一种银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法与流程

技术特征：

1.一种银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，采用三电极体系，银载体为工作电极，铂网为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，对银载体在酸性硫酸钠溶液中进行电化学恒电流氧化，然后在碱性硫酸钠溶液中进行电化学恒电流还原，在银载体上直接生长出纳米银涂层。

2.根据权利要求1所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将银载体用蒸馏水和无水乙醇分别清洗干净后，自然晾干；

2)将硫酸钠加入到一定量的去离子水中，边搅拌边滴加硫酸，配制酸性硫酸钠溶液；

3)将硫酸钠加入到一定量的去离子水中，边搅拌边滴加氢氧化钠溶液，配制碱性硫酸钠溶液；

4)将银载体、饱和甘汞电极和铂网分别插入电解池三个孔中，银载体为工作电极，铂网为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，饱和甘汞电极位于银载体和铂网之间，将银载体、饱和甘汞电极和铂网分别连接电化学工作站的三个电极；

5)设置电化学工作站的正的恒电流值，将所述酸性硫酸钠溶液加入所述电解池中，进行电化学恒电流氧化，在银载体上原位生长氧化银晶体结构；

6)将所述电解池中酸性硫酸钠溶液倒出，取出氧化后的银载体，用去离子水和无水乙醇分别清洗干净后，用氮气吹干；

7)将氧化后的银载体、饱和甘汞电极和铂网分别插入电解池三个孔中，氧化后的银载体为工作电极，铂网为对电极，饱和甘汞电极为参比电极，饱和甘汞电极位于氧化后的银载体和铂网之间，将氧化后的银载体、饱和甘汞电极和铂网分别连接电化学工作站的三个电极；

8)设置电化学工作站的负的恒电流值，将所述碱性硫酸钠溶液加入所述电解池中，进行电化学恒电流还原，当电位下降到-1.6V以下且基本保持稳定后，停止恒电流还原过程，银载体上的氧化银全部被还原为纳米银；

9)将电解池中碱性硫酸钠溶液倒出，取出带有纳米银涂层的银载体，用去离子水和无水乙醇分别清洗干净后，用氮气吹干，得到银载体上原位生长的纳米银涂层。

3.根据权利要求2所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，进行电化学恒电流氧化和还原时电解液温度为20℃。

4.根据权利要求2所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，所述电化学恒电流氧化过程中恒电流值在0.05～1mA/cm²之间。

5.根据权利要求2所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，所述电化学恒电流还原过程中恒电流值在-0.05～-0.5mA/cm²之间。

6.根据权利要求1所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，纳米银涂层结构为球状纳米颗粒状，纳米银涂层晶粒平均粒径为90-110nm。

7.根据权利要求1-6之一所述的银载体上纳米银涂层的原位电化学制备方法，其特征在于，所述酸性硫酸钠溶液采用酸性硫酸钾溶液代替，所述碱性硫酸钠溶液采用碱性硫酸钾溶液代替。