涂层阳极的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于电化学行业中不溶性阳极制备技术领域，具体涉及一种钛基TiNx/T i O2-RuO2涂层阳极。
【背景技术】
[0002]阳极是电化学工业中关键的部件，一般分为可溶性阳极和不溶性阳极。其中可溶性阳极最早应用是石墨阳极和铅阳极。阳极按照析出的气体不同，又可分为析氯阳极和析氧阳极。石墨阳极属于析氯阳极，铅合金阳极属于析氧阳极。
[0003]随着工业和科学技术的不断发展，传统的阳极材料越来越表现出其局限性。如石墨阳极的耐蚀性不是很理想、强度也不高；铂阳极的电催化性能不好，价格昂贵。这就促使人们研宄开发电催化性能更高、服役寿命更长的阳极。
[0004]钛基氧化物涂层不溶性阳极的出现给电化学工业的发展带来了飞跃式的发展。而随着工业应用的迅猛发展，目前，Ti/Ti02-Ru02*层阳极广泛应用于氯碱工业、电镀工业、工业废水处理、光催化等领域。
[0005]然而，在高过电位下，电解液通过涂层中的微裂纹与基体接触，因而Ti基体表面易氧化生成导电性差且疏松的T1jl，使得槽电压在几个小时内急剧升高并造成涂层剥落，尤其在过电位较高的析氧环境下对阳极的要求更为苛刻。因而实际使用中还需对Ti基氧化物涂层阳极进行改进以提高其电催化活性、服役寿命和稳定性。一般来说，Ti阳极的失效或失活主要有两种形式，其一是涂层脱落，其主要原因被认为是涂层结合力不牢，还有认为是由于氧原子弱化了基体和涂层间的结合力所致；另一种失效形式是钝化，其机理可用活性中心消失论和基体氧化论加以解释，可以描述为Ti在制备的加热过程中和在电解质中进行电化学催化时发生氧化，生成较为疏松并且导电性差的稳定的T1jl。因此如何推迟钛基体氧化、钝化，如何增强涂层组织及其与基体的结合力是目前针对氧化物涂层阳极获得稳定电催化活性和长寿命的研宄重点。
【发明内容】
[0006]本发明目的在于提供一种钛基TiNx/Ti02-Ru02涂层阳极，该阳极中对于钛基基体表面进行了氮化处理，从而在钛基与T12-RuO2涂层间形成中间层TiNx，该中间层可有效阻止高电位下钛基氧化或钝化现象发生；同时该阳极中T12-RuO2涂层采用热分解法制备而成。
[0007]本发明所采取的技术方案如下。
[0008]一种钛基TiNx/ T12-RuO^层阳极，包括位于内部的钛基，位于中间的TiNx中间层，位于外部的T12-RuO2涂层；
所述TiNx中间层通过将钛基进行离子渗氮处理制得；
所述T12-RuO2*层通过热分解法制备获得。
[0009]所述钛基TiNx/ T12-RuO2涂层阳极，Ru与Ti的摩尔比为3:7，T1 2-Ru02涂层包括1层。
[0010]所述钛基TiNx/ T12-RuO2涂层阳极，TiNx中间层厚度为50~200 μπι。
[0011]所述钛基TiNx/ T12-RuO2*层阳极的制备方法，具体包括以下步骤:
(1)基体处理，将钛基体进行喷砂处理，具体为，在0.2-0.5MPa的压力下使用40~100目的棕刚玉砂进行喷砂处理；例如0.5MPa压力下100目、0.4MPa压力下80目、0.3MPa压力下60目、0.2MPa压力下40目等；
(2)酸蚀，将步骤(I)中喷砂处理后基体用自来水反复清洗干净后，浸泡在丙酮中用超声清洗除去表面的砂粒和油污，处理干净的钛基在酸性溶液酸蚀，然后用去离子水冲洗干净保存在乙醇中备用；使用前烘干即可；
所述酸性溶液为质量分数为10%的草酸溶液，酸蚀为钛基在90~97°C微沸的草酸溶液中浸蚀Ih ；
(3)氮化处理，所述氮化处理采用离子渗氮方法对步骤(2)中酸蚀后钛基进行氮化处理，制备TiNx中间层，具体如，采用南京晨光集团特种工艺分公司的Ls-450型辉光离子渗金属真空炉对钛基进行离子渗氮处理，
处理过程为，将步骤(2)中酸蚀后钛基烘干后置于辉光离子渗金属真空炉中，抽真空至极限真空；对炉内按比例加入工作气体，达到工作气压后调节电源工作电压和工作电流升温，到规定温度后保温对钛基进行离子氮化；保温至规定时间后，缓慢调节电压降温，待冷却到室温后关闭电源，取出氮化处理后钛基备用；
离子渗氮处理过程中具体工艺参数设定如下，工作气体:氢气和氮气，氮氢比，1~3:10 ;处理温度:700~900°C ;炉内气压:150Pa ;导通比:45 ;工作电压:700~800V ;工作电流:50?100A ;处理时间:8~15h ；
(4)T12-RuO2涂层制备，所述T1 2-仙02涂层采用热分解法制备，其中Ru与Ti的摩尔比为3:7 ;具体制备方法如下，
A、将RuCl3及Ti(C4H9O)4按照摩尔比Ru:Ti=3:7的比例，加入正丁醇；
B、用软毛刷均匀地将步骤A所得混合溶液涂刷在经过预处理的Ti基体上；
C、将步骤B所得涂刷混合溶液的Ti基体在箱式电阻炉中120~160°C下干燥10~20min，然后转入箱式炉中450~550°C氧化10~20min，最后出炉空冷；
D、重复步骤B、C10次，最后一次在箱式炉中450~550°C退火氧化30~120 min，最终制得涂层包括10层的T12-RuO2涂层。
[0012]本发明主要技术特点在于，通过采用离子渗氮方法制备了 TiNx中间层，然后采用热分解法制备了多层T12-RuO2涂层。本发明所提供的钛基TiNx/ T12-RuO2*层阳极，其中TiNx中间层厚度可达50~200 μπι，具有优良的导电、导热性能和耐蚀性；在此经过氮化处理的钛基体上，相较于未进行氮化处理的阳极，T12-RuO2涂层的表面裂纹更为细小，因而更大的反应表面积，可以提供更多的电化学反应场所；而且更为重要的是，经过氮化处理后，T12-RuO2*层未发现贯穿性裂纹，因而可有效提高阳极的稳定性，延长阳极的服役寿命。综合而言，本发明通过离子渗氮工艺制备TiNx中间层，增强了电化学反应活性，有效的提高了阳极的稳定性和服役寿命，尤其是服役寿命，可延长阳极寿命I倍以上，因而在电化学领域具有较好的推广应用价值。
【附图说明】
[0013]图1为不同方法所制备阳极表面扫描电镜形貌，其中:(a)为实施例离子渗氮处理后钛基TiNx/Ti02-Ru02*层阳极；(b)为对比例未氮化处理的普通钛基T1 2-Ru02涂层阳极；
图2为不同方法制备T12-RuO2涂层阳极伏安电荷；
图3为不同方法制备T12-RuO2*层阳极寿命。
【具体实施方式】
[0014]下面结合实施例对本申请做进一步的解释说明。
实施例
[0015]本实施例所提供的钛基TiNx/Ti02-Ru02*层阳极，包括位于内部的钛基，位于中间的TiNx中间层，位于外部的T12-RuO2涂层；
所述TiNx中间层通过将钛基进行离子渗氮处理制得；
所述T12-RuO2*层通过热分解法法制备获得；
所述基体采用TA2钛。
[0016]所述钛基TiNx/Ti02-Ru02涂层阳极，Ru与Ti的摩尔比为3:7，T1 2-Ru02涂层包括1层。
[0017]所述钛基TiNx/ T12-RuO2涂层阳极，TiNx中间层厚度为50~200 μπι。
[0018]所述钛基TiNx/ T12-RuO2涂层阳极的制备方法，具体包括以下步骤:
(I)基体处理，将钛基体进行喷砂处理，具体为，在0.2-0.5MPa