、=亚下基四胺、四亚 下基五胺、五亚下基六胺;及其N，N-二烷基衍生物，特别是其N，N-二-Cl-4烷基衍生物。实例 包括:N，N-二甲基二亚甲基=胺、N，N-二乙基二亚甲基=胺、N，N-二丙基二亚甲基=胺、N, N-二甲基二亚乙基-1，2-S胺、N，N-二乙基二亚乙基-1，2-S胺、N，N-二丙基二亚乙基-1,2-S胺、N，N-二甲基二亚丙基-1，3-S胺（即DMAPAPA)、N，N-二乙基二亚丙基-1，3-S胺、N，N-二丙基二亚丙基-1，3-S胺、N，N-二甲基二亚下基-1，4-S胺、N，N-二乙基二亚下基-1，4-S 胺、N，N-二丙基二亚下基-1,4- =胺、N，N-二甲基二亚戊基-1,5- =胺、N，N-二乙基二亚戊 基-1，5-S胺、N，N-二丙基二亚戊基-1，5-S胺、N，N-二甲基二亚己基-1，6-S胺、N，N-二乙 基二亚己基-1，6-S胺和N，N-二丙基二亚己基-1，6-S胺。
[0263] 具有两个伯氨基的"芳族碳环二胺"为二氨基取代的苯、联苯、糞、四氨化糞、巧、巧 和菲的衍生物。
[0264] 具有两个伯氨基的"芳族或非芳族杂环多胺"是被2个氨基基团取代的下列杂环化 合物的衍生物：
[0265] -5元或6元、饱和或单不饱和的杂环，其含有1至2个氮原子和/或1个氧或硫原子或 者1或2个氧原子和/或硫原子作为环成员，例如四氨巧喃、化咯烧、异嗯挫烧、异嚷挫烧、化 挫烧、嗯挫烧、嚷挫烧、咪挫烧、化咯嘟、赃晚、赃晚基、1，3 -二嗯烧、四氨化喃、六氨化嗦、六 氨喀晚、赃嗦；
[0266] -5元芳族杂环，除碳原子外，其还包含1、2或3个氮原子或1或2个氮原子和1个硫原 子或氧原子作为环成员，例如巧喃、硫化环戊烧(thiane )、化咯、化挫、嗯挫、嚷挫、咪挫和1， 3，4-S挫;异嗯挫、异嚷挫、嚷二挫、嗯二挫；
[0267] -6元杂环，除碳原子外，其还包含1或2个、或1、2或3个氮原子作为环成员，例如化 晚基、化嗦、喀晚、化嗦基、1，2，4-S嗦、1，3，5-;嗦-2-基。
[0268] "具有一个伯氨基和一个叔氨基的芳族或非芳族杂环"为，例如上述的在至少一个 环氮原子上被氨基烷基化，且尤其是带有氨基-Ci-4烷基的N-杂环。
[0269] "具有一个叔氨基和一个径基烷基的芳族或非芳族杂环"为，例如上述的在至少一 个环氮原子上被径基烷基化，且尤其是带有径基-Ci-4烷基的N-杂环。
[0270] 应当特别提及下列各类可季锭化氮化合物：
[0271] 组1:
[0272]
[0273]
[0274] 组2:
[0275]
[
[
[027引
[0279]控基取代的多簇酸化合物可W与可季锭化氮化合物在热控制条件下反应，从而使 得基本上没有缩合反应。更具体而言，在该情况下没有观察到形成反应水。更具体而言，此 反应在10至80°C、尤其是在20至60°C或30至50°C的溫度下进行。反应时间可W是几分钟或 几小时，例如约1分钟至约10小时。此反应可W在约0.1至2atm下进行，但尤其是在大约标准 压力下进行。例如，惰性气体气氛是合适的，例如氮气。
[0280] 更具体而言，此反应还可W在促进缩合的高溫下进行，例如在90至100°C或100至 170°C的范围内。反应时间可W是约几分钟或几小时，例如约1分钟至最高达约10小时。此反 应可W在约0.1至2atm下进行，但尤其是在大约标准压力下进行。
[0281] 尤其是，首先加入约等摩尔量的反应物;任选地，需要少量摩尔过量的多簇酸化合 物，例如0.05至0.5倍过量，例如0.1至0.3倍过量。如果需要的话，可W首先将反应物加入合 适的惰性有机脂族或芳族溶剂或其混合物中。典型的实例为，例如芳控油系列的溶剂、甲苯 或二甲苯。溶剂也可W例如用于共沸除去反应混合物中的缩合水。但是，更特别地，此反应 在不存在溶剂的情况下进行。
[0282] 由此形成的反应产物可W在理论上进一步提纯，或可W除去溶剂。但是，通常，运 不是绝对必要的，W使得反应产物可W在不经进一步提